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Bronchite

Bioparox

Nom latin: Bioparox.

Ingrédient actif: Fusafungine (Fusafungine).

Groupe pharmaceutique Bioparox

Polypeptide antibiotique. (Autres antibiotiques)

Classification chimique anatomique et thérapeutique

Fuzafungin

Classification nosologique Bioparox

Rhinopharyngite aiguë [nez qui coule]. Sinusite aiguë. Pharyngite, sans précision. Amygdalite aiguë non précisée (angor agranulocyte). Laryngite aiguë et trachéite. Infections aiguës des voies respiratoires supérieures avec localisation multiple et non précisée. Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite. Sinusite chronique. Amygdalite chronique. Laryngite et rhinite chroniques.

Composition bioparox

Aérosol d'inhalation dosé: 1 bouteille contient

ingrédient actif: fusafungine - 50 mg

excipients: additif aromatique 14868 - 180 mg; éthanol anhydre - 200 mg, saccharine - 1,25 mg; myristate d'isopropyle 85,32 mg; propulseur - norflurane (1,1,1,2-tétrafluoroéthane, HFA-134a) - 11386 mg composition de l'additif aromatique 14868 (180 mg): acétate de géranyl, acétate d'isoamyl, alcool d'anis, éthanol à 96%, phényléthanol, anthranilate de méthyle, huile d'anis, huile d'anis, cumin ordinaire extrait de fruit, extrait de clou de girofle, extrait de graine de coriandre, huile d'herbe d'estragon d'absinthe, extrait de champ de menthe poivrée, extrait d'écorce de fruit sucré orange; extrait d'orange; extrait de fruit de pimenta (épice), extrait de fleurs de pharmacie de romarin, éthylvanilline, géraniol, héliotropine, indole, linalol, myristate d’isopropyle 1 dose est de 4 inhalations. 1 inhalation correspond à 0,125 mg de fusafungine.

400 inhalations contenues dans un ballon

Description de Bioparox

Aérosol en aluminium équipé d’une valve doseuse.

Le contenu du récipient: une solution de jaune avec une odeur spécifique.

Action pharmacologique Bioparox

Antibactérien, anti-inflammatoire local.

Biodynamique pharmacodynamique

La fusafungine est un antibiotique topique doté de propriétés anti-inflammatoires.

In vitro, le médicament a un effet antimicrobien sur les microorganismes suivants, ce qui suggère un effet similaire in vivo: groupe des streptocoques du groupe A (groupe des streptocoques A), pneumocoques (pneumocoques), staphylocoques (Staphylocoques), certaines lignées de Neisseria (Neisseria), certaines anaérobes, fong Candida (Candida albicans) et pneumonie à Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae).

La fusafungine a un effet anti-inflammatoire prononcé en réduisant la concentration de facteur de nécrose tumorale (TNF-α) et en supprimant la synthèse des radicaux libres par les macrophages tout en maintenant la phagocytose.

Pharmacocinétique Bioparox

La fusafungine est principalement distribuée dans l'oropharynx et la cavité nasale. La Fusafungine peut être détectée dans le plasma sanguin à une très faible concentration (pas plus de 1 ng / ml), ce qui n’affecte pas la sécurité du médicament.

Application Bioparox

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires:

  • La rhinite;
  • pharyngite;
  • rhinopharyngite;
  • la trachéite;
  • la laryngite;
  • amygdalite;
  • état après une amygdalectomie;
  • sinusite

Contre-indications de Bioparox

  • Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients qui composent le médicament;
  • l'âge des enfants jusqu'à 2,5 ans (le risque de laryngospasme).

AVEC ATTENTION! Chez les patients prédisposés aux réactions allergiques et au bronchospasme (voir "Effets secondaires").

Utilisation de Bioparox pendant la grossesse et l'allaitement

Les données cliniques sur l'utilisation pendant la grossesse ne sont pas disponibles. À cet égard, le médicament doit être prescrit aux femmes enceintes avec prudence.

Dans les études à long terme sur des animaux de laboratoire, aucun embryon, aucun effet génotoxique ni aucun effet tératogène sur le fœtus n’a été détecté.

En raison du manque de données sur l'excrétion dans le lait maternel, l'utilisation de Bioparox® n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent.

Bioparox effets secondaires

Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise de Fusafungin à la fréquence suivante: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100,

Bioparox - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:


Nom commercial: BIOPAROX ®

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

Composition:


Une bouteille contenant 10 ml de solution (0,59 ml de concentré et 9,41 ml de propulseur) contient:
Ingrédient actif: Fusafungin 50 mg.
Excipients: additif aromatique 14868 180,00 mg, éthanol anhydre 200,00 mg, saccharine 1,25 mg, myristate d’isopropyle 85,32 mg, propulseur-norflurane (1,1,1,2-tétrafluoroéthane, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Composition de l’additif aromatique 14868: acétate de géranyle, acétate d’isoamyle, alcool anisé, éthanol à 96%, phényléthanol, anthranilate de méthyle, extrait de badian (huile d’anis), extrait de carvi (cumin d’extrait de fruit ordinaire), extrait de clou de girofle (extrait de coriandre), extrait de coriandre extrait), huile d'herbe d'estragon d'absinthe, extrait de menthe de Chine (extrait de champ à la menthe), extrait d'orange de Floride Valence (fruit de zeste d'orange douce), extrait de petit grain du Paraguay (extrait d'orange), extrait de poivre de corinthe (extrait de fruit de piment), extrait Romarin (romarin extrait pharmaceutique de fleurs), éthylvaniline, géraniol, héliotropine, indole, linalol, myristate d’isopropyle.
Une dose est de 4 inhalations. Une inhalation correspond à 0,125 mg de fusafungine. Un ballon contient 400 inhalations.

Description
Aérosol en aluminium équipé d’une valve doseuse.
Contenu: le conteneur contient une solution jaune avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:

CODE ATC: R 02AB03

PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
Pharmacodynamique
La fusafungine est un antibiotique topique doté de propriétés anti-inflammatoires.
Dans les conditions de préparation in vitro a un effet antimicrobien sur les micro-organismes suivants, ce qui suggère un effet similaire in vivo: Streptococcus groupe A (streptocoques du groupe A), Streptococcus pneumoniae (pneumocoque), cnfabkjrjrr (staphylocoques) certaines souches de Neisseria (Neisseria), des anaérobies, des champignons du genre Candida albicans et pneumonie à Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungin a un effet anti-inflammatoire prononcé en réduisant la concentration de facteur de nécrose tumorale (TNF-a) et en supprimant la synthèse des radicaux libres par les macrophages tout en maintenant la phagocytose.

Pharmacocinétique
La fusafungine est principalement distribuée dans l'oropharynx et la cavité nasale. La Fusafungine peut être détectée dans le plasma sanguin à une très faible concentration (pas plus de 1 ng / ml), ce qui n’affecte pas la sécurité du médicament.

INDICATIONS D'UTILISATION
Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires (rhinite, pharyngite, rhinopharyngite, trachéite, laryngite, amygdalite, état après amygdalectomie, sinusite).

CONTRE-INDICATIONS
- Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients qui composent le médicament.
- Enfants de moins de 30 mois (2,5 ans) (risque de laryngospasme).

C prudence: BIOPAROX ® doit être utilisé avec prudence chez les patients prédisposés aux réactions allergiques et aux bronchospasmes (voir rubrique "Effets indésirables").

GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Les données cliniques sur l'utilisation pendant la grossesse ne sont pas disponibles. À cet égard, le médicament doit être prescrit aux femmes enceintes avec prudence.
Dans les études à long terme sur des animaux de laboratoire, aucun embryon, aucun effet génotoxique ni aucun effet tératogène sur le fœtus n’a été détecté. En raison du manque de données sur l'excrétion dans le lait maternel, l'utilisation de la préparation BIOPAROX ® n'est pas recommandée chez la femme qui allaite.

MODE D'ADMINISTRATION ET DOSES
Utilisé pour l'inhalation (par la bouche et / ou le nez).

Adultes: 4 inhalations par la bouche et / ou 2 inhalations dans chaque passage nasal 4 fois par jour.
Enfants: 2 à 4 inhalations par la bouche et / ou 1 à 2 inhalations par voie nasale 4 fois par jour.
Afin de maximiser l’utilisation de l’activité de la préparation BIOPAROX ®, il est important de respecter le dosage prescrit et de suivre les règles pour l’utilisation des pointes jointes. Afin de maintenir un effet thérapeutique stable, il est nécessaire de respecter la durée du traitement prescrit: il n'est pas recommandé d'interrompre le traitement dès les premiers signes d'amélioration, car une interruption prématurée du traitement peut entraîner une rechute.
Le médicament doit toujours être emporté avec vous en le plaçant dans l’étui prévu à cet effet.
La durée du traitement normal ne doit pas dépasser 7 jours.
Une fois le traitement terminé, il est nécessaire de consulter un médecin pour évaluer l’efficacité du traitement.
Si les symptômes de la maladie et / ou de la fièvre persistent pendant le traitement avec la préparation BIOPAROX ®, il est nécessaire d’informer le médecin traitant.
En cas de manifestations cliniques prononcées d'une infection bactérienne, un traitement par BIOPAROX ® en association avec des antibiotiques systémiques est possible.

Méthode d'utilisation du médicament BIOPAROX ®
Avant la première utilisation du cylindre à activer, cliquez 4 fois sur sa base.
Placez une buse appropriée sur le ballon (blanche pour l'inhalation du médicament par la bouche ou jaune (pour les adultes) et transparente (pour les enfants) pour son introduction par le nez) (Fig. 1).

Utilisation du médicament par le nez:
Rhinite, rhinopharyngite, sinusite


Placez une buse blanche sur le ballon (Fig. 3) et placez-le dans votre bouche, bien serré avec vos lèvres. Tenez la bouteille comme indiqué sur la fig. 4

  • Appuyez longuement et longuement sur le ballon en prenant une profonde inspiration pour irriguer complètement les amygdales et la gorge. Trachéite
  • Toussez puis respirez à fond le mélange aérosol et retenez votre respiration pendant quelques secondes pour irriguer plus complètement la trachée.

Les buses pour la bouche et le nez doivent être désinfectées tous les deux jours avec un coton-tige imbibé d'éthanol à 90%.

EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables suivants ont été observés dans le contexte de la prise de Fusafungin avec la fréquence suivante: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100, les réactions allergiques sont très rares. Il est possible que des réactions locales rapides, pouvant survenir chez les patients prédisposés au les allergies.
Troubles généraux et symptômes
Très souvent: éternuements, goût désagréable dans la bouche, rougeur de la membrane muqueuse des yeux.
Souvent: sécheresse des muqueuses des voies respiratoires, sensation d'irritation dans la gorge, toux, nausée.
Fréquence indéterminée: vomissements. L'arrêt du traitement n'est généralement pas nécessaire.
Le système immunitaire
Très rare: choc anaphylactique.
Du côté du système respiratoire
Très rarement: crises d'asthme, crises d'asthme, essoufflement, laryngospasme, œdème de Quincke, y compris les œdèmes laryngé.
De la peau
Très rarement: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
En cas de réactions allergiques, le médicament doit être arrêté, le médicament ne doit pas être repris.
En raison du risque de choc anaphylactique en cas de symptômes respiratoires, laryngés ou cutanés (démangeaisons, érythème généralisé), une injection intramusculaire d'épinéphrine (adrénaline) de 0,01 mg / kg est recommandée immédiatement. Si nécessaire, doit être répété l'injection intramusculaire dans 15-20 minutes.

Surdose
Il existe peu d'informations sur le surdosage de fusafungine.
Symptômes: mauvaise circulation sanguine, engourdissement de la bouche, vertiges, mal de gorge accru, sensation de brûlure dans la gorge.
En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique lors du suivi.

INTERACTION AVEC D'AUTRES MEDICAMENTS
Des études spéciales sur l’interaction avec d’autres médicaments ont été menées.

INSTRUCTIONS SPÉCIALES
Bioparox ® n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ni la vitesse des réactions mentales et physiques.
Il n'est pas recommandé de dépasser la durée du traitement standard de 7 jours conformément aux règles générales d'utilisation des antibiotiques. À la fin du traitement de 7 jours, il est nécessaire de consulter un médecin pour évaluer l'efficacité du traitement.
Peut causer une irritation de la peau.
La composition du médicament est une petite quantité d'éthanol, moins de 100 mg / dose.
Ne vaporisez pas le médicament dans les yeux.
Ne pas stocker le médicament à proximité de sources de chaleur fortes.
Ne pas exposer à des températures supérieures à 50 ° C.
Ne laissez pas une violation de l'étanchéité du corps du cylindre et de sa combustion, même après l'utilisation complète du médicament.

FORMULAIRE DE PUBLICATION
Aérosol pour inhalation dosé à 0,125 mg / inhalation.
10 ml de solution (400 inhalations) dans un aérosol en aluminium. Le cylindre est équipé d’une valve doseuse, équipée de trois buses de pulvérisation: pour le nez (jaune pour les adultes et transparente pour les enfants) et pour la bouche (blanche), avec un capuchon d’activation.
Un cylindre avec des buses de pulvérisation et un activateur de capuchon dans un blister avec un étui pour le transport portable et des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

CONDITIONS DE STOCKAGE
Des conditions de stockage spéciales ne sont pas nécessaires.
Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie
2 ans.
NE PAS UTILISER POUR L'EXPIRATION DU TEMPS INDIQUÉ SUR L'EMBALLAGE.

CONDITIONS DE VACANCES
Sur le comptoir.

Certificat d'enregistrement délivré par Servier Labs
France, produit: Open Joint Stock Company Pharmaceutical
Usine EGIS, Hongrie

Open Pharmaceutical Stock Company EGIS, Hongrie:
30-38, Keresturi, H-1106 Budapest, Hongrie
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Hongrie

Pour toutes questions, veuillez vous adresser au bureau de représentation de JSC "Servier Laboratory".

Représentation du laboratoire Servier JSC:
115054, Moscou, place Paveletskaya, 2, rue 3

BIOPAROX

◊ Aérosol pour inhalation dosé sous forme de solution jaune avec une odeur spécifique.

Excipients: additif aromatique 14868 - 180 mg, éthanol anhydre - 200 mg, saccharine - 1,25 mg, myristate d’isopropyle - 85,32 mg, propulseur 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (HFA 134a) - 11386 mg.

10 ml (400 inhalations) - aérosols en aluminium avec soupape de dosage (1), dotés de buses de pulvérisation et d'un pack de cellules profilées avec activateur de capuchon (1), avec étui de transport portable - packs de carton.

Antibiotique à usage local. Il a une activité antibactérienne et anti-inflammatoire.

In vitro, Bioparox est actif contre: Streptococcus spp. Groupe A, Streptococcus pneumoniae (l'ancien nom est Pneumococcus), Staphylococcus spp., Certaines souches de Neisseria spp., Certaines anaérobies et Mycoplasma spp., Candida. La Fusafungine est supposée avoir une activité in vivo similaire.

La fusafungine a un effet anti-inflammatoire prononcé en réduisant la concentration de facteur de nécrose tumorale (TNFα) et en supprimant la synthèse des radicaux libres par les macrophages tout en maintenant la phagocytose.

Après inhalation, le médicament Bioparox fusafungin est principalement distribué à la surface de la membrane muqueuse de l’oropharynx et de la cavité nasale. La fusafungine peut être détectée dans le plasma à une très faible concentration (pas plus de 1 ng / ml), ce qui n’affecte pas la sécurité du médicament.

- traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires (rhinite, rhinopharyngite, pharyngite, laryngite, trachéite, amygdalite, affections consécutives à une amygdalectomie, sinusite).

- âge des enfants jusqu'à 2,5 ans (risque de laryngospasme);

- Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients qui composent le médicament.

Bioparox doit être utilisé avec prudence chez les patients prédisposés aux réactions allergiques et au bronchospasme.

Le médicament est utilisé sous forme d'inhalation (par la bouche et / ou le nez).

Les adultes doivent prendre 4 inhalations par la bouche et / ou 2 inhalations dans chaque passage nasal 4 fois par jour.

Les enfants âgés de plus de 2,5 ans se voient prescrire 2 à 4 inhalations par la bouche et / ou 1 à 2 inhalations par voie nasale 4 fois par jour.

Pour maximiser l'utilisation de l'activité du médicament Bioparox, il est nécessaire de respecter les doses prescrites et de suivre les règles d'utilisation des buses fournies.

Pour obtenir un effet thérapeutique stable, il est nécessaire de respecter la durée du traitement prescrit: il n'est pas recommandé d'arrêter le traitement dès les premiers signes d'amélioration, car L'arrêt prématuré du traitement peut entraîner une rechute.

Le médicament doit toujours être emporté avec vous en le plaçant dans l’étui prévu à cet effet.

La durée du traitement ne dépasse généralement pas 7 jours.

Après la fin du traitement de 7 jours, le patient devrait consulter un médecin pour évaluer l'efficacité du traitement.

Si les symptômes de la maladie et / ou de la fièvre persistent pendant le traitement par Bioparox, le patient doit en informer le médecin traitant.

En cas de manifestations cliniques prononcées d'une infection bactérienne, un traitement par Bioparox en association avec des antibiotiques systémiques est possible.

Conditions d'utilisation du médicament

Avant la première utilisation du cylindre, vous devez cliquer 4 fois sur sa base.

L'inhalation par le nez doit être réalisée avec une rhinite, une rhinopharyngite, une sinusite. Nettoyez le nez avant l'inhalation. Le ballon contenant le médicament doit être tenu verticalement avec la buse dirigée vers le haut, en le tenant entre le pouce et l'index. Pour effectuer l'inhalation par le nez, fixez le capuchon sur le ballon (jaune pour les adultes ou transparent pour les enfants) et insérez-le dans le passage nasal (en maintenant le passage nasal opposé et en fermant la bouche). Pendant une respiration profonde par le nez, poussez vigoureusement la base de la cartouche jusqu’à ce qu’elle s’arrête.

Inhalation par la bouche. Placez la buse blanche sur le ballon, placez-le dans votre bouche en tenant fermement vos lèvres tout en tenant le ballon verticalement et légèrement incliné.

En cas de pharyngite, d’amygdalite, d’états après amygdalectomie, de laryngite, appuyez à fond sur le ballon et, pendant une longue période, respirez à fond pour irriguer complètement les amygdales et la gorge.

Pour la trachéite, il est nécessaire de racler la gorge avant l'inhalation, puis d'inhaler profondément le mélange d'aérosols et de retenir l'haleine pendant quelques secondes pour irriguer complètement la trachée.

Il doit être désinfecté après une journée à l’aide d’un coton-tige imbibé d’éthanol (90%).

Les effets indésirables suivants ont été observés pendant le traitement par Fusafungin à la fréquence suivante: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100,

Bioparox - mode d'emploi

Composition et forme de libération

Bioparox en aérosol pour inhalation dosé:
10 ml de solution (0,59 ml de concentré et 9,41 ml de propulseur) contient 50 mg de fusafungine.

Excipients: additif aromatique 14868, éthanol anhydre, saccharine, myristate d’isopropyle, propulseur - norflurane (1,1,1,2-tétrafluoroéthane, HFA-134a).

Composition de l’additif aromatique 14868: acétate de géranyle, acétate d’isoamyle, alcool anisé, éthanol à 96%, phényléthanol, anthranilate de méthyle, extrait de badian (huile d’anis), extrait de carvi (cumin d’extrait de fruit ordinaire), extrait de clou de girofle (extrait de coriandre), extrait de coriandre extrait), huile d'herbe d'estragon d'absinthe, extrait de menthe de Chine (extrait de champ à la menthe), extrait d'orange de Floride Valence (fruit de zeste d'orange douce), extrait de petit grain du Paraguay (extrait d'orange), extrait de poivre de corinthe (extrait de fruit de piment), extrait Romarin (romarin extrait de fleurs de pharmacie), éthylvaniline, géraniol, héliotropine, indole, linalol, myristate d’isopropyle.);

Dans un aérosol en aluminium, 10 ml de solution (400 inhalations, une inhalation correspond à 0,125 mg de fusafungine). Dans l'emballage, il y a 1 ballon avec des buses de pulvérisation: pour le nez (jaune pour les adultes et transparent pour les enfants) et la bouche (blanche), et le cap-activateur dans l'emballage cellulaire contour avec une mallette de transport portable et des instructions pour un usage médical.

Action pharmacologique

Bioparox - un antibiotique à usage local, n’a pas d’effet systémique. Il a une activité antibactérienne et anti-inflammatoire.

Bioparox est un aérosol sous forme de microparticules qui pénètrent dans les parties les plus éloignées et les plus difficiles à atteindre des voies respiratoires (sinus, bronchioles).

Le médicament est actif contre: Streptococcus spp. Groupe A, Streptococcus pneumoniae (l'ancien nom est Pneumococcus), Staphylococcus spp., Certaines souches de Neisseria spp., Certaines anaérobies et Mycoplasma spp., Candida.

Indications d'utilisation

Pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires: Rhinite, Pharyngite, Ninopharyngite, Trachéite, Laryngite, Amygdalite, Sinusite. Condition après une amygdalectomie.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou aux excipients qui composent le médicament.
  • Enfants de moins de 30 mois (2,5 ans) (risque de laryngospasme).

C prudence: BIOPAROX® doit être utilisé avec prudence chez les patients prédisposés aux réactions allergiques et aux bronchospasmes.

Posologie et administration

Utilisé pour l'inhalation (par la bouche et / ou le nez).

Adultes: 4 inhalations par la bouche et / ou 2 inhalations dans chaque passage nasal 4 fois par jour.

Enfants: 2 à 4 inhalations par la bouche et / ou 1 à 2 inhalations par voie nasale 4 fois par jour.

Afin de maximiser l’utilisation de l’activité de la préparation BIOPAROX®, il est important de respecter le dosage prescrit et de suivre les règles d’utilisation des buses fournies. Afin de maintenir un effet thérapeutique stable, il est nécessaire de respecter la durée du traitement prescrit: il n'est pas recommandé d'interrompre le traitement dès les premiers signes d'amélioration, car une interruption prématurée du traitement peut entraîner une rechute.

Le médicament doit toujours être emporté avec vous en le plaçant dans l’étui prévu à cet effet.

La durée du traitement normal ne doit pas dépasser 7 jours. Une fois le traitement terminé, il est nécessaire de consulter un médecin pour évaluer l’efficacité du traitement.

Si les symptômes de la maladie et / ou de la fièvre persistent pendant le traitement avec la préparation BIOPAROX®, il est nécessaire d’informer le médecin traitant.

En cas de manifestations cliniques prononcées d'une infection bactérienne, un traitement avec la préparation BIOPAROX® en association avec des antibiotiques systémiques est possible.

Avant la première utilisation du cylindre à activer, cliquez 4 fois sur sa base.

Mettez sur le ballon la buse appropriée (blanche pour l'inhalation du médicament par la bouche ou jaune (pour les adultes) et transparente (pour les enfants) pour son introduction par le nez).

Utilisation du médicament par le nez:

Rhinite, rhinopharyngite, sinusite

Le ballon contenant le médicament doit être tenu verticalement avec la buse dirigée vers le haut, en le tenant entre le pouce et l'index.

  • Nettoyez votre nez avant d'utiliser le médicament.
  • Fixer la buse (jaune pour les adultes ou transparente pour les enfants) sur le ballon et l'insérer dans le passage nasal (tout en maintenant le passage nasal opposé et en fermant la bouche).
  • Pendant une respiration profonde par le nez, poussez vigoureusement la base de la bouteille jusqu'à ce qu'elle s'arrête.

Utilisation du médicament par voie orale:

Placez une buse blanche sur le ballon et insérez-le dans votre bouche en tenant fermement vos lèvres.

Pharyngite, amygdalite, état après élimination des amygdales, laryngite

  • Appuyez longuement et longuement sur le ballon en prenant une profonde inspiration pour irriguer complètement les amygdales et la gorge.

Trachéite

  • Toussez puis respirez à fond le mélange aérosol et retenez votre respiration pendant quelques secondes pour irriguer plus complètement la trachée.

Les buses pour la bouche et le nez doivent être désinfectées tous les deux jours avec un coton-tige imbibé d'éthanol à 90%.

Effets secondaires

Les réactions allergiques sont très rares. Le développement de réactions locales passagères rapides est possible, principalement chez les patients prédisposés aux allergies.

Troubles et symptômes courants: Très souvent: éternuements, goût désagréable dans la bouche, rougeur de la membrane muqueuse des yeux. Souvent: sécheresse des muqueuses des voies respiratoires, sensation d'irritation dans la gorge, toux, nausée. Fréquence indéterminée: vomissements. L'arrêt du traitement n'est généralement pas nécessaire.

Du côté du système immunitaire: Très rare: choc anaphylactique.

Du côté des voies respiratoires: Très rarement: crises d'asthme, crises d'asthme, essoufflement, laryngisme, angioedème, y compris œdème laryngé.

Pour la peau: Très rare: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

En cas de réactions allergiques, le médicament doit être arrêté, le médicament ne doit pas être repris.

En raison du risque de choc anaphylactique en cas de symptômes respiratoires, laryngés ou cutanés (démangeaisons, érythème généralisé), une injection intramusculaire d'épinéphrine (adrénaline) de 0,01 mg / kg est recommandée immédiatement. Si nécessaire, doit être répété l'injection intramusculaire dans 15-20 minutes.

Grossesse et allaitement

Les données cliniques sur l'utilisation pendant la grossesse ne sont pas disponibles. À cet égard, le médicament doit être prescrit aux femmes enceintes avec prudence.

Dans les études à long terme sur des animaux de laboratoire, aucun embryon, aucun effet génotoxique ni aucun effet tératogène sur le fœtus n’a été détecté.

En raison du manque de données sur l'excrétion dans le lait maternel, l'utilisation de BIOPAROX® n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent.

Instructions spéciales

Bioparox® n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ni la vitesse des réactions mentales et physiques.

Il n'est pas recommandé de dépasser la durée du traitement standard de 7 jours conformément aux règles générales d'utilisation des antibiotiques. À la fin du traitement de 7 jours, il est nécessaire de consulter un médecin pour évaluer l'efficacité du traitement.

Peut causer une irritation de la peau.

La composition du médicament est une petite quantité d'éthanol, moins de 100 mg / dose. Ne vaporisez pas le médicament dans les yeux.

Ne pas stocker le médicament à proximité de sources de chaleur fortes.

Ne pas exposer à des températures supérieures à 50 ºС.

Ne laissez pas une violation de l'étanchéité du corps du cylindre et de sa combustion, même après l'utilisation complète du médicament.

Conditions de stockage

Des conditions de stockage spéciales ne sont pas nécessaires.
Tenir hors de portée des enfants.

14868 additif aromatique

Libération du formulaire. Bioparax est produit sous forme d’aérosols pour inhalation, à action dosée, dans des bidons d’une contenance de 50 mg.

Aérosol d'inhalation - solution d'une odeur jaune spécifique.

Additifs: additif aromatique 14868, myristate d'isopropyle, éthanol anhydre, saccharine, propulseur 1,1,1,2-tétrafluoroéthane. N (HFA 134a)

Groupe clinico-pharmacologique: Un médicament antibactérien destiné à une utilisation locale dans une pratique ORL.

L'action de la drogue.

Bioparox est un antibiotique topique ayant une activité antibactérienne et anti-inflammatoire.

Pharmacocinétique

En raison de l'utilisation par inhalation du médicament Bioparox ® sur la surface de la membrane muqueuse de la bouche et du nez, la fusafungine est principalement distribuée. La fusafungine ne constitue pas une menace pour la santé, même si sa présence peut être encaissée dans le plasma sanguin. La concentration est très basse et ne dépasse pas 1 ng / ml.

Recommandations pour l'utilisation du médicament

Bioparox ® est recommandé pour le traitement des processus infectieux - inflammatoires des voies respiratoires. Tels que: tonzelit; pharyngite; la laryngite; la trachéite; la rhinite; rhinopharyngite; la sinusite; états après une amygdalectomie;

Posologie avec Bioparox

Le médicament est utilisé par inhalation par les voies respiratoires.

4 inhalations, 4 fois par jour, dans la cavité buccale et / ou 2 inhalations dans chaque ouverture nasale - pour adultes et 2-4 inhalations, 4 fois par jour, dans la cavité buccale et / ou 1 à 2 inhalations dans chaque nasale trou 4 fois par jour - pour les enfants de plus de 2,5 ans.

Pour obtenir le maximum d'effet positif de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de suivre les prescriptions recommandées et de suivre les règles d'utilisation des buses complètes.

Le médicament devrait toujours être avec vous.

En règle générale, le traitement ne dépasse pas 7 jours.

Antibiotique Servier Bioparox. ATTENTION! En ce qui concerne les cas mortels, l'autorisation d'utiliser le spray "Bioparox" a été retirée et sa vente est interdite. Il est conseillé aux patients de ne pas utiliser cet outil - test

Amertume amère si elle sauve

J'ai souvent mal à la gorge et une fois que j'ai acquis l'aérosol Bioparox. La boîte contient une bouteille, des instructions, un sac et une buse pour la gorge, le nez et le nez.

La substance active, la fusafungine - un antibiotique polypeptidique, traite toutes sortes de pharyngites-laryngites-sinusites-amygdalites.

excipients: additif aromatique 14868 - 180 mg; éthanol anhydre - 200 mg, saccharine - 1,25 mg; myristate d'isopropyle 85,32 mg; propulseur - norflurane (1,1,1,2 - tétrafluoroéthane, HFA-134a) - 11386 mg

composition d'additifs aromatiques

14868: acétate de géranyle; l'isoamylacétate; anis alcool; éthanol 96%; le phényléthanol; anthranilate de méthyle; Extrait de badiane (huile d'anis); Extrait de Carvi (extrait de fruit de graines de cumin); Extrait de clou de girofle (extrait de clou de girofle); Extrait de coriandre (extrait de graine de coriandre); huile d'herbe d'estragon d'absinthe; Extrait de menthe de Chine (extrait de champ de menthe); Extrait d'orange de Florida Valencia (extrait de fruits d'écorce d'orange douce); Extrait de petits grains du Paraguay (extrait d'orange); Extrait de poivre (extrait de fruit de piment); Extrait de romarin (extrait de fleur de pharmacie de romarin); l'éthylvanilline; le géraniol; l'héliotropine; indole; le linalol; myristate d'isopropyle

1 dose correspond à 4 inhalations. 1 inhalation correspond à 0,125 mg de fusafungine. Un ballon contient 400 inhalations.

C'est un goût dégoûtant, terriblement amer. Lorsque vous inspirez rapidement, vous attrapez votre gorge, j'inspire lentement.

Cela aide, après deux jours, la douleur diminue. Il est nécessaire d'appliquer 4 fois sur 4 inhalations. Pour les enfants, je ne le recommande pas en raison de la forte amertume, du développement possible du laryngospasme et d'autres choses terribles décrites dans les instructions.

Le médicament est efficace, mais pas bon marché, environ 400 r, bien que économique. Et si Bioparox n’aide pas, on ne peut éviter les antibiotiques centralisés.

Bioparox ® (Bioparox ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Aérosol en aluminium équipé d’une valve doseuse.

Le contenu du récipient: une solution de jaune avec une odeur spécifique.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

La fusafungine est un antibiotique topique doté de propriétés anti-inflammatoires.

In vitro, le médicament a un effet antimicrobien sur les microorganismes suivants, ce qui suggère un effet similaire in vivo: groupe des streptocoques du groupe A (groupe des streptocoques A), pneumocoques (pneumocoques), staphylocoques (Staphylocoques), certaines lignées de Neisseria (Neisseria), certaines anaérobes, fong Candida (Candida albicans) et pneumonie à Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae).

La fusafungine a un effet anti-inflammatoire prononcé en réduisant la concentration de facteur de nécrose tumorale (TNF-α) et en supprimant la synthèse des radicaux libres par les macrophages tout en maintenant la phagocytose.

Pharmacocinétique

La fusafungine est principalement distribuée dans l'oropharynx et la cavité nasale. La Fusafungine peut être détectée dans le plasma sanguin à une très faible concentration (pas plus de 1 ng / ml), ce qui n’affecte pas la sécurité du médicament.

Les indications du médicament Bioparox ®

Traitement des maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans:

état après une amygdalectomie;

Contre-indications

hypersensibilité à la substance active ou aux excipients qui composent le médicament;

les patients prédisposés aux réactions allergiques et au bronchospasme (voir "Effets secondaires");

l’âge des enfants jusqu’à 12 ans (voir «Effets secondaires»).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données cliniques sur l'utilisation pendant la grossesse ne sont pas disponibles. À cet égard, le médicament doit être prescrit aux femmes enceintes avec prudence.

Dans les études à long terme sur des animaux de laboratoire, aucun embryon, aucun effet génotoxique ni aucun effet tératogène sur le fœtus n’a été détecté.

En raison du manque de données sur l'excrétion dans le lait maternel, l'utilisation de Bioparox ® n'est pas recommandée chez la femme qui allaite.

Effets secondaires

Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise de Fusafungin à la fréquence suivante: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥ 1/100, ® il est important de respecter la dose prescrite et de suivre les règles d'utilisation des pièces jointes. Pour un effet thérapeutique persistant, la durée du traitement prescrit doit être respectée: il n'est pas recommandé d'arrêter le traitement dès l'apparition des premiers signes d'amélioration, un arrêt prématuré du traitement pouvant entraîner une rechute..

La préparation doit toujours être emportée avec vous en la plaçant dans l’étui prévu à cet effet.

La durée du traitement normal ne doit pas dépasser 7 jours.

Une fois le traitement terminé, il est nécessaire de consulter un médecin pour évaluer l’efficacité du traitement.

Si les symptômes de la maladie et / ou de la fièvre persistent pendant le traitement par Bioparox ®, il est nécessaire d’informer le médecin traitant.

En cas de manifestations cliniques prononcées d'une infection bactérienne, le traitement par Bioparox ® peut être associé à des antibiotiques systémiques.

Méthode d'utilisation du médicament Bioparox ®

1. Avant la première utilisation, appuyez 4 fois sur la base du cylindre pour l'activer.

2. Mettez sur le ballon la buse appropriée: (blanche pour l'inhalation du médicament par la bouche (2) ou jaune pour son introduction par le nez) (Fig. 1).

Utilisation du médicament par le nez (pour rhinite, rhinopharyngite, sinusite):

Le ballon contenant le médicament doit être tenu verticalement avec la buse dirigée vers le haut, en le tenant entre le pouce et l'index.

1. Nettoyez le nez avant d'utiliser le médicament.

2. Fixez l'embout jaune sur le ballon et insérez-le dans le passage nasal (tout en maintenant le passage nasal opposé et en fermant la bouche). Ne pas inhaler lors de l'utilisation.

3. Appuyez vigoureusement et contre la butée, appuyez deux fois sur la base du cylindre, en maintenant le cylindre en position verticale (Fig. 2).

Utilisation du médicament par la bouche (pour pharyngite, amygdalite, état après élimination des amygdales, laryngite)

Placez une buse blanche sur le ballon (Fig. 3) et placez-le dans votre bouche en tenant vos lèvres. Tenez le flacon comme indiqué à la fig.4. Ne pas inhaler lors de l'utilisation.

Tenez le récipient verticalement et appuyez vigoureusement jusqu’à la base du cylindre 4 fois, comme indiqué sur la fig. 4

Les buses pour la bouche et le nez doivent être désinfectées tous les deux jours avec un coton-tige imbibé d'éthanol à 90%.

Surdose

Il existe peu d'informations sur le surdosage de fusafungine.

Symptômes: mauvaise circulation sanguine, engourdissement de la bouche, vertiges, mal de gorge accru, sensation de brûlure dans la gorge.

Traitement: en cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique, suivi d'une observation.

Instructions spéciales

L'utilisation excessive du médicament peut entraîner le développement d'une surinfection. Il n'est pas recommandé de dépasser la durée du traitement standard de 7 jours conformément aux règles générales d'utilisation des antibiotiques. À la fin du traitement de 7 jours, il est nécessaire de consulter un médecin pour évaluer l'efficacité du traitement. Si les symptômes et les signes cliniques de la maladie ne s'atténuent pas pendant les 7 jours de traitement, un traitement alternatif doit être envisagé. Le propylène glycol peut provoquer une irritation de la peau.

En cas de réactions allergiques, le médicament doit être arrêté, le médicament ne doit pas être repris.

En raison du risque de choc anaphylactique en cas de symptômes respiratoires, laryngés ou cutanés (démangeaisons, érythème généralisé), une administration immédiate d'épinéphrine (adrénaline) peut être nécessaire. La dose recommandée est de 0,01 mg / kg / m. Si nécessaire, l'injection i / m peut être répétée après 15 à 20 minutes.

La composition du médicament est une petite quantité d'éthanol, moins de 100 mg / dose. Ne vaporisez pas le médicament dans les yeux. Ne pas stocker le médicament à proximité de sources de chaleur fortes. Ne pas exposer à des températures supérieures à 50 ° C

Ne laissez pas une violation de l'étanchéité du corps du cylindre et de sa combustion, même après l'utilisation complète du médicament.

Influence sur la capacité à diriger des véhicules, des mécanismes. Bioparox ® n'affecte pas la capacité de contrôler la voiture ni la vitesse des réactions mentales et physiques.

Formulaire de décharge

Aérosol topique dosé à 0,125 mg / libération. Sur 10 ml de solution dans un cylindre en aluminium aérosol. 400 libérations chacune (100 doses) dans une bouteille en aluminium. Le cylindre est équipé d'une valve doseuse, équipée de deux buses de pulvérisation: pour le nez (jaune) et la bouche (blanche), avec un activateur de bouchon. Un cylindre avec des buses de pulvérisation et un activateur de capuchon dans un blister avec un étui pour le transport portable et des instructions pour un usage médical dans une boîte en carton.

Fabricant

Le certificat d'enregistrement est délivré par les laboratoires Servier, France.

Produit: Usine pharmaceutique EGIS, société par actions à capital fermé.

EGIS, Hongrie: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65 ans, Hongrie.

9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hongrie.

Pour toutes questions, veuillez vous adresser au bureau de représentation de JSC "Servier Laboratory".

Représentation du laboratoire Servier JSC:

115054, Moscou, Paveletskaya pl., 2, page 3.

Tél.: (495) 937-07-00, télécopieur: (495) 937-07-01.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage de la préparation Bioparox ®

Tenir hors de portée des enfants.

La date de péremption du médicament Bioparox ®

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Bioparox

Bioparox: mode d'emploi et avis

Nom latin: Bioparox

Code ATX: R02AB03

Ingrédient actif: la fusafungine (fusafunginum)

Fabricant: EGIS Pharmaceutical Plant, JSC (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Hongrie)

Actualisation de la description et de la photo: 26/11/2018

Bioparox - un médicament à usage local en otolaryngologie ayant des effets antibactériens et anti-inflammatoires.

Forme de libération et composition

Bioparox est un aérosol pour les inhalations dosées: solution jaune à odeur caractéristique [10 ml (400 inhalations) dans des aérosols en aluminium munis d’une valve doseuse, dans un blister 1 ballon complet avec buses de pulvérisation (jaune pour, blanc - pour la bouche) et un activateur de capuchon, dans un paquet de carton contenant un étui pour le transport portable].

1 bouteille et 1 libération (injection) contient:

  • ingrédient actif: fusafungine - 50 mg et 0,125 mg, respectivement;
  • composants auxiliaires: éthanol anhydre, saccharine, propulseur - norflurane 1,1,1,2-tétrafluoroéthane (HFA-134a), myristate d'isopropyle, additif aromatique 14868 [éthanol à 96%, alcool anisique, acétate de géranyl, géraniol, acétate d'isoamyle, acétate d'isoamyle, phényléthanol, méthyléthyle, Carvi (extrait de graine de cumin), extrait de menthe de Chine (extrait de menthe des champs), extrait de Badian (huile d’anis), extrait de clou de girofle (extrait de clou de girofle), extrait de coriandre (extrait de graine de coriandre), huile d’extrait de plante estragon, extrait de romarin (extrait) fleurs de pharmacie de romarin), ex Zone orange de Florida Valencia (extrait d’écorce d’orange douce), extrait de poivre en poudre (extrait de piment ou d’épice), extrait de petit grain du Paraguay (extrait d’orange), résinoïde vanille, propylène glycol, indole, héliotropine, linalol, myristate d’isopropyle, terpinéol, terpinéol, vanilline sur une base lignine, éthylvaniline].

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Bioparox est un médicament antibactérien à usage topique doté de propriétés anti-inflammatoires.

Dans des conditions in vitro des expositions de fusafungine activité de micro-organismes suivants: pneumocoques (pneumocoques), Streptococcus groupe A (streptocoques du groupe A), les staphylocoques (Staphylococcus), certaines souches de Neisseria (Neisseria), les champignons du genre Candida (Candida albicans), des bactéries anaérobies, Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae). Un effet similaire du médicament in vivo est attendu.

L'effet anti-inflammatoire prononcé de la fusafungine est dû à une diminution de la concentration du facteur de nécrose tumorale (TNF-alpha) et à la suppression de la synthèse des radicaux libres par les macrophages tout en maintenant la phagocytose.

Pharmacocinétique

Après avoir pulvérisé Bioparox, la fusafungine est principalement distribuée dans l'oropharynx et la cavité nasale. Dans le plasma sanguin, il est détecté à une très faible concentration (pas plus de 1 ng / ml) et n’a pas d’effet systémique.

Les résultats d'études de laboratoire à long terme sur des animaux confirment l'absence d'effets tératogènes sur le fœtus, d'effets génotoxiques et d'embryotoxicité.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Bioparox est indiqué pour le traitement des maladies inflammatoires des voies respiratoires d'étiologie infectieuse suivantes: pharyngite, rhinite, rhinopharyngite, sinusite, laryngite, amygdalite, affections consécutives à une amygdalectomie.

Contre-indications

  • prédisposition à des réactions allergiques ou à un bronchospasme;
  • l'allaitement maternel;
  • hypersensibilité au médicament.

Ne pas prescrire Bioparox aux enfants jusqu'à 12 ans.

Précautions devraient être prescrits le médicament pendant la grossesse.

Mode d'emploi Bioparox: méthode et dosage

Bioparox est appliqué par voie topique, par libération par inhalation dans la cavité buccale et / ou dans les voies nasales.

Après avoir ouvert l'emballage, le cylindre doit être activé en appuyant 4 fois sur sa base.

Inclus sont des buses spéciales pour l'inhalation par la bouche ou le nez. La procédure doit être effectuée en maintenant le cylindre en position verticale entre le pouce et l'index, la buse vers le haut.

Dans le traitement de la rhinite, rhinopharyngite, sinusite, le médicament est injecté par le nez avec une pointe jaune. Avant la procédure, le nez doit être nettoyé à fond. Fixant la buse sur le ballon, il est introduit dans l’un des passages nasaux, tout en maintenant simultanément le passage nasal opposé avec le doigt de la main libre. En position verticale du cylindre, il est nécessaire d'effectuer 2 pressions énergétiques jusqu'à ce qu'il s'arrête à sa base, fermant la bouche et retenant la respiration.

Dans le traitement de la pharyngite, de l'amygdalite, de la laryngite ou des affections postérieures au retrait des amygdales, Bioparox est injecté par la bouche à l'aide d'une buse blanche. En tenant la bouteille à la verticale, la buse blanche est insérée dans la bouche et étroitement enroulée autour de ses lèvres. En retenant votre souffle, vous devriez presser énergiquement jusqu'à ce qu'il s'arrête à la base du cylindre.

La désinfection des buses pour la bouche et le nez est effectuée tous les deux jours à l'aide d'un coton-tige imbibé d'éthanol à 90%.

La boîte de conserve doit être placée dans une mallette de transport et emportée avec vous à tout moment.

La posologie recommandée pour les patients âgés de plus de 12 ans: 4 libérations (inhalations) dans la cavité buccale et / ou 2 libérations par passage nasal 4 fois par jour. La durée du traitement ne dépasse pas 7 jours.

L'activité thérapeutique maximale de Bioparox est obtenue avec le strict respect du schéma posologique prescrit. N'arrêtez pas l'utilisation d'aérosol en cas de symptômes d'amélioration. L'interruption du traitement peut provoquer une rechute de la maladie.

Si les symptômes de la maladie et / ou l’augmentation de la température corporelle persistent pendant l’utilisation de Bioparox, vous devez contacter votre médecin. Dans le cas de manifestations cliniques prononcées d'une infection bactérienne, une administration supplémentaire d'antibiotiques systémiques peut être nécessaire.

Effets secondaires

  • du côté du système respiratoire: très souvent - éternuement; souvent - sécheresse de la gorge et / ou du nez, toux, irritation de la gorge; très rarement - essoufflement, crises d'asthme, bronchospasme, laryngisme, œdème de Quincke (y compris un œdème du larynx);
  • réactions allergiques: très rarement - réactions locales transitoires, généralement avec une prédisposition individuelle aux allergies;
  • du système immunitaire: très rarement - choc anaphylactique;
  • réactions dermatologiques: très rarement - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire;
  • troubles et symptômes courants: très souvent - goût désagréable dans la bouche, rougeur de la membrane muqueuse des yeux; souvent - nausée, sécheresse des membranes muqueuses des voies respiratoires, toux, sensation d'irritation dans la gorge; fréquence non établie - vomissements.

Surdose

Les symptômes du surdosage de Bioparox sont des vertiges, une sensation d’engourdissement de la bouche en raison de troubles circulatoires, une sensation de brûlure et une augmentation de la douleur dans la gorge.

Il est recommandé la nomination d'un traitement symptomatique, une surveillance attentive du patient.

Instructions spéciales

Bioparox étant un médicament antibactérien, il est impossible de dépasser la durée du traitement recommandé (plus de 7 jours) afin d'éviter le développement d'une surinfection.

L'effet thérapeutique est évalué par le médecin après la fin du traitement.

Le développement de troubles généraux ne nécessite généralement pas l'arrêt du traitement. En cas de symptômes de réactions allergiques, il faut interrompre la pulvérisation d’aérosols et conseiller au patient de consulter un médecin. En raison du risque accru de choc anaphylactique en cas de prurit, d'érythème généralisé, de symptômes respiratoires ou laryngés, une administration intramusculaire immédiate d'épinéphrine (adrénaline) est indiquée. La dose est déterminée sur la base de 0,01 mg pour 1 kg de poids du patient. Si nécessaire, l'injection doit être répétée après 20 minutes à la même dose.

L'exposition à un aérosol due à la présence de propylène glycol dans la composition peut provoquer une irritation de la peau.

Ne pas permettre la pulvérisation du médicament dans les yeux.

La teneur en éthanol par dose est inférieure à 100 mg.

Le conteneur doit être stocké dans un étui pour éviter les dommages pendant le transport. Il ne devrait pas être jeté dans le feu, même s'il n'y a pas de drogue à l'intérieur.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Bioparox n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices ni la capacité de conduite du patient.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les résultats d'études cliniques n'ont pas confirmé l'innocuité ni l'efficacité du médicament pendant la grossesse. Bioparox doit être nommé avec prudence lors de la gestation.

L'utilisation du médicament est contre-indiqué dans l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Bioparox est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

Interaction médicamenteuse

L'interaction du médicament lors de l'administration topique de fusafungine par d'autres moyens n'est pas établie.

Les analogues

Les analogues de Bioparox sont: Gramicidine C, Grammidine avec anesthésique, Trachisan, Pâte de Gramicidine, Grammidine, Isofra.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à la température ambiante, loin des sources de forte chaleur, ne pas exposer à une chaleur supérieure à 50 ° C.

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Vendu sans ordonnance.

Avis sur Bioparox

Les critiques de Bioparox sont généralement positives. Les patients soulignent son action assez rapide et sa bonne efficacité dans le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires du système respiratoire. Les avantages du médicament comprennent son action antibactérienne locale et sa facilité d'utilisation.

Le manque de spray est considéré comme une sensation de brûlure dans la gorge, un goût spécifique, une odeur piquante.

Le prix de Bioparox en pharmacie

Le prix de Bioparox pour 1 bouteille peut être de 497 roubles.