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Fluimutsil (comprimés): mode d'emploi, analogues et critiques, prix en pharmacie en Russie

Fluimucil 600 est un comprimé effervescent à effet mucolytique, présentant des propriétés antioxydantes. Ingrédient actif - acétylcystéine.

Il dilue les expectorations, augmente son volume et facilite sa séparation. L'action de l'acétylcystéine est associée à la capacité de ses groupes sulfhydryle à rompre les liaisons disulfure intra et intermoléculaires des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui entraîne une dépolarisation des mucoprotéines et une diminution de la viscosité de ces derniers. Reste actif en présence d'expectorations purulentes.

Fluimucil augmente la sécrétion de sialomucines moins visqueuses par les cellules du gobelet, réduit l'adhésion des bactéries aux cellules épithéliales de la muqueuse bronchique. Stimule les cellules muqueuses des bronches, dont le secret lysse la fibrine. Il a un effet similaire sur le secret qui se forme dans les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures.

De plus, il a un effet antioxydant en raison de la présence d'un groupe SH capable de neutraliser les toxines oxydantes électrophiles.

Fluimucil est produit sous forme de comprimés effervescents dans des blisters de 2, 5, 10 pièces dans une boîte en carton. Les comprimés sont ronds, gros, blancs et dégagent une forte odeur de citron.

Chaque comprimé Fluimucil contient 600 mg de principe actif, ainsi que plusieurs composants auxiliaires: bicarbonate de sodium, acide citrique, arôme de citron, aspartame. Une fois dissous dans l'eau, il est obtenu avec le goût et l'odeur de citron.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Fluimucil 600 mg? Selon les instructions, les comprimés effervescents sont prescrits dans le traitement des maladies du système respiratoire, qui sont accompagnées par des difficultés de décharge des expectorations:

  • bronchite, trachéite, bronchiolite, pneumonie, bronchiectasie, fibrose kystique, abcès pulmonaire, emphysème pulmonaire, laryngotrachéite, asthme bronchique, atélectasie pulmonaire (due au blocage des bronches par un bouchon muqueux);
  • otite catarrhale et purulente, sinusite, sinusite (facilitant la sécrétion du secret);
  • élimination des sécrétions visqueuses des voies respiratoires dans des conditions post-traumatiques et postopératoires;
  • préparation pour bronchoscopie, bronchographie, drainage par aspiration;
  • pour laver les abcès, les voies nasales, les sinus maxillaires, l'oreille moyenne; traitement des fistules, champ chirurgical lors d'opérations de la cavité nasale et processus mastoïdien.

Fluimucil Solution est l’un des médicaments les plus efficaces et les plus sûrs pour l'inhalation.

Mode d'emploi Fluimucil 600 mg, comprimés effervescents

Le comprimé effervescent est dissous dans 100-150 ml d’eau pure (jusqu’à dissolution complète) et pris par voie orale après un repas.

La posologie standard, selon le mode d'emploi - 1 comprimé de Fluimucil 600 mg 1 fois par jour.

Les comprimés effervescents sont réservés aux adultes. Pour les enfants à partir de 6 ans, l’instruction recommande l’utilisation de granules de Fluimucil.

Dosage de granulés pour les enfants:

  • enfants âgés de 2 à 6 ans - 200 mg 2 fois / jour ou 100 mg 3 fois / jour;
  • enfants âgés de 1 à 2 ans, 100 mg 2 fois / jour.

Avant utilisation, dissoudre la quantité requise de granulés dans 1/3 de verre d'eau.

La durée du traitement est définie individuellement. En cas de maladies aiguës, la durée du traitement est de 5 à 10 jours, dans le cas de maladies chroniques - plusieurs mois.

Instructions spéciales

Patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive Fluimucil peut être prescrit avec prudence sous contrôle systématique de la conduction bronchique.

Le médicament contient de l'aspartame, il ne devrait donc pas être prescrit aux patients atteints de phénylcétonurie.

Lors de la dissolution du médicament, il est nécessaire d'utiliser du verre, éviter le contact avec les surfaces métalliques et en caoutchouc. Lors de l'ouverture d'un sac de granulés, une odeur de soufre est possible, laquelle correspond à une odeur de substance active.

Effets secondaires

L’instruction met en garde sur la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de Fluimucil 600 mg:

  • Au niveau du système digestif: rarement - brûlures d'estomac, nausée, sensation de satiété dans l'estomac, vomissements, diarrhée; décrit les cas de développement de stomatite.
  • Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire; décrit des cas de bronchospasme.
  • Autre: rarement - saignements de nez, acouphènes; cas décrits de développement de collapsus, réduire l’agrégation plaquettaire.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de prescrire des comprimés de Fluimucil dans les cas suivants:

  • ulcère peptique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;
  • période de lactation;
  • l'âge des enfants jusqu'à 2 ans (pour les granulés pour la préparation de la solution pour l'ingestion);
  • enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (pour les comprimés effervescents);
  • hypersensibilité à l'acétylcystéine.
  • avec ulcère gastrique et ulcère duodénal,
  • varices de l'œsophage,
  • hémoptysie, hémorragie pulmonaire,
  • la phénylcétonurie,
  • asthme bronchique,
  • maladies des glandes surrénales
  • insuffisance hépatique et / ou rénale,
  • hypertension artérielle.

Surdose

Les cas de surdosage en comprimés effervescents ne sont pas décrits, mais il ne faut pas dépasser délibérément la dose recommandée afin d'éviter le développement d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal.

Analogues Fluimutsil 600, le prix en pharmacie

Si nécessaire, vous pouvez remplacer les comprimés de Fluimucil par un analogue de la substance active, à savoir:

En choisissant des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Fluimucil 600 mg, son prix et ses critiques, ne s'appliquent pas aux médicaments à action similaire. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Prix ​​dans les pharmacies russes: Fluimucil effervescent 600 mg, comprimés 10 pcs. - de 125 à 159 roubles, le coût des granulés 200 mg d'orange 20 pcs. - de 155 à 194 roubles, selon 429 pharmacies.

Le médicament doit être conservé dans un endroit sec inaccessible aux enfants à la température ambiante ne dépassant pas 25 ° C.

Fluimucil

Formes de libération et d'emballage du médicament Fluimucil

Granulés pour la préparation de solution buvable.

Comprimés pour faire des boissons pétillantes au citron.

Solution pour administration orale.

Granules dans des sachets de 1 g dans un carton de 20 et 30 sachets.

Comprimés dans un emballage de 10 et 20 pièces.

Solution pour administration orale dans un flacon de 100, 150 et 200 ml.

Composition et principe actif

Fluimucil comprend:

Fluimucil en granulés pour solution buvable

1 sachet contient:

Ingrédient actif: acétylcystéine 100 et 200 mg

excipients: aspartame bêta-carotène, arôme d’orange de sorbitol

Fluimucil comprimés effervescents

1 comprimé contient:

Ingrédient actif: acétylcystéine 600 mg

Excipients: acide citrique, bicarbonate de sodium, arôme d’aspartame et de citron.

Fluimucil solution pour administration orale

1 ml de solution contient:

Ingrédient actif: acétylcystéine 4 mg.

Action pharmacologique

Éclaircit le flegme. La présence de groupes sulfhydryle dans la structure de l'acétylcystéine contribue à la rupture des liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui conduit à la dépolymérisation des mucoprotéines et à la diminution de la viscosité du mucus. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

L'acétylcystéine a un effet antioxydant, du fait de la présence d'un groupe thiol SH nucléophile, qui dégage facilement de l'hydrogène, neutralisant les radicaux oxydants.

Pharmacodynamique

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée. Le mécanisme de protection de l'acétylcystéine repose sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs à se lier à des radicaux chimiques.

L'acétylcystéine pénètre facilement dans la cellule, elle est désacétylée en L-cystéine, à partir de laquelle le glutathion intracellulaire est synthétisé. Le glutathion est un tripeptide hautement réactif, un puissant antioxydant, un cytoprotecteur qui piège les radicaux libres exogènes et les toxines.

L’acétylcystéine prévient l’épuisement et favorise une augmentation de la synthèse du glutathion intracellulaire impliqué dans les processus redox des cellules, c.-à-d. contribuer à la détoxification des substances nocives. Ceci explique l’effet de l’acétylcystéine en tant qu’antidote de l’empoisonnement au paracétamol.

Pharmacocinétique

Fluimucil est bien absorbé par voie orale. Il est immédiatement désacétylé en cystéine dans le foie. Dans le sang, il existe un équilibre dynamique d'acétylcystéine libre et liée au plasma et de ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcystine). En raison de l'effet de «premier passage» élevé dans le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est d'environ 10%. L'acétylcystéine pénètre dans l'espace extracellulaire, principalement dans le foie, les reins, les poumons et les sécrétions bronchiques.

Après administration orale, 600 mg d'acétylcystéine par des volontaires sains, la Cmax dans le plasma est atteinte en environ 1 heure et est de 15 mmol / l, avec une administration par voie intraveineuse - 300 mmol / l. T1 / 2 du plasma - 2 heures L'acétylcystéine et ses métabolites sont principalement excrétés par les reins.

Ce qui aide Fluimucil: témoignage

Les maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation de crachats ont augmenté la viscosité (bronchite aiguë et chronique, pneumonie, bronchectasie, fibrose kystique, asthme bronchique).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acétylcystéine, à l'ulcère gastrique et à l'ulcère duodénal au stade aigu, jusqu'à l'âge de 18 ans (comprimés effervescents).

Fluimucil pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

Fluimucil: mode d'emploi

Les granulés pour la préparation de la solution buvable sont dissous dans 1/3 de tasse d'eau.

Adultes et enfants de plus de 6 ans - 200 mg 2 à 3 fois par jour.
Nouveau-nés - uniquement pour des raisons de santé à la dose de 10 mg / kg sous la stricte surveillance d'un médecin. Les enfants de la première année sont invités à boire la solution obtenue à la cuillère ou au biberon. Enfants de 1 à 2 ans - 100 mg 2 fois par jour, de 2 à 6 ans - 200 mg 2 fois par jour ou 100 mg 3 fois par jour.
La durée du traitement doit être évaluée individuellement. Dans les maladies aiguës, la durée du traitement varie de 5 à 10 jours et jusqu'à plusieurs mois dans le traitement des maladies chroniques (selon les recommandations du médecin).

Comprimés effervescents

1 comprimé est dissous dans 1/3 de verre d'eau et pris 1 fois par jour.

La durée du traitement doit être évaluée individuellement. Dans les maladies aiguës, la durée du traitement est de 5 à 10 jours et jusqu'à plusieurs mois dans le traitement des maladies chroniques (tel que recommandé par le médecin).

Solution orale

Enfants de 2 à 6 ans - 200 mg 2 fois par jour moins de 2 ans - 100 mg 2 fois par jour pendant 6-14 ans - 200 mg 2 fois par jour.

Effets secondaires

En cas d'ingestion dans de rares cas, nausées, brûlures d'estomac, vomissements, diarrhée, éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire, saignements nasaux, acouphènes sont possibles. Des cas de développement de bronchospasme, collapsus, stomatite et réduction de l'agrégation plaquettaire sont décrits.

Lorsqu'il est administré par voie parentérale - une légère sensation de brûlure au site d'injection, éruption cutanée, urticaire.

Inhalation - toux réflexe, irritation locale des voies respiratoires, stomatite, rhinite, rarement - bronchospasme (bronchodilatateurs prescrits).

Instructions spéciales

Le médicament contient de l'aspartame, il est donc déconseillé de le nommer chez les patients atteints de phénylcétonurie (granules, comprimés effervescents).

Familiarité avec d'autres drogues

Surdose

Conditions de stockage et durée de vie

Dans le lieu sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Analogues et prix

Parmi les analogues étrangers et russes, Fluimucil émet:

Acz long Fabricant: Sandoz (Suisse). Le prix dans les pharmacies de 344 roubles.
Rederm. Fabricant: Vertex 252 roubles.
Atsts. Fabricant: Sandoz (Suisse). Le prix dans les pharmacies de 130 roubles.

Les avis

Ces critiques sur le médicament Fluimutsil que nous avons automatiquement trouvé sur Internet:

Super mucolytique. J'ai essayé de nombreux médicaments, mais celui-ci s'est révélé le plus efficace pour moi.

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Fluimucil

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Fluimucil - un médicament à action mucolytique.

Forme de libération et composition

Fluimucil est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • Granulés pour la préparation de solution buvable: à saveur d’orange (par 1, 20, 30 ou 60 sachets dans une boîte en carton);
  • Comprimés effervescents: ronds, blancs, à surface rugueuse; avec une odeur légèrement sulfurique de citron; solution obtenue par dissolution dans de l’eau - légèrement opalescente, au goût et à l’odeur caractéristiques de la saveur de citron (en plaquettes thermoformées ou en plaquettes, 10 unités, une plaquette ou une bande dans un paquet en carton; plaquettes souples, 5 unités, 5 plaquettes dans une boîte en carton);
  • Solution orale: légèrement opalescente, incolore ou transparente, avec une légère odeur de soufre et une odeur caractéristique de framboise (dans des bouteilles en verre foncé de 100, 150, 200 ml, 1 bouteille dans un paquet en carton muni d’un bouchon doseur);
  • Solution pour injection et inhalation: incolore, transparente, avec une légère odeur de soufre; après un contact prolongé avec l'air après l'ouverture de l'ampoule, une légère teinte rose-violet peut apparaître (ampoules en verre foncé de 3 ml, 5 ampoules sous blister, 1 emballage dans une boîte en carton).

La composition de 1 sachet de granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale comprend:

  • Ingrédient actif: acétylcystéine - 100 ou 200 mg;
  • Composants auxiliaires: sorbitol, bêta-carotène, aspartame, arôme d’orange.

La composition d'un comprimé effervescent comprend:

  • Ingrédient actif: acétylcystéine - 600 mg;
  • Composants auxiliaires: acide citrique, bicarbonate de sodium, aspartame, arôme citron.

La composition de 1 ml de solution pour administration orale comprend:

  • Ingrédient actif: acétylcystéine - 20 ou 40 mg;
  • Composants auxiliaires: parahydroxybenzoate de méthyle, benzoate de sodium, édétate disodique, carmellose sodique, saccharinate de sodium, arôme framboise, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

La composition de 1 ml de solution pour injection et inhalation comprend:

  • Ingrédient actif: acétylcystéine - 100 mg;
  • Composants auxiliaires: édétate disodique, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

Indications d'utilisation

  • Maladies respiratoires
  • Otite (catarrhale et purulente), sinusite, y compris la sinusite (pour faciliter la sécrétion du secret);
  • Conditions post-traumatiques et postopératoires (afin d'éliminer les sécrétions visqueuses des voies respiratoires).

Contre-indications

  • Ulcère peptique et ulcère duodénal (pendant l'exacerbation);
  • Période d'allaitement;
  • Âge jusqu'à 2 ans (granulés pour la préparation d'une solution buvable) et jusqu'à 18 ans (comprimés effervescents);
  • Hypersensibilité au médicament.

Les enfants de moins de 2 ans peuvent utiliser le médicament sous forme de granulés pour solution buvable uniquement pour des raisons de santé et sous surveillance médicale stricte.

Femmes enceintes Fluimucil ne peut être pris que dans les cas où les bénéfices attendus de la mère pour la santé sont supérieurs aux risques pour le fœtus.

L'acétylcystéine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal, des varices œsophagiennes, une hémoptysie, une hémorragie pulmonaire, une phénylcétonurie, une asthme bronchique, des affections de la glande surrénale, une insuffisance hépatique et / ou rénale, une hypertension artérielle.

Posologie et administration

Lors de la thérapie par aérosol, les appareils à ultrasons reçoivent 3 à 9 ml de Fluimucil sous forme de solution à 10% pour préparations injectables et inhalées, et dans les appareils à valve de contrôle, 6 ml. La durée de la procédure est de 15-20 minutes, la fréquence d'application est de 2 à 4 fois par jour. La durée moyenne du traitement dans le traitement des affections aiguës est de 5 à 10 jours, des affections chroniques allant jusqu’à 6 mois.

En fonction de l'état du patient et de son effet thérapeutique, le médecin peut modifier la fréquence d'utilisation de la solution de Fluimucil et l'amplitude relative de la dose dans des limites acceptables. Lorsque vous traitez des enfants, vous pouvez utiliser des doses pour adultes. En cas de forte action sécrétolytique du médicament, le secret devrait être aspiré, et la dose quotidienne et la fréquence des inhalations réduites.

Pour laver l’arbre bronchique lors d’une bronchoscopie thérapeutique, utilisez Fluimutsila sous forme de solution pour injection et inhalation. Dose quotidienne - 1 à 2 ampoules ou plus (selon les indications cliniques).

Localement, le médicament est instillé dans les voies nasales et le conduit auditif externe: pour 1 procédure, 150 à 300 mg chacun.

Fluimucil par voie parentérale est administré par voie intraveineuse (de préférence vaporisée lentement ou lentement en 5 minutes) ou par voie intramusculaire. Typiquement, dosage standard:

  • Adultes: 1-2 fois par jour, 300 mg;
  • Enfants de 6 à 14 ans: 1 à 2 fois par jour, 150 mg;
  • Enfants de moins de 6 ans: 10 mg / kg de poids corporel par jour.

Pour les enfants de moins de 1 an, l'administration intraveineuse de Fluimucil Solution n'est possible que pour des raisons de santé, dans des conditions stationnaires. La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement, en tenant compte de l'effet thérapeutique.

Les enfants de moins de 6 ans doivent de préférence prendre Fluimucil à l'intérieur.

La tolérance générale et locale élevée du médicament permet des traitements à long terme.

Pour l'administration intraveineuse, la solution doit être diluée avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou une solution de dextrose à 5% (1: 1). La durée du traitement est déterminée individuellement (mais pas plus de 10 jours).

Les patients de plus de 65 ans doivent utiliser la dose efficace minimale.

Fluimucil sous forme de comprimés effervescents pour adultes est prescrit à 600 mg une fois par jour. Le comprimé effervescent doit d'abord être dissous dans 1 /3 des verres d'eau.

Le schéma posologique de Fluimucil sous forme de granulés pour la préparation d’une solution buvable et d’une solution buvable est déterminé par l’âge:

  • Adultes et enfants à partir de 6 ans: 2 à 3 fois par jour, 200 mg;
  • Enfants de 2 à 6 ans: 2 fois par jour, 200 mg ou 3 fois par jour, 100 mg;
  • Enfants 1-2 ans: 2 fois par jour, 100 mg.

L'acétylcystéine n'est prescrite aux bébés que pour des raisons de santé, sous la stricte surveillance d'un médecin à 10 mg / kg de poids corporel.

Avant d’utiliser les granulés (dose unique), il faut dissoudre 1 /3 des verres d'eau. Enfants de la première année de vie, la solution obtenue est administrée au biberon ou à la cuillère.

La durée du traitement thérapeutique est déterminée individuellement par le médecin. Dans le traitement des maladies aiguës, la durée moyenne du cours est de 5 à 10 jours, chronique - jusqu'à plusieurs mois.

Effets secondaires

Tout en prenant Fluimucil à l'intérieur peut entraîner les effets secondaires suivants:

  • Le système digestif: rarement - sensation de satiété dans l'estomac, nausée, brûlures d'estomac, diarrhée, vomissements; dans certains cas, stomatite;
  • Réactions allergiques: rarement - démangeaisons, éruptions cutanées, urticaire; dans certains cas - bronchospasme;
  • Autre: rarement - acouphènes, saignements de nez; dans certains cas - effondrement, réduction de l'agrégation plaquettaire.

En outre, l’acétylcystéine peut entraîner les troubles suivants:

  • Aérosols: irritation des voies respiratoires, toux réflexe, rhinorrhée; rarement - bronchospasme, stomatite;
  • Administration intramusculaire: éruption cutanée, sensation de brûlure au site d’injection, urticaire; avec traitement prolongé - troubles fonctionnels des reins et / ou du foie.

Instructions spéciales

Patients souffrant de bronchite obstructive et d'asthme bronchique Fluimucil peut être utilisé avec prudence sous contrôle systématique de la conduction bronchique.

Fluimucil contient de l'aspartame, en association avec lequel il n'est pas prescrit aux patients atteints de phénylcétonurie.

Lors de la dissolution des granulés, il faut utiliser de la verrerie en évitant tout contact avec les surfaces en caoutchouc et en métal. Lors de l'ouverture du sac de granulés, l'odeur de soufre (l'odeur de la substance active) est possible.

En cas d'injection intramusculaire peu profonde de la solution pour injection et inhalation, ainsi qu'en présence d'hypersensibilité, une légère et rapide sensation de brûlure peut se développer. Il est donc recommandé d'injecter le médicament profondément dans le muscle.

L'ampoule contenant la solution doit être ouverte immédiatement avant utilisation. L'ampoule ouverte peut être conservée au réfrigérateur pendant 24 heures (dans ce cas, le médicament ne peut être utilisé que pour l'inhalation).

La solution pour injection et inhalation en contact avec des surfaces métalliques et en caoutchouc ne devrait pas.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de Fluimucil avec des médicaments antitussifs, la stagnation des expectorations peut augmenter (en raison de la suppression du réflexe de toux).

Pour exclure une diminution de l'efficacité, l'intervalle entre la prise de Fluimucil et des antibiotiques (par exemple, les tétracyclines (à l'exception de la doxycycline), l'ampicilline, l'amphotéricine B) doit être d'au moins 2 heures.

L’utilisation simultanée de Fluimucil et de nitroglycérine peut accroître l’action antiplaquettaire et vasodilatatrice de cette dernière.

L'acétylcystéine réduit l'effet hépatotoxique du paracétamol.

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec, hors de portée des enfants.

  • Granulés, comprimés effervescents, solution buvable - 3 ans à des températures pouvant atteindre 25 ° C;
  • Solution pour injections et inhalations - 5 ans à une température de 15-25 ° C

Solution pour inhalation et pilules (effervescent) 600 mg Fluimucil: instructions, prix et avis

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Fluimutsil. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas vous pouvez prendre des pilules, à partir de quoi le médicament aide, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de véritables critiques sur Fluimucil, qui permettent de savoir si le médicament a été utile dans le traitement de la toux et de la fluidification des expectorations chez les adultes et les enfants, pour lesquels il est prescrit davantage. Le manuel répertorie les analogues du Fluimucil, les prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Le médicament mucolytique expectorant est Fluimucil. Mode d'emploi indique que 200 mg de granulés, poudre, solution pour inhalation d'antibiotique IT en ampoules, comprimés effervescents de 600 mg sont prescrits pour des maladies des voies respiratoires.

Forme de libération et composition

Fluimucil est disponible sous les formes posologiques suivantes:

  • Solution pour injection et inhalation (parfois appelée à tort sirop).
  • Comprimés effervescents 600 mg.
  • Granulés pour la préparation de solution buvable à 200 mg (parfois appelée à tort poudre).
  • Lyophilisat pour la préparation de la solution pour les injections et les inhalations en ampoules (antibiotique Fluimucil IT).

1 comprimé contient 600 mg d'acétylcystéine et d'autres substances: bicarbonate de sodium, acide citrique, arôme de citron, aspartame.

1 sachet de granulés contient 200 mg d'acétylcystéine, excipients: bétacarotène, aspartame, sorbitol, arôme d'orange.

1 ml de solution pour inhalation et injection contient 100 mg d'acétylcystéine en 1 ampoule - 300 mg d'acétylcystéine, substances supplémentaires: hydroxyde de sodium, édétate disodique, eau.

Thiamphénicol glycinate acétylcystéinate et excipients (antibiotique Fluimucil IT).

L'instruction est jointe à la préparation avec une description détaillée.

Action pharmacologique

Fluimucil est un médicament mucolytique qui dilue les expectorations et favorise leur élimination de l'organisme. L’acétylcystéine, en raison de ses propres groupes sulfhydryle, est capable de rompre les composés disulfures des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité du mucus et une dépolarisation des mucoprotéines.

L'acétylcystéine est active même en présence de crachats purulents. Le médicament Fluimucil a des propriétés anti-adhésives inhérentes. La préparation consiste en un groupe SH thiol nucléophile, donnant facilement de l'hydrogène et neutralisant des radicaux oxydants. Cela détermine l'effet antioxydant du médicament.

L’acétylcystéine pénètre rapidement dans l’espace intracellulaire et se désacétyle en L-cystéine, elle-même impliquée dans la synthèse du glutathion intracellulaire - un cytoprotecteur et un antioxydant qui neutralise les toxines et les radicaux libres exogènes et endogènes.

En raison de ce mécanisme d'action, l'acétylcystéine prévient l'épuisement et stimule la synthèse de glutathion intracellulaire, activant ainsi la détoxification des substances nocives. Ces propriétés de Fluimucil permettent de l'utiliser comme antidote en cas d'intoxication au paracétamol.

Dans le contexte de Fluimucil, il existe une réduction de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de fibrose kystique et de bronchite chronique. Au cours des études cliniques sur le médicament Fluimucil, l’efficacité d’un traitement au long cours avec ce médicament pour la maladie pulmonaire obstructive chronique a été étudiée.

Le médicament aide à réduire la fréquence des exacerbations de la MPOC et de l'hyperinflation pulmonaire. Le médicament est utilisé dans le traitement de la MPOC. Le médicament Fluimucil est destiné à un usage interne. Après ingestion pendant une courte période, absorbé par le tractus gastro-intestinal. La substance active du médicament pénètre dans l’espace intercellulaire et se distribue principalement dans le foie, les poumons, les reins et les sécrétions bronchiques.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide Fluimucil? Comprimés prescrits:

  • lavage des voies nasales, de l'oreille moyenne, des sinus maxillaires, des abcès, des fistules, traitement de la zone d'intervention lors d'opérations sur la cavité mastoïde ou nasale;
  • otite, sinusite (catarrhale et purulente);
  • faciliter la libération de sécrétions visqueuses des organes respiratoires (conditions post-traumatiques et postopératoires);
  • préparation pour drainage par aspiration, bronchographie, bronchoscopie;
  • difficulté d'expectoration des expectorations dans la pathologie du système respiratoire (laryngotrachéite, trachéite, bronchite, pneumonie, bronchiolite, abcès pulmonaire, emphysème pulmonaire, fibrose kystique, bronchiectasie, atélectasie, provoquée par l'obstruction de la bronche par le bouchon muqueux).

Instructions d'utilisation

Solution de Fluimucil

L'inhalation

Pour la thérapie par aérosol, les appareils à ultrasons sont pulvérisés avec 3 à 9 ml d'une solution à 10% et, dans les appareils à vanne de régulation, 6 ml d'une solution à 10% sont utilisés. La durée d'inhalation est de 15-20 minutes; taux de fréquence - 2-4 fois par jour. Dans le traitement des affections aiguës, la durée moyenne du traitement est de 5 à 10 jours. avec un traitement à long terme des maladies chroniques, le traitement dure jusqu'à 6 mois.

En raison de la grande sécurité du médicament, le médecin peut modifier la fréquence de prise et l'ampleur relative de la dose dans des limites acceptables, en fonction de l'état du patient et de l'effet thérapeutique. Il n’est pas nécessaire de modifier la dose chez l’adulte dans le cas de l’utilisation du médicament pour le traitement des enfants.

Dans le cas d'une action sécrétolytique forte, le secret est aspiré et la fréquence des inhalations et la dose journalière sont réduites. Le mélange thérapeutique ne peut pas être placé dans un nébuliseur à ultrasons, car il détruit rapidement le principe actif Fluimucil. Il est conseillé d’utiliser un compresseur pour inhalation, qui permet une installation idéale de la taille des particules de médicament respirables.

Intratrachéal

Pour le lavage de l’arbre bronchique par bronchoscopie thérapeutique, utilisez 1 à 2 ampoules ou plus par jour, en fonction des indications cliniques.

Localement

Instiller dans le conduit auditif externe et les voies nasales (dans le nez) 150 à 300 mg (1,5 à 3 ml) pour une procédure.

Parentérale

Injecté par voie intraveineuse (de préférence goutte à goutte ou jet lent pendant 5 minutes) ou intramusculaire. Adultes - 300 mg (3 ml) 1-2 fois par jour; enfants de 6 à 14 ans - 150 mg (1,5 ml) 1 à 2 fois par jour. La dose quotidienne pour les enfants de moins de 6 ans est de 10 mg / kg de poids corporel; pour les enfants de moins de 1 an, l’acétylcystéine par voie intraveineuse n’est possible que pour des raisons de santé en milieu hospitalier.

La durée du traitement doit être déterminée par les résultats des modifications de l'état du patient. Il convient de garder à l'esprit que les enfants de moins de 6 ans sont préférables à prendre le médicament par voie orale. La grande tolérance locale et générale du médicament permet de longs traitements.

Pour l'administration intraveineuse, la solution est ensuite diluée avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou une solution à 5% de dextrose dans un rapport 1: 1. La durée du traitement est déterminée individuellement (pas plus de 10 jours). Chez les patients âgés de plus de 65 ans, utilisez la dose efficace minimale.

Comprimés effervescents

Fluimucil est pris par voie orale (solution - 1 comprimé pour 1/3 de verre d’eau). Le schéma posologique recommandé pour les adultes: 1 fois par jour, 1 comprimé. La durée du traitement thérapeutique est déterminée individuellement: évolution aiguë de la maladie: 5 à 10 jours; évolution chronique de la maladie: jusqu'à plusieurs mois.

Granules pour la préparation de la solution pour l'administration orale

Fluimucil est pris par voie orale après avoir dissous une dose unique dans 1/3 de tasse d’eau. Le schéma thérapeutique recommandé:

  • nouveau-nés (uniquement pour des indications vitales et sous contrôle médical) et enfants de moins de 1 an: 10 mg / kg (au biberon ou à la cuillère);
  • enfants de 1 à 2 ans: 2 fois par jour, 100 mg;
  • enfants de 2 à 6 ans: 3 fois par jour, 100 mg ou 2 fois par jour, 200 mg;
  • enfants de 6 ans et adultes: 2-3 fois par jour, 200 mg.

La durée du traitement thérapeutique est déterminée individuellement: évolution aiguë de la maladie: 5 à 10 jours; évolution chronique de la maladie: jusqu'à plusieurs mois.

Contre-indications

  • thrombocytopénie;
  • période de lactation;
  • la leucopénie;
  • l'âge des enfants jusqu'à 2 ans (pour les granulés pour la préparation de la solution pour l'ingestion);
  • hypersensibilité à l'acétylcystéine;
  • l'anémie;
  • enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (pour les comprimés effervescents);
  • ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë.

Effets secondaires

Solution pour administration orale, granulés pour solution, comprimés effervescents:

Dans de rares cas, les effets indésirables suivants peuvent apparaître: saignements de nez, acouphènes, troubles du système digestif (tels que nausées, brûlures d'estomac, plénitude de l'estomac, éruptions cutanées, vomissements, diarrhée), urticaire, prurit. Il existe également des preuves de l'apparition d'un collapsus, d'un bronchospasme, d'une réduction de l'agrégation plaquettaire, d'une stomatite.

Solution pour injection et inhalation par inhalation:

  • rhinorrhée, irritation des voies respiratoires, réflexe de la toux; rarement - bronchospasme, stomatite;
  • administration intramusculaire: éruption cutanée, sensation de brûlure à l’injection de la solution, urticaire;
  • avec traitement prolongé - troubles fonctionnels des reins / du foie.

Enfants, grossesse et allaitement

Pendant la grossesse, Fluimucil ne peut être prescrit que si le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Lors de la prescription du médicament pendant l'allaitement devrait cesser d'allaiter.

Dans l'enfance

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans (pour que les granules préparent une solution pour administration orale); chez les enfants et les adolescents jusqu'à 18 ans (pour les comprimés effervescents).

Instructions spéciales

L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme et de bronchite obstructive, sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique. Une légère odeur de soufre est caractéristique de l'ingrédient actif Fluimutsila.

L'ampoule contenant la solution injectable et par inhalation doit être ouverte avant utilisation. Après ouverture, le médicament peut être utilisé pendant 24 heures uniquement pour l'inhalation, à condition qu'il soit conservé au réfrigérateur. Lors de l'administration intramusculaire peu profonde de Fluimucil et en présence d'hypersensibilité, une légère sensation de brûlure peut se manifester. Il est donc recommandé de l'injecter profondément dans le muscle.

La solution de Fluimucil (préparée ou préparée en dissolvant des comprimés ou des granules) ne doit pas entrer en contact avec les surfaces en métal / caoutchouc.

Interaction médicamenteuse

La réception conjointe avec des antitussifs, qui suppriment le réflexe de la toux, contribue à la stagnation des expectorations.

L’utilisation des tétracyclines (à l’exception de la doxycycline), de l’amphotéricine et de l’ampicilline réduit l’effet des antibiotiques et de l’acétylcystéine. L’intervalle entre deux prises de médicaments doit être d’au moins 2 heures.

L'effet antiplaquettaire et vasodilatateur de la nitroglycérine est renforcé lorsqu'il est pris simultanément avec Fluimucil.

L'acétylcystéine peut réduire les effets toxiques du paracétamol sur le foie.

Produit pharmaceutique incompatible avec d'autres solutions médicamenteuses.

Analogues de médicaments Fluimucil

La structure détermine les analogues:

  1. Mukobene.
  2. Vicks Active ExpectoMed.
  3. Mukomist.
  4. Acétylcystéine.
  5. N-acétylcystéine.
  6. Acétylcystéine en solution pour inhalation.
  7. ACC.
  8. Exomuk 200.
  9. Mukoneks.
  10. N-AC-ratiopharm.
  11. Acestin.
  12. Fluimucil.

Conditions de vacances et prix

Le coût moyen du Fluimucil (comprimés effervescents n ° 10 à 600 mg) à Moscou est de 145 roubles. Granules pour la préparation d'une solution de 200 mg - 176 roubles pour 20 sachets. Vendu sans ordonnance.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants. Date d'expiration:

  • solution buvable - 2 ans (après la première ouverture du paquet - 15 jours);
  • solution pour injections et inhalations - 5 ans;
  • granules pour la préparation de la solution pour l'administration orale, comprimés effervescents - 3 ans.

Fluimucil

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Fluimucil est un médicament mucolytique expectorant.

Forme de libération et composition

Formes pharmaceutiques de Fluimucil:

  • solution buvable: 20 mg / ml - claire ou légèrement opalescente, incolore, avec une odeur caractéristique de framboise et une légère odeur de soufre; 40 mg / ml - clair, incolore ou légèrement jaune, avec une odeur caractéristique de grenade et de fraise et une légère odeur de soufre (dans des bouteilles en verre foncé de 100, 150 ou 200 ml, une bouteille dans une boîte en carton);
  • solution pour injection et inhalation: limpide, incolore, dégageant une légère odeur de soufre; après un contact prolongé avec l'air après l'ouverture de l'ampoule, une légère teinte rose-violet peut apparaître (ampoules en verre foncé de 3 ml, 5 ampoules dans des emballages plastiques profilés, 1 paquet dans une boîte en carton);
  • granulés pour la préparation de la solution pour administration orale: blancs et jaunes avec des inclusions oranges, ont une odeur caractéristique d’orange légèrement sulfureuse (1 g dans des sachets stratifiés multicouches, 20 ou 60 sachets par boîte);
  • Comprimés effervescents: ronds, blancs, à surface rugueuse et à odeur de citron légèrement sulfureuse; la solution, après reconstitution dans l'eau, doit être quelque peu opalescente, présenter une odeur et un goût caractéristiques de la saveur de citron (2 ou 10 comprimés sous blister, 1, 2, 5 ou 10 sachets par carton).

La composition de 1 ml de solution pour administration orale:

  • ingrédient actif: acétylcystéine - 20 ou 40 mg;
  • composants auxiliaires (20/40 mg): parahydroxybenzoate de méthyle - 1 / 1,8 mg; benzoate de sodium - 1,5 / 0 mg; édétate disodique - 1/1 mg; carmellose sodique - 4/4 mg; saccharine sodique - 0,4 / 0,4 mg; parahydroxybenzoate de propyle - 0 / 0,2 g; Sorbitol à 70% - 0/120 mg; arôme de framboise - 2,5 / 0 mg; arôme de fraise - 0/10 mg; saveur de grenade - 0/2 mg; hydroxyde de sodium - pH 6,5 / 6,5; eau purifiée - jusqu'à 1/1 ml.

La composition de 1 ampoule de solution pour injection et inhalation:

  • ingrédient actif: acétylcystéine - 300 mg;
  • composants auxiliaires: hydroxyde de sodium - à pH 6,5 (environ 74 mg); édétate disodique - 3 mg; eau pour injection - jusqu'à 3 ml.

Ingrédients 1 sachet pour solution pour administration orale:

  • ingrédient actif: acétylcystéine - 200 mg;
  • composants auxiliaires: sorbitol - 662,7 mg; aspartame - 25 mg; arôme d'orange - 100 mg; bêta-carotène - 12,3 mg.

Composition 1 comprimé effervescent:

  • ingrédient actif: acétylcystéine - 600 mg;
  • composants auxiliaires: bicarbonate de sodium - 500 mg; aspartame - 20 mg; acide citrique - 680 mg; saveur de citron - 100 mg.

Indications d'utilisation

  • violation de la décharge des expectorations en raison de l'occlusion de la bronche avec bouchon muqueux dans des maladies telles que atélectasie pulmonaire, pneumonie, bronchite, bronchiolite, trachéite, fibrose kystique, bronchectasie, abcès du poumon, laryngotrachéite, emphysème pulmonaire, pneumopathie interstitielle;
  • otite moyenne (purulente et catarrhale), sinusite, sinusite (pour faciliter la sécrétion du secret);
  • Sécrétion visqueuse dans les voies respiratoires lors de conditions postopératoires / post-traumatiques (à retirer).

Indications supplémentaires pour Fluimucil Solution pour injections et inhalations:

  • préparation pour bronchoscopie, bronchographie, drainage par aspiration;
  • traitement des fistules, du champ chirurgical lors des opérations sur l'apophyse mastoïde et la cavité nasale;
  • lavage de l'oreille moyenne, voies nasales, abcès, sinus maxillaires.

Contre-indications

  • exacerbation de l'ulcère gastrique et de l'ulcère duodénal;
  • intolérance au fructose (pour une solution buvable à 40 mg / ml);
  • âge jusqu'à 2 ans (pour la solution buvable et les granulés pour la préparation d'une solution buvable), jusqu'à 6 ans (pour la solution pour préparations injectables et inhalées) et jusqu'à 18 ans (pour les comprimés effervescents);
  • période de lactation;
  • intolérance individuelle aux composants du médicament.

Relatif (Fluimucil est prescrit avec prudence en présence des maladies / affections suivantes):

  • maladies des glandes surrénales;
  • hémorragie pulmonaire;
  • hypertension artérielle;
  • ulcère de l'estomac et ulcère duodénal;
  • hémoptysie;
  • varices de l'œsophage;
  • asthme bronchique (pour injection intraveineuse de Fluimucil pour injection, en raison du risque élevé de bronchospasme);
  • insuffisance rénale / hépatique;
  • phénylcétonurie (pour les granulés pour la préparation de solution buvable et de comprimés effervescents; associé à la présence dans la composition du médicament aspartame);
  • jusqu'à l'âge de 1 an (pour l'administration intraveineuse de solution injectable de Fluimucil, l'utilisation du médicament n'est possible que dans des conditions stationnaires dans les cas d'indications vitales);
  • grossesse (l’utilisation de Fluimucil n’est possible qu’après avoir évalué le rapport avantages / risques).

Posologie et administration

Solution orale

Fluimucil est pris par voie orale.

Le schéma thérapeutique recommandé pour l’utilisation du médicament (entre parenthèses est la dose quotidienne d’acétylcystéine):

  • enfants de 2 à 5 ans: 2 à 3 fois par jour, 5 ml d'une solution à 20 mg / ml (200 à 300 mg);
  • Enfants de 6 à 14 ans: 3 à 4 fois par jour, 5 ml d'une solution de 20 mg / ml ou 2 fois par jour, 4 ml d'une solution à 40 mg / ml (300 à 400 mg);
  • enfants de 14 ans et adultes: 15 ml d'une solution à 40 mg / ml (600 mg) une fois par jour.

Maximum par jour - 600 mg d'acétylcystéine.

Solution pour injection et inhalation

Méthode d'utilisation de Fluimucil:

  • parenteral: la voie d'administration - intramusculaire et intraveineuse (de préférence goutte à goutte ou pulvérisation lente pendant 5 minutes); schéma posologique - 1 à 2 fois par jour, 3 ml (adultes), 1 à 2 fois par jour, 1,5 ml (enfants de 6 à 14 ans) ou 10 mg / kg par jour (enfants de moins de 6 ans; il est préférable de prescrire le médicament sous forme orale; l'administration par voie intraveineuse à un enfant de moins d'un an n'est possible que s'il existe des indications vitales dans des conditions stationnaires);
  • Inhalation (aérosolthérapie): appliquez une solution à 10% de 3 à 9 ml (dans les appareils à ultrasons) ou 6 ml (dans les appareils à valve de contrôle). La durée d'inhalation est de 15 à 20 minutes, la fréquence d'utilisation est de 2 à 4 fois par jour. La durée moyenne du cours dans des conditions aiguës est de 5 à 10 jours et dans des conditions chroniques jusqu’à 6 mois. En fonction de l'effet thérapeutique et de l'état du patient, le médecin peut modifier le schéma posologique. Pour les enfants, le médicament est prescrit en doses adultes. Avec une forte action sécrétolytique, le secret est aspiré et la fréquence d'inhalation et la dose quotidienne diminuent;
  • par voie topique (instillé dans les voies nasales et le conduit auditif externe): 1,5 à 3 ml par procédure;
  • intratrachéal (lors du traitement de la bronchoscopie pour le lavage de l’arbre bronchique): 1 à 2 ampoules ou plus par jour (en fonction des indications cliniques).

La durée du cours est déterminée par les résultats du traitement. Fluimucil a une tolérance générale et locale élevée, son utilisation à long terme est donc possible.

Avant l'administration intraveineuse, la solution doit être encore diluée avec une solution à 5% de dextrose ou une solution à 0,9% de NaCl (rapport 1: 1).

Pour les patients âgés de plus de 65 ans, Fluimucil est généralement prescrit à la dose efficace minimale.

Granules pour la préparation de la solution pour l'administration orale

Fluimucil est pris par voie orale après avoir dissous une dose unique dans 1/3 de tasse d’eau.

Le schéma thérapeutique recommandé:

  • nouveau-nés (uniquement pour des indications vitales et sous contrôle médical) et enfants de moins de 1 an: 10 mg / kg (au biberon ou à la cuillère);
  • enfants de 1 à 2 ans: 2 fois par jour, 100 mg;
  • enfants de 2 à 6 ans: 3 fois par jour, 100 mg ou 2 fois par jour, 200 mg;
  • enfants de 6 ans et adultes: 2-3 fois par jour, 200 mg.

La durée du parcours thérapeutique est déterminée individuellement:

  • évolution aiguë de la maladie: 5 à 10 jours;
  • évolution chronique de la maladie: jusqu'à plusieurs mois.

Comprimés effervescents

Fluimucil est pris par voie orale (solution - 1 comprimé pour 1/3 de verre d’eau).

Le schéma posologique recommandé pour les adultes: 1 fois par jour, 1 comprimé.

La durée du parcours thérapeutique est déterminée individuellement:

  • évolution aiguë de la maladie: 5 à 10 jours;
  • évolution chronique de la maladie: jusqu'à plusieurs mois.

Effets secondaires

Solution pour administration orale, granulés pour solution, comprimés effervescents

Dans de rares cas, les effets indésirables suivants peuvent apparaître: saignements de nez, acouphènes, troubles du système digestif (tels que nausées, brûlures d'estomac, plénitude de l'estomac, éruptions cutanées, vomissements, diarrhée), urticaire, prurit.

Il existe également des preuves de l'apparition d'un collapsus, d'un bronchospasme, d'une réduction de l'agrégation plaquettaire, d'une stomatite.

Solution pour injection et inhalation

  • inhalation: rhinorrhée, irritation des voies respiratoires, réflexe de la toux; rarement - bronchospasme, stomatite;
  • administration intramusculaire: éruption cutanée, sensation de brûlure à l’injection de la solution, urticaire; avec traitement prolongé - troubles fonctionnels des reins / du foie.

Instructions spéciales

L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme et de bronchite obstructive, sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.

Une légère odeur de soufre est caractéristique de l'ingrédient actif Fluimutsila.

L'ampoule contenant la solution injectable et par inhalation doit être ouverte avant utilisation. Après ouverture, le médicament peut être utilisé pendant 24 heures uniquement pour l'inhalation, à condition qu'il soit conservé au réfrigérateur.

Lors de l'administration intramusculaire peu profonde de Fluimucil et en présence d'hypersensibilité, une légère sensation de brûlure peut se manifester. Il est donc recommandé de l'injecter profondément dans le muscle.

La solution de Fluimucil (préparée ou préparée en dissolvant des comprimés ou des granules) ne doit pas entrer en contact avec les surfaces en métal / caoutchouc.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation combinée de Fluimucil avec certains médicaments / substances peut avoir les effets suivants:

  • médicaments antitussifs: stagnation accrue des expectorations, associée à la suppression du réflexe de toux;
  • médicaments antibactériens - ampicilline, tétracyclines (sauf la doxycycline), amphotéricine B: efficacité réduite des deux médicaments (l'intervalle recommandé entre les doses est d'au moins 2 heures);
  • nitroglycérine: renforçant son action désagrégante et vasodilatatrice;
  • paracétamol: élimination de ses effets toxiques.

Fluimucil Solution est pharmaceutiquement incompatible avec d’autres solutions médicamenteuses.

Termes et conditions de stockage

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants.

  • solution buvable - 2 ans (après la première ouverture du paquet - 15 jours);
  • solution pour injections et inhalations - 5 ans;
  • granules pour la préparation de la solution pour l'administration orale, comprimés effervescents - 3 ans.

Fluimucil comprimés - instructions d'utilisation * officielles

Numéro d'enregistrementP N 012975 / 01-180907

Nom commercial du médicament: Fluimucil®

Dénomination commune internationale: Acétylcystéine

Forme de dosage: comprimés effervescents.

Composition. Un comprimé contient: ingrédient actif - acétylcystéine 600 mg; excipients: acide citrique, bicarbonate de sodium, aspartame, arôme citron.

Description Rond blanc avec une surface rugueuse de citron, odeur légèrement sulfureuse.
La solution du médicament obtenue à la suite de la récupération des comprimés dans l’eau doit être légèrement opalescente, avec une odeur et un goût caractéristiques de la saveur de citron.

Groupe pharmacothérapeutique. Agent mucolytique expectorant.

Code ATC: R05СВ01.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Agent mucolytique, dilue les expectorations, augmente son volume, facilite la séparation des expectorations. Cette action est associée à la capacité de la sulfhydryle ipynn acétylcystéine libre à rompre les liaisons disulfure intra et intermoléculaires des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui conduit à la dépolymérisation des mucoprotéines et à une diminution de la viscosité du sputum. Reste actif dans les expectorations purulentes.
Il augmente la sécrétion de sialomucines moins visqueuses par les cellules du gobelet, réduit l'adhésion des bactéries aux cellules épithéliales de la muqueuse bronchique. Stimule les cellules muqueuses des bronches, dont le secret lysse la fibrine. Il a un effet similaire sur le secret qui se forme dans les maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures. Son effet antioxydant est dû à la présence d'un groupe SH capable de neutraliser les toxines oxydantes électrophiles. L'acétylcystéine pénètre facilement dans la cellule, elle est désacétylée en L-cystéine, à partir de laquelle le glutathion intracellulaire est synthétisé. Le glutathion est un tripeptide hautement réactif, un puissant antioxydant, un cytoprotecteur qui piège les radicaux libres exogènes et les toxines. L'acétylcystéine prévient l'épuisement et favorise l'augmentation de la synthèse du glutathion intracellulaire, impliqué dans les processus d'oxydo-réduction des cellules, contribuant ainsi à la détoxification des substances nocives. Ceci explique l’effet de l’acétylcystéine en tant qu’antidote de l’empoisonnement au paracétamol.
Protège l'alpha 1-antitrypsine (un inhibiteur de l'élastase) de l'effet d'inactivation de NOS1, un agent oxydant produit par la myéloperoxydase des phagocytes actifs. Il a également un effet anti-inflammatoire (en raison de la suppression de la formation de radicaux libres et de substances contenant de l'oxygène actif, responsables du développement de l'inflammation dans le tissu pulmonaire).

Pharmacocinétique
Fluimucil est bien absorbé par voie orale. Il est immédiatement désacétylé en cystéine dans le foie. Dans le sang, l'acétylcystéine libre et liée au plasma et ses métabolites (cystéine, cystine, diacétylcystéine) sont en équilibre instable. En raison de l'effet de «premier passage» élevé dans le foie, la biodisponibilité de l'acétylcystéine est d'environ 10%. L'acétylcystéine pénètre dans l'espace extracellulaire, principalement dans le foie, les reins, les poumons et les sécrétions bronchiques.
La concentration plasmatique maximale est atteinte 1 à 3 heures après l'administration orale et est de 15 mmol / l, la liaison avec les protéines plasmatiques est de 50%. T1 / 2 - environ 1 h, lorsque la cirrhose du foie augmente jusqu'à 8 h. Elle est excrétée par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine), une petite partie est excrétée sous forme inchangée par les intestins. Il pénètre dans la barrière placentaire.

Indications d'utilisation

Perturbation des écoulements d'expectorations: bronchite, trachéite, bronchiolite, pneumonie, bronchiectasie, fibrose kystique, abcès pulmonaire, emphysème pulmonaire, laryngotrachéite, pneumopathies interstitielles, atélectase pulmonaire (due au blocage des bronches avec bouchon muqueux). Otite moyenne catarrhale et purulente, sinusite, sinusite (facilitant la sécrétion du secret).
Élimination des sécrétions visqueuses des voies respiratoires dans des conditions post-traumatiques et postopératoires.

Contre-indications

Hypersensibilité à l'acétylcystéine, à l'ulcère gastrique et à l'ulcère duodénal au stade aigu, enfants de moins de 18 ans, période de lactation.

Avec prudence - Ulcère peptique et ulcère duodénal, varices œsophagiennes, hémoptysie, hémorragie pulmonaire, phénylcétonurie, asthme bronchique, maladies de la glande surrénale, insuffisance hépatique et / ou rénale, hypertension artérielle.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Pendant la grossesse, le médicament n'est prescrit que si le bénéfice attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit cesser l'allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur Adultes: 1 comprimé de 600 mg effervescent est dissous dans 1/3 de tasse d’eau et pris une fois par jour.
La durée du traitement doit être évaluée individuellement. Dans les maladies aiguës, la durée du traitement est de 5 à 10 jours; dans le traitement des maladies chroniques - jusqu'à plusieurs mois (selon les recommandations du médecin).

Effets secondaires

Dans de rares cas, possibles: nausées, brûlures d'estomac, sensation de satiété dans l'estomac, vomissements, diarrhée, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, saignements nasaux, acouphènes. Lors de la prise d'acétylcystéine, il est décrit des cas de bronchospasme, collapsus, stomatite, diminution de l'agrégation plaquettaire.

Surdose

L’acétylcystéine à la dose de 500 mg / kg / jour ne provoque pas de signes ni de symptômes de surdosage.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation combinée d'acétylcystéine et d'antitussifs peut augmenter la stagnation des expectorations en raison de la suppression du réflexe de toux. Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des antibiotiques tels que les tétracyclines (à l'exclusion de la doxycycline), l'ampicilline, l'amphotéricine B, leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine est possible, ce qui entraîne une diminution de l'activité des deux médicaments. Par conséquent, l'intervalle entre prendre ces /? les médicaments doivent durer au moins 2 heures.
La prise simultanée d'acétylcystéine et de nitroglycérine peut entraîner une augmentation de l'action vasodilatatrice et désagrégante de cette dernière. L'acétylcystéine élimine les effets toxiques du paracétamol.

Instructions spéciales

L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme et de bronchite obstructive, sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique. Le médicament contient de l'aspartame, son utilisation chez les patients atteints de phénylcétonurie n'est donc pas recommandée.
La présence d'une légère odeur de soufre est une odeur caractéristique du principe actif.
Lors de la dissolution de l'acétylcystéine, il est nécessaire d'utiliser du verre, éviter le contact avec les surfaces métalliques et en caoutchouc.

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents 600 mg.
Sur 2 ou 10 comprimés dans une plaquette thermoformée (blister) à partir de la feuille d’aluminium laminée [polyamide - aluminium - polyéthylène / polyéthylène - aluminium].
1 ou 2 ampoules (10 comprimés) ou 5 ou 10 ampoules (2 comprimés) ainsi que le mode d'emploi sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de vie

3 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de vente en pharmacie

Entreprise - fabricant
Zambon Switzerland Ltd.,
Via Industry 13, CH-6814 Kadempino, Suisse.

Les plaintes concernant la qualité du médicament doivent être adressées à:
Représentation de Zambon S.P.A. (Italie):
Russie, 121002 Moscou, Glazovsky Lane, 7, bureau 17.

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