Principal
Scarlatine

CT numérique

Digital CT: mode d'emploi et avis

Nom latin: Cifran CT

Code ATX: J01RA11

Ingrédient actif: tinidazole (tinidazole) + ciprofloxacine (ciprofloxacine)

Fabricant: Ranbaxy (Inde)

Actualisation de la description et de la photo: 22/11/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 294 roubles.

Digran ST est un médicament associant un effet bactéricide et antibactérien à large spectre.

Forme de libération et composition

Forme posologique de libération Tsifran ST - comprimés pelliculés: comprimés de 250 mg + 300 mg - jaune, ovale; comprimés forte 500 mg + 600 mg - jaune, ovale, sur un côté avec une ligne de séparation (dans un paquet en carton contenant 1, 2 ou 10 ampoules de 10 unités).

Substances actives dans la composition de 1 comprimé:

  • Ciprofloxacine - 250 ou 500 mg (sous forme de chlorhydrate monohydraté);
  • tinidazole BP - 300 ou 600 mg.
  • noyau: laurylsulfate de sodium, glycolate d'amidon sodique, cellulose microcristalline, silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium;
  • composants de la couche externe de granulés: glycolate d'amidon sodique, talc purifié, laurylsulfate de sodium, cellulose microcristalline, silicium colloïdal anhydre, stéarate de magnésium;
  • boîtier: opadry jaune, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Digran CT est l’un des médicaments combinés dont les principes actifs, le tinidazole et la ciprofloxacine, sont utilisés dans le traitement des infections causées par des microorganismes aérobies et anaérobies.

Les principales propriétés des composants actifs:

  • tinidazole: a une action antiprotozoaire et antimicrobienne. Le mécanisme de son impact repose sur l'inhibition de la synthèse et la violation de la structure des microorganismes sensibles à l'ADN. Tinjazi
  • Ciprofloxacine: est un antibiotique à large spectre du groupe fluoroquinolone. Inhibe l'enzyme ADN gyrase des bactéries, perturbant ainsi la réplication de l'ADN et la synthèse des protéines cellulaires bactériennes. Il est actif contre la plupart des bactéries aérobies Gram-positives / gram-négatives, y compris Klebsiella spp., E. coli, S. typhi et d'autres souches de Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Yersinia enterocolitica, Proteus vulgaris, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Haemophilus ducreyi, Vibrio cholerae, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphylococcus aureus (y compris les souches de metitsillinoustoychivye), Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumonie, la pneumonie Mycoplasma, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis.

Pharmacocinétique

Les substances actives sont bien absorbées dans le tractus gastro-intestinal. Concentrations maximales (Cmax) chacun des composants est réalisé en 1 à 2 heures.

Tinidazole

La biodisponibilité est de 100%, la liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 12%. La demi-vie est comprise entre 12 et 14 heures.

Il pénètre rapidement dans les tissus du corps et y atteint de fortes concentrations. Pénètre dans le liquide céphalorachidien à une concentration égale à sa concentration plasmatique et est soumis à une réabsorption dans les tubules rénaux.

Excrété dans la bile à des concentrations légèrement inférieures à 50% de sa concentration sérique dans le sang. Environ 25% de la dose acceptée est excrétée par les reins sous forme inchangée. Les métabolites du tinidazole représentent 12% de la dose administrée. Ils sont également excrétés par les reins. De plus, une petite quantité de tinidazole est éliminée par le tractus gastro-intestinal.

Ciprofloxacine

Après application, l'intérieur est bien absorbé. La biodisponibilité est d'environ 70%. En cas d'utilisation simultanée avec des aliments, l'absorption de substances ralentit. La protéine plasmatique se lie à 20% à 40% de la ciprofloxacine.

Il pénètre bien dans les liquides et les tissus du corps - la peau, les poumons, les tissus adipeux, les cartilages, les os et les tissus musculaires, ainsi que dans les organes du système génito-urinaire, y compris la prostate. La ciprofloxacine est fortement concentrée dans la salive, les bronches, la muqueuse nasale, la lymphe, le liquide péritonéal, le liquide séminal et la bile.

La ciprofloxacine est partiellement métabolisée par le foie. Environ 50% de la dose est excrétée par les reins sous forme inchangée, 15% sous forme de métabolites actifs, en particulier d'oxocrofloxacine. Le reste de la dose reçue est excrété dans la bile, partiellement réabsorbé. Par le tractus gastro-intestinal est dérivé de 15 à 30% de la ciprofloxacine. La demi-vie est d'environ 3,5 à 4,5 heures.

Chez les patients âgés et en insuffisance rénale sévère, la demi-vie peut être allongée.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Cifran CT est prescrit pour le traitement des infections bactériennes mixtes suivantes causées par des microorganismes sensibles à Gram positif / négatif, associées à des microorganismes et / ou des protozoaires anaérobies et aérobies:

  • infections des voies respiratoires supérieures: antrites, otites moyennes, angines, pharyngites, mastoïdites, sinusites, sinusites;
  • infections de la peau et des tissus mous: ulcères infectés, lésions cutanées ulcéreuses du syndrome du pied diabétique, plaies, plaies de pression, abcès, brûlures, phlegmon;
  • infections de la cavité buccale: périostite, parodontite, gingivite ulcéreuse aiguë;
  • infections des organes pelviens et des organes génitaux, y compris en association avec la trichomonase: salpingite, abcès tubulaire, pelviopéritonite, oophorite, endométrite, prostatite;
  • infections des os et des articulations: ostéomyélite, arthrite septique;
  • infections gastro-intestinales: shigellose, fièvre typhoïde, amibiase;
  • infections des voies urinaires et des reins: cystite, pyélonéphrite;
  • infections intra-abdominales compliquées;
  • maladies des voies respiratoires inférieures: bronchites aiguës et chroniques (pendant l’exacerbation), bronchectasies, pneumonies;
  • période après les interventions chirurgicales (prévention des infections).

Contre-indications

  • maladies du sang, inhibition de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
  • lésions organiques du système nerveux;
  • porphyrie aiguë;
  • intolérance au lactose, déficit en lactase, malabsorption du glucose-galactose;
  • traitement combiné à la tizanidine (associé à la probabilité d’une réduction marquée de la pression artérielle et au développement d’une somnolence grave);
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • grossesse et allaitement;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament, ainsi qu'à d'autres fluoroquinolones et imidazoles.

Parent (Tsitran ST nommé sous surveillance médicale):

  • troubles de la circulation cérébrale;
  • lésions tendineuses lors d'un traitement antérieur par fluoroquinolones;
  • athérosclérose prononcée des vaisseaux cérébraux;
  • maladie cardiaque (infarctus du myocarde, insuffisance cardiaque, bradycardie);
  • syndrome du QT long congénital;
  • déséquilibre électrolytique, y compris hypokaliémie, hypomagnésémie;
  • maladie mentale;
  • insuffisance rénale / hépatique grave;
  • l'épilepsie, le syndrome épileptique;
  • thérapie combinée avec des médicaments qui allongent l'intervalle QT, y compris des agents antiarythmiques des classes IA et III;
  • thérapie combinée avec des inhibiteurs des isoenzymes du CYP4501A2, notamment la théophylline, la méthylxanthine, la caféine, la duloxétine, la clozapine;
  • la vieillesse

Mode d'emploi Digital CT: méthode et dosage

Digranum PT se prend par voie orale en buvant beaucoup d'eau, de préférence après un repas. Mâcher, écraser ou détruire le comprimé ne devrait pas l'être.

La dose recommandée de Tsifran pour adulte chez l'adulte:

  • 250 mg + 300 mg: 2 fois par jour, 2 comprimés;
  • 500 mg + 600 mg: 2 fois par jour, 1 comprimé.

Effets secondaires

  • système nerveux: vertiges, maux de tête, vertiges, troubles de la coordination motrice (y compris l'ataxie locomotrice), dysesthésie, hypoesthésie, hyperesthésie, paresthésie, désorientation, troubles de la marche, dysarthrie, fatigue, crampes, tremblement, tremblement, faiblesse, neuropathie périphérique, insomnie, confusion, cauchemars, augmentation de la pression intracrânienne, thrombose de l'artère cérébrale, évanouissements, migraines, agitation, anxiété, dépression, hallucinations et autres manifestations de réactions psychotiques nd (évoluant parfois vers des conditions dans lesquelles le patient peut se blesser), polyneuropathie, paralgésie périphérique;
  • système digestif: diminution de l'appétit, sécheresse de la bouche, goût métallique dans la bouche, douleurs abdominales, nausées, diarrhée, vomissements, pancréatite, hépatonécrose, hépatite, flatulence, jaunisse cholestatique (en particulier chez les patients présentant des antécédents de maladies du foie);
  • système cardiovasculaire: réduction de la pression artérielle, arythmies cardiaques, tachycardie, allongement de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme, arythmies ventriculaires (y compris le type de pirouette);
  • système hématopoïétique: granulocytopénie, leucocytose, maladie sérique, anémie hémolytique, neutropénie, agranulocytose, vasodilatation, pancytopénie, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, thrombocytose, thrombocytopénie, leucopénie, anémie;
  • les sens: odeur / goût altérée, acouphènes, perte auditive / perte auditive, déficience visuelle (sous forme de diplopie, modification de la perception des couleurs, augmentation de la photosensibilité);
  • système respiratoire: troubles respiratoires (y compris bronchospasme);
  • système urinaire: rétention urinaire, polyurie, insuffisance rénale, néphrite interstitielle, hématurie, insuffisance rénale azotée, cristallurie (avec diminution de la diurèse et de l'urine alcaline), glomérulonéphrite, dysurie;
  • système musculo-squelettique: exacerbation des symptômes de la myasthénie, augmentation du tonus musculaire, ruptures des tendons, arthralgie, tendovaginite, arthrite, myalgie, faiblesse musculaire;
  • indicateurs de laboratoire: hypercréininémie, hyperglycémie, hyperbilirubinémie, hypoprothrombinémie, activité accrue de l'amylase, de la phosphatase alcaline, des transaminases hépatiques;
  • réactions allergiques: urticaire, prurit, formation de cloques qui s'accompagnent de saignements et petits nodules qui forment des croûtes, hémorragies ponctuelles sur la peau (pétéchies), fièvre médicamenteuse, œdème laryngé / facial, essoufflement, vascularite, éosinophilie, érythème nodulaire, nécrolyse épidermique (syndrome de Lyell), érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), choc anaphylactique, réactions anaphylactiques;
  • autres: transpiration accrue, rougeur de la peau du visage, asthénie, surinfection (y compris colite pseudomembraneuse, candidose).

Surdose

Il n’existe aucun antidote spécifique. Par conséquent, un surdosage est indiqué pour le traitement symptomatique, y compris les mesures suivantes: lavage gastrique ou vomissements, mesures pour une hydratation adéquate du corps (traitement par perfusion), traitement de soutien.

Grâce à la dialyse hémo- ou péritonéale, le tinidazole peut être éliminé complètement du corps, la ciprofloxacine en une quantité insignifiante (environ 10%).

Instructions spéciales

Au cours du traitement, il est recommandé d'éviter l'exposition excessive au soleil, car il existe un risque de réactions de phototoxicité. En cas d'apparition, Cifran CT est immédiatement annulé.

Pour réduire le risque de cristallurie, dépasser la dose journalière recommandée ne peut pas. En outre, le patient doit veiller à un apport hydrique adéquat et à la maintenance des urines acides. Prendre le médicament provoque une coloration sombre de l'urine.

Dans de rares cas, au cours de la période de traitement, des troubles tels que l'urticaire généralisée, une baisse de la pression artérielle, un gonflement du visage / du larynx, une dyspnée et un bronchospasme se développent. Si vous êtes allergique à un dérivé de l'imidazole, une sensibilité croisée au tinidazole peut survenir. La survenue d'une réaction allergique croisée à la ciprofloxacine peut également être observée chez les patients allergiques à d'autres dérivés de la fluoroquinolone. Par conséquent, dans les cas où le patient a développé des réactions allergiques à des médicaments similaires, il convient de prendre en compte la probabilité de réactions allergiques croisées avec Cifran CT.

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la configuration du sang périphérique.

L'utilisation combinée de Cifran CT et d'alcool est contre-indiquée, car l'association de tinidazole et d'alcool peut provoquer des crampes abdominales douloureuses, des vomissements et des nausées.

Sur le fond de l'épilepsie, des antécédents de convulsions, de maladies vasculaires et de lésions organiques cérébrales encombrées, Digran CT ne peut être utilisé que pour des raisons de santé, qui sont associées à la menace de réactions indésirables du système nerveux central.

Efficacité / sécurité d'utilisation Tsifrata ST pour le traitement et la prévention des infections anaérobies chez les enfants de moins de 12 ans n'a pas été établi.

Si une diarrhée sévère et prolongée se développe pendant et après le traitement, la colite pseudo-membraneuse doit être exclue, ce qui nécessite l'arrêt immédiat du médicament et le traitement approprié.

En cas de douleur dans les tendons ou de manifestations des premiers signes de tendovaginite, la technique acceptée numériquement est annulée.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Pendant la période de traitement par Cifran CT, il est nécessaire de s’abstenir de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes complexes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Le scanner numérique pendant la grossesse / l'allaitement n'est pas prescrit.

La ciprofloxacine pénètre dans la barrière hémato-placentaire. Le tinidazole peut être mutagène et cancérogène. Les deux composants actifs sont excrétés dans le lait maternel.

Utiliser dans l'enfance

Le traitement par Cifran CT chez les patients de moins de 18 ans est contre-indiqué.

En cas d'insuffisance rénale

Insuffisance rénale sévère: Digran CT doit être utilisé sous contrôle médical.

Avec une fonction hépatique anormale

Insuffisance hépatique sévère: Digran CT doit être utilisé sous contrôle médical.

Utiliser dans la vieillesse

Personnes âgées: Digran ST doit être utilisé sous surveillance médicale.

Interaction médicamenteuse

Tinidazole

  • anticoagulants indirects: leur effet est accru, afin de réduire le risque de saignement, la dose est réduite de 50%;
  • éthanol: son effet est renforcé, l'apparition de réactions analogues au disulfirame est probable;
  • éthionamide: association non recommandée;
  • phénobarbital: le métabolisme du tinidazole s'accélère.

Le tinidazole peut être utilisé en association avec des sulfamides et des antibiotiques (érythromycine, aminosides, rifampicine, céphalosporines).

Ciprofloxacine

  • théophylline (et autres xanthines, par exemple, caféine), hypoglycémiants oraux, anticoagulants indirects: leur concentration augmente, leur demi-vie est allongée; la ciprofloxacine contribue à réduire l'indice de prothrombine;
  • autres médicaments antimicrobiens (bêta-lactamines, clindamycine, aminoglycosides, métronidazole): action synergique;
  • cyclosporine: son effet néphrotoxique est renforcé, tandis que la créatinine sérique augmente, d'où la nécessité de surveiller cet indicateur deux fois par semaine;
  • médicaments contenant du fer, sucralfate, antiacides contenant du calcium, du magnésium et des ions aluminium: l'absorption de la ciprofloxacine est réduite; par conséquent, Digran CT doit être utilisé 1 à 2 heures avant ou 4 heures après la prise de ces médicaments;
  • anti-inflammatoires non stéroïdiens (autres que l'acide acétylsalicylique): le risque de convulsions augmente;
  • didanosine: l'absorption de la ciprofloxacine est réduite;
  • métoclopramide: l'absorption de la ciprofloxacine est accélérée, ce qui entraîne une diminution du temps pour l'atteindre Cmax;
  • médicaments uricosuriques: l'élimination de la ciprofloxacine ralentit considérablement, sa concentration plasmatique augmente;
  • tizanidine: son Cmax augmente considérablement, ce qui provoque l'apparition d'effets secondaires, notamment de la somnolence et une diminution prononcée de la pression artérielle;
  • médicaments allongeant l'intervalle QT (antiarythmiques de classes IA et III): l'intervalle QT de l'électrocardiogramme est allongé;
  • oméprazole: son Cmax diminue légèrement, diminue également l'ASC (aire sous la courbe "concentration - temps");
  • probénécide: la concentration de ciprofloxacine dans le plasma sanguin augmente;
  • méthotrexate: son métabolisme rénal est ralenti, ce qui peut s'accompagner d'une augmentation de la concentration plasmatique de méthotrexate dans le sang (la probabilité de ses effets indésirables augmente);
  • duloxétine et des inhibiteurs puissants de l’isoenzyme CYP4501A2 (en particulier la fluvoxamine): ses AUC et Cmax augmenter;
  • ropinirole: son Cmax l’augmentation significative de l’ASC, le contrôle de l’apparition de réactions indésirables est nécessaire;
  • clozapine (traitement pendant 7 jours, dose de ciprofloxacine - 250 mg): augmentation des concentrations sériques de clozapine et de N-desméthylclozapine; lors de son utilisation combinée et pendant une courte période après son achèvement, une correction du schéma posologique de la clozapine est nécessaire;
  • sildénafil: son Cmax augmentation significative de la AUC, l’utilisation combinée est possible après évaluation du rapport bénéfice / risque;
  • lidocaïne (lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse): sa clairance est considérablement réduite.

Les analogues

Analogue de Tsifran ST est Tsiprolet A.

Termes et conditions de stockage

Stocker dans un endroit protégé de l'humidité à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Tsifrane ST

Selon les études, Tsifran ST est un médicament abordable, efficace et doté d’un large spectre d’action. Parmi les inconvénients, citons le goût amer, la taille des pilules, le coût élevé et les effets indésirables, qui se manifestent parfois fortement.

Le prix de Digran ST en pharmacie

Le prix approximatif de Cifran ST (10 comprimés de 250 mg + 300 mg ou 500 mg + 600 mg) est de 310–370 roubles ou 298–442 roubles.

NUMBER

10 pièces - Emballages de cellules de contour (1) - emballages en carton.
10 pièces - Emballages de cellules de contour (100) - emballages en carton.

Agent antimicrobien du groupe fluoroquinolone à large spectre. A un effet bactéricide. Supprime l'ADN gyrase et inhibe la synthèse de l'ADN bactérien.

Très actif contre la plupart des bactéries à Gram négatif: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae.

Actif contre Staphylococcus spp. (y compris les souches qui produisent et ne produisent pas de souches de pénicillinase, résistantes à la méthicilline), certaines souches de Enterococcus spp., Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp.

La ciprofloxacine est active contre les bactéries productrices de β-lactamase.

Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides résistant à la ciprofloxacine. L'effet sur Treponema pallidum n'est pas bien compris.

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine, incl. maladies des voies respiratoires, de la cavité abdominale et des organes du petit bassin, des os, des articulations, de la peau; septicémie; infections graves des voies respiratoires supérieures. Traitement des infections postopératoires. Prévention et traitement des infections chez les patients à immunité réduite.

Pour une utilisation locale: conjonctivite aiguë et subaiguë, blépharoconjonctivite, blépharite, ulcères bactériens de la cornée, kératite, kératoconjonctivite, dacryocystite chronique, myocrite. Dommages oculaires infectieux après une blessure ou des corps étrangers. Prophylaxie préopératoire en ophtalmologie.

Individuel À l'intérieur - 250-750 mg 2 fois / jour. La durée du traitement est de 7-10 jours à 4 semaines.

Pour l'introduction immédiate ou unique d'une dose unique - 200 à 400 mg, la fréquence d'administration - 2 fois par jour; la durée du traitement est de 1 à 2 semaines, si nécessaire, et plus. Vous pouvez entrer dans / dans le jet, mais de préférence, introduire goutte à goutte dans les 30 minutes.

Une fois appliqué localement, on injecte 1 à 2 gouttes toutes les 1 à 4 heures dans le sac conjonctival inférieur de l'œil affecté, ce qui permet de prolonger l'intervalle entre les instillations.

L'apport quotidien maximum chez l'adulte administré par voie orale est de 1,5 g.

Au niveau du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, activité accrue des transaminases hépatiques, phosphatase alcaline, LDH, bilirubine, colite pseudo-membraneuse.

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, fatigue, troubles du sommeil, cauchemars, hallucinations, évanouissements, troubles visuels.

A partir du système urinaire: cristallurie, glomérulonéphrite, dysurie, polyurie, albuminurie, hématurie, augmentation transitoire de la créatinine sérique.

Du côté du système hématopoïétique: éosinophilie, leucopénie, neutropénie, modification du nombre de plaquettes.

Co-coté du système cardiovasculaire: tachycardie, arythmies cardiaques, hypotension artérielle.

Réactions allergiques: prurit, urticaire, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, arthralgie.

Effets indésirables associés à une action chimiothérapeutique: candidose.

Réactions locales: douleur, phlébite (avec un / dans l'introduction). Lorsque vous utilisez des gouttes pour les yeux, dans certains cas, il peut y avoir une légère douleur et une hyperémie de la conjonctive.

Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la didanosine, l'absorption de la ciprofloxacine est réduite en raison de la formation de complexones, la ciprofloxacine, avec des tampons d'aluminium et de magnésium contenus dans la didanosine.

Avec l'utilisation simultanée avec warfarin augmente le risque de saignement.

Avec l'utilisation simultanée de la ciprofloxacine et de la théophylline, il est possible d'augmenter la concentration de théophylline dans le plasma sanguin, une augmentation du T1/2 théophylline, ce qui augmente le risque d'effets toxiques associés à la théophylline.

L'administration simultanée d'antiacides, ainsi que de préparations contenant des ions d'aluminium, de zinc, de fer ou de magnésium, peut entraîner une diminution de l'absorption de la ciprofloxacine. Par conséquent, l'intervalle entre deux administrations doit être d'au moins 4 heures.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une correction du schéma posologique est nécessaire. Avec prudence utilisé chez les patients âgés, avec l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux, des troubles de la circulation cérébrale, l'épilepsie, le syndrome convulsif d'étiologie inconnue.

Pendant le traitement, les patients doivent recevoir une quantité suffisante de liquide.

En cas de diarrhée persistante, la ciprofloxacine doit être interrompue.

En cas d’injection intraveineuse simultanée de ciprofloxacine et de barbituriques, il est nécessaire de contrôler le rythme cardiaque, la pression artérielle et l’ECG. En cours de traitement, il est nécessaire de contrôler la concentration sanguine en urée, en créatinine et en transaminases hépatiques.

Au cours de la période de traitement, une diminution de la réactivité est possible (surtout en cas d'utilisation simultanée avec de l'alcool).

L'introduction de ciprofloxacine de manière sous-conjonctive ou directement dans la chambre antérieure de l'œil n'est pas autorisée.

Contre-indiqué pendant la grossesse, pendant l'allaitement.

La ciprofloxacine pénètre dans la barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel.

Dans des études expérimentales ont montré qu'il provoque une arthropathie.

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents jusqu'à 15 ans.

Numérique

Description au 24 juin 2014

  • Nom latin: Cifran
  • Code ATX: J01MA02
  • Ingrédient actif: Ciprofloxacin (Ciprofloxacin)
  • Fabricant: Société indienne "RANBAXY LABORATORIES"

La composition

Un comprimé contient 250, 500 ou 1 000 mg de l'ingrédient actif ciprofloxacine. Autres substances: talc, hydroxypropylméthylcellulose, alginate de sodium, stéarate de magnésium, crospovidone, gel de silice colloïdale anhydre, bicarbonate de sodium.

Digran CT contient en outre 600 mg de tinidazole.

100 ml de solution contiennent 200 mg de lactate de ciprofloxacine.

Formulaire de décharge

Le médicament est disponible sous forme de comprimé et sous forme de solution.

Action pharmacologique

Numériquement, est-ce un antibiotique ou pas?

Oui, le principe de l'exposition aux antimicrobiens est basé sur l'obstacle à la multiplication des bactéries, ce qui entraîne la mort du microorganisme. Le médicament affecte les bactéries à Gram positif et la flore à Gram négatif, résistant à l'action des aminosides, des pénicillines et des céphalosporines. L'effet antimicrobien est observé dans tous les organes et systèmes, en supprimant le processus infectieux et l'inflammation, ce qui permet l'utilisation d'un antibiotique pour le mal de dents.

La ciprofloxacine est l'ingrédient actif de Tsiprolet. Par conséquent, Tsiprolet et Tsifran sont identiques en ce qui concerne leur action pharmacologique.

Digan OD - ciprofloxacine prolongée à longue durée d'action.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

En ce qui concerne la flore à Gram négatif, un effet bactéricide (destruction) se manifeste dans la phase de division et de dormance (la substance active agit sur l’enzyme ADN gyrase et provoque la mort, la lyse). Sur la flore à Gram positif, Digran 500 n'agit que pendant la division. Dans les macroorganismes, il n’existe pas d’enzyme ADN gyrase, ce qui rend la ciprofloxacine peu toxique pour l’homme. Le développement en parallèle de la résistance à d'autres médicaments antimicrobiens (tétracyclines, aminosides) dans le contexte du traitement n'est pas observé. La résistance se forme très lentement.

Indications d'utilisation

À partir de quelles tablettes Digran? Le médicament est prescrit pour les infections bactériennes causées par des microorganismes sensibles aux effets de l’antibiotique ciprofloxacine.

Maladies du système respiratoire:

  • la fibrose kystique;
  • une pneumonie;
  • bronchite (forme aiguë et chronique);
  • bronchiectasie.

Maladies des organes ORL:

Maladies des voies urinaires:

Infections abdominales:

  • le choléra;
  • fièvre typhoïde;
  • la shigellose;
  • la péritonite;
  • salmonellose.

Quoi d'autre peut-on prescrire Cifran: brûlures, cellulite, arthrite septique, ostéomyélite, ulcères infectés, sepsis.

Tsifran ST est prescrit pour les infections mixtes graves: empyème, sinusite, escarres, dysenterie.

Contre-indications

  • intolérance à l'ingrédient actif ciprofloxacine;
  • porter la grossesse;
  • lactation.

En cas de maladies mentales, exprimées par des changements athérosclérotiques dans le cerveau, le syndrome épileptique, une pathologie du système rénal, le médicament est prescrit avec prudence, en pesant les complications possibles et le résultat attendu. Non recommandé pour une utilisation par les personnes âgées.

Effets secondaires (réactions indésirables)

Système cardiovasculaire:

Appareil digestif:

  • ictère cholestatique (plus souvent chez les personnes prédisposées);
  • troubles de l'appétit;
  • syndrome de diarrhée;
  • des nausées;
  • douleur épigastrique;
  • hépatite hépatonécrose.

Système nerveux:

  • anxiété;
  • maux de tête;
  • fatigue
  • troubles du sommeil;
  • paralgésie périphérique (perception de la douleur altérée);
  • l'hyperhidrose;
  • diverses réactions psychotiques.

Organes de sens:

  • déficience auditive;
  • les acouphènes;
  • violation de la perception des couleurs, diplopie;
  • perversion du goût.

Appareil génito-urinaire:

Réponse allergique possible sous forme d'urticaire, fièvre médicamenteuse, nécrolyse épidermique. Myalgies, arthralgies, ruptures des tendons et modifications du sang rarement enregistrées.

Mode d'emploi Digital (méthode et dosage)

Comment prendre le médicament: pour augmenter la biodisponibilité est fortement recommandé de prendre les comprimés sur un estomac vide. Pendant toute la période de traitement nécessite une augmentation de la consommation d'eau. La solution pour perfusion n’est possible que par voie intraveineuse en 0,5 à 1 heure.

Traitement des pathologies non compliquées du tractus urogénital: toutes les 12 heures à 250 mg.

Traitement de la prostatite, pathologie sévère du système urinaire: deux fois par jour, 500 mg.

Traitement de la pathologie ORL, maladies du système respiratoire, fièvre typhoïde: 500 mg toutes les 12 heures. Dans les cas graves, il est recommandé d'administrer le médicament par voie parentérale selon le schéma: 200 mg (flacon de 100 ml) lentement par voie intraveineuse deux fois par jour (une augmentation d'une dose unique à 400 mg est possible).

Instructions concernant Digran ST: les comprimés doivent être pris après les repas sans détruire l’intégrité de la gaine protectrice. La posologie recommandée est de -250 300 mg (le rapport des substances actives de la ciprofloxacine et du tinidazole) deux fois par jour, 2 comprimés.

Mode d'emploi Cifran OD: Le médicament à jeun accélère l'effet antibactérien. Schéma de traitement recommandé: 250 mg 2 à 3 fois par jour.

Surdose

Des doses élevées du médicament augmentent la gravité des effets indésirables. Nous recommandons l'induction de vomissements, une hydratation adéquate, un traitement asymptomatique. Antidote spécial non développé.

Interaction

Les taux de théophylline augmentent avec le traitement simultané à la ciprofloxacine. Il est recommandé de résister à un intervalle de temps de 4 heures entre les doses de digital et les préparations contenant du zinc, du fer, du magnésium, du sucralfate, de l’aluminium. Les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens renforcent l’effet stimulant du médicament sur le système nerveux. Le contrôle obligatoire du coagulogramme lors de la prise de warfarine est requis.

Conditions de vente

Laissez sur le formulaire de prescription.

Conditions de stockage

Dans un endroit sec, le mode de température peut aller jusqu'à 25 degrés.

Durée de vie

2 ans. En cas de précipitation en solution, le médicament est reconnu inapproprié.

Instructions spéciales

Pour prévenir la cristallurie, un apport en liquide suffisant est nécessaire pendant le traitement. Il est recommandé d'éviter l'exposition au soleil.

Analogues Tsifran ST

Substituts du médicament combiné Tsifran ST pas. Les analogues du médicament Tsifran: Tsiprinol, Tsiprobay, Tsiprolet.

Compatibilité avec l'alcool

Un ralentissement du taux de réactions psychomotrices est enregistré. L'alcool augmente les effets hépatotoxiques du médicament.

Critiques sur Digran

Les portails médicaux et les forums ne contiennent que des critiques positives concernant ce médicament.

Les critiques sur Tsifran OD décrivent le médicament comme un antibiotique à large spectre très efficace et avec une bonne tolérance.

Les critiques sur Tsifran ST témoignent de l'efficacité du médicament dans le traitement du syndrome de la dysenterie et de la diarrhée.

Prix ​​sur Digran, où acheter

Le coût du médicament est déterminé par la région de vente et la dose de substance active. Le prix des comprimés Tsifran OD 1000 mg à Moscou est de 300 roubles. Le prix pour Digran ST 500 mg est de 350 roubles. Le prix minimum d'un antibiotique est de 180 roubles. Vous pouvez savoir combien coûte le médicament et l’acheter dans n’importe quelle pharmacie de votre région.

Tablette numérique - officiel * instructions d'utilisation

Numéro d'inscription:

Nom commercial: Digran ®

Dénomination commune internationale:

Nom chimique: chlorhydrate d'acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7- (1-pipérazinyl) -3-quinoléinecarboxylique monohydraté.

Forme de dosage:

Composition:

Chaque comprimé pelliculé contient:
Ingrédient actif:

chlorhydrate de ciprofloxacine 297,07 mg,
équivalent à la ciproflocasacine 250 mg.
Ingrédients auxiliaires: cellulose microcristalline 25,04 mg, amidon de maïs 18,31 mg, stéarate de magnésium 3,74 mg, talc purifié 2,28 mg, silicium colloïdal anhydre 4,68 mg, glycolate d'amidon sodique 23,88 mg, eau purifiée *
Matériau d'enrobage: Opadray-OY-S58910 blanc 13,44 mg, talc purifié 1,22 mg, talc q.s. purifié, eau purifiée *.
* est perdu dans le processus de production.
Digran ® 500 mg

Chaque comprimé pelliculé contient:
Ingrédient actif:

chlorhydrate de ciprofloxacine 594,14 mg,
équivalent à 500 mg de ciproflocasacine.
Ingrédients auxiliaires: cellulose microcristalline 50,08 mg, amidon de maïs 36,62 mg, stéarate de magnésium 7,48 mg, talc purifié 4,56 mg, silicium colloïdal anhydre 9,36 mg, glycolate d'amidon sodique 47,76 mg, eau purifiée * qs
Matériau de l'enveloppe du film: Opadray-OY-858910 blanc 26,88 mg, talc purifié, 2,44 mg, talc purifié, eau purifiée *.
* est perdu dans le processus de production.

Description:
Digran ® 250 mg
Comprimés ronds, blancs à presque blancs, pelliculés, à bords biseautés, gravés des inscriptions "CFT" sur une face et "250" de l'autre, avec losange sur les deux faces.
Digran ® 500 mg
Comprimés ronds, blancs à presque blancs, pelliculés, à bords biseautés, gravés des inscriptions «CFT» sur un côté et «500» sur l’autre, avec un losange des deux côtés.

Groupe pharmacothérapeutique:

Code ATX: J01MA02

Pharmacodynamique
Médicament antimicrobien à large spectre du groupe des fluoroquinolones.
Effet bactéricide. Le médicament inhibe l'enzyme ADN gyrase des bactéries, à la suite de quoi la réplication et la synthèse des protéines cellulaires des bactéries sont violées.
La ciprofloxacine agit sur les microorganismes à Gram négatif, pendant la période de repos et de division (car elle affecte non seulement l'ADN gyrase, mais provoque également la lyse de la paroi cellulaire), sur les microorganismes à Gram positif, uniquement pendant la période de division. La faible toxicité pour les cellules du micro-organisme s’explique par l’absence d’ADN gyrase. Pendant la prise de ciprofloxacine, il n’ya pas parallèlement de développement de résistance à d’autres médicaments antibactériens qui ne font pas partie du groupe des inhibiteurs de la gyrase, ce qui la rend très efficace contre les bactéries résistantes, par exemple, aux aminosides, aux pénicillines, aux céphalosporines, aux tétracyclines et à de nombreux autres médicaments antibactériens.
La résistance à la ciprofloxacine se développe lentement et progressivement. Lors de l'utilisation de la ciprofloxacine, il n'y a pas eu de cas de résistance plasmidique, qui se développe souvent avec l'utilisation d'antibiotiques bêta-lactames, d'aminoglycosides et de tétracyclines. Les bactéries contenant des plasmides sont également très sensibles à la ciprofloxacine.
Lors de l'utilisation de la ciprofloxacine, les agents pathogènes ne développent pas de résistance parallèle à d'autres groupes d'antibiotiques: antibiotiques β-lactames, dérivés d'aminosides, de tétracyclines, de macrolides, de sulfanilamides, de triméthoprime ou de nitrofurane. Par conséquent, la ciprofloxacine est extrêmement efficace contre les bactéries résistantes aux antibiotiques de ces groupes.
La ciprofloxacine est efficace contre les agents pathogènes résistants aux autres inhibiteurs de la gyrase.
En raison de sa structure chimique, la ciprofloxacine est extrêmement efficace contre les souches productrices de β-lactamase.
Test de sensibilité in vitro
Les critères reproductibles pour l'étude de la sensibilité à la ciprofloxacine, approuvés par le Comité européen pour la détermination de la sensibilité aux antibiotiques (EUCAST), sont présentés dans le tableau ci-dessous:
Comité européen d’évaluation de la sensibilité aux antibiotiques. Les valeurs limites de la CMI (mg / ml) en milieu clinique pour la ciprofloxacine.

Pour certaines souches, la distribution de la résistance acquise peut varier en fonction de la région géographique et du temps. À cet égard, lors du test de sensibilité de la souche, il est souhaitable de disposer d'informations locales sur la résistance, en particulier dans le traitement des infections graves. Si la prévalence locale de la résistance est telle que les avantages de l’utilisation du médicament, du moins pour plusieurs types d’infections, sont discutables, vous devriez consulter un spécialiste.
In vitro, l'activité de la ciprofloxacine a été démontrée contre les souches microbiennes sensibles suivantes:
Microorganismes aérobies à Gram positif:

Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (sensible à la méthicilpine), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.


Microorganismes Gramotropes Aérobies:

Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensi, Salmonella sv.

Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Un degré variable de sensibilité à la ciprofloxacine a été démontré pour les micro-organismes suivants:
Acinetobacter beryoman, nous parlons, nous parlons, nous parlons, nous parlons. Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes.

On croit que la résistance naturelle au jour de chiffrement ).
Pharmacocinétique

Après administration orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal (principalement dans l'intestin grêle). La concentration maximale du médicament dans le sérum sanguin de volontaires sains pris par voie orale (avant les repas) est de 250, 500, 700 et 1000 mg de médicament, atteinte en 1-2 heures et est de 1,2; 2,4; 4,3 et 5,4 µg / ml, respectivement.
La biodisponibilité est d'environ 70 à 80%.
La ciprofloxacine administrée par voie orale est distribuée dans les tissus et les fluides corporels.
Des concentrations élevées du médicament sont observées dans la bile, les poumons, les reins, le foie, la vésicule biliaire, l'utérus, le liquide séminal, le tissu prostatique, les amygdales, l'endomètre, les trompes de Fallope et les ovaires. La concentration du médicament dans ces tissus est plus élevée que dans le sérum. La ciprofloxacine pénètre également bien dans les os, les sécrétions bronchiques, la salive, la peau, les muscles, la plèvre, le péritoine et la lymphe.
La concentration de ciprofloxacine accumulée dans les neutrophiles sanguins est de 2 à 7 fois supérieure à celle du sérum.
La ciprofloxacine est librement distribuée dans les tissus et les fluides corporels. Le volume de distribution dans le corps est compris entre 20 et 30%. Dans le liquide céphalo-rachidien, le médicament pénètre en petite quantité, sa concentration étant de 6 à 10% de celle du sérum.
Le taux de liaison de la ciprofloxacine aux protéines plasmatiques est compris entre 20 et 30%. La substance active est présente dans le plasma principalement sous forme non ionisée.
Biotransformation dans le foie. Quatre faibles métabolites de la ciprofloxacine peuvent être détectés dans le sang. Tous ont une activité antibactérienne.
Chez les patients dont la fonction rénale est inchangée, le délai d'élimination est généralement de 3 à 5 heures. En cas d'insuffisance rénale, la demi-vie d'élimination augmente. La principale voie d'élimination de l'organisme est les reins (par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire) à 50–70%. Une petite quantité est excrétée par le tractus gastro-intestinal (de 15 à 30%)
Environ 1% de la dose administrée est excrétée dans la bile. La ciprofloxacine est présente à des concentrations élevées dans la bile.

Indications d'utilisation:

Les adultes

Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles à la ciprofloxacine:

  • Maladies des voies respiratoires inférieures (bronchites aiguës et chroniques (au stade aigu), pneumonies, bronchectasies, complications infectieuses de la fibrose kystique);
  • infections d'organes LOR (otite moyenne, sinusite aiguë);
  • infections des reins et des voies urinaires (cystite, pyélonéphrite)
  • Infections oculaires
  • infections intra-abdominales compliquées (en association avec le métronidazole);
  • Infections génitales, y compris annexite, prostatite bactérienne chronique;
  • Infections de la vésicule biliaire et des voies biliaires
  • Sepsis
  • gonorrhée simple;
  • fièvre typhoïde
  • campylobactériose, shigellose, diarrhée des «voyageurs»;
  • infections de la peau et des tissus mous (ulcères infectés, plaies, brûlures, abcès, phlegmon);
  • infection des os et des articulations (ostéomyélite, arthrite septique);
  • infections sur fond de déficit immunitaire (résultant du traitement par des médicaments immunosuppresseurs ou chez des patients atteints de neutropénie);
  • décontamination intestinale sélective chez les patients immunodéprimés;
  • Prévention des infections lors d'interventions chirurgicales.
  • prévention et traitement de l'anthrax pulmonaire.
    Enfants:
  • Traitement des complications causées par Pseudomonas aeruginosa chez les enfants atteints de fibrose kystique des poumons de 5 à 17 ans.
  • Prévention et traitement de l'anthrax pulmonaire (infection à Bacillus anthracis).

    L'effet du médicament Tsifran dans les maladies rénales

    Digran est un antibiotique caractérisé par un large spectre d'action. Utilisé dans le traitement des maladies infectieuses de divers organes.

    Composition et action

    La ciprofloxacine est le composant principal. Les excipients dépendent de la forme de libération du médicament.

    Le médicament a un effet déprimant sur tous les types de microflore bactérienne pathogène. Détruit les bactéries à Gram positif et négatif en détruisant leur chaîne d'ADN.

    Groupe pharmacologique

    Antibiotiques pour la thérapie systémique. Groupe antibactérien - fluoroquinolones. Le nom du médicament en latin: Cifran OD.

    Formulaire de décharge

    Comprimés, gouttes pour les yeux, solution pour perfusion.

    Des pilules

    Comprimés dans la coquille. Composants auxiliaires: amidon de maïs, stéarate de magnésium, talc, amidon de sodium, dioxyde de titane.

    La teneur en ciprofloxacine dans 1 comprimé est de 250 mg et 500 mg. La forme de la tablette est ovale. La coquille est lisse, la couleur est blanche ou avec de légères éclaboussures grises.

    La solution

    Flacons sur 100 ml d'une solution de Tsifran. La quantité de la substance principale d'une ampoule est de 200 mg. Composants supplémentaires: acide lactique, acide chlorhydrique, eau injectable, hydroxyde de sodium.

    Gouttes pour les yeux

    1 ml de collyre contient 3 mg du principe actif ciprofloxacine.

    Propriétés pharmacologiques de Cifran

    Le composant principal du médicament pénètre dans les cellules de la bactérie pathogène, en détruisant sa structure au niveau de l'ADN. Le médicament inhibe les processus vitaux de base de la microflore pathogène.

    Pharmacodynamique

    Le médicament ralentit l'enzyme dans la chaîne d'ADN de la bactérie - girazu, ce qui perturbe le processus de réplication (renouvellement) de l'ADN des cellules. Chez les agents pathogènes, le cycle de vie s’arrête, ils ne sont plus capables de se développer et de se reproduire.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est rapidement et complètement absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal dans l'intestin grêle supérieur. Le maximum dans le sang est atteint dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament. Biodisponibilité - de 70 à 80%. Hors du corps par les reins avec de l'urine, partiellement excrété dans les fèces. Le temps requis pour la demi-vie est de 4 à 7 heures.

    Indications d'utilisation

    Chez l'adulte, il est prescrit pour traiter les maladies suivantes:

    • maladies infectieuses du système respiratoire inférieur;
    • maladie pulmonaire obstructive au stade aigu;
    • maladie infectieuse et inflammatoire des bronches, des poumons;
    • une pneumonie;
    • prostatite bactérienne;
    • otite moyenne de type purulente de l'oreille moyenne;
    • sinusite chronique en période d'exacerbation;
    • avec une sinusite chronique;
    • lésion infectieuse du système urogénital;
    • urétrite gonococcique;
    • cervicite provoquée par une souche de bactérie gonocoque;
    • maladies infectieuses du tractus gastro-intestinal;
    • cours compliqué d'otite;
    • anthrax pulmonaire;
    • infections de la peau.

    En gynécologie, un médicament est prescrit pour le traitement des maladies infectieuses transmises par contact sexuel. En dentisterie, un antibiotique est pris après l'extraction d'une dent, en association avec un flux et d'autres interventions chirurgicales dans la cavité buccale, à titre de mesure préventive contre l'infection invasive.

    En pédiatrie est utilisé dans les cas suivants:

    • la fibrose kystique du type qui a provoqué le bâton pyocyanique;
    • pyélonéphrite;
    • cours compliqué de maladies infectieuses du système urinaire;
    • traitement de l'anthrax.

    Les médicaments pour enfants et adolescents sont utilisés contre le rhume et le mal de gorge compliqué, dans les cas où le médecin estime que la prise d'antibiotiques est appropriée et nécessaire.

    En outre, ce médicament est prescrit comme agent prophylactique chez les personnes qui ont été en contact avec des personnes infectées par le charbon.

    Avec la cystite

    Dans la forme bénigne de la maladie, la posologie varie de 250 à 500 mg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 3 jours. Forme compliquée de la maladie - 500 mg deux fois par jour. La durée du traitement est d'une semaine.

    Avec pyélonéphrite

    En cas d'infection rénale non compliquée, la posologie est de 1000 mg par jour, divisée en deux doses pendant 7 jours. Pyélonéphrite avec complications - 500 à 750 mg deux fois par jour. La durée du traitement est de 10 jours. En cas d'abcès, la durée du traitement augmente.

    Avec uréthrite

    Il est pris une fois à une dose de 500 mg.

    Avec urolithiase

    Si la maladie est accompagnée de processus inflammatoires dans les organes pelviens, la posologie est de 500 à 750 mg deux fois par jour.

    Comment prendre Digran?

    La posologie du médicament est calculée individuellement, en fonction de la gravité du cas clinique. La quantité moyenne du médicament - de 500 à 750 mg à la fois, la réception est effectuée deux fois par jour. L'exception est le traitement de l'urétrite et de la cervicite gonococciques, la prévention des infections invasives, lorsque le médicament est pris 1 fois.

    Avant repas ou après

    Il est pris quel que soit le repas. Si l’antibiotique est pris à jeun, le processus d’absorption de son principe actif est plus rapide. Il est interdit de prendre un médicament antibactérien en même temps que des produits laitiers, des jus de fruits, en particulier ceux avec une concentration élevée de calcium.

    Combien de jours pour prendre le médicament?

    La durée du traitement est sélectionnée individuellement. Le traitement peut durer un jour, de 3 à 5 jours, de 7 à 14 jours. La plus longue durée d'administration de Cifran est prescrite pour la prévention de l'anthrax pulmonaire. La durée du traitement est de 60 jours.

    Contre-indications lors de l'utilisation de Digran

    Non applicable dans de tels cas:

    1. Hypersensibilité au médicament.
    2. Kératite virale.
    3. À l'âge de 1 an.

    Effets secondaires

    Les effets secondaires peuvent se développer dans différents systèmes:

    1. Le système hématopoïétique et lymphatique: leucopénie, thrombocythémie, neutropénie, anémie.
    2. Système immunitaire: manifestation de réactions allergiques. Rarement: développement d'un choc anaphylactique.
    3. Métabolisme: manque d'appétit. Rarement: hyperglycémie.
    4. Anomalies mentales: irritabilité excessive. Rarement: altération de la conscience, anxiété, perte de repère. Extrêmement rare: tendances suicidaires.
    5. Système nerveux central: souvent - maux de tête, accès de vertige, insomnie. Rarement: tremblements des membres, jusqu'au développement de l'état de mal épileptique, parasthésie, migraines, troubles de la coordination, réduction de l'odorat.
    6. Vision: diminution de l'acuité visuelle, altération de la perception des couleurs.
    7. Audition: sensation de bourdonnement dans les oreilles.
    8. Cœur: développement de la tachycardie. Cas extrêmement rares: développement d'arythmies cardiaques ventriculaires.
    9. Système vasculaire: hypotension. Rarement: vascularite.
    10. Le système digestif: nausées et vomissements. Rarement: douleur à l'estomac. Extrêmement rare: le développement de la pancréatite.
    11. Organes du système respiratoire: saignements nasaux, hoquet fréquent. Rarement: dyspnée, pharyngite. Extrêmement rare: le développement d'un bronchospasme, la formation d'un œdème dans le larynx, l'apparition de traînées de sang dans la salive.
    12. Système urinaire: néphrite, développement d'un type d'insuffisance rénale secondaire, violation du processus de miction, se manifestant par un écoulement urinaire retardé, une candidose vaginale, une vaginite. Rarement: sensations douloureuses et inconfortables dans les glandes mammaires.
    13. Peau: démangeaisons et éruptions cutanées, apparition d'urticaire. Rarement: érythème de la forme nodulaire.

    Effets indésirables fréquents: somnolence et faiblesse, urines foncées.

    Surdose

    Manifeste une intoxication du corps avec des symptômes tels que tremblements, nausées et vomissements, troubles de la conscience, fatigue, rarement - hallucinations. Traitement symptomatique.

    Instructions spéciales

    Pendant le traitement par Cyran, il convient d'observer le régime de consommation afin d'éviter le développement d'une cristallurie. Avec prudence, le médicament est pris par les patients qui ont identifié des troubles du système nerveux central.

    Avec le développement de la dépression ou de la psychose, l'antibiotique doit être immédiatement annulé. Indications pour l'arrêt du traitement par Digran - douleurs dans les muscles et les tendons, signes indiquant des processus inflammatoires.

    Puis-je prendre pendant la grossesse et l'allaitement?

    Le médicament a un effet négatif sur le cartilage et les articulations du fœtus, car pendant la grossesse, son but est dangereux et indésirable. Le composant actif de l'antibiotique pénètre dans le lait maternel et ne peut donc pas être pris par les femmes qui allaitent.

    Utiliser dans l'enfance

    La posologie quotidienne est calculée individuellement et dépend du type de maladie:

    1. Traitement de la fibrose de type kystique et d'autres maladies infectieuses à évolution compliquée: 20 mg d'antibiotique par kilogramme de poids corporel. La quantité maximale du médicament dans une dose ne doit pas dépasser 750 mg. La durée du traitement est de 10-14 jours.
    2. Pyélonéphrite: 10 mg par kg de poids corporel, deux fois par jour. La dose maximale est de 750 mg à la fois. La durée du traitement est de 10 à 21 jours.