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Instructions pour l'utilisation de médicaments, analogues, critiques

Granules ACC - médicament mucolytique. Il est utilisé en cas de maladies respiratoires accompagnées d'expectorations visqueuses difficiles à séparer (bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, pneumonie, laryngotrachéite, bronchectasie, trachéite, sinusite aiguë et chronique).

Numéro d'inscription: П N015474 / 01
Nom commercial du médicament: ACC®
Dénomination commune internationale: Acétylcystéine
Forme de dosage: granules pour la préparation de solution buvable

Composition ACC 600 mg

1 sachet contient:
ingrédient actif:

  • saccharose - 2045,0 mg;
  • acide ascorbique 75,0 mg;
  • saccharine sodique - 20,0 mg;
  • saveur de citron - 130,0 mg;
  • Saveur de miel -130,0 mg.

Photo de l'emballage des granules ACC 600 mg, sur lesquels la composition du médicament est indiquée

Description
granules homogènes de couleur blanche sans agglomérats et impuretés mécaniques avec une odeur de citron et de miel. Lors du tamisage à travers un tamis de 1,5 mm, il ne doit rester aucune particule sur le tamis.

Groupe pharmacothérapeutique
agent mucolytique.

Code ATX
H05CB01.

Propriétés pharmacologiques
Pharmacodynamique
L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfures des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité de l'expectoration. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier avec des radicaux oxydants et, ainsi, à les neutraliser. En outre, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système entioxydant et de la détoxication chimique de l'organisme. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, la fréquence et la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne diminuent chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique
L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mixtes. La biodisponibilité par voie orale est de 10% (en raison de l’effet prononcé du «premier passage» dans le foie). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (Cmax) dans le plasma est de 1 à 3 heures.La communication avec les protéines plasmatiques est de 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). La demi-vie d'élimination (T1 / 2) est d'environ 1 heure, l'altération de la fonction hépatique entraîne l'allongement de T1 / 2. Jusqu'à 8 heures, elle pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique et à se distinguer avec le lait maternel ne sont pas disponibles.

ACC 600 mg indications d'utilisation

Maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:

  • bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive;
  • trachéite, laryngotrachéite;
  • une pneumonie;
  • abcès du poumon;
  • bronchiectasie, asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), bronchiolite;
  • la fibrose kystique;

Sinusite aiguë et chronique, inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).

ACC 600 mg contre-indications

  • hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;
  • ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;
  • hémoptysie, hémorragie pulmonaire;
  • déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose;
  • la grossesse
  • période d'allaitement;
  • l'âge des enfants jusqu'à 14 ans (pour cette forme posologique).

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et duodénal, d'hypertension artérielle, d'asthme bronchique, de bronchite obstructive, d'insuffisance hépatique et / ou rénale, d'intolérance à l'histamine (éviter l'utilisation prolongée du médicament car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut conduire à signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons), varices oesophagiennes, maladies de la glande surrénale.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement étant limitées, son utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de son arrêt.

ACC: 600 mg d'homologues moins chers

Granules ACC: dosage de 600 mg et mode d'administration

À l'intérieur, après avoir mangé.
Les granules sont dissous, sous agitation, dans 1 verre d'eau chaude. La solution résultante est bue chaude. Si nécessaire, la solution préparée peut être laissée pendant 3 heures. L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

Pour les rhumes de courte durée, la durée du cours est de 5 à 7 jours. En cas de maladie de longue durée, le traitement est déterminé par le médecin traitant. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique lors d’infections.

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes:

Thérapie mucolytique:
Adultes et adolescents de plus de 14 ans: 1 sachet (600 mg) 1 fois par jour.

ACC 600 mg effets secondaires

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, 1/10000,

Photo de mode d'emploi des granules ACC 600 mg partie 1

Photo du mode d'emploi des granules de ACC 600 mg partie 2

Granules ACC: avis sur le médicament

3 commentaires sur l'article

Le médicament le plus fort. Il a d'abord traité son fils avec une trachéite avec un antibiotique léger et une alteyka. Au lieu du rétablissement attendu, on leur a diagnostiqué une bronchite à l'hôpital... Ici, ils ont prescrit un ACC en association avec un autre antibiotique. Médecine magique. Pendant quelques jours, la toux de son fils est devenue beaucoup plus douce et il a commencé à tousser immédiatement. Satisfait de la drogue.

J'ai guéri la pneumonie avec l'ACC 600. J'ai aimé le médicament quand je l'ai utilisé. Prendre un verre est beaucoup plus agréable que des sirops ou des comprimés sucrés, difficiles à avaler en cas de maladie. Pas de colorants, mais des arômes sont présents. J'ai eu des effets secondaires désagréables de l'estomac, mais je ne peux pas dire que c'était du CAC, car je n'ai pas été traité avec ce médicament.

Selon mes sentiments - la solution agit presque instantanément. Elle a pris des pilules mucoltin, après Lasolvan. La toux n'a pas passé. Après le premier paquet de l'ACC, j'ai directement senti que les crachats commençaient à "bouger" dans les bronches, qui s'étaient profondément logées à l'intérieur de moi et m'avaient complètement épuisé. Les sensations douloureuses lors de la toux ont disparu rapidement, en combinaison avec un traitement à la paraffine, je me suis rapidement levé.

  • Indications d'utilisation
  • Méthode d'utilisation
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • La grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdose
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • La composition
  • Facultatif

La préparation ACTS 600 est un agent mucolytique.
La présence de groupes sulfhydryle dans la structure de l'acétylcystéine contribue à la rupture des liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité du mucus. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.
Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée.

Indications d'utilisation

Indications d'utilisation du médicament ACC 600 sont: les maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer: bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, pneumonie, bronchectasie, asthme bronchique, bronchiolite, fibrose cystique.
Sinusite aiguë et chronique, otite moyenne.

Méthode d'utilisation

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes:
Il est recommandé aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans de prendre 1 sachet de CAC une fois par jour (600 mg d’acétylcystéine par jour).

Effets secondaires

Dans de rares cas, des maux de tête, des inflammations de la muqueuse buccale (stomatite) et des acouphènes apparaissent. Extrêmement rare - diarrhée, vomissements, brûlures d'estomac et nausées, baisse de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque (tachycardie). Dans des cas isolés, des réactions allergiques telles que des bronchospasmes (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique), des éruptions cutanées, un prurit et de l'urticaire sont observées. En outre, des cas isolés d'hémorragie ont été rapportés en raison de la présence de réactions d'hypersensibilité.
Avec le développement d'effets secondaires devrait cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du médicament ACC 600 sont: une hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament. Ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu; hémoptysie, hémorragie pulmonaire; grossesse, allaitement, enfants de moins de 14 ans.
Avec prudence - varices œsophagiennes, asthme bronchique, maladies des glandes surrénales, insuffisance hépatique et / ou rénale.
L'acétylcystéine doit être utilisée avec prudence chez les patients sujets à une hémorragie pulmonaire, une hémoptysie.

La grossesse

En ce qui concerne les mesures de sécurité, en raison du manque de données, la nomination du médicament ACC 600 pendant la grossesse et l’allaitement n’est possible que si les avantages attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.

Interaction avec d'autres médicaments

L’utilisation simultanée d’ACC 600 et d’antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux peut entraîner la stagnation du mucus. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence.
Pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, érythromycine, tétracycline et amphotéricine B) et les enzymes protéolytiques.
Réduit l'absorption des pénicillines, des céphalosporines et de la tétracycline (elles doivent être prises au plus tôt 2 heures après l'ingestion d'acétylcystéine).
La prise simultanée d'acétylcystéine et de nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'action vasodilatatrice de cette dernière.
Au contact des métaux, les sulfures de caoutchouc se forment avec une odeur caractéristique.

Surdose

En cas de surdosage erroné ou délibéré de l’ACC 600, on observe des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l’estomac, brûlures d’estomac et nausées. À ce jour, aucun effet secondaire grave et représentant un danger de mort n'a été observé.

Conditions de stockage

À la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C

Formulaire de décharge

Emballages en carton de 6, 10 ou 20 sacs contenant 600 mg d'acétylcystéine et mode d'emploi.

1 sachet de granulés ACC 600 pesant 3 g pour la préparation de solution buvable contient: substances actives: 600 mg d’acétylcystéine.
Excipients: acide ascorbique, saccharine, saccharose, arômes de citron et de miel.

ACC (600 mg.)

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Instruction
sur l'usage médical du médicament

Dénomination commune internationale: acétylcystéine (acétylcystéine).

Nom chimique: N-acétyl - L-cystéine.

Forme de dosage.
Granulés pour la préparation de solution buvable.

La composition du médicament.
1 sachet de granulés de 3 g pour la préparation de solution buvable contient:
ingrédients actifs: 600 mg d’acétylcystéine;
excipients: acide ascorbique, saccharine, saccharose, arômes de citron et de miel.

Description
Granulés blancs homogènes d'une taille maximale de 1,5 mm sans agglomérats ni impuretés mécaniques, dégageant une odeur de citron et de miel.

Propriétés pharmacologiques.
Groupe pharmacothérapeutique.
Agent mucolytique.
Code ATC: R05CB01.

Pharmacodynamique
La présence de groupes sulfhydryle dans la structure de l'acétylcystéine contribue à la rupture des liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité du mucus. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.
Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée.

Indications d'utilisation.
Maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer: bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive, pneumonie, bronchiectasie, asthme bronchique, bronchiolite, fibrose kystique.
Sinusite aiguë et chronique, otite moyenne.

Contre-indications
Hypersensibilité à l’acétylcystéine ou à d’autres composants du médicament. Ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu; hémoptysie, hémorragie pulmonaire; grossesse, allaitement, enfants de moins de 14 ans.
Avec prudence - varices œsophagiennes, asthme bronchique, maladies des glandes surrénales, insuffisance hépatique et / ou rénale.
L'acétylcystéine doit être utilisée avec prudence chez les patients sujets à une hémorragie pulmonaire, une hémoptysie.

Grossesse et période d'allaitement.
En ce qui concerne les mesures de sécurité, en raison de données insuffisantes, la prescription du médicament pendant la grossesse et l’allaitement n’est possible que si les avantages attendus pour la mère l’emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nourrisson.

Posologie et administration.
En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes:
Il est conseillé aux adultes et aux adolescents de plus de 14 ans de prendre 1 sachet d’ACC une fois par jour. ® (600 mg d'acétylcystéine par jour).

Précautions
En raison de la teneur élevée en substance active (600 mg d'acétylcystéine dans le sac), vous ne devez pas utiliser ce médicament chez les enfants de moins de 14 ans. Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser le médicament ACC ® dans d'autres formes posologiques à teneur plus faible en acétylcystéine.
Le médicament doit être pris après les repas.
La poudre est dissoute par agitation dans 1 tasse d'eau chaude et boire si possible chaud. Si nécessaire, il est possible de laisser la solution préparée pendant 3 heures.
L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.
En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours.
En cas de bronchite chronique et de fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet préventif contre les infections.
Instruction pour les patients atteints de diabète sucré: 1 sachet de 3 g correspond à 0,17 pain. des unités

Effets secondaires
Dans de rares cas, des maux de tête, des inflammations de la muqueuse buccale (stomatite) et des acouphènes apparaissent. Extrêmement rare - diarrhée, vomissements, brûlures d'estomac et nausées, baisse de la pression artérielle, augmentation du rythme cardiaque (tachycardie). Dans des cas isolés, des réactions allergiques telles que des bronchospasmes (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique), des éruptions cutanées, un prurit et de l'urticaire sont observées. En outre, des cas isolés d'hémorragie ont été rapportés en raison de la présence de réactions d'hypersensibilité.
Avec le développement d'effets secondaires devrait cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

Surdose
En cas de surdosage erroné ou délibéré, on observe des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées. À ce jour, aucun effet secondaire grave et représentant un danger de mort n'a été observé.

Interaction avec d'autres moyens.
Avec l’utilisation simultanée d’acétylcystéine et d’antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une stagnation du mucus peut survenir. Par conséquent, ces combinaisons doivent être sélectionnées avec prudence.
Pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, érythromycine, tétracycline et amphotéricine B) et les enzymes protéolytiques.
Réduit l'absorption des pénicillines, des céphalosporines et de la tétracycline (elles doivent être prises au plus tôt 2 heures après l'ingestion d'acétylcystéine).
La prise simultanée d'acétylcystéine et de nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'action vasodilatatrice de cette dernière.
Au contact des métaux, les sulfures de caoutchouc se forment avec une odeur caractéristique.

Instructions spéciales.
L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme et de bronchite obstructive, sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.
Lors du traitement de patients diabétiques, il est nécessaire de prendre en compte la présence de saccharose dans la formulation: 1 sachet correspond à 0,17 unité de pain.
Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, des substances facilement oxydées.

Formes de libération.
Emballages en carton de 6, 10 ou 20 sacs contenant 600 mg d'acétylcystéine et mode d'emploi.

Conditions de stockage
À la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C

Date d'expiration
3 ans.
Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

Vacances dans les pharmacies.
Sur le comptoir.

Fabricant.
Hexal AG, produite par Salyutas Pharma GmbH, 83607, Holzkirchen, Industrialstrasse 25, Allemagne.
Représentation à Moscou: 121170 Moscow, st. Kulneva, déc 3.

ACC ® 600 (ACC 600) instructions d'utilisation

Forme de libération, composition et emballage

Comprimés blancs effervescents, ronds, lisses, avec une encoche, avec une odeur de mûre; la solution préparée est claire, incolore, exempte de particules étrangères, avec un goût et une odeur de mûre.

Excipients: acide citrique anhydre, bicarbonate de sodium, carbonate de sodium anhydre, mannitol, lactose anhydre, acide ascorbique, cyclamate de sodium, saccharinate de sodium dihydrate, citrate de sodium dihydraté, arôme de mûre.

2 pièces - sachets à trois couches (5) - emballages en carton.
2 pièces - sachets à trois couches (10) - emballages en carton.
4 pièces - sachets à trois couches (5) - emballages en carton.
4 pièces - sachets à trois couches (10) - emballages en carton.
10 pièces - récipients en polypropylène (1) - emballages en carton.
20 pièces - récipients en polypropylène (1) - emballages en carton.
40 pièces - récipients en polypropylène (1) - emballages en carton.

Action pharmacologique

Médicament mucolytique. L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet sécrétolytique et sécrétomoteur. Le médicament rompt les liaisons disulfure entre les chaînes de mucopolysaccharides et a un effet dépolymérisant sur les chaînes d’ADN (dans les crachats purulents), réduisant ainsi la viscosité des crachats.

Un autre mécanisme d’action de l’acétylcystéine repose sur la capacité de son groupe sulfhydryle réactif à se lier aux radicaux chimiques, en les neutralisant.

L'acétylcystéine contribue à l'amélioration de la synthèse du glutathion, importante pour la détoxification des substances toxiques. Agit comme un antidote à l’empoisonnement au paracétamol.

En utilisation prophylactique, il a un effet protecteur sur la fréquence et la gravité des exacerbations d’infections bactériennes, qui a été établi chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Après administration orale, l'acétylcystéine est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Cmax dans le plasma sanguin sont atteints après 1-3 heures. Cmax dans le plasma sanguin, le métabolite de la cystéine est d'environ 2 µmol / L.

La liaison de l'acétylcystéine aux protéines plasmatiques est d'environ 50%. En raison de l'effet important du "premier passage" dans le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est très faible - environ 10%.

Métabolisme et excrétion

Métabolisé dans le foie en un métabolite pharmacologiquement actif - la cystéine, ainsi qu'en diacétylcystéine, la cystine et divers disulfures mélangés.

L'acétylcystéine est excrétée dans l'urine presque exclusivement sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine).

T1/2 le plasma sanguin est d'environ 1 heure.

Pharmacocinétique dans des situations cliniques spéciales

Une insuffisance hépatique entraîne une augmentation du T1/2 jusqu'à 8 h, car le taux d'excrétion de l'acétylcystéine est principalement déterminé par la biotransformation hépatique.

Indications d'utilisation

  • thérapie sekretoliticheskaya dans les maladies aiguës et chroniques des bronches et des poumons, accompagnée d'une violation de la formation et du transport des expectorations.

Régime posologique

Adultes et adolescents de plus de 14 ans, le médicament est prescrit à raison de 1/2 comprimé effervescent 2 fois / jour ou 1 comprimé effervescent 1 fois / jour (équivalent à 600 mg d’acétylcystéine / jour).

Les comprimés effervescents doivent d'abord être dissous dans un verre d'eau, pris après les repas.

La durée du traitement dépend du type et de la gravité de la maladie et est déterminée par le médecin traitant.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, un traitement à long terme doit être mis en place pour prévenir l’infection.

Effets secondaires

Du système digestif:

    rarement (≥0,1% - ® 600 pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandé en raison du manque d'expérience avec l'application.

Demande de violation du foie

Instructions spéciales

L'effet sécrétolytique de l'ACC ® 600 est soutenu par un apport hydrique suffisant.

1 comprimé effervescent ACC ® 600 contient 138,8 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lorsque le patient suit un régime sans sel.

Utilisation en pédiatrie

En raison de la teneur élevée en substance active, le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 14 ans. Pour ce groupe d'âge, une forme pédiatrique est recommandée - sirop antitussif ACC ® junior (200 mg / 10 ml).

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Les cas de surdosage n'ont pas été détectés.

Interaction médicamenteuse

Avec l’utilisation simultanée d’acétylcystéine et d’antitussifs, une stagnation sécrétoire dangereuse est possible en raison d’une diminution du réflexe de la toux. Pour cette raison, cette variante du traitement d'association doit reposer sur un diagnostic particulièrement précis.

Le chlorure de tétracycline doit être administré séparément de l'acétylcystéine et au moins toutes les deux heures.

Les informations sur l'inactivation des antibiotiques (notamment les pénicillines semi-synthétiques, les tétracyclines, les céphalosporines et les aminosides) résultant de l'utilisation simultanée d'acétylcystéine ou d'autres médicaments mucolytiques reposent uniquement sur des expériences de laboratoire dans lesquelles des substances importantes ont été directement mélangées. Malgré cela, pour des raisons de sécurité, les antibiotiques par voie orale doivent être administrés séparément toutes les deux heures.

L'administration simultanée d'acétylcystéine et de trinitrate de glycérol a entraîné une augmentation de l'effet vasodilatateur et de l'effet inhibiteur sur l'agrégation plaquettaire de la nitroglycérine. La signification clinique de ces données n'a pas encore été établie.

Conditions de vente en pharmacie

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sec et à une température ne dépassant pas 30 ° C. Durée de vie - 3 ans.

Fermez bien le contenant après avoir retiré les comprimés!