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L'otite

Budoster

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Budoster - glucocorticostéroïde (GCS): usage local.

Forme de libération et composition

Forme posologique - Aérosol Dosage par voie nasale: suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche (200 doses dans des flacons en verre foncé, munies d’une valve doseuse, dans un paquet en carton, 1 flacon).

Substance active: budésonide, en 1 dose - 50 mg.

Composants auxiliaires: avicel (cellulose microcristalline et carmellose sodique dans un rapport 9: 1), acide chlorhydrique, édétate disodique, polysorbate 80, sorbate de potassium, dextrose, eau purifiée.

Indications d'utilisation

  • rhinite vasomotrice;
  • rhinite allergique saisonnière et annuelle (traitement et prévention);
  • polypes nasaux.

Contre-indications

  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • infections virales, bactériennes et fongiques des voies respiratoires;
  • enfants jusqu'à 6 ans;
  • période de lactation;
  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
  • la tuberculose;
  • blessures nasales récentes;
  • chirurgie récente dans la cavité nasale;
  • la grossesse

Posologie et administration

Budosteur appliqué par voie intranasale.

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans: la dose initiale est de 100 μg dans chaque narine 2 fois par jour, la dose d'entretien est de 100 μg dans chaque passage nasal 1 fois par jour (le matin) ou 50 μg 2 fois par jour (le matin et le soir). La dose d'entretien est déterminée individuellement, mais son efficacité doit être minimale, ce qui permet d'éliminer les symptômes de la rhinite.

La dose maximale admissible: simple - 200 µg (100 µg dans chaque passage nasal), quotidiennement - 400 µg.

L'effet de l'utilisation du spray nasal se développe en 5-7 jours. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 mois.

En cas de saut de la dose suivante, prenez la dose dès que possible, mais au moins 1 heure avant la dose suivante.

Les enfants devraient administrer le médicament sous la direction d'adultes.

Effets secondaires

  • réactions locales: possibles - formation de croûtes sur la muqueuse nasale, sensation de brûlure; au début du traitement - rhinorrhée, excoriation (ces réactions sont généralement de courte durée); souvent (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 -

Budoster: prix dans les pharmacies en ligne

Budoster spray appelé. doses 100µg / dose 10ml n1

Budoster spray nazal 100 mcg / dose 200 doses (10 ml)

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Buddoster

Pulvériser le dosage nasal sous la forme d'une suspension homogène blanche ou presque blanche.

Excipients: dextrose 2,38 mg, avicelle (cellulose microcristalline et carmellose sodique dans un rapport 9: 1) 0,63 mg, sorbate de potassium 0,06 mg, polysorbate 80 0,01 mg, édétate disodique 0,005 mg, acide chlorhydrique à pH 4,5, eau purifiée 47,85 mg.

200 doses - bouteilles en verre foncé (1) avec une valve doseuse - emballages en carton.

GCS pour usage intranasal. Il a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique prononcé. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il n'a pratiquement aucun effet de résorption. Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde, est bien toléré lors d'une utilisation prolongée. Le médicament a un effet inhibiteur sur la libération de médiateurs inflammatoires, réduit le nombre de mastocytes et de granulocytes éosinophiles. Le budésonide réduit la libération de protéines toxiques provenant des éosinophiles, des radicaux libres des macrophages et des lymphokines des lymphocytes. Il réduit également la liaison des molécules adhésives aux cellules endothéliales, réduisant ainsi l'afflux de globules blancs sur le site de l'inflammation allergique. Le budésonide augmente le nombre de récepteurs β-adrénergiques des muscles lisses. Le médicament inhibe l'activité de la phospholipase 2A, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse des prostaglandines, des leucotriènes et de l'adjuvant complet de Freund (PAF), qui induit une réponse inflammatoire. Le budésonide inhibe également la synthèse de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de son niveau dans les mastocytes.

Le budésonide réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardives et précoces de la réaction allergique et réduit l'inflammation des voies respiratoires supérieures. L'effet thérapeutique se développe en moyenne en 5-7 jours.

Après inhalation de 400 µg de budésonide Cmax dans le plasma, elle est atteinte en moins de 0,7 heure et s’élève à 1 nmol / l. Environ 20% seulement de la dose administrée par voie intranasale pénètre dans la circulation systémique.

En raison de sa bonne distribution tissulaire et de sa liaison aux protéines plasmatiques, le V apparentd fait 301 l.

La biodisponibilité systémique du budésonide est faible, car plus de 90% du médicament absorbé est inactivé lors du métabolisme en une étape dans le foie. L'activité GKS des métabolites ne dépasse pas 1%.

T1/2 - 2-2,8 h. Excrété par l'intestin sous forme de métabolites -10%, les reins - 70%. La concentration plasmatique de budésonide augmente chez les patients présentant une maladie du foie.

- prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle;

- infections fongiques, bactériennes et virales des voies respiratoires;

- forme active de tuberculose pulmonaire;

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;

- Hypersensibilité au budésonide ou à tout autre composant du médicament.

Avec prudence: interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, tuberculose.

Adultes et enfants de plus de 6 ans au début du traitement, 100 µg dans chaque passage nasal 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est de 50 µg dans chaque narine 2 fois par jour ou de 100 µg dans chaque narine 1 fois par jour le matin. La dose d'entretien doit être la dose efficace la plus faible qui élimine les symptômes de la rhinite. La dose unique maximale est de 200 µg (100 µg dans chaque narine), la dose quotidienne maximale de vigne est de 400 µg pour une période maximale de 3 mois.

Pour un effet thérapeutique complet du médicament, Budoster nécessite un usage régulier et correct.

Si la réception de la vigne est manquée, vous devez la prendre dès que possible, mais au moins 1 heure avant de prendre la dose suivante.

Les enfants utilisent le médicament sous la direction d'adultes.

BUDOSTER ® (BUDOSTER) instructions d'utilisation

Titulaire du certificat d'inscription:

Produit par:

Forme de dosage

Forme de libération, emballage et composition Budoster

Pulvériser le dosage nasal sous la forme d'une suspension homogène blanche ou presque blanche.

Excipients: dextrose 2,38 mg, avicelle (cellulose microcristalline et carmellose sodique dans un rapport 9: 1) 0,63 mg, sorbate de potassium 0,06 mg, polysorbate 80 0,01 mg, édétate disodique 0,005 mg, acide chlorhydrique à pH 4,5, eau purifiée 47,85 mg.

200 doses - bouteilles en verre foncé (1) avec une valve doseuse - emballages en carton.

Action pharmacologique

GCS pour usage intranasal. Il a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique prononcé. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il n'a pratiquement aucun effet de résorption. Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde, est bien toléré lors d'une utilisation prolongée. Le médicament a un effet inhibiteur sur la libération de médiateurs inflammatoires, réduit le nombre de mastocytes et de granulocytes éosinophiles. Le budésonide réduit la libération de protéines toxiques provenant des éosinophiles, des radicaux libres des macrophages et des lymphokines des lymphocytes. Il réduit également la liaison des molécules adhésives aux cellules endothéliales, réduisant ainsi l'afflux de globules blancs sur le site de l'inflammation allergique. Le budésonide augmente le nombre de récepteurs β-adrénergiques des muscles lisses. Le médicament inhibe l'activité de la phospholipase 2A, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse des prostaglandines, des leucotriènes et de l'adjuvant complet de Freund (PAF), qui induit une réponse inflammatoire. Le budésonide inhibe également la synthèse de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de son niveau dans les mastocytes.

Le budésonide réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardives et précoces de la réaction allergique et réduit l'inflammation des voies respiratoires supérieures. L'effet thérapeutique se développe en moyenne en 5-7 jours.

Pharmacocinétique

Après inhalation de 400 µg de budésonide Cmax dans le plasma, elle est atteinte en moins de 0,7 heure et s’élève à 1 nmol / l. Environ 20% seulement de la dose administrée par voie intranasale pénètre dans la circulation systémique.

En raison de sa bonne distribution tissulaire et de sa liaison aux protéines plasmatiques, le V apparentd fait 301 l.

La biodisponibilité systémique du budésonide est faible, car plus de 90% du médicament absorbé est inactivé lors du métabolisme en une étape dans le foie. L'activité GKS des métabolites ne dépasse pas 1%.

T1/2 - 2-2,8 h. Excrété par l'intestin sous forme de métabolites -10%, les reins - 70%. La concentration plasmatique de budésonide augmente chez les patients présentant une maladie du foie.

Budoster

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Budoster - glucocorticostéroïde pour usage intranasal.

Forme de libération et composition

Forme posologique Budoster - Aérosol pour administration nasale: suspension de structure homogène de couleur presque blanche ou blanche (200 doses dans des flacons en verre foncé munis d’une valve doseuse, dans un paquet en carton contenant 1 flacon).

  • ingrédient actif: budésonide - 50 ou 100 µg;
  • composants supplémentaires: sorbate de potassium, édétate disodique, polysorbate 80, avitsel (cellulose microcristalline et carmellose sodique dans le rapport 9: 1), acide chlorhydrique, eau purifiée, dextrose.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Budoster - glucocorticostéroïde (GCS) à usage local. Le médicament a un effet anti-inflammatoire et antiallergique prononcé, lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, ne montre pratiquement pas d'effet résorbant. Ne présente pas d’activité minéralocorticoïde, est bien toléré lors d’un traitement prolongé.

Le budésonide aide à réduire la libération de médiateurs inflammatoires et conduit à une diminution du nombre de granulocytes et de mastocytes éosinophiles. Il neutralise la libération de lymphokines par les lymphocytes, les radicaux libres des macrophages et les protéines toxiques des éosinophiles. En inhibant l'activité de la phospholipase 2A, cette substance ralentit la production de leucotriènes, de prostaglandines et d'adjuvant complet de Freund (PAF), provoquant le développement d'une réaction inflammatoire. En supprimant la synthèse de l'histamine, le médicament aide à réduire son contenu dans les mastocytes.

Le budésonide réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, réduit les manifestations du processus inflammatoire dans les voies respiratoires supérieures et supprime les phases tardive et précoce de la réaction allergique. L’effet thérapeutique du traitement par Budster est noté dans environ 5 à 7 jours.

Pharmacocinétique

Après administration par inhalation de 400 µg de budésonide, la concentration plasmatique maximale (C max) de 1 nmol / l peut être atteinte en 0,7 heure. Dans la circulation systémique entre

20% de la dose administrée.

Le volume de distribution apparent (Vd) du médicament résultant d'une bonne liaison aux protéines et d'une bonne distribution dans les tissus est de 301 l.

Le bourgeon est caractérisé par une faible biodisponibilité systémique, puisque près de 90% du médicament ingéré est inactivé dans le foie au cours du métabolisme en une étape. L'activité des métabolites obtenus ne dépasse pas 1%. La demi-vie (T½) est de 2–2,8 heures, 70% du médicament est excrété par les reins, 10% - sous forme de métabolites par les intestins.

Indications d'utilisation

  • rhinite vasomotrice;
  • rhinite allergique saisonnière et saisonnière (prévention / traitement);
  • polypes nasaux.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 6 ans;
  • infections bactériennes, fongiques et virales des voies respiratoires;
  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • hypersensibilité à l'un des composants du remède.

Les précautions nécessitent l'utilisation du médicament dans de telles conditions / maladies:

  • traumatisme récent du nez ou de la période postopératoire dans la cavité nasale (en raison du fait que la GCS ralentit la cicatrisation des plaies);
  • la tuberculose.

Posologie et administration

Le Budoster est utilisé par voie intranasale.

Les enfants de 6 ans et les adultes sont prescrits au début du traitement, 2 fois par jour, en injectant 100 µg de budésonide dans chaque passage nasal. Lors du traitement d'entretien, le médicament est administré dans chaque passage nasal 1 fois par jour le matin à une dose de 100 mg ou 2 fois par jour à une dose de 50 mg. Pendant le traitement d'entretien, la dose du médicament est définie individuellement, en utilisant le minimum efficace, ce qui permet d'éliminer les symptômes de la rhinite.

La dose unique maximale autorisée pour les enfants de plus de 6 ans et les adultes est de 200 µg (100 µg dans chaque passage nasal), à raison de 400 µg par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 mois.

Pour obtenir un effet prononcé du traitement, le médicament doit être utilisé régulièrement.

Si vous oubliez de prendre la prochaine dose, vous devez l'injecter le plus tôt possible, mais au moins 1 heure avant la dose suivante.

Les enfants ne devraient utiliser Budoster que sous la conduite d'adultes.

Effets secondaires

  • réactions locales: apparition possible de croûtes dans le nez, sensation de brûlure; très souvent - irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale, au début du cours - rhinorrhée, excoriation (brièvement); souvent - sécheresse et mal de gorge, éternuements, mal de gorge et de nez; rarement - candidose de la membrane muqueuse de la cavité pharyngée et du nez (après une utilisation prolongée), saignements nasaux; extrêmement rare - perforation du septum nasal, atrophie ou ulcération de la muqueuse nasale, anosmie;
  • système cardiovasculaire: extrêmement rare - sensation de battement de coeur;
  • système digestif: rarement - vomissements, nausée, gastralgie;
  • système respiratoire: extrêmement rare - congestion nasale, toux;
  • système nerveux: rarement - maux de tête, myalgie, vertiges, somnolence;
  • un autre: rarement des réactions allergiques (notamment éruptions cutanées, urticaire, dermatite).

Il convient de garder à l’esprit que lors du traitement de Budoster à fortes doses, il existe un risque de réactions indésirables d’action systémique de son composant actif, notamment: symptômes d’hypercorticisme, suppression de la fonction surrénalienne, diminution de la densité minérale osseuse, croissance chez les enfants et les adolescents, glaucome et cataracte.

Surdose

Dans le contexte d'une surdose chronique du médicament, des troubles tels que la dysménorrhée, le syndrome de Cushing et l'acné peuvent apparaître. Avec cette condition, il est recommandé d'arrêter progressivement le traitement par budésonide.

Instructions spéciales

Si après trois mois après le début du traitement, il n’est pas possible d’obtenir une réduction de la gravité des symptômes de la maladie, vous devez arrêter de prendre le médicament.

Lors du passage de la corticothérapie systémique au traitement par Budoster, il existe un risque d'insuffisance surrénalienne. Par conséquent, pendant cette période, il convient de surveiller attentivement l'état du patient. Pour annuler les corticostéroïdes systémiques est nécessaire progressivement, en réduisant la dose pour normaliser la performance du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Pendant une période de réduction de la dose, certains patients peuvent présenter des symptômes de sevrage des corticostéroïdes: dépression, apathie, douleurs musculaires et / ou articulaires. Avec la survenue de telles violations, il peut être nécessaire d’augmenter temporairement la dose de corticostéroïdes systémiques, puis de réduire la dose à un rythme plus lent.

Dans le cadre d'un traitement à long terme, Budoster doit contrôler l'état de la muqueuse nasale.

Veillez à ne pas vous vaporiser dans les yeux.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de faire fonctionner des mécanismes complexes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, il n’est possible d’utiliser le médicament que lorsque les avantages attendus du traitement pour une femme dépassent de loin les risques pour le fœtus.

Si vous devez utiliser Budoster pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Budoster est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans. L'introduction du spray nasal chez les enfants doit se faire sous la direction d'un adulte.

Chez les enfants recevant un traitement prolongé aux corticostéroïdes par voie nasale, en raison du risque de retard de croissance, ce dernier doit être surveillé régulièrement. En cas de ralentissement de la croissance, il est nécessaire de réviser le schéma thérapeutique afin de réduire la dose au minimum thérapeutique, permettant de contrôler les symptômes de la maladie.

Interaction médicamenteuse

Les œstrogènes, la méthandiénone, le kétoconazole et d’autres inhibiteurs puissants de l’isoenzyme CYPZA4 contribuent à renforcer l’action du budésonide et du phénobarbital, de la phénytoïne et de la rifampicine - à les affaiblir.

Les analogues

Les analogues de Budoster sont: Budenit Steri-Neb, Benacap, Budieir, Tafen nasal, Benacort, Pulmicort, Benarin, natif de budésonide, Pulmicort Turbuhaler.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C, empêchant le gel.

Durée de vie - 2 ans, après la première ouverture du flacon - 3 mois.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Commentaires sur Budstere

Les quelques critiques sur Budster sont pour la plupart positives. Les utilisateurs notent l'efficacité du médicament dans le traitement de la rhinite allergique et vasomotrice. Les inconvénients des fonds comprennent une longue période d'utilisation et le prix du médicament.

Prix ​​du Budoster en pharmacie

Le prix de Budoster spray nasal 10 ml distribué par bouteille, 100 μg / dose est de 520 à 590 roubles.

Spray nasal analogique Budoster

Budosteur (spray nasal) Note: 80

Fabricant: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Italie)
Formes de libération:

  • Vaporiser 50 µg / dose 10 ml; Prix ​​à partir de 417 roubles
Prix ​​pour Budoster dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Le spray nasal Budoster est un glucocorticostéroïde, comme le médicament japonais Alvesco. Ils sont similaires dans leurs effets sur le corps. Le médicament peut être prescrit pour le traitement des polypes dans le nez et diverses formes de rhinite. Il est bien toléré lors d'une utilisation prolongée. Peut provoquer des brûlures, des irritations de la muqueuse nasale, des maux de gorge et des douleurs au nez. Non utilisé chez les enfants de moins de 6 ans, avec prudence prescrit pour différentes formes de tuberculose et le traumatisme du nez récent, car le médicament peut ralentir la cicatrisation des plaies.

Analogues du médicament Budoster

Analogue moins cher à partir de 108 roubles.

Tafen nasal - médicament nasal slovène pour le traitement de maladies du système respiratoire. Basé sur l'utilisation du budésonide à une dose de 50 µg. Il est prescrit pour le traitement de la rhinite allergique et non allergique, les polypes nasaux. Adultes Tafen nasal prescrit jusqu'à 2 fois par jour.

Analog plus de 110 roubles.

Fabricant: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Pologne)
Formes de libération:

  • Aer. 50 mcg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 527 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​de Flixotide dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Le flixotide remplace le béclométhasone DS dans le traitement de l'asthme bronchique et de la maladie pulmonaire obstructive avec la fluticasone comme substance active. Peut provoquer des effets indésirables sous la forme de candidose du pharynx et de la cavité buccale, des réactions allergiques de la peau.

Analog plus de 339 roubles.

Fabricant: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA (Pologne)
Formes de libération:

  • Aer. appelé 120 doses de 50 µg chacune; Prix ​​à partir de 756 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​sur Fliksonaze ​​dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Le spray nasal Fliksonaze ​​a des effets anti-œdème et anti-allergique. Élimine les symptômes allergiques de tout type de rhinite: éternuement, toux, écoulement nasal, congestion. Et élimine les symptômes allergiques, qui se manifestent sous la forme de démangeaisons oculaires, gonflement des paupières et des larmoiements. Selon le mécanisme d'action du médicament est similaire à Pulmicort - réduit la production d'histamine et de cytokines. Le médicament peut être utilisé chez les enfants après 4 ans.

Analog plus de 957 roubles.

Fabricant: Dr. Falk Pharma GmbH (Allemagne)
Formes de libération:

  • Caps. 3 mg, 20 pcs; Prix ​​à partir de 1374 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​sur Budenofalk dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Budenofalk est un médicament anti-inflammatoire et anti-allergique. En termes de composition, le médicament est similaire à Pulmicort, l'ingrédient actif des deux médicaments est le budésonide. Les effets secondaires sont possibles: augmentation de la pression, troubles menstruels chez la femme, maux de tête, nausées et vomissements, peau sèche. Non recommandé l'utilisation simultanée avec l'acide acétylsalicylique.

Analog plus de 899 roubles.

Fabricant: AstraZeneca AB (Suède)
Formes de libération:

  • Susp. d / ing. cont. 0,5 mg / ml 2 ml, 20 pièces; Prix ​​à partir de 1316 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​pour Pulmicort dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Pulmicort est un médicament destiné au traitement des maladies respiratoires obstructives. Vendu sous forme de suspension pour inhalation. Pulmicort est indiqué dans le traitement de l'asthme bronchique, de la MPOC et de la laryngotrachéite sténosée.

Analog plus de 489 roubles.

Formes de libération:

  • Vaporiser 200 mcg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 906 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​Asmanex Twistheyler dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Analog plus de 848 roubles.

Fabricant: Nikomed GmbH (Allemagne)
Formes de libération:

  • Aer. 80 µg / dose, 60 doses, 5 ml; Prix ​​à partir de 1265 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​pour Alvesco dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Alvesco est un aérosol pour inhalation à dose mesurée, utilisé pour traiter les maladies respiratoires obstructives. Cycloconid est utilisé ici comme ingrédient actif à une posologie de 40 à 160 mg. La principale indication pour prescrire le médicament est l'asthme bronchique.

Analogue moins cher à partir de 119 roubles.

Fabricant: Ayvaks Pharmaceuticals (Irlande)
Formes de libération:

  • Aérosol d / ing. 0,1 mg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 298 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​pour Beclason Eco dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Beclazon Eco est une contrepartie irlandaise peu coûteuse avec le même formulaire de libération. Le seul ingrédient actif: le dipropionate de béclométhasone à une dose de 50 µg. Contre-indiqué à l'âge de 4 ans, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité aux composants de Beclason.

Analog plus de 544 roubles.

Fabricant: raffiné
Formes de libération:

  • Aer. d / ing. Forte 200 µg / dose 200 doses, 10 ml; Prix ​​à partir de 961 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​du budésonide dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Le budésonide est une poudre sous forme de poudre pour inhalation destinée au traitement de l'obstruction des voies respiratoires. Il appartient à la classe des glucocorticoïdes. Le médicament est basé sur le budésonide à une dose de 0,2 mg / dose. Soulage l'inflammation, les manifestations allergiques, a un effet immunosuppresseur. Il réduit également le gonflement de la muqueuse bronchique, la production de mucus et la formation de crachats, réduit l'hypersensibilité des voies respiratoires et prévient les crises d'asthme. Il est utilisé comme principal traitement supplémentaire pour l'asthme bronchique, afin de réduire la fréquence d'utilisation des glucocorticoïdes oraux, ainsi que dans les maladies pulmonaires obstructives chroniques. Utilisez uniquement à travers un inhalateur de 200 à 800 mg / jour pendant 2-4 respirations. Non prescrit pour l'intolérance individuelle. La sécheresse et l'irritation des muqueuses de la bouche, la toux, les maux de tête, les vomissements, les lésions fongiques de la bouche et de la gorge, la nervosité, l'anxiété, la dépression et les manifestations allergiques sont possibles comme effets indésirables. Utilisation chez les enfants de cette forme posologique est autorisée à partir de 6 ans, chez les femmes enceintes peut être utilisé avec prudence.

Analog plus de 190 roubles.

Producteur: Usine pharmaceutique de Saint-Pétersbourg (Russie)
Formes de libération:

  • Aer. 250 µg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 607 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​sur Becklospir dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Beklospir est un médicament russe destiné au traitement de l'asthme bronchique chez l'adulte et l'enfant. Vendu en aérosol avec du dipropionate de béclométhasone comme ingrédient actif. Contre-indiqué chez les enfants de 4 ans.

Analog plus de 165 roubles.

Fabricant: Chiesi Pharmaceuticals (Italie)
Formes de libération:

  • Aérosol 0,25 mg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 582 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​de Klenil dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Klenil - médicament par inhalation pour le traitement des maladies respiratoires obstructives de la production italienne. L'action repose sur l'utilisation de dipropionate de béclométhasone à une dose de 50 ou 250 mg. (selon l'emballage).

Analogue moins cher à partir de 240 roubles.

Fabricant: Teva (Israël)
Formes de libération:

  • Vaporiser 50 mcg / dose 200 doses; Prix ​​à partir de 177 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​pour Nasobek dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Nasobek - Béclométhasone en aérosol, d'origine israélienne. Le médicament a une action anti-inflammatoire et immunostimulante et est prescrit pour traiter divers types de rhinite, ainsi que de polypose nasale récurrente.

Analogue moins cher à partir de 270 roubles.

Fabricant: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Formes de libération:

  • Aérosol 250 µg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 147 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​pour Beclomethasone DS dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

La Beclométhasone DS est un médicament à inhaler pour le traitement des maladies respiratoires obstructives. Il est indiqué pour l'administration dans le traitement de l'asthme bronchique (dans le cadre d'un traitement de base).

Analogue moins cher à partir de 91 roubles.

Fabricant: raffiné
Formes de libération:

  • Rr d / ing. fl. 0,5 mg / ml 2 ml, 10 unités; Prix ​​à partir de 326 roubles
  • Aer. 125 µg / dose, 60 doses; Prix ​​à partir de 868 roubles
Prix ​​pour Budésonide dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Le budésonide natif est inclus dans le groupe des médicaments pour le traitement des maladies respiratoires. C'est un analogue d'Alvesco et il est prescrit par un médecin pour traiter l'asthme de type bronchique, ainsi que pour une maladie de la MPOC, dans laquelle la circulation de l'air dans les voies respiratoires est limitée. Le composant actif du médicament est un analogue synthétique de l'hormone cortisol, il réduit la production de cytokines, qui sont produites par les lymphocytes. Le médicament réduit l'inflammation et le gonflement de la muqueuse bronchique. L'effet clinique maximal et constant se manifestera quelques jours après le début du traitement. Ce médicament est interdit aux enfants de moins de 16 ans.

Budoster: prix, instruction, application

Spray Budoster Instruction

L’instruction fournira au patient tout ce dont il a besoin de savoir sur le spray Budoster: composition, propriétés pharmacologiques, indications et méthodes d’application. De plus, grâce à la feuille d'accompagnement, qui est présente dans chaque emballage avec un spray, le consommateur sera averti des effets secondaires du médicament, de ses contre-indications et des effets possibles de l'interaction avec d'autres médicaments.

Forme, composition, emballage

Le médicament se présente sous la forme d'une suspension de type homogène avec un spray nasal dosé. Sa couleur est blanche.

La dose du médicament contient 50 microgrammes de la substance active budésonide, en plus de la quantité requise de dextrose, d’eau purifiée, d’avicel, constituée de cellulose microcristalline et de carmellose sodique dans un rapport de 9: 1, ainsi que d’acide chlorhydrique, de sorbate de potassium, de saccharate de potassium, d’édétate disodique et de polysorbat.

Dans les pharmacies, le médicament est livré dans des emballages en carton, où une bouteille en verre sombre est placée avec une valve pour la distribution. Chaque bouteille de deux cents doses.

Terme et conditions de stockage

La condition principale pour le stockage du Budoster est le respect du régime de température de +1 à 25 degrés. Évitez de geler. Vous pouvez utiliser le spray pendant trois mois après avoir ouvert le flacon. Sous forme scellée, le médicament est stocké pendant deux ans.

Les enfants devraient avoir un accès limité au médicament.

Pharmacologie

Les propriétés pharmacologiques du médicament sont exprimées des effets anti-allergiques et anti-inflammatoires. Ce qui contribue à de nombreux effets directionnels, aussi bien sur les médiateurs de réactions inflammatoires que sur l’afflux de leucocytes vers les foyers d’allergie.

La substance active de Budoster aide à réduire la gravité des symptômes lors du développement de réactions allergiques, non seulement au début mais aussi aux derniers stades, ainsi que la rhinite allergique. En raison de l'effet thérapeutique du médicament, les manifestations du processus inflammatoire dans les voies respiratoires supérieures peuvent être considérablement réduites.

Les patients supportent assez bien le médicament à long terme. L'effet thérapeutique persistant du Budoster est observé une semaine après le début de la prise.

Pharmacocinétique

Après avoir utilisé le médicament par voie intranasale, environ 20% seulement de sa substance active peut être détectée dans la circulation générale.

Le budésonide se distingue par une bonne distribution tissulaire et par sa capacité à se lier aux protéines plasmatiques.

Le médicament a une biodisponibilité systémique assez faible, car la majeure partie du médicament après son absorption perd son activité, après avoir subi le processus de métabolisme en une étape du foie.

La demi-vie du médicament ne dépasse pas trois heures. Son évacuation se fait principalement par les reins (jusqu'à 70%) et les intestins (jusqu'à 10%). L'excrétion se produit sous forme de métabolites obtenus. Les patients atteints d'un foie malade peuvent avoir une concentration accrue de la substance active du médicament dans le plasma sanguin.

Indications de spray Budoster pour une utilisation

Budoster est prescrit aux patients nécessitant un traitement et une prévention de la rhinite allergique, saisonnière ou permanente, ainsi que de la rhinite vasomotrice et des polypes nasaux.

Contre-indications

Il contient un spray médicamenteux et des contre-indications à prendre en compte lors de la prescription du traitement. Il est interdit de recommander Budoster au traitement lorsque le patient a identifié:

  • maladies infectieuses dans la région des voies respiratoires à caractère viral, bactérien ou fongique;
  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • sensibilité à l’actif ou à tout autre composant de la formulation du médicament;

En outre, les options de traitement avec ce médicament pour un enfant de moins de six ans ne doivent pas être envisagées.

Si le patient a subi une intervention chirurgicale sur la cavité nasale ou une blessure, en particulier ces derniers temps, le médicament est prescrit avec une extrême prudence. La même chose s'applique aux patients atteints de tuberculose.

Budoster instructions d'utilisation

Pour un patient adulte et un enfant après l'âge de six ans, 100 microgrammes sont prescrits dans chaque narine deux fois par jour. Ce dosage est utilisé au début du traitement.

Pour le traitement d'entretien, la posologie recommandée est de 50 microgrammes dans chaque narine deux fois par jour. En règle générale, la dose la plus faible possible est utilisée pour un effet de soutien, capable d’éliminer la manifestation de symptômes allergiques.

La dose maximale admissible pour un usage unique est de 200 microgrammes, pour un usage quotidien ne dépassant pas 400 microgrammes. L'utilisation du médicament à des doses maximales n'est pas recommandée pendant plus de trois mois.

Pour obtenir un effet thérapeutique stable, Budoster doit être pris régulièrement et conformément à toutes les règles.

Lorsque vous sautez la prochaine dose, vous devez immédiatement combler le vide, mais la dose suivante ne doit pas être prise plus tôt que dans une heure.

Bourgeon pendant la grossesse

Pendant la grossesse, Budoster est prescrit dans des cas exceptionnels, lorsque les avantages de son utilisation pour le traitement à la mère dépasseront les éventuelles conséquences négatives pour le développement du fœtus. Les femmes qui allaitent, si nécessaire, en prenant Budoster devraient suspendre l'allaitement.

Enfants de Budoster

Les enfants de moins de six ans Budoster ne sont pas recommandés pour l'admission. Le traitement prescrit pour un enfant est sous la surveillance d'un adulte.

Lorsque les enfants utilisent le médicament pendant une longue période, il est nécessaire de contrôler la croissance du patient et lors de la détection d'un ralentissement de sa dynamique, il est nécessaire de reconsidérer la posologie de Budoster.

Effets secondaires

Le médicament Budoster est capable d’engendrer des effets indésirables de nature locale, pouvant entraîner une sensation de brûlure ou la formation de croûtes dans la cavité nasale, ainsi que des vertiges.

Il existe un risque élevé de développer des effets secondaires d’action systémique sous forme de suppression de la fonctionnalité des glandes surrénales, de glaucome, de retard de croissance chez les jeunes patients, de glaucome. La densité minérale osseuse peut diminuer considérablement, des symptômes d'hypercortisolisme ou une cataracte peuvent se former.

En règle générale, chacun de ces effets peut survenir lors de la prise de Budoster à fortes doses.

Les patients se plaignent souvent de l'irritabilité accrue de la muqueuse nasale.

Un peu moins souvent, les patients ressentent des douleurs, une sécheresse et des douleurs dans la gorge et le nez, le patient éternuant souvent.

Parfois, il y a des saignements du nez, des manifestations de candidose sur les muqueuses de la gorge et du nez, qui surviennent principalement avec un traitement à long terme.

Des cas très rares, en ce qui concerne la perforation des septums nasaux, l'atrophie des muqueuses nasales ou leur ulcération.

  • dans de rares cas, l'apparition d'une éruption cutanée, d'une urticaire ou d'une dermatite a été enregistrée.
  • rares cas de nausées, de vomissements ou de gastralgies.
  • très rarement les patients ont fait attention aux battements cardiaques palpables.
  • rares cas de myalgie, maux de tête ou somnolence.
  • Parfois, une toux, une réaction, peut provoquer un nez bouché.

Surdose

Les symptômes de la surdose de drogue est la présence de l'acné. Le développement de la dysménorrhée, le syndrome de Cushing n'est pas exclu.

Pour la mise en œuvre de mesures thérapeutiques, le médicament est soumis à une annulation progressive.

Interactions médicamenteuses

La combinaison avec la phénytoïne, la rifampicine ou le phénobarbital peut augmenter l'effet du Budoster.

Pour augmenter l'efficacité de Budoster, il doit recevoir conjointement de l'œstrogène, de la méthandiénone, du kétoconazole et d'autres médicaments ayant un puissant effet inhibiteur sur l'isoenzyme CYPZA4.

Instructions supplémentaires

En présence d'infections respiratoires, le médicament n'est pas utilisé.

Il convient d’expliquer aux patients qu’ils ne pourront ressentir l’effet thérapeutique de Budoster qu’une semaine après le début du traitement.

Le médicament n'est pas recommandé pendant plus de trois mois.

Si vous devez annuler le médicament doit être effectué progressivement.

Pour éliminer les symptômes de la rhinite, un médicament allergique est pris régulièrement.

Une prise de rendez-vous soignée et l'utilisation du médicament exigent que le patient ait une plaie dans la cavité nasale ou un état post-opératoire, car Budoster inhibe leur guérison.

Ne laissez pas le médicament pénétrer dans les yeux.

Le traitement prolongé consiste à surveiller l'état de la muqueuse nasale.

Dans le traitement de cette drogue, les conducteurs et les autres catégories de professionnels travaillant avec les mécanismes de prudence ne sont pas nécessaires.

Analogues de Budoster

L’analogue du médicament, qui est plus abordable, est le spray Tafen Nazal.

Prix ​​Budoster

Le prix de Budoster peut avoir des différences dans les différentes pharmacies, mais sa moyenne est d'au moins 530 roubles.

Il n'y a pas beaucoup de critiques sur le médicament Budoster, mais chacune d'entre elles fait état de l'efficacité de ces médicaments et d'une manifestation rare d'effets secondaires. La vitesse du médicament est également notée par pratiquement tous les patients.

Nous donnons une des déclarations sur le médicament, qui exprime le plus fidèlement l'opinion de beaucoup de ceux qui ont utilisé Budoster en traitement.

Marina Anatolyevna: Je prends ce médicament depuis au maximum six mois, mais il est déjà fermement établi que c’est l’un des meilleurs médicaments qui m’a évité les allergies. Je souffre d'une maladie similaire depuis longtemps, j'ai déjà acquis un médicament contre les allergies et je ne me suis pas plaint de ses effets. Maintenant, avec l’âge, le système immunitaire s’affaiblit probablement et tous les médicaments n’aident pas. J'ai également remarqué par moi-même que Budoster ne développait pas d'effets secondaires en moi et qu'il n'y en avait pas beaucoup dans les instructions d'utilisation. En un mot, ce médicament mérite l’attention, malgré son coût élevé et sa forme posologique. Personnellement, j'aime plus la pilule que l'agent intranasal.

Spray Budoster pour soulager les symptômes d'inflammation et d'allergie

Budoster est un spray nasal, un glucocorticostéroïde qui soulage les symptômes d'allergie et réduit le processus inflammatoire. Il est bien toléré avec un traitement à long terme chez les adultes et les enfants de plus de six ans.

Instructions d'utilisation

Budoster élimine les symptômes d'une rhinite allergique dans le rhume. Le médicament est capable de supprimer les stades précoces et tardifs de la réponse allergique.

Le Budoster arrête l'inflammation dans les voies respiratoires. Le médicament inhibe l'afflux de leucocytes dans la zone d'inflammation allergique.

Une fois dans le corps, seulement 20% de la dose pénètre dans le sang. La concentration maximale d'une substance dans le plasma est atteinte après 42 minutes, elle est égale à 1 nmol / l.

La substance active est bien distribuée et se lie aux protéines, le volume est d’environ 300 litres.

La biodisponibilité de l'élément actif est faible, plus de 92% après inactivation des processus métaboliques au niveau du foie.

La période de retrait est de deux à trois heures. Sort par le tractus intestinal.

Des indications

Budoster est indiqué à des fins prophylactiques, ainsi que dans le traitement complexe de la rhinite allergique. En outre, le médicament aide avec les maladies:

Posologie et administration

Le meilleur résultat du traitement par Budoster apparaîtra si les instructions pour la préparation sont strictement suivies.

Méthode d'utilisation pour les adultes, les personnes âgées et les enfants de plus de six ans:

  1. Utilisez uniquement sous la surveillance de parents ou d'autres adultes.
  2. Le traitement commence par une dose de 100 µg dans chaque narine matin et soir.
  3. Posologie préventive - 50 µg dans les deux narines le matin et le soir ou 100 µg dans les deux voies nasales immédiatement après le réveil. Dose préventive - c'est la dose minimale qui aide à faire face au froid.
  4. La dose maximale admissible est de 200 µg à la fois (total dans les deux narines), il ne faut pas prendre plus de 400 µg du médicament par jour. Cours continu - pas plus de trois mois.

Budoster est recommandé d'effectuer régulièrement des mesures de contrôle de la croissance lors d'un traitement à long terme au moyen d'un spray pour l'enfant. Si un retard de croissance est détecté, le médecin doit réduire la posologie. Les adultes doivent surveiller en permanence l'état de la muqueuse nasale.

Lorsque vous sautez une dose, vous pouvez la prendre plus tard, mais il faut au moins une heure entre les doses.

En cas de rhinite allergique, vous devez appliquer le remède régulièrement.

Formulaire de libération, composition

Disponible Budoster sous la forme d'un spray pour le nez. Dans une bouteille en verre avec un système de dosage, il y a une substance liquide homogène de couleur blanche avec une odeur florale délicate.

Un paquet contient deux cents doses. Dans une dose de 50 µg de la substance active budésonide. La bouteille est placée dans une boîte en carton, l’instruction y est jointe.

Dans la fabrication de la drogue sont utilisées des substances supplémentaires:

  • eau spécialement préparée 48 mg;
  • l'acide chlorhydrique;
  • dinatrium édétate;
  • le polysorbate 80;
  • sorbate de potassium;
  • Avicel;
  • le dextrose.

Interaction avec d'autres médicaments

En cas d'utilisation simultanée de phénytoïne, de refampicine et de phénobarbital avec Budoster, l'efficacité de ce dernier peut diminuer. L'effet miroir inverse est produit par le kétoconazole, l'œstrogène et la méthandiénone. Ils sont capables d'améliorer l'efficacité de Budoster.

Budoster est sans danger pour les conducteurs de véhicules à moteur et pour les gestionnaires d'autres mécanismes et équipements. Le médicament ne modifie pas le taux de réaction, n’affecte pas négativement les processus de l’attention et de la pensée.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants du médicament sont possibles:

  • sensation de brûlure et douleur dans le nasopharynx;
  • éternuements et sécheresse de la gorge;
  • irritation des muqueuses;
  • des croûtes à l'intérieur de la cavité nasale;
  • des vertiges.

Les effets secondaires sont beaucoup moins courants dans la pratique:

  • toux, difficulté à respirer;
  • désir ardent de dormir;
  • pouls distinctement ressenti;
  • vomissements et nausées, problèmes d'estomac;
  • éruptions cutanées, rougeur de la peau;
  • atrophie des muqueuses, apparition d'ulcères, anosmie;
  • saignements du nez;
  • violation de la microflore de la muqueuse nasale (avec traitement à long terme).

Dans les premiers jours de traitement, une rhinorrhée peut se développer et disparaître rapidement. Il est important de garder à l'esprit l'action systémique de Budoster: dépression des glandes surrénales, diminution de la densité osseuse, altération de la fonction visuelle et retard de la croissance normale des enfants.

Surdose

Un surdosage excessif sur une longue période peut entraîner l'acné, la dysménorrhée et le syndrome de Cushing. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté progressivement.

Contre-indications

Le traitement par Budoster ne peut être instauré dans les cas suivants:

  • tuberculose en phase active;
  • infection fongique des poumons;
  • infections bactériennes ou virales des poumons;
  • sensibilité individuelle à n’importe quel composant du médicament.

En pédiatrie, l'utilisation de Budoster doit être coordonnée avec un spécialiste. Le remède est contre-indiqué chez les jeunes enfants (jusqu'à six ans). Sous la surveillance constante d'un médecin, Budoster est pris par des personnes qui ont subi une intervention chirurgicale à la cavité nasale et se sont blessé au nez. Cela est dû au fait que le médicament inhibe le processus de régénération de la plaie.

Il est nécessaire d'éviter de pulvériser les yeux.

Annulez le médicament si les symptômes après trois mois de traitement ne changent pas. Les premiers résultats apparaissent généralement cinq à sept jours après le début du traitement.

Les patients traités avec des glucocorticoïdes systémiques avant Budoster risquent une insuffisance surrénalienne. Il est important d’être extrêmement prudent et attentif lors de la restauration du système surrénalien. La transition doit être progressive.

Dans le même temps, les patients peuvent être dérangés par des douleurs dans les fibres musculaires, des douleurs articulaires, une perte de force, des états dépressifs et apathiques. Des symptômes similaires sont éliminés en augmentant les doses de glucocorticostéroïdes systémiques, puis en leur retrait lent.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Dans n'importe quel trimestre de la grossesse, la prise du médicament est possible, mais sous la supervision d'un gynécologue. Il est nécessaire d’évaluer la nécessité de l’usage de drogues dans un cas particulier.

Lorsque la thérapie d'allaitement est préférable de ne pas commencer. S'il y a un besoin urgent de prendre Budoster, vous devez arrêter de vous nourrir pendant un moment.

Cette prudence est due au manque de recherche nécessaire. Aucun test n'a été mené pour confirmer l'innocuité de la substance active chez la femme enceinte et le fœtus.

Termes et conditions de stockage

Ne pas stocker la bouteille dans le congélateur. La température ambiante ne doit pas dépasser 25 degrés. Tenir hors de la portée des enfants. Utiliser un flacon scellé pendant 24 mois après la production. La bouteille ouverte est valable trois mois. Lorsque la date d'expiration est terminée, jetez le flacon. Ne pas utiliser à l'expiration.

Prix ​​et congés des pharmacies

L’outil ne peut être acheté qu’avec une ordonnance du médecin. Sans cela, Budoster ne sera pas vendu à la pharmacie. Le coût du médicament est assez élevé par rapport à certains analogues. Le prix devrait être spécifié.

Le médicament est vendu dans les pharmacies russes au prix de 520 à 650 roubles.

Le prix moyen de Budoster dans les pharmacies d'Ukraine est de 230 hryvnia.

Les analogues

S'il n'y a pas de Budoster dans la pharmacie, le médecin peut prescrire au patient l'un des analogues du médicament:

  • Tafen nasal;
  • Le tafennazal;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon Enovolizer;
  • Cortiment;
  • Budieir;
  • Budisonid;
  • Buderin;
  • Budecort;
  • Le benarin;
  • Benacap;
  • Benacort;
  • Apuléine.

Le coût des analogues peut différer de celui de Budoster. Avant d'acheter, assurez-vous qu'il n'y a pas de contre-indications.

Les avis

Le médicament a reçu de nombreuses critiques positives et critiques en ligne de la part des consommateurs et des médecins. Un résultat perceptible apparaît les 3-4e jours de traitement. Beaucoup ont également noté l'arôme agréable du spray, la facilité d'utilisation.

Certains ont des effets secondaires sous la forme d'un léger mal de tête, mais l'impression générale de Budaster reste positive.

Les médecins et les patients confirment la haute efficacité de Budster dans la rhinite allergique et la rhinite vasomotrice.

Lisez les critiques des patients et des médecins pour vous familiariser avec leurs points de vue sur l'efficacité du spray à la fin de l'article. Si vous souhaitez également partager votre opinion, laissez des commentaires sur le médicament dans le champ approprié.

Budoster® (Budoster)

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