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Budoster: prix, instruction, application

Budosterter est appelé glucocorticoïdes à usage intranasal, qui est prescrit pour les pathologies du système respiratoire allergique. Son action principale est l'inhibition de la réponse immunitaire au cours du développement du processus inflammatoire à différents stades. Ce spray nasal est bien toléré par les adultes et les enfants de plus de six ans. Examinons plus en détail ce qui constitue Budoster, ses instructions d'utilisation, ses critiques et ses analogues.

Composition et forme de libération


Budoster est un spray nasal. La bouteille en verre avec distributeur contient une substance liquide homogène de couleur blanche avec une odeur florale délicate. Un paquet contient deux cents doses. Une dose contient 50 µg de la substance active budésonide.

En plus de cela, la préparation contient des composants supplémentaires:

  • le dextrose;
  • Avicel;
  • sorbate de potassium;
  • le polysorbate 80;
  • édétate disodique;
  • l'acide chlorhydrique;
  • eau spécialement préparée.

Propriétés pharmacologiques


Selon les instructions d'utilisation, le médicament a des qualités anti-inflammatoires et anti-allergiques prononcées. En raison de la substance active, la sévérité des symptômes apparaissant au cours des réactions allergiques est réduite, que ce soit au début ou à la fin. Grâce à l'effet thérapeutique du Budoster, la manifestation du processus inflammatoire dans les voies respiratoires supérieures est considérablement réduite.

Les patients tolèrent assez bien l'utilisation à long terme de l'outil. L'effet thérapeutique persistant se produit une semaine après le début du médicament.

Pharmacocinétique

Après avoir utilisé ce médicament, seulement 20% de sa substance active est détectée dans la circulation systémique. Il est bien distribué dans les tissus et peut être lié aux protéines plasmatiques. Budoster a une faible biodisponibilité systémique, car la majeure partie du médicament perd son activité après absorption.

La demi-vie de Budoster est d'environ trois heures. Il est le plus souvent excrété par les reins (70%) et les intestins (10%). L'excrétion est réalisée sous la forme des métabolites obtenus. Si le patient a un foie malade, une augmentation de la concentration de la substance active du médicament peut survenir dans le plasma sanguin.

Indications et contre-indications

Selon les instructions d'utilisation et les examens, le médicament Budoster est prescrit aux patients nécessitant un traitement pour la rhinite allergique saisonnière ou annuelle, ainsi que pour la rhinite vasomotrice et les polypes du nez.

Ce médicament a des contre-indications que le médecin doit prendre en compte lors de la prescription du traitement. Budoster est strictement interdit dans les cas suivants:

  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • maladies infectieuses des voies respiratoires de nature fongique, bactérienne ou virale;
  • sensibilité à tout composant du médicament.

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit dans le cas où le patient a subi un traumatisme ou une intervention chirurgicale sur la cavité nasale. La même chose s'applique à ceux qui souffrent de tuberculose.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Selon les instructions d'utilisation, Budoster spray est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de six ans, à raison de 100 µg par cavité nasale 2 fois par jour. Ce dosage est prescrit au début du traitement. Pour le traitement d'entretien, la dose optimale du médicament est de 50 µg, injectée dans chaque narine deux fois par jour. Généralement, pour obtenir un effet de soutien, utilisez la dose la plus faible possible, ce qui peut éliminer les symptômes d’une réaction allergique.

Le spray unidose maximal autorisé pour le nez est de 200 microgrammes, et pas plus de 400 microgrammes par jour ne peuvent être utilisés. Pour utiliser le médicament dans la dose maximale ne doit pas dépasser trois mois. Pour obtenir un effet thérapeutique persistant, Budoster doit être pris régulièrement et conformément à toutes les règles. En cas d'oubli de la dose suivante, cet espace doit être comblé immédiatement, mais la dose suivante ne doit pas être prise plus tôt que dans une heure.

Effets secondaires

Spray nasal Budoster peut provoquer des effets indésirables sous la forme d'une réaction locale du corps, pouvant se manifester par la formation de croûtes ou une sensation de brûlure dans la cavité nasale. De plus, des vertiges peuvent survenir.

Il est également probable que des effets secondaires d’action systémique se manifestent sous la forme de glaucome, de suppression de la fonctionnalité des glandes surrénales, d’inhibition de la croissance de petits patients. Peut-être une diminution significative de la densité osseuse, des symptômes d'hypercortisolisme peuvent se développer, ou une cataracte peut se former. De tels effets secondaires se produisent généralement lors de la prise du médicament à des doses élevées.

Très souvent, les patients se plaignent d'une irritabilité accrue de la muqueuse nasale. Un peu moins de patients peuvent ressentir de la douleur, des chatouillements et de la sécheresse dans la région du nez et de la gorge. Parfois, il peut y avoir des saignements de nez ou des manifestations de candidose dans les muqueuses du nez et de la gorge, ce qui est typique pour un traitement à long terme. Très rarement, le cas peut atteindre la perforation de la cloison nasale, l'atrophie de la muqueuse nasale ou leur ulcération.

Dans de rares cas, une éruption cutanée, une dermatite ou une urticaire peuvent survenir très rarement avec un spray nasal. Des nausées, des vomissements ou des gastralgies sont également rarement observés. Certains patients se plaignent de palpitations palpables, de somnolence, de maux de tête, de myalgies. Une toux ou une congestion nasale peuvent parfois survenir.

Surdose

L'acné, le syndrome de Cushing ou la dysménorrhée peuvent entraîner un excès significatif de la dose sur une longue période. Dans ces cas, vous devez annuler le médicament, mais cela doit être fait progressivement.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Le spray nasal Budoster peut être pris à n’importe quel trimestre de la grossesse, mais cela doit se faire sous la supervision d’un gynécologue, qui doit évaluer la nécessité de l’utilisation du médicament dans chaque cas.

Pendant le traitement d'allaitement, il est préférable de ne pas commencer. S'il y a un besoin urgent de prendre Budoster, l'allaitement doit être arrêté pendant un moment. Cette prudence est due au manque de recherche nécessaire. Aucun test n'a été conduit qui pourrait confirmer la sécurité de l'ingrédient actif pour une femme enceinte.

Instructions spéciales

S'il y a des infections des voies respiratoires, mieux vaut ne pas prendre le spray nasal Budoster. Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de trois mois. Si vous devez annuler le médicament, vous devez le faire progressivement.

Pour éliminer les symptômes de la rhinite allergique, Budoster doit être pris régulièrement. Eviter le contact avec les yeux. Avec l'utilisation à long terme des fonds nécessaires pour surveiller l'état de la muqueuse nasale. Avec prudence, le médicament doit être utilisé si le patient a des plaies dans la cavité nasale, car Budoster empêche leur guérison.

Analogues et prix

En l'absence de Budoster dans les pharmacies, un médecin peut vous prescrire des analogues de ce médicament:

  • Apuléine;
  • Benacap;
  • Budecort;
  • Budisonid;
  • Cortiment;
  • Pulmicort;
  • Tafen nasal.

Le prix d'un spray nasal Budoster peut varier dans les différentes pharmacies, mais coûte en moyenne 530 roubles. Les analogues de ce médicament sont beaucoup moins chers.

Budoster: avis

«Aussi loin que je me souvienne, j'ai toujours eu des problèmes de nez. Cela valait bien un peu froid, dès que le nez a été déposé. Cela m'a donné un grand inconvénient. J'ai essayé différents moyens, mais je n'ai observé aucun effet. Après une autre visite chez le médecin, il a recommandé le médicament Budoster. Ce spray a fonctionné le troisième jour. Et ainsi, sans piqûres et lavages, mon nez a commencé à respirer. "

«Ma mère a longtemps été tourmentée par la congestion nasale et récemment, un médecin lui a recommandé le spray Budoster. Trouver que c'est assez problématique, mais nous l'avons eu. Nous avons constaté les effets de son utilisation à la fin de la première semaine de traitement. Le médecin a conseillé d’utiliser le médicament pendant un mois, à la suite de quoi ma mère a eu le nez bouché. "

«J'utilise souvent le spray nasal Budoster. Cela m'aide beaucoup lorsque la saison des allergies arrive. Après son application, le nez qui coule et le gonflement disparaissent très rapidement. Budoster conseiller toutes les allergies et être en bonne santé. "

Ainsi, Budoster est un médicament plutôt efficace qui élimine les symptômes de l'écoulement nasal de nature allergique. Avant d'utiliser le produit dont la photo est présentée dans l'article, il est nécessaire d'étudier le mode d'emploi, car outre les contre-indications, il existe également des effets indésirables, confirmés par de nombreuses revues.

Buddoster

Pulvériser le dosage nasal sous la forme d'une suspension homogène blanche ou presque blanche.

Excipients: dextrose 2,38 mg, avicelle (cellulose microcristalline et carmellose sodique dans un rapport 9: 1) 0,63 mg, sorbate de potassium 0,06 mg, polysorbate 80 0,01 mg, édétate disodique 0,005 mg, acide chlorhydrique à pH 4,5, eau purifiée 47,85 mg.

200 doses - bouteilles en verre foncé (1) avec une valve doseuse - emballages en carton.

GCS pour usage intranasal. Il a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique prononcé. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il n'a pratiquement aucun effet de résorption. Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde, est bien toléré lors d'une utilisation prolongée. Le médicament a un effet inhibiteur sur la libération de médiateurs inflammatoires, réduit le nombre de mastocytes et de granulocytes éosinophiles. Le budésonide réduit la libération de protéines toxiques provenant des éosinophiles, des radicaux libres des macrophages et des lymphokines des lymphocytes. Il réduit également la liaison des molécules adhésives aux cellules endothéliales, réduisant ainsi l'afflux de globules blancs sur le site de l'inflammation allergique. Le budésonide augmente le nombre de récepteurs β-adrénergiques des muscles lisses. Le médicament inhibe l'activité de la phospholipase 2A, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse des prostaglandines, des leucotriènes et de l'adjuvant complet de Freund (PAF), qui induit une réponse inflammatoire. Le budésonide inhibe également la synthèse de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de son niveau dans les mastocytes.

Le budésonide réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardives et précoces de la réaction allergique et réduit l'inflammation des voies respiratoires supérieures. L'effet thérapeutique se développe en moyenne en 5-7 jours.

Après inhalation de 400 µg de budésonide Cmax dans le plasma, elle est atteinte en moins de 0,7 heure et s’élève à 1 nmol / l. Environ 20% seulement de la dose administrée par voie intranasale pénètre dans la circulation systémique.

En raison de sa bonne distribution tissulaire et de sa liaison aux protéines plasmatiques, le V apparentd fait 301 l.

La biodisponibilité systémique du budésonide est faible, car plus de 90% du médicament absorbé est inactivé lors du métabolisme en une étape dans le foie. L'activité GKS des métabolites ne dépasse pas 1%.

T1/2 - 2-2,8 h. Excrété par l'intestin sous forme de métabolites -10%, les reins - 70%. La concentration plasmatique de budésonide augmente chez les patients présentant une maladie du foie.

- prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle;

- infections fongiques, bactériennes et virales des voies respiratoires;

- forme active de tuberculose pulmonaire;

- L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;

- Hypersensibilité au budésonide ou à tout autre composant du médicament.

Avec prudence: interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, tuberculose.

Adultes et enfants de plus de 6 ans au début du traitement, 100 µg dans chaque passage nasal 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est de 50 µg dans chaque narine 2 fois par jour ou de 100 µg dans chaque narine 1 fois par jour le matin. La dose d'entretien doit être la dose efficace la plus faible qui élimine les symptômes de la rhinite. La dose unique maximale est de 200 µg (100 µg dans chaque narine), la dose quotidienne maximale de vigne est de 400 µg pour une période maximale de 3 mois.

Pour un effet thérapeutique complet du médicament, Budoster nécessite un usage régulier et correct.

Si la réception de la vigne est manquée, vous devez la prendre dès que possible, mais au moins 1 heure avant de prendre la dose suivante.

Les enfants utilisent le médicament sous la direction d'adultes.

Budoster

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Budoster - glucocorticostéroïde (GCS): usage local.

Forme de libération et composition

Forme posologique - Aérosol Dosage par voie nasale: suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche (200 doses dans des flacons en verre foncé, munies d’une valve doseuse, dans un paquet en carton, 1 flacon).

Substance active: budésonide, en 1 dose - 50 mg.

Composants auxiliaires: avicel (cellulose microcristalline et carmellose sodique dans un rapport 9: 1), acide chlorhydrique, édétate disodique, polysorbate 80, sorbate de potassium, dextrose, eau purifiée.

Indications d'utilisation

  • rhinite vasomotrice;
  • rhinite allergique saisonnière et annuelle (traitement et prévention);
  • polypes nasaux.

Contre-indications

  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • infections virales, bactériennes et fongiques des voies respiratoires;
  • enfants jusqu'à 6 ans;
  • période de lactation;
  • hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
  • la tuberculose;
  • blessures nasales récentes;
  • chirurgie récente dans la cavité nasale;
  • la grossesse

Posologie et administration

Budosteur appliqué par voie intranasale.

Chez l'adulte et l'enfant à partir de 6 ans: la dose initiale est de 100 μg dans chaque narine 2 fois par jour, la dose d'entretien est de 100 μg dans chaque passage nasal 1 fois par jour (le matin) ou 50 μg 2 fois par jour (le matin et le soir). La dose d'entretien est déterminée individuellement, mais son efficacité doit être minimale, ce qui permet d'éliminer les symptômes de la rhinite.

La dose maximale admissible: simple - 200 µg (100 µg dans chaque passage nasal), quotidiennement - 400 µg.

L'effet de l'utilisation du spray nasal se développe en 5-7 jours. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 mois.

En cas de saut de la dose suivante, prenez la dose dès que possible, mais au moins 1 heure avant la dose suivante.

Les enfants devraient administrer le médicament sous la direction d'adultes.

Effets secondaires

  • réactions locales: possibles - formation de croûtes sur la muqueuse nasale, sensation de brûlure; au début du traitement - rhinorrhée, excoriation (ces réactions sont généralement de courte durée); souvent (> 1/100 - 1/1000 - 1/10 000 -

Budoster: prix dans les pharmacies en ligne

Budoster spray appelé. doses 100µg / dose 10ml n1

Budoster spray nazal 100 mcg / dose 200 doses (10 ml)

Les informations sur le médicament sont généralisées, fournies à titre informatif et ne remplacent pas les instructions officielles. L'auto-traitement est dangereux pour la santé!

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Spray Budoster pour soulager les symptômes d'inflammation et d'allergie

Budoster est un spray nasal, un glucocorticostéroïde qui soulage les symptômes d'allergie et réduit le processus inflammatoire. Il est bien toléré avec un traitement à long terme chez les adultes et les enfants de plus de six ans.

Instructions d'utilisation

Budoster élimine les symptômes d'une rhinite allergique dans le rhume. Le médicament est capable de supprimer les stades précoces et tardifs de la réponse allergique.

Le Budoster arrête l'inflammation dans les voies respiratoires. Le médicament inhibe l'afflux de leucocytes dans la zone d'inflammation allergique.

Une fois dans le corps, seulement 20% de la dose pénètre dans le sang. La concentration maximale d'une substance dans le plasma est atteinte après 42 minutes, elle est égale à 1 nmol / l.

La substance active est bien distribuée et se lie aux protéines, le volume est d’environ 300 litres.

La biodisponibilité de l'élément actif est faible, plus de 92% après inactivation des processus métaboliques au niveau du foie.

La période de retrait est de deux à trois heures. Sort par le tractus intestinal.

Des indications

Budoster est indiqué à des fins prophylactiques, ainsi que dans le traitement complexe de la rhinite allergique. En outre, le médicament aide avec les maladies:

Posologie et administration

Le meilleur résultat du traitement par Budoster apparaîtra si les instructions pour la préparation sont strictement suivies.

Méthode d'utilisation pour les adultes, les personnes âgées et les enfants de plus de six ans:

  1. Utilisez uniquement sous la surveillance de parents ou d'autres adultes.
  2. Le traitement commence par une dose de 100 µg dans chaque narine matin et soir.
  3. Posologie préventive - 50 µg dans les deux narines le matin et le soir ou 100 µg dans les deux voies nasales immédiatement après le réveil. Dose préventive - c'est la dose minimale qui aide à faire face au froid.
  4. La dose maximale admissible est de 200 µg à la fois (total dans les deux narines), il ne faut pas prendre plus de 400 µg du médicament par jour. Cours continu - pas plus de trois mois.

Budoster est recommandé d'effectuer régulièrement des mesures de contrôle de la croissance lors d'un traitement à long terme au moyen d'un spray pour l'enfant. Si un retard de croissance est détecté, le médecin doit réduire la posologie. Les adultes doivent surveiller en permanence l'état de la muqueuse nasale.

Lorsque vous sautez une dose, vous pouvez la prendre plus tard, mais il faut au moins une heure entre les doses.

En cas de rhinite allergique, vous devez appliquer le remède régulièrement.

Formulaire de libération, composition

Disponible Budoster sous la forme d'un spray pour le nez. Dans une bouteille en verre avec un système de dosage, il y a une substance liquide homogène de couleur blanche avec une odeur florale délicate.

Un paquet contient deux cents doses. Dans une dose de 50 µg de la substance active budésonide. La bouteille est placée dans une boîte en carton, l’instruction y est jointe.

Dans la fabrication de la drogue sont utilisées des substances supplémentaires:

  • eau spécialement préparée 48 mg;
  • l'acide chlorhydrique;
  • dinatrium édétate;
  • le polysorbate 80;
  • sorbate de potassium;
  • Avicel;
  • le dextrose.

Interaction avec d'autres médicaments

En cas d'utilisation simultanée de phénytoïne, de refampicine et de phénobarbital avec Budoster, l'efficacité de ce dernier peut diminuer. L'effet miroir inverse est produit par le kétoconazole, l'œstrogène et la méthandiénone. Ils sont capables d'améliorer l'efficacité de Budoster.

Budoster est sans danger pour les conducteurs de véhicules à moteur et pour les gestionnaires d'autres mécanismes et équipements. Le médicament ne modifie pas le taux de réaction, n’affecte pas négativement les processus de l’attention et de la pensée.

Effets secondaires

Les effets secondaires suivants du médicament sont possibles:

  • sensation de brûlure et douleur dans le nasopharynx;
  • éternuements et sécheresse de la gorge;
  • irritation des muqueuses;
  • des croûtes à l'intérieur de la cavité nasale;
  • des vertiges.

Les effets secondaires sont beaucoup moins courants dans la pratique:

  • toux, difficulté à respirer;
  • désir ardent de dormir;
  • pouls distinctement ressenti;
  • vomissements et nausées, problèmes d'estomac;
  • éruptions cutanées, rougeur de la peau;
  • atrophie des muqueuses, apparition d'ulcères, anosmie;
  • saignements du nez;
  • violation de la microflore de la muqueuse nasale (avec traitement à long terme).

Dans les premiers jours de traitement, une rhinorrhée peut se développer et disparaître rapidement. Il est important de garder à l'esprit l'action systémique de Budoster: dépression des glandes surrénales, diminution de la densité osseuse, altération de la fonction visuelle et retard de la croissance normale des enfants.

Surdose

Un surdosage excessif sur une longue période peut entraîner l'acné, la dysménorrhée et le syndrome de Cushing. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté progressivement.

Contre-indications

Le traitement par Budoster ne peut être instauré dans les cas suivants:

  • tuberculose en phase active;
  • infection fongique des poumons;
  • infections bactériennes ou virales des poumons;
  • sensibilité individuelle à n’importe quel composant du médicament.

En pédiatrie, l'utilisation de Budoster doit être coordonnée avec un spécialiste. Le remède est contre-indiqué chez les jeunes enfants (jusqu'à six ans). Sous la surveillance constante d'un médecin, Budoster est pris par des personnes qui ont subi une intervention chirurgicale à la cavité nasale et se sont blessé au nez. Cela est dû au fait que le médicament inhibe le processus de régénération de la plaie.

Il est nécessaire d'éviter de pulvériser les yeux.

Annulez le médicament si les symptômes après trois mois de traitement ne changent pas. Les premiers résultats apparaissent généralement cinq à sept jours après le début du traitement.

Les patients traités avec des glucocorticoïdes systémiques avant Budoster risquent une insuffisance surrénalienne. Il est important d’être extrêmement prudent et attentif lors de la restauration du système surrénalien. La transition doit être progressive.

Dans le même temps, les patients peuvent être dérangés par des douleurs dans les fibres musculaires, des douleurs articulaires, une perte de force, des états dépressifs et apathiques. Des symptômes similaires sont éliminés en augmentant les doses de glucocorticostéroïdes systémiques, puis en leur retrait lent.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Dans n'importe quel trimestre de la grossesse, la prise du médicament est possible, mais sous la supervision d'un gynécologue. Il est nécessaire d’évaluer la nécessité de l’usage de drogues dans un cas particulier.

Lorsque la thérapie d'allaitement est préférable de ne pas commencer. S'il y a un besoin urgent de prendre Budoster, vous devez arrêter de vous nourrir pendant un moment.

Cette prudence est due au manque de recherche nécessaire. Aucun test n'a été mené pour confirmer l'innocuité de la substance active chez la femme enceinte et le fœtus.

Termes et conditions de stockage

Ne pas stocker la bouteille dans le congélateur. La température ambiante ne doit pas dépasser 25 degrés. Tenir hors de la portée des enfants. Utiliser un flacon scellé pendant 24 mois après la production. La bouteille ouverte est valable trois mois. Lorsque la date d'expiration est terminée, jetez le flacon. Ne pas utiliser à l'expiration.

Prix ​​et congés des pharmacies

L’outil ne peut être acheté qu’avec une ordonnance du médecin. Sans cela, Budoster ne sera pas vendu à la pharmacie. Le coût du médicament est assez élevé par rapport à certains analogues. Le prix devrait être spécifié.

Le médicament est vendu dans les pharmacies russes au prix de 520 à 650 roubles.

Le prix moyen de Budoster dans les pharmacies d'Ukraine est de 230 hryvnia.

Les analogues

S'il n'y a pas de Budoster dans la pharmacie, le médecin peut prescrire au patient l'un des analogues du médicament:

  • Tafen nasal;
  • Le tafennazal;
  • Pulmicort;
  • Novopulmon Enovolizer;
  • Cortiment;
  • Budieir;
  • Budisonid;
  • Buderin;
  • Budecort;
  • Le benarin;
  • Benacap;
  • Benacort;
  • Apuléine.

Le coût des analogues peut différer de celui de Budoster. Avant d'acheter, assurez-vous qu'il n'y a pas de contre-indications.

Les avis

Le médicament a reçu de nombreuses critiques positives et critiques en ligne de la part des consommateurs et des médecins. Un résultat perceptible apparaît les 3-4e jours de traitement. Beaucoup ont également noté l'arôme agréable du spray, la facilité d'utilisation.

Certains ont des effets secondaires sous la forme d'un léger mal de tête, mais l'impression générale de Budaster reste positive.

Les médecins et les patients confirment la haute efficacité de Budster dans la rhinite allergique et la rhinite vasomotrice.

Lisez les critiques des patients et des médecins pour vous familiariser avec leurs points de vue sur l'efficacité du spray à la fin de l'article. Si vous souhaitez également partager votre opinion, laissez des commentaires sur le médicament dans le champ approprié.

Budoster

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Budoster - glucocorticostéroïde pour usage intranasal.

Forme de libération et composition

Forme posologique Budoster - Aérosol pour administration nasale: suspension de structure homogène de couleur presque blanche ou blanche (200 doses dans des flacons en verre foncé munis d’une valve doseuse, dans un paquet en carton contenant 1 flacon).

  • ingrédient actif: budésonide - 50 ou 100 µg;
  • composants supplémentaires: sorbate de potassium, édétate disodique, polysorbate 80, avitsel (cellulose microcristalline et carmellose sodique dans le rapport 9: 1), acide chlorhydrique, eau purifiée, dextrose.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Budoster - glucocorticostéroïde (GCS) à usage local. Le médicament a un effet anti-inflammatoire et antiallergique prononcé, lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, ne montre pratiquement pas d'effet résorbant. Ne présente pas d’activité minéralocorticoïde, est bien toléré lors d’un traitement prolongé.

Le budésonide aide à réduire la libération de médiateurs inflammatoires et conduit à une diminution du nombre de granulocytes et de mastocytes éosinophiles. Il neutralise la libération de lymphokines par les lymphocytes, les radicaux libres des macrophages et les protéines toxiques des éosinophiles. En inhibant l'activité de la phospholipase 2A, cette substance ralentit la production de leucotriènes, de prostaglandines et d'adjuvant complet de Freund (PAF), provoquant le développement d'une réaction inflammatoire. En supprimant la synthèse de l'histamine, le médicament aide à réduire son contenu dans les mastocytes.

Le budésonide réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, réduit les manifestations du processus inflammatoire dans les voies respiratoires supérieures et supprime les phases tardive et précoce de la réaction allergique. L’effet thérapeutique du traitement par Budster est noté dans environ 5 à 7 jours.

Pharmacocinétique

Après administration par inhalation de 400 µg de budésonide, la concentration plasmatique maximale (C max) de 1 nmol / l peut être atteinte en 0,7 heure. Dans la circulation systémique entre

20% de la dose administrée.

Le volume de distribution apparent (Vd) du médicament résultant d'une bonne liaison aux protéines et d'une bonne distribution dans les tissus est de 301 l.

Le bourgeon est caractérisé par une faible biodisponibilité systémique, puisque près de 90% du médicament ingéré est inactivé dans le foie au cours du métabolisme en une étape. L'activité des métabolites obtenus ne dépasse pas 1%. La demi-vie (T½) est de 2–2,8 heures, 70% du médicament est excrété par les reins, 10% - sous forme de métabolites par les intestins.

Indications d'utilisation

  • rhinite vasomotrice;
  • rhinite allergique saisonnière et saisonnière (prévention / traitement);
  • polypes nasaux.

Contre-indications

  • âge jusqu'à 6 ans;
  • infections bactériennes, fongiques et virales des voies respiratoires;
  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • hypersensibilité à l'un des composants du remède.

Les précautions nécessitent l'utilisation du médicament dans de telles conditions / maladies:

  • traumatisme récent du nez ou de la période postopératoire dans la cavité nasale (en raison du fait que la GCS ralentit la cicatrisation des plaies);
  • la tuberculose.

Posologie et administration

Le Budoster est utilisé par voie intranasale.

Les enfants de 6 ans et les adultes sont prescrits au début du traitement, 2 fois par jour, en injectant 100 µg de budésonide dans chaque passage nasal. Lors du traitement d'entretien, le médicament est administré dans chaque passage nasal 1 fois par jour le matin à une dose de 100 mg ou 2 fois par jour à une dose de 50 mg. Pendant le traitement d'entretien, la dose du médicament est définie individuellement, en utilisant le minimum efficace, ce qui permet d'éliminer les symptômes de la rhinite.

La dose unique maximale autorisée pour les enfants de plus de 6 ans et les adultes est de 200 µg (100 µg dans chaque passage nasal), à raison de 400 µg par jour. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 mois.

Pour obtenir un effet prononcé du traitement, le médicament doit être utilisé régulièrement.

Si vous oubliez de prendre la prochaine dose, vous devez l'injecter le plus tôt possible, mais au moins 1 heure avant la dose suivante.

Les enfants ne devraient utiliser Budoster que sous la conduite d'adultes.

Effets secondaires

  • réactions locales: apparition possible de croûtes dans le nez, sensation de brûlure; très souvent - irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale, au début du cours - rhinorrhée, excoriation (brièvement); souvent - sécheresse et mal de gorge, éternuements, mal de gorge et de nez; rarement - candidose de la membrane muqueuse de la cavité pharyngée et du nez (après une utilisation prolongée), saignements nasaux; extrêmement rare - perforation du septum nasal, atrophie ou ulcération de la muqueuse nasale, anosmie;
  • système cardiovasculaire: extrêmement rare - sensation de battement de coeur;
  • système digestif: rarement - vomissements, nausée, gastralgie;
  • système respiratoire: extrêmement rare - congestion nasale, toux;
  • système nerveux: rarement - maux de tête, myalgie, vertiges, somnolence;
  • un autre: rarement des réactions allergiques (notamment éruptions cutanées, urticaire, dermatite).

Il convient de garder à l’esprit que lors du traitement de Budoster à fortes doses, il existe un risque de réactions indésirables d’action systémique de son composant actif, notamment: symptômes d’hypercorticisme, suppression de la fonction surrénalienne, diminution de la densité minérale osseuse, croissance chez les enfants et les adolescents, glaucome et cataracte.

Surdose

Dans le contexte d'une surdose chronique du médicament, des troubles tels que la dysménorrhée, le syndrome de Cushing et l'acné peuvent apparaître. Avec cette condition, il est recommandé d'arrêter progressivement le traitement par budésonide.

Instructions spéciales

Si après trois mois après le début du traitement, il n’est pas possible d’obtenir une réduction de la gravité des symptômes de la maladie, vous devez arrêter de prendre le médicament.

Lors du passage de la corticothérapie systémique au traitement par Budoster, il existe un risque d'insuffisance surrénalienne. Par conséquent, pendant cette période, il convient de surveiller attentivement l'état du patient. Pour annuler les corticostéroïdes systémiques est nécessaire progressivement, en réduisant la dose pour normaliser la performance du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien. Pendant une période de réduction de la dose, certains patients peuvent présenter des symptômes de sevrage des corticostéroïdes: dépression, apathie, douleurs musculaires et / ou articulaires. Avec la survenue de telles violations, il peut être nécessaire d’augmenter temporairement la dose de corticostéroïdes systémiques, puis de réduire la dose à un rythme plus lent.

Dans le cadre d'un traitement à long terme, Budoster doit contrôler l'état de la muqueuse nasale.

Veillez à ne pas vous vaporiser dans les yeux.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de faire fonctionner des mécanismes complexes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, il n’est possible d’utiliser le médicament que lorsque les avantages attendus du traitement pour une femme dépassent de loin les risques pour le fœtus.

Si vous devez utiliser Budoster pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Budoster est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans. L'introduction du spray nasal chez les enfants doit se faire sous la direction d'un adulte.

Chez les enfants recevant un traitement prolongé aux corticostéroïdes par voie nasale, en raison du risque de retard de croissance, ce dernier doit être surveillé régulièrement. En cas de ralentissement de la croissance, il est nécessaire de réviser le schéma thérapeutique afin de réduire la dose au minimum thérapeutique, permettant de contrôler les symptômes de la maladie.

Interaction médicamenteuse

Les œstrogènes, la méthandiénone, le kétoconazole et d’autres inhibiteurs puissants de l’isoenzyme CYPZA4 contribuent à renforcer l’action du budésonide et du phénobarbital, de la phénytoïne et de la rifampicine - à les affaiblir.

Les analogues

Les analogues de Budoster sont: Budenit Steri-Neb, Benacap, Budieir, Tafen nasal, Benacort, Pulmicort, Benarin, natif de budésonide, Pulmicort Turbuhaler.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C, empêchant le gel.

Durée de vie - 2 ans, après la première ouverture du flacon - 3 mois.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Commentaires sur Budstere

Les quelques critiques sur Budster sont pour la plupart positives. Les utilisateurs notent l'efficacité du médicament dans le traitement de la rhinite allergique et vasomotrice. Les inconvénients des fonds comprennent une longue période d'utilisation et le prix du médicament.

Prix ​​du Budoster en pharmacie

Le prix de Budoster spray nasal 10 ml distribué par bouteille, 100 μg / dose est de 520 à 590 roubles.