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Toux

Fluticasone

Description au 12 décembre 2015

  • Nom latin: Fluticasonum
  • Code ATC: D07AC17, R01AD08, R03BA05
  • Formule chimique: C22H27F3O4S
  • Code CAS: 90566-53-3

Nom chimique

6 alpha, 9-difluoro-17 - [[(fluorométhyl) sulfanyl] carbonyl] -11 bêta-hydroxy-16alpha-méthyl-3-oxo-androst-1,4-diène-17alpha-yl propionate

Propriétés chimiques

Furoate de fluticasone - Quel est ce médicament? Ce composé chimique est un corticostéroïde synthétique fluoré. Dans les médicaments, la substance est le plus souvent associée au salmétérol et fait partie des médicaments les plus importants et les plus vitaux.

Dérivé de ce produit chimique. composés - Le furoate de fluticasone (C27H29F3O6S) est utilisé comme agent anti-inflammatoire local. Les préparations de furoate de fluticasone ne sont pas destinées à un usage systémique. Le composé chimique est une poudre fine blanche pratiquement insoluble dans l'eau. Masse moléculaire = 538, 6 grammes par mole. Le prix du furoate de fluticasone dépend du fabricant et du contenu de l'ingrédient actif du médicament. Les préparations contenant cette substance sont produites sous forme de sprays nasaux, de crèmes, d’inhalateurs, de pommades, etc. Également inclus dans la composition des médicaments propionate de fluticasone.

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire, antiprurigineux, anti-allergique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La fluticasone en contact avec des récepteurs spécifiques des glucocorticoïdes inhibe la prolifération des éosinophiles, des lymphocytes, des mastocytes, des neutrophiles et des macrophages. La substance réduit l'intensité des processus de formation et de libération de médiateurs inflammatoires (prostaglandines, cytokines, histamine et leucotriènes). L'effet du médicament apparaît déjà 180 minutes après la première utilisation. Avec l'utilisation intranasale, le remède élimine les sensations désagréables du nez, les éternuements, les rhinites et la congestion nasale. La rougeur des yeux disparaît également, le larmoiement est réduit. La durée de la substance après la première utilisation est d'un jour.

Si vous ne dépassez pas la dose thérapeutique recommandée, le médicament ne pénètre pas dans la circulation systémique, n'affecte pas le système surrénal hypothalamo-hypophysaire. Le médicament est très peu soluble dans l’eau, aussi la plus grande partie coule-t-elle à l’arrière du larynx et dans l’estomac. Moins de 1% de la dose acceptée pénètre dans le sang.

La biodisponibilité de l'agent après inhalation est comprise entre 10 et 30%. Cependant, le médicament se lie fortement aux protéines plasmatiques - 91%. La substance est soumise à l'effet du premier passage par le foie, où elle est métabolisée avec la participation du système CYP3A4 cytochrome P450 (un métabolite carboxyle négatif est formé). La demi-vie du médicament est d’environ 3 heures avec l'inhalation et 8 heures avec l'inhalation. La fluticasone est excrétée par les intestins et par l’aide des reins.

Indications d'utilisation

Le furoate de fluticasone est prescrit sous forme d'inhalation pendant le traitement anti-inflammatoire de base pour l'asthme, la bronchite chronique, l'emphysème, etc.

La substance est administrée par voie intranasale à titre prophylactique ou dans le cadre d’un traitement complexe de la rhinite allergique.

Le médicament est utilisé à l'extérieur:

  • avec atopique, discoïde, enfants et autres types d'eczéma;
  • pour le traitement du prurit nodulaire, lichen plan;
  • avec neurodermatose;
  • chez les patients atteints de psoriasis (sauf plaque);
  • avec dermatite de contact;
  • chez les patients atteints de lupus érythémateux discoïde;
  • comme moyen supplémentaire d'érythrodermie généralisée;
  • soulager les symptômes désagréables des piqûres d'insectes;
  • avec la dermatite séborrhéique;
  • chez les patients présentant une chaleur épineuse rouge.

Contre-indications

Le médicament n'est pas administré par voie intranasale en cas d'allergie à la fluticasone.

GCS n'est pas recommandé pour une utilisation externe:

  • patients atteints de rosacée;
  • avec acné vulgaire;
  • patients atteints de dermatite périorale;
  • avec les infections virales primaires, la varicelle, l'herpès;
  • les patients avec des démangeaisons génitales et périanales;
  • si la peau est affectée par des bactéries ou des champignons;
  • chez les enfants jusqu'à 6 mois (crème) ou 1 an (pommade);
  • avec des allergies au médicament.

Effets secondaires

L'inhalation de fluticasone peut causer:

  • candidose orale ou pharynx;
  • bronchospasme paradoxal;
  • enrouement et enrouement;
  • diminution de la fonction du cortex surrénalien, ostéoporose, retard de croissance chez les enfants, glaucome (rarement, si des glucocorticostéroïdes systémiques ont déjà été utilisés).

Avec une utilisation intranasale, la substance est souvent bien tolérée. Rarement se développer: irritation et sécheresse dans la région du nasopharynx, odeur désagréable et distorsion du goût, perforation du septum nasal (la probabilité est plus élevée si des interventions chirurgicales sont effectuées dans la cavité nasale).

L'utilisation de crèmes et de pommades à base de fluticasone peut causer:

  • démangeaisons, brûlures et sécheresse de la peau sur le site d'application;
  • stries, amincissement de la peau, dilatation des vaisseaux sanguins à la surface;
  • augmentation de la croissance des cheveux, hypopigmentation;
  • développement d'infections secondaires et de dermatites de contact allergiques.

Chez les nourrissons, avec l'utilisation prolongée de doses élevées, le médicament peut subir une absorption systémique et développer un hypercorticisme symptomatique.

Fluticasone, mode d'emploi (méthode et dosage)

Selon la forme posologique et les indications, différents schémas thérapeutiques et méthodes d'utilisation du médicament sont utilisés. Le médicament est prescrit en externe, par voie intranasale et par inhalation.

Fluticasone, mode d'emploi pommade et crème

L'outil est appliqué avec une fine couche sur la peau affectée, 1 ou 2 fois par jour, selon les recommandations du médecin traitant. La durée du traitement n’est pas supérieure à 14 jours.

À titre préventif, le médicament est utilisé une fois tous les 3-4 jours, sans appliquer de pansement occlusif, dans des zones précédemment touchées par la maladie.

Intranasal. Les enfants âgés de 12 ans et les adultes se voient prescrire 2 doses (100 µg) du médicament dans chaque passage nasal, une fois par jour, de préférence le matin. Si nécessaire, vous pouvez entrer 2 doses dans chaque narine, deux fois par jour. La quantité maximale de médicament pouvant être utilisée par jour est de 400 microgrammes. Dose d'entretien de fluticasone = 100 µg par jour.

Pour les enfants de 4 à 12 ans, un ajustement de la posologie est nécessaire. En règle générale, 50 μg sont prescrits dans chaque narine. La dose quotidienne maximale pour les enfants = 200 mcg.

Inhalation de fluticasone

En cas d’asthme bronchique, de 100 à 1000 µg de substance sont prescrits, 2 fois par jour, en fonction de l’évolution de la maladie. La posologie est ajustée en fonction de la réponse au traitement. Pour les enfants à partir de 4 ans, la posologie recommandée est de 50 à 100 µg, deux fois par jour. Il est recommandé aux enfants âgés de 12 mois à 4 ans d’utiliser 200 microgrammes de ce médicament au cours de la journée.

Le médicament est administré à l'aide d'un inhalateur spécial. Pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique, 500 µg de la substance sont utilisés 2 fois par jour.

Surdose

Avec l'utilisation fréquente de fortes doses de la drogue peut manifester des symptômes de surdosage aigu. Lorsque cela se produit, une diminution temporaire de l'activité du cortex surrénalien. En traitement, il est recommandé d’ajuster la posologie du médicament.

Interaction

La combinaison de médicaments pour inhalation et d'inhibiteurs de l'enzyme CYP3A4 (ritonavir, kétoconazole, etc.) peut entraîner une augmentation des effets systémiques du GCS synthétique.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Le médicament n'est pas recommandé d'être congelé ou stocké à des températures supérieures à 25 degrés Celsius. De plus, l'outil doit être protégé des rayons directs du soleil et des enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

L'administration intranasale du médicament avec un soin particulier est effectuée après l'utilisation systémique de glucocorticoïdes.

Les enfants sont traités sous la surveillance du médecin traitant. Il est nécessaire de surveiller de près la croissance des enfants si la thérapie est réalisée sur une longue période.

L'inhalation de la substance est utilisée avec prudence dans la tuberculose pulmonaire. Le traitement avec le médicament est arrêté, réduisant progressivement la dose.

Lors de l'utilisation d'une crème ou d'une pommade à base de ce médicament, il est nécessaire d'éviter de mettre le médicament sur les muqueuses des yeux. Il est fort probable que l’absorption systémique sera observée chez les nourrissons de petite taille.

Très probablement, le médicament n'affecte pas la capacité du patient à contrôler les mécanismes ou la voiture.

Pour les enfants

Utilisez des médicaments chez les enfants devrait être avec une extrême prudence. La crème ne peut pas être attribuée aux enfants de moins de 6 mois et à la pommade de moins d'un an. Au cours de la thérapie, il est également nécessaire de surveiller la croissance de l'enfant.

Pendant la grossesse et l'allaitement

On ignore si ce médicament est sans danger pendant la grossesse et l'allaitement. Cependant, la probabilité de pénétration de la substance dans le lait maternel est extrêmement faible. La question de l'utilisation des fonds pour les femmes enceintes devrait être décidée par le médecin traitant.

Préparations contenant (analogues)

Noms commerciaux de cette GKS: Kutiveit, Fliksonaze, Fluticasone, Nazarel, Fliksotid, Propionate de Fluticasone.

En outre, la substance est souvent utilisée en association Fluticasone + Salmétérol: Saltikazon-nativ, Seretid, Tevacomb, Salmecoort, Seretid Multidisk.

Les avis

Les réactions sur l'utilisation du médicament sont généralement bonnes, les réactions indésirables sont rares. Les préparations à base de cette substance sont très efficaces et sans danger.

Prix ​​Fluticasone, où acheter

Fluticasone prix dans l'aérosol pour l'inhalation Fliksotid est d'environ 780-820 roubles pour un inhalateur, une dose de 125 mcg - une dose. La pommade à usage externe de Kutiveyt coûte environ 300 roubles pour un tube de 15 grammes. Nazarel spray nasal peut être acheté pour 300-460 roubles, un flacon de 50 μg - une dose.

Fliksonaze ​​à Blagovechtchensk (région de l'Amour)

Formes de libération:

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Analogues:

Les synonymes de flicsonase sont des médicaments contenant le même principe actif. Avant utilisation, consultez votre médecin car même les médicaments avec le même dosage peuvent différer par le degré de purification de la substance active, la composition des excipients et, par conséquent, l'efficacité de l'action thérapeutique et le spectre des effets secondaires.

Les analogues de la flicsonase sont des médicaments ayant la même action pharmacologique. Le remplacement des médicaments prescrits par des médicaments similaires ne peut être effectué que par le médecin traitant, car il utilise un autre principe actif.

Ingrédient actif Fluticasone

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Nasarel a appelé. 50µg / dose 120dose n1

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Sinoflurin spray nazal. dosage 50 μg / dose 12 ml 120 doses (flacon + dosimètre + adaptateur)

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Fliksonaze ​​sp. appelé dosage 50µg / dose 60dose

Disponible aujourd'hui en disponibilité dans 1 pharmacies à partir de 580,00 r

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Flixotide Aeroz. doses 50µg / dose 120dose n1

Fliksonaze ​​a appelé. 50µg / dose 120dose n1

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Flixotide Aeroz. doses 125 mcg / dose 60dose n1

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Flixotide Aeroz. doses 250µg / dose 60dose n1

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Fliksonaze ​​a appelé. 50 mkg / dose, 120 doses de n ° 1

Fliksonaze ​​vaporiser 50 mkg / dose, 120 doses

Action pharmacologique

FLIXONASE - HX pour utilisation intranasale. Il a un effet anti-inflammatoire, anti-oedémateux et anti-allergique prononcé.

L’effet anti-inflammatoire résulte de l’interaction du médicament avec les récepteurs des glucocorticostéroïdes. Supprime la prolifération des mastocytes, des éosinophiles, des lymphocytes, des macrophages, des neutrophiles. Le propionate de fluticasone réduit la production de médiateurs inflammatoires et d'un certain nombre de substances biologiquement actives (notamment l'histamine, les prostaglandines, les leucotriènes, les cytokines) au début et à la fin d'une réaction allergique. Il a un effet anti-inflammatoire rapide sur la muqueuse nasale. L'effet antiallergique apparaît déjà après 2-4 h après la première utilisation. Réduit les éternuements, les démangeaisons dans le nez, les rhinorrhées, la congestion nasale, la gêne dans la région des sinus paranasaux et la sensation de pression autour du nez et des yeux. En outre, il soulage les symptômes oculaires associés à la rhinite allergique. La réduction des symptômes (en particulier de la congestion nasale) persiste 24 heures après une application par pulvérisation unique à une dose de 200 µg.

Des indications

- prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière;

- prévention et traitement de la rhinite allergique tout au long de l'année.

Contre-indications

- L'âge d'enfant jusqu'à 4 ans;

- hypersensibilité au propionate de fluticasone et à d’autres composants du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Il n'est pas recommandé de prescrire Flixonase pendant la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation du médicament chez cette catégorie de patientes doit prendre en compte les avantages attendus du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

Instructions spéciales

Des précautions doivent être prises lors du transfert de patients traités par corticoïdes systémiques vers un traitement par Flixonase, s'il existe une raison de présumer un dysfonctionnement des glandes surrénales.
Avec l'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance régulière de la fonction du cortex surrénalien.
Le patient doit être averti que, si après 7 jours d'utilisation continue du médicament ne s'améliore pas, vous devriez alors consulter un médecin.
En cas d’utilisation continue du médicament pendant plus de 6 mois, une surveillance médicale de l’état du patient est nécessaire.
Dans la plupart des cas, l'utilisation de Fliksonaze ​​permet de contrôler efficacement les symptômes de la rhinite allergique saisonnière, mais dans certains cas, avec une très forte concentration d'allergènes dans l'air en été, un traitement supplémentaire peut être nécessaire.
Pour le soulagement des manifestations ophtalmiques sur le fond d'un traitement réussi de la rhinite allergique saisonnière, un traitement supplémentaire peut être nécessaire.

La composition

1 dose:
- propionate de fluticasone (micronisé) 50 µg
Excipients: dextrose anhydre, cellulose microcristalline, carboxyméthylcellulose microcristalline, alcool phényléthylique, solution de chlorure de benzalkonium, polysorbate 80, acide chlorhydrique dilué, eau purifiée.

Posologie et administration

Flixonase est destiné à un usage intranasal uniquement. Pour atteindre le plein effet thérapeutique du médicament doit être utilisé régulièrement.

Adultes et enfants de plus de 12 ans pour la prévention et le traitement de la rhinite allergique saisonnière et de la rhinite allergique toute l'année, 100 µg (2 doses) sont prescrits dans chaque narine 1 heure / jour (dose totale 200 µg / jour), de préférence le matin. Après contrôle des symptômes, 50 µg (1 dose) peuvent être administrés dans chaque narine 1 fois / jour (dose totale 100 µg / jour).

Dans certains cas, il est nécessaire d'utiliser 100 μg (2 doses) dans chaque narine 2 fois / jour (dose totale 400 μg / jour) pendant une courte période afin de maîtriser les symptômes, après quoi la dose peut être réduite. La dose quotidienne maximale du médicament est de 400 microgrammes (4 doses dans chaque narine).

Les patients âgés ne nécessitent pas de schéma posologique de correction.

Enfants âgés de 4 à 12 ans pour la prévention et le traitement de la rhinite allergique saisonnière, il est recommandé de prescrire 50 μg (1 dose) dans chaque narine 1 fois / jour. La dose quotidienne maximale du médicament est de 200 microgrammes (2 doses dans chaque narine).

L'effet thérapeutique maximum se manifeste après 3-4 jours de traitement. Pour obtenir le plein effet thérapeutique, vous devez utiliser régulièrement le médicament.

Méthode d'utilisation

Avant utilisation, secouez doucement le flacon, prenez-le en plaçant l'index et le majeur des deux côtés de l'embout et le pouce sous le fond. Lors de la première utilisation du médicament ou après une interruption de son utilisation pendant plus d'une semaine, vous devez vérifier le bon fonctionnement du pulvérisateur (après vous être éloignés de la pointe, effectuez plusieurs pressions jusqu'à ce qu'un petit nuage sorte de la pointe).

- dégagez votre nez (mouchez-vous légèrement);

- fermez une narine et insérez l'embout dans l'autre narine;

- penchez la tête légèrement en avant tout en maintenant le flacon d'aérosol à la verticale;

- commencez à inspirer par le nez et, en continuant à inspirer, appuyez une fois avec vos doigts pour distribuer la préparation;

- expirez par la bouche.

Répétez la procédure pour la deuxième pulvérisation dans la même narine, si nécessaire. Répétez ensuite complètement la procédure décrite en insérant l'embout dans l'autre narine.

Après utilisation, séchez l'embout avec un chiffon propre ou un mouchoir et couvrez-le d'un capuchon.

Rincer le pulvérisateur au moins 1 fois par semaine. Pour ce faire, vous devez retirer délicatement l'embout, le rincer à l'eau tiède. Eliminez l'excès d'eau et laissez sécher dans un endroit chaud. Évitez la surchauffe. Ensuite, placez soigneusement la pointe à sa place initiale en haut de la bouteille brune. Portez un bonnet de protection. Si le trou de la buse est bouché, retirez-le comme décrit ci-dessus et laissez-le pendant un certain temps dans de l'eau tiède. Puis rincez à l'eau froide, séchez et replacez la bouteille. Ne nettoyez pas l'ouverture de la pointe avec une épingle ou tout autre objet pointu.

Effets secondaires

Réactions locales: sécheresse et irritation du nasopharynx, goût et odeur désagréables, saignements de nez, sensation de brûlure, congestion nasale; très rarement (moins de 1/10 000 cas) - perforation de la cloison nasale (en particulier lors d'interventions chirurgicales dans la cavité nasale).
Réactions allergiques: éruption cutanée possible, gonflement du visage et de la langue; très rarement (moins de 1/10 000 cas) - réactions anaphylactiques et bronchospasme.
Autre: mal de tête.
De très rares cas de développement de glaucome, d’élévation de la pression intra-oculaire et de cataractes ont été rapportés lors de l’utilisation à long terme de propionate de fluticasone. Cependant, aucune relation de cause à effet n’a été identifiée lors des études cliniques d’une durée allant jusqu’à 1 an.

Interaction médicamenteuse

En raison des très faibles concentrations plasmatiques de propionate de fluticasone, une interaction cliniquement significative est peu probable après l’application de la flixonase.
Avec l'utilisation simultanée de la flicsonase et du ritonavir, qui est un puissant inhibiteur de l'isoenzyme CYP3A4, une augmentation significative de la concentration de propionate de fluticasone dans le plasma sanguin est possible. Il en résulte une nette diminution de la concentration sérique de cortisol et des effets indésirables dus à l'action systémique des corticostéroïdes, notamment le syndrome de Cushing et la suppression de la fonction du cortex surrénalien.
Lors de l'utilisation simultanée de Flixonase avec d'autres inhibiteurs de l'isoenzyme CYP3A4, il se produit une augmentation négligeable (avec l'érythromycine) ou légère (avec le kétoconazole) des concentrations plasmatiques de propionate de fluticasone, qui ne provoque pas de diminution notable des concentrations sériques de cortisol.

Surdose

Les symptômes de surdosage aigu et chronique du médicament ne sont pas enregistrés. En cas d'administration intranasale à des volontaires en bonne santé, 2 mg de propionate de fluticasone 2 fois / jour. aucun effet sur la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien n'a été détecté pendant 7 jours.

Conditions de stockage

Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 ° C.

Fliksotid en aérosol 50mkg / dose, 120 doses

Disponibilité dans les pharmacies de Moscou

Instructions d'utilisation

Aérosol pour l'inhalation dosé.

1 dose contient 50 µg de fluticasone, excipients: propulseur tétrafluoroéthane GR106642X (la préparation ne contient pas de fréon).

FLYKSOTID - médicament glucocorticoïde pour utilisation par inhalation. Aux doses recommandées, il exerce un effet anti-inflammatoire prononcé, ce qui contribue à réduire la gravité des symptômes, la fréquence et la gravité des exacerbations de maladies accompagnées d’une obstruction des voies respiratoires (asthme bronchique, bronchite chronique, emphysème).
L'effet systémique du médicament est minime. Aux doses thérapeutiques, Flixotide n'a pratiquement aucun effet sur le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

- traitement anti-inflammatoire de base de l'asthme bronchique (y compris en cas de maladie grave et de dépendance aux corticostéroïdes systémiques) chez l'adulte et les enfants de plus de 1 an
- traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique (incluant bronchite chronique et emphysème).

Hypersensibilité au médicament.

Posologie et administration

Flixotide est utilisé par inhalation, après l'inhalation devrait vous rincer la bouche avec de l'eau.

Asthme bronchique. Adultes et adolescents de plus de 16 ans: 100-1000 mcg 2 fois par jour, en fonction de la gravité de la maladie: asthme léger - 100-250 mcg, la forme moyenne - 250-500 mcg, la forme sévère - 500-1000 mcg. En fonction de la réponse du patient, le flixotide est soit augmenté jusqu'à l'apparition d'un effet clinique, soit réduit à la dose efficace minimale.

Enfants de plus de 4 ans (uniquement sous la forme d’un aérosol pour inhalation dosés à 50 µg de fluticasone par dose): dose recommandée de 50 à 100 µg 2 fois par jour.

Enfants de 1 à 4 ans: (uniquement sous la forme d’un aérosol pour inhalation dosé à 50 µg de fluticasone par dose): 100 µg 2 fois par jour. Les enfants plus jeunes ont besoin de doses plus élevées par rapport aux enfants plus âgés en raison d'une consommation réduite du médicament pendant l'inhalation (utilisation d'un écarteur, lumière plus petite des bronches, respiration nasale intense). Le flixotide est introduit à l'aide d'un inhalateur à travers une entretoise avec un masque facial («Bebihaler»). Maladie pulmonaire obstructive chronique. Adultes, 500 µg 2 fois par jour.

Candidose de la bouche et du pharynx, enrouement (après inhalation, vous devez vous rincer la bouche et la gorge avec de l'eau), bronchospasme paradoxal (nécessite l'arrêt du médicament et la poursuite du traitement par d'autres moyens); rarement - l'apparition de réactions allergiques (éruption cutanée, angioedème, dyspnée ou bronchospasme, réactions anaphylactiques); réduction possible de la fonction du cortex surrénalien, ostéoporose, retard de croissance chez l'enfant, cataracte, augmentation de la pression intra-oculaire.

Flixotide est destiné au traitement à long terme de l'asthme bronchique et non au soulagement des crises convulsives. Pour soulager les crises convulsives, il faut prescrire aux patients bronchodilatateurs à action brève par inhalation.
En cas de réduction de l'efficacité des bronchodilatateurs à courte durée d'action ou de la nécessité de les utiliser plus fréquemment, le patient devrait consulter un médecin.
La nécessité croissante d'utiliser des agonistes des récepteurs bêta2-adrénergiques à action brève par inhalation indique une aggravation de la maladie. Dans de tels cas, il est recommandé de revoir le plan de traitement du patient.
L'aggravation soudaine et progressive de l'asthme bronchique peut constituer une menace pour la vie du patient. C'est pourquoi, dans de telles situations, il est nécessaire de s'attaquer de toute urgence à la question de l'augmentation de la dose de GCS.
Interrompre brutalement le traitement par Flixotide n'est pas recommandé.
Des précautions particulières doivent être prises lors du traitement de patients GCS inhalés présentant des formes actives ou inactives de tuberculose pulmonaire.
En cas d'exacerbation sévère de l'asthme bronchique ou d'efficacité insuffisante du traitement, la dose de propionate de fluticasone par inhalation doit être augmentée et, si nécessaire, un médicament appartenant au groupe des SCG systémiques et / ou des antibiotiques doit être prescrit pendant le développement de l'infection.
Il est recommandé de vérifier si le patient est capable d'utiliser l'inhalateur correctement.
En cas d'utilisation prolongée de corticoïdes inhalés, en particulier à fortes doses, des effets systémiques peuvent se produire, cependant, la probabilité de leur développement est significativement plus faible que lors de la prise de corticostéroïdes à l'intérieur. Les effets systémiques possibles incluent une altération de la fonction du cortex surrénal, l'ostéoporose, un retard de croissance chez les enfants, la cataracte et le glaucome. Par conséquent, il est particulièrement important que, lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose de GCS inhalée soit réduite à la dose minimale efficace contrôlant l'évolution de la maladie.
Le transfert de patients atteints d'asthme bronchique hormono-dépendant de corticostéroïdes systémiques à la fluticasone en inhalation nécessite une attention particulière, car le rétablissement de la fonction surrénalienne nécessite beaucoup de temps. La fonction du cortex surrénalien doit être surveillée régulièrement et des précautions doivent être prises lors de la réduction de la dose de corticostéroïdes systémiques.
Une réduction progressive de la dose de corticostéroïdes systémiques peut commencer environ une semaine après la nomination du fluticasone. Avec une dose d'entretien de prednisone (ou une autre dose équivalente GCS) inférieure à 10 mg / jour. la réduction de la dose ne doit pas dépasser 1 mg / jour. et devrait avoir lieu à des intervalles d'au moins 1 semaine. Avec une dose d'entretien de prednisone supérieure à 10 mg / jour. (en termes de jours) - à doses élevées également à des intervalles d'au moins une semaine.
Certains patients en période d'abaissement de la dose de corticostéroïdes systémiques se plaignent d'un malaise général lié à la stabilisation voire à l'amélioration des indicateurs de la fonction respiratoire. Si, en même temps, il n’ya pas de signes objectifs d’insuffisance surrénalienne, il faut persuader les patients de poursuivre la transition vers le SCG inhalé et l’abolition progressive du SCG systémique.
Dans certains cas, une sensibilité individuelle élevée aux GCS inhalés peut être notée. En règle générale, la fonction du cortex surrénalien dans la nomination du propionate de fluticasone aux doses recommandées reste dans les limites de la normale. Les avantages du propionate de fluticasone inhalé minimisent la nécessité de la nomination de corticostéroïdes systémiques. Cependant, il peut toujours y avoir une probabilité d'effets secondaires chez les patients qui ont déjà reçu ou qui prennent périodiquement la GCS à l'intérieur. Lors des interventions de réanimation ou chirurgicales, il peut être nécessaire de consulter un spécialiste pour déterminer le degré d'insuffisance surrénalienne. Dans de telles situations stressantes, il convient de toujours prendre en compte une éventuelle insuffisance surrénalienne et, si nécessaire, de prescrire en plus une GCS.
En cas de risque d'insuffisance surrénale, un soin particulier doit être pris et les indicateurs de la fonction du cortex surrénalien doivent être surveillés régulièrement lors du transfert de patients prenant GCS par voie orale pour un traitement par propionate de fluticasone par inhalation. L’annulation des corticostéroïdes systémiques sur fond de propionate de fluticasone par inhalation doit être réalisée progressivement, et les patients doivent porter avec eux une carte indiquant qu’ils peuvent nécessiter une administration supplémentaire de corticostéroïdes en cas de stress.
Dans de rares cas, lors du transfert de patients de la prise de corticostéroïdes systémiques à un traitement par inhalation, des états accompagnés d'hypéréosinophilie (par exemple, le syndrome de Churge-Strauss) peuvent apparaître. En règle générale, cela se produit lors de la réduction de la dose ou de l’annulation des corticostéroïdes systémiques. Cependant, aucun lien de causalité direct n’a été établi.
Lors du transfert de patients prenant des corticostéroïdes systémiques à un traitement par inhalation, des maladies allergiques concomitantes (par exemple, la rhinite allergique, l'eczéma), qui étaient auparavant supprimées par des médicaments systémiques, peuvent également être exacerbées. Dans de telles situations, il est recommandé d’effectuer un traitement symptomatique avec des antihistaminiques et / ou des agents topiques, traitement incl. GCS pour usage local.
Pour prévenir le développement de la candidose, vous devez vous rincer la bouche après avoir appliqué Flixotide. Si nécessaire, un traitement antifongique local peut être prescrit pendant toute la durée du traitement.
Pour prévenir l'enrouement, il est recommandé de se rincer la bouche et la gorge à l'eau immédiatement après l'inhalation.
Si un bronchospasme paradoxal se développe, l'administration de Flixotide doit être immédiatement arrêtée, l'état du patient doit être évalué, l'examen nécessaire doit être effectué et d'autres médicaments doivent être prescrits, le cas échéant. Le bronchospasme paradoxal doit être immédiatement arrêté avec un bronchodilatateur par inhalation à action rapide.
Il y a de très rares cas d'augmentation de la glycémie, et il faut en tenir compte lors de la prescription de propionate de fluticasone à des patients diabétiques.
Comme la plupart des autres inhalants en aérosol, ce médicament peut être moins efficace pour refroidir la canette.
Utilisation en pédiatrie
Il convient de surveiller régulièrement la croissance des enfants recevant GCS inhalé pendant une longue période.
Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande
L'effet du propionate de fluticasone sur l'aptitude à conduire des véhicules et à travailler avec du matériel est peu probable.

Étant donné que la concentration de propionate de fluticasone dans le plasma sanguin est très faible pendant la voie d'administration par inhalation, une interaction avec d'autres médicaments est peu probable.
Avec l'utilisation simultanée de propionate de fluticasone et d'inhibiteurs de l'enzyme CYP3A4 (par exemple, le kétoconazole, le ritonavir), l'action systémique de Flixotide peut être renforcée (l'utilisation de cette association doit être prudente).

Une surdose aiguë du médicament peut entraîner une diminution temporaire de la fonction du cortex surrénalien, qui ne nécessite généralement pas de traitement d'urgence, car la fonction du cortex surrénal est rétablie en quelques jours.
Si Flixotide est pris à fortes doses pendant une longue période, une suppression significative de la fonction du cortex surrénal est possible. De très rares cas de crise surrénalienne ont été rapportés chez des enfants recevant du propionate de fluticasone à une dose de 1 mg / jour. et plus élevé pendant plusieurs mois ou années. Une hypoglycémie, une dépression de conscience et des états convulsifs ont été observés chez de tels patients.
Une crise surrénalienne aiguë peut se développer dans les conditions suivantes: blessure grave, chirurgie, infection, forte diminution de la dose de propionate de fluticasone.
Dans les cas où le patient reçoit une dose supérieure à celle recommandée, celle-ci devrait être réduite progressivement.

Analogues de fluticasone

Cette page contient une liste de tous les analogues du fluticasone par composition et indication. Une liste des analogues bon marché, ainsi que vous pouvez comparer les prix en pharmacie.

  • L'analogue le moins cher de la fluticasone: la disrinite
  • L'analogue le plus populaire de Fluticasone: Nasonex
  • Classification ATC: Fluticasone
  • Substances actives / Composition: Fluticasone

Analogues bon marché Fluticasone

Lors du calcul du coût des analogues bon marché, il a été tenu compte du prix minimal indiqué dans les listes de prix fournies par les pharmacies

Analogues populaires Fluticasone

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues Fluticasone

Analogues de composition et indications

La liste ci-dessus des analogues de médicaments, dans laquelle les substituts de fluticasone sont indiqués, est la plus appropriée, car ils ont la même composition en principes actifs et sont identiques à ceux indiqués pour l'utilisation.

Analogues sur les indications et la méthode d'utilisation

Composition différente, peut coïncider selon les indications et la méthode d'application.

Comment trouver un équivalent pas cher d'un médicament coûteux?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, d'un générique ou d'un synonyme, nous recommandons tout d'abord de faire attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et indications d'utilisation. Les ingrédients actifs du médicament sont les mêmes et indiqueront que le médicament est synonyme d'un médicament pharmaceutiquement équivalent ou d'une alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'auto-traitement peut nuire à votre santé, par conséquent, consultez toujours un médecin avant d'utiliser tout médicament.

Prix ​​fluticasone

Sur les sites ci-dessous, vous pouvez trouver les prix du fluticasone et connaître les disponibilités dans une pharmacie à proximité.

Instruction de fluticasone

Ingrédient actif: fluticasone (fluticasone)

Forme de dosage
Vaporiser dose nasale 50 μg / dose: 12 ml (120 doses) fl.

Forme de libération, composition et emballage
Spray nasal dosé sous la forme d'une suspension de couleur blanche ou presque blanche.
1 dose - propionate de fluticasone (micronisé) 50 µg
Excipients: chlorure de benzalkonium - 10 µg, phényléthanol - 250 µg, polysorbate 80 - 100 µg, Avicel RC-591 - 1250 µg, dextrose anhydre - 5000 µg, eau purifiée - 0,1 ml.
12 ml (120 doses) - bouteilles en verre foncé (1) avec doseur - palettes en plastique (1) - emballages en carton.

Groupe clinico-pharmacologique:
GCS pour inhalation

Groupe pharmaco-thérapeutique:
Glucocorticostéroïde à usage topique

Action pharmacologique
Mécanisme d'action
Le propionate de fluticasone est une substance à fort effet anti-inflammatoire. Avec l'administration intranasale, il n'y a pas d'effet systémique marqué ni de suppression du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.
Une modification significative de l'aire quotidienne de la courbe pharmacocinétique du cortisol sérique n'a pas été détectée après l'administration de propionate de fluticasone à une dose de 200 µg / jour. par rapport au placebo (ratio: 1,01, intervalle de confiance à 90% - intervalle de confiance de 0,9 à 1,14).
Le propionate de fluticasone a un effet anti-inflammatoire en interagissant avec les récepteurs des glucocorticostéroïdes. Supprime la prolifération des mastocytes, des éosinophiles, des lymphocytes, des macrophages, des neutrophiles; réduit la production de médiateurs inflammatoires et d'autres substances biologiques actives (histamine, prostaglandines, leucotriènes, cytokines) au début et à la fin d'une réaction allergique. Le propionate de fluticasone a un effet anti-inflammatoire rapide sur la muqueuse nasale et son effet anti-allergique est déjà apparent 2 à 4 heures après la première utilisation. Réduit les éternuements, les démangeaisons dans le nez, l'écoulement nasal, la congestion nasale, l'inconfort de la région des sinus paranasaux et la sensation de pression autour du nez et des yeux. En outre, il soulage les symptômes oculaires associés à la rhinite allergique. La réduction de la gravité des symptômes (notamment la congestion nasale) persiste 24 heures après une pulvérisation unique à une dose de 200 µg. Le propionate de fluticasone améliore la qualité de vie des patients, y compris leurs activités physiques et sociales.

Pharmacocinétique
Aspiration
Après administration intranasique de propionate de fluticasone à une dose de 200 mg / jour. Les concentrations plasmatiques maximales à l'équilibre ne sont pas quantifiées chez la plupart des patients (moins de 0,01 ng / ml). La concentration plasmatique la plus élevée a été enregistrée à un niveau de 0,017 ng / ml. Une absorption directe par la cavité nasale est peu probable en raison de la faible solubilité dans l'eau et de l'ingestion de la majeure partie du médicament. La biodisponibilité orale absolue est faible (moins de 1%) en raison d’une combinaison d’absorption incomplète par le tractus gastro-intestinal et d’un métabolisme actif au cours du premier passage par le foie. L'absorption systémique globale est donc extrêmement faible.
Distribution
Le propionate de fluticasone présente un volume de distribution important à l'état d'équilibre (environ 318 litres). La communication avec les protéines plasmatiques est élevée (91%).
Métabolisme
Le propionate de fluticasone est rapidement excrété dans le flux sanguin systémique, principalement en raison du métabolisme dans le foie et de la formation d'acide carboxylique inactif par l'intermédiaire de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450. Le métabolisme de la fraction avalée de propionate de fluticasone au cours du premier passage dans le foie se déroule de la même manière.
Enlèvement
L'excrétion du propionate de fluticasone est linéaire dans la plage de doses allant de 250 à 1000 µg et se caractérise par une clairance plasmatique élevée (1,1 l / min). La concentration plasmatique maximale diminue et atteint environ 98% en l'espace de 3-4 heures, et seulement à de très faibles concentrations plasmatiques, une demi-vie finale de 7,8 h est observée. La clairance rénale du propionate de fluticasone est négligeable (moins de 0,2%) et le acide carboxylique - moins de 5%. Le propionate de fluticasone et ses métabolites sont principalement excrétés dans la bile par les intestins.

Des indications
Prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle.

Régime posologique
Seulement par voie intranasale.
Pour obtenir le plein effet thérapeutique, il est nécessaire d’utiliser le médicament régulièrement. L'effet thérapeutique maximum peut être atteint après 3-4 jours de traitement.
Adultes et enfants de plus de 12 ans
Pour la prévention et le traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle, 2 injections dans chaque narine 1 fois par jour, de préférence le matin (200 mcg par jour). Dans certains cas, vous pouvez appliquer 2 injections à chaque narine 2 fois par jour (400 µg par jour) pendant une courte période afin de contrôler les symptômes, après quoi la dose doit être réduite.
La dose quotidienne maximale est de 400 µg (pas plus de 4 injections dans chaque narine).
Groupes de patients spéciaux
Patients âgés
La dose habituelle pour les adultes.
Enfants de 4 à 12 ans
Pour la prévention et le traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle, 1 injection (50 µg) dans chaque narine 1 fois par jour, de préférence le matin. Dans certains cas, il peut être nécessaire d’administrer 1 injection dans chaque narine 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 200 µg (pas plus de 2 injections dans chaque narine).
Utilisation de l'inhalateur
Avant utilisation, secouez doucement le flacon, prenez-le en plaçant l'index et le majeur des deux côtés de l'embout et le pouce sous le fond.
Lors de la première utilisation du médicament ou après une interruption de son utilisation pendant plus d'une semaine, il convient de vérifier l'état du pulvérisateur: éloignez la pointe, faites plusieurs pressions jusqu'à ce qu'un petit nuage en émerge. Ensuite, vous devez effacer votre nez (se moucher). Fermez une narine et insérez l'embout dans l'autre narine. Inclinez légèrement la tête vers l'avant tout en maintenant la bouteille à la verticale. Ensuite, vous devriez commencer à inspirer par le nez et, tout en continuant à inspirer, appuyez une fois avec vos doigts pour distribuer la préparation. Expirez par la bouche. Répétez la procédure pour la deuxième pulvérisation dans la même narine, si nécessaire. Répétez ensuite complètement la procédure décrite en insérant l'embout dans l'autre narine. Après utilisation, séchez l'embout avec un chiffon propre ou un mouchoir et couvrez-le d'un capuchon. Rincer le pulvérisateur au moins 1 fois par semaine. Pour ce faire, retirez délicatement l'embout et rincez-le à l'eau tiède. Eliminez l'excès d'eau et laissez sécher dans un endroit chaud. Évitez la surchauffe. Remettez ensuite soigneusement la pointe à sa place initiale dans la partie supérieure du flacon. Portez un bonnet de protection. Si le trou de la buse est bouché, retirez-le comme décrit ci-dessus et laissez-le pendant un certain temps dans de l'eau tiède. Puis rincez à l'eau froide, séchez et replacez la bouteille. Ne nettoyez pas l'ouverture de la pointe avec une épingle ou tout autre objet pointu.

Effets secondaires
Les événements indésirables présentés ci-dessous sont répertoriés en fonction de la classification anatomique et physiologique et de la fréquence des événements. La fréquence d'occurrence est déterminée comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 et

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Fluticasone - instructions d'utilisation et les indications, forme et composition de libération

La composition des médicaments essentiels peut inclure des substances actives fortes de la classe des corticostéroïdes. Les ingrédients se trouvent dans des comprimés, des pommades, des crèmes et des aérosols. L'ingrédient fluticasone fait partie du même nom en aérosol pour inhalation, aérosol Flixotide, pommade Kutiveyt et moyen nasal Nasore. Familiarisez-vous avec les propriétés, la composition des médicaments, les indications.

Instructions pour l'utilisation Fluticasone

Le principe actif fluticasone (fluticasone) appartient aux corticostéroïdes synthétiques fluorés ayant des effets anti-allergiques, anti-inflammatoires et antiprurigineux. On peut le trouver dans les pommades, les crèmes, les aérosols et les aérosols pour inhalation. Les préparations à base de composants sont fabriquées par des sociétés pharmaceutiques en Pologne, en Espagne et en République tchèque.

Composition et forme de libération

Il existe trois formes connues de libération de médicaments contenant de la fluticasone: un spray, une crème et une pommade. Leur composition:

Substance blanche molle uniforme

Pommade translucide blanche homogène

Concentration en substance active

Eau chlorure de benzalkonium, dextrose anhydre, phényléthanol, avicel, polysorbate

Eau, huile de paraffine, monohydrate d'acide citrique, myristate d'isopropyle, phosphate de sodium, alcool cétostéarylique, imidourée, cétomacrogol, propylène glycol

Paraffine liquide, propylène glycol, cire microcristalline, sesquiolate de sorbitan

Flacons avec le doseur sur 120 doses (12 ml)

Propriétés chimiques

Le furoate de fluticasone est un corticostéroïde synthétique fluoré. La substance est plus souvent trouvée en association avec le salmétérol. Cette combinaison a des propriétés anti-inflammatoires. Les médicaments à base de ce médicament ne sont pas destinés à un usage systémique. Le composé moléculaire est une poudre blanche, très peu soluble dans l'eau. Également dans la composition des médicaments peuvent être trouvés propionate de fluticasone.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La substance active des préparations est en contact avec des récepteurs spécifiques des glucocorticoïdes inhibant la prolifération des mastocytes, des lymphocytes, des macrophages, des éosinophiles et des neutrophiles. De ce fait, l'intensité de la production et de la libération de médiateurs inflammatoires (un inhibiteur de leucotriènes, cytokines, prostaglandines, histamine) est réduite. L'effet est ressenti 3 heures après l'utilisation du médicament.

Avec l'utilisation intranasale du remède, la gêne nasale, les rhinites, les éternuements et la congestion nasale sont éliminés. Les médicaments arrêtent la rougeur des yeux et se déchirent pendant une journée. Si le dosage est observé, les substances actives ne pénètrent pas dans la circulation systémique et n'affectent pas le système surrénal hypothalamo-hypophysaire. Le spray est peu soluble dans l'eau, il coule donc à l'arrière du larynx et pénètre dans l'estomac. Moins d'un pour cent du composant se trouve dans le sang.

L'ingrédient actif a une biodisponibilité de 20%, 91% se liant aux protéines plasmatiques. Le médicament est soumis à l'effet du premier passage par le foie avec métabolisme avec la participation du système cytochrome et la formation d'un métabolite carboxyle. Excrété du corps en 6 heures environ par voie intranasale et 16 heures en inhalation avec l’aide de l’intestin et des reins.

Indications d'utilisation

Selon la forme de la libération du médicament sont différentes et les indications d'utilisation. Voici quelques indications:

  • traitement anti-inflammatoire de base de l'asthme bronchique, la bronchite chronique, l'emphysème;
  • prévention ou traitement de la rhinite allergique;
  • eczéma atopique, discoïde, infantile;
  • prurit noueux, lichen plan;
  • neurodermatose, psoriasis (à l'exception de la plaque), dermatite de contact ou séborrhéique;
  • lupus érythémateux discoïde;
  • érythrodermie généralisée;
  • symptômes désagréables après les piqûres d'insectes;
  • chaleur épineuse rouge.

Posologie et administration

La pommade et la crème sont utilisées en externe par voie topique, par pulvérisation et par pulvérisation - par inhalation ou par voie intranasale. Pour obtenir l'effet souhaité, le médicament doit être utilisé régulièrement. Les médecins notent que le résultat maximal du traitement est indiqué pendant 3-4 jours. Pulvériser par voie intranasale:

Fréquence d'application, heure / jour

Prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans

2 injections dans chaque narine le matin. Parfois, vous pouvez doubler la fréquence d'utilisation. La dose maximale est de 400 µg / jour. Pour les anciens, la posologie n'est pas ajustée.

Les mêmes, mais chez les enfants de 4 à 12 ans

Une injection dans chaque narine le matin. La dose quotidienne maximale est de 200 microgrammes (2 injections dans le passage nasal).

Crème et pommade

Les préparations externes sont appliquées avec une couche mince sur la peau affectée 1 à 2 fois par jour pendant une période allant jusqu'à 14 jours. Pour prévenir le développement de maladies, la crème et la pommade sont utilisées tous les 3-4 jours sans appliquer de pansement occlusif sur la zone précédemment touchée par la maladie. Signifie légèrement frotté dans la peau, il est souhaitable de les appliquer le soir après une douche avec du savon.

L'inhalation

Pour l'inhalation en utilisant un aérosol avec un inhalateur spécial. Dans l’asthme bronchique, la posologie du médicament sera de 100 à 1 000 µg deux fois par jour. La dose est ajustée en fonction de la réponse au traitement. Les enfants âgés de 4 ans et plus se voient prescrire 50-100 µg deux fois par jour, entre 1 et 4 ans - 200 µg par jour. En cas de maladie pulmonaire obstructive chronique, 500 µg est utilisé deux fois par jour.

Instructions spéciales

L'administration par pulvérisation intranasale nécessite une prudence si le patient a déjà reçu un traitement systémique par glucocorticoïdes. Autres instructions spécifiques pour l’usage de drogues:

  1. Inhalation avec prudence prescrite pour la tuberculose pulmonaire.
  2. L'usage des médicaments doit être éliminé progressivement, avec une réduction progressive de la dose.
  3. Évitez de mettre de la crème ou de la pommade sur les muqueuses et les yeux.
  4. Chez les jeunes enfants, l'absorption systémique des substances est plus élevée, vous ne pouvez donc pas appliquer de crème ni de pommade sur de grandes surfaces de la peau, sous la couche.
  5. Il est peu probable que le médicament réduise la concentration de l'attention et la vitesse des réactions au volant.

Pendant la grossesse

Aucune étude n'a été menée sur l'innocuité et l'efficacité de l'utilisation de médicaments chez les femmes enceintes ou allaitantes. Selon les données expérimentales, il est peu probable que les principes actifs pénètrent dans le lait maternel pendant la tétée (lactation) ou à travers le placenta lors de la mise au monde d'un enfant. L'usage de drogues est possible dans des conditions de vie strictes, après évaluation des bénéfices et des risques du médecin.

Dans l'enfance

Pour les enfants, le médicament est utilisé avec prudence. Les contre-indications à l'utilisation de la crème vont jusqu'à six mois, la pommade jusqu'à un an. Pendant le traitement médicamenteux, il convient de surveiller la croissance de l'enfant, car les glucocorticoïdes peuvent le déprimer et entraîner une prise de poids insuffisante. Le traitement est effectué sous la surveillance d'un pédiatre et avec sa permission.

Interaction médicamenteuse

Si l’on associe l’administration du médicament par inhalation au ritonavir ou au kétoconazole, l’effet systémique des glucocorticoïdes de synthèse peut augmenter. Caractéristiques des interactions médicamenteuses:

  1. Il est peu probable qu'un spray nasal puisse entrer en contact avec d'autres médicaments, mais il est préférable de ne pas le combiner avec d'autres médicaments dans le nez.
  2. Le ritonavir augmente la concentration de la substance active dans le plasma sanguin, entraînant une forte diminution du taux de cortisol, entraînant des effets indésirables systémiques, le syndrome de Cushing et une suppression de la fonction du cortex surrénalien.
  3. L'érythromycine et le kétoconazole augmentent légèrement le niveau de principe actif dans le plasma, sans entraîner de diminution de la concentration de cortisol sérique. Des précautions doivent être prises avec ces combinaisons.

Effets secondaires

La substance active fluticasone est forte et peut donc entraîner de nombreux effets indésirables lors de l’utilisation de médicaments. Ceux-ci incluent:

  • candidose orale, pharynx;
  • bronchospasme paradoxal;
  • enrouement, enrouement;
  • retard de croissance chez les enfants;
  • le glaucome;
  • l'ostéoporose;
  • réduction de la fonction du cortex surrénalien;
  • irritation, sécheresse dans le nasopharynx;
  • odeur désagréable, distorsion du goût;
  • perforation du septum nasal;
  • démangeaisons, sécheresse, brûlure de la peau sur le site d'application de la pommade;
  • stries, amincissement de la peau, dilatation des vaisseaux sanguins;
  • hypopigmentation, croissance active des cheveux;
  • infections secondaires;
  • dermatite de contact allergique;
  • hypercortisolisme symptomatique.

Surdose

Souvent, l'utilisation de fortes doses du médicament, l'application d'une crème ou d'un onguent sur une large zone de la peau ou sous un pansement occlusif peut provoquer une surdose de médicament. Il se manifeste par une diminution temporaire de l'activité du cortex surrénal, ce qui peut avoir de graves conséquences négatives. Pour corriger le problème, la posologie des médicaments est ajustée.

Contre-indications

Les versions intranasale et par inhalation du médicament ne sont pas utilisées en cas d'allergie, d'hypersensibilité ou d'intolérance individuelle aux composants. Les contre-indications à l'utilisation de la crème et de la pommade sont:

  • la rosacée;
  • anguilles communes;
  • dermatite périorale;
  • infections virales primaires, varicelle, herpès;
  • démangeaisons génitales, périanales;
  • lésions cutanées causées par des champignons ou des bactéries;
  • les enfants jusqu'à 6 mois pour la crème, jusqu'à un an pour la pommade;
  • hypersensibilité aux composants de la composition.

Conditions de vente et de stockage

Toutes les préparations contenant de la fluticasone doivent être prescrites par un médecin. Les médicaments ne peuvent pas être gelés, exposés au soleil. La durée de conservation est de 2 à 3 ans lorsqu'il est conservé à des températures pouvant aller jusqu'à 25 degrés.

Analogues de fluticasone

En vente, il existe des fonds sous différentes dénominations contenant la substance active considérée. Leur principe de fonctionnement est le même:

  • Kutivit - pommade à appliquer sur la peau affectée;
  • Fliksonaze ​​- le spray nasal possédant une influence complexe;
  • Fluticasone - spray nasal pour le traitement de la rhinite;
  • Nasarel - Spray nasal dosé pour usage local;
  • Fliksotid - un aérosol dans des bouteilles et des nébuleuses de suspensions pour effectuer des inhalations;
  • Propionate de fluticasone - glucocorticostéroïde pour une utilisation intranasale et par inhalation;
  • Seretid - aérosol et poudre dosée pour inhalation;
  • Tevacomb - aérosol à effet bronchodilatateur;
  • Salmekort - le moyen combiné sous la forme d'un aérosol.

Prix ​​fluticasone

Le coût des préparations dépend de la forme du rejet, de la concentration en substances actives, du volume de l'emballage et du niveau de la marge commerciale. Vous pouvez les acheter par Internet ou par les pharmacies à Moscou à des prix approximatifs: