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Gamma-interféron: description du médicament, mode d'emploi, analogues

Interférons - Nom générique comprenant un certain nombre de protéines aux propriétés similaires, produites par les cellules du corps humain en réponse à la pénétration d'un agent infectieux (virus). C’est avec l’aide d’interférons que nos cellules empêchent le développement d’une maladie infectieuse (production de l’immunité).

Action pharmacologique

L’un des représentants de ce groupe est l’interféron gamma, qui fait partie d’Ingaron. Il a des propriétés antivirales, augmente la résistance du corps humain à l'infection (immunité). L'interféron immunitaire est le représentant le plus important de molécules spécifiques portant des informations. Ensuite, nous considérons une description détaillée de ce médicament.

Interféron gamma: mode d'emploi

C'est une substance sèche (lyophilisat) destinée à la fabrication d'un agent liquide (solution). Lorsqu’il pénètre dans la cellule, les processus métaboliques des cellules cibles sont activés, détruisant les microorganismes pathogènes intracellulaires. Le médicament a un effet antitumoral (suspendant la croissance et la division cellulaire) et antiviral (inhibe la reproduction des virus).

Des indications

L'interféron gamma est utilisé pour ces maladies (administration intramusculaire et sous-cutanée):

  • hépatite virale chronique des groupes C, B, D;
  • Sarcome de Kaposi et infection causée par des microorganismes pathogènes dans le contexte de la maladie par le VIH / sida avec échec du traitement conservateur;
  • maladie pulmonaire (tuberculose);
  • maladies oncologiques (cancer du sang - myélome; carcinome rénal - à cellules rénales; système lymphatique - leucémie à tricholeucocytes, lymphome non hodgkinien, lymphome de Hodgkin; tube digestif - tumeurs carcinoïdes, y compris les stades avec métastases);
  • mélanome malin (cancer des cellules colorées (pigmentées)) et dysplasie cervicale (présence de cellules atypiques);
  • papillomatose;
  • l'herpès des yeux;
  • des bardeaux;
  • la prostatite;
  • maladie chronique causée par la chlamydia (chlamydia);
  • primer squameuse (psoriasis);
  • inflammation des articulations rhumatoïdes (arthrite);
  • granulomatose chronique avec une lésion prédominante de la peau et du système nerveux (lèpre);
  • inflammation des couches supérieures de la peau (eczéma) et maladies chroniques de la peau causées par des allergènes (dermatite atopique).

Administration intranasale (contenant la substance, gouttes d’interféron-gamma):

  • ARVI;
  • grippe, y compris les espèces aviaires.

Contre-indications

Pour usage intranasal: enfants de moins de sept ans.

Pour administration sous la peau ou par voie intramusculaire:

  • les maladies associées aux systèmes immunitaires altérés;
  • diabète sucré;
  • sclérose en plaques;
  • syphilis secondaire chronique;
  • troubles du rythme et manque d'oxygène au muscle cardiaque (ischémie), insuffisance circulatoire;
  • l'épilepsie;
  • utilisation simultanée avec des groupes de médicaments anticancéreux (cytostatiques) et de radiations.

Pour deux types de drogue:

  • intolérance aux composants du médicament;
  • la grossesse

Méthodes d'utilisation et de dosage

À chaque maladie, la dose de la substance gamma-interféron est calculée séparément (individuellement).

Pour les injections, le contenu du flacon est dissous dans 2 ml de solution isotonique.

Lors du traitement de patients atteints d'hépatite, de VIH et de tuberculose pulmonaire, le taux de ce médicament est de 500 000 UI. Cela se fait 1 fois par jour tous les jours ou tous les deux jours. La durée du rendez-vous - de un à trois mois, si nécessaire, répéter les injections dans les 30 à 60 jours.

Pour les mesures préventives (complications de la lèpre), 500 000 UI sont prescrites à un taux journalier une fois par 24 heures ou tous les deux jours. Traitement de 5 à 15 coups. En cas d’inefficacité, le traitement est poursuivi ou prescrit à nouveau 14 jours plus tard.

En cas de cancer, le taux journalier de 500 000 UI est effectué 1 fois par 24 heures ou 48 heures.

Pour le traitement de l'herpès, de la chlamydia et du lichen, 500 000 UI sont injectés par voie sous-cutanée tous les deux jours. La durée du traitement est de 5 injections.

Lorsque la prostate est administrée par voie sous-cutanée, 100 000 UI tous les deux jours, 1 fois par 24 heures, 10 injections.

Pour le traitement de la papillomatose, il est utilisé à raison de 100 000 UI sous la peau une fois par jour ou tous les deux jours (uniquement après la cryodestruction) pendant dix jours.

Pour l'introduction de gouttelettes dans la cavité nasale, interféron gamma de matière sèche dilué avec 5 ml d'eau stérile.

Afin de prévenir la grippe ou les infections respiratoires aiguës et en cas de fort refroidissement du corps, deux ou trois gouttes du médicament sont prescrites dans deux voies nasales 30 minutes avant le petit-déjeuner tous les deux jours. Durée du cours - 10 jours. Pour répartir uniformément les gouttes dans le nez, massez les ailes du nez pendant un certain temps.

Effets secondaires

Condition comme dans le cas de la grippe: température jusqu'à 38,5 degrés, douleurs dans les articulations et les muscles, maux de tête et état douloureux général.

Au niveau du tractus gastro-intestinal, l’interféron gamma peut produire: douleurs à l’estomac, nausées, vomissements, troubles des selles (diarrhée, constipation).

Violation du système nerveux - diminution de l'humeur (état dépressif), troubles du sommeil (insomnie), anxiété, migraine, vertiges, trouble de la conscience. Dans des cas isolés, il peut y avoir des visions et des pensées suicidaires.

Réaction allergique: éruption cutanée vésiculeuse (urticaire), rougeur cutanée importante (érythème), angioedème, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique (syndrome de Lyell).

Du côté du système circulatoire: diminution du nombre de globules rouges (anémie), diminution du nombre total de plaquettes et diminution du nombre de leucocytes dans le sang.

Troubles respiratoires: toux, souffle court ou difficulté à respirer, sinusite, pneumonie (pneumonie).

Prendre des médicaments avec des médicaments vasoconstricteurs n'est pas souhaitable.

Le surdosage et l'utilisation avec d'autres médicaments ne sont pas décrits.

Note spéciale: pour les effets secondaires graves, arrêtez immédiatement de prendre le médicament.

Les effets sur la conduite et la technologie complexe ne sont pas révélés.

Le médicament interféron gamma fait partie du médicament "Ingaron".

Il existe également des médicaments similaires. Les analogues de l'interféron gamma ont les caractéristiques suivantes (similaires à la substance active décrite): "Intron", "Inferon", "Viferon" et autres.

Interféron

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: interféron
  • Code ATX: L03AB
  • Principe actif: Dans les interférons, les préparations peuvent être utilisées comme composant actif: interféron α, β ou γ humain (IFN)
  • Fabricant: Hoffmann-La Roche, Suisse; Schering-Plough, États-Unis; InterMune, USA, etc.

La composition

La composition des préparations d'interféron dépend de leur forme de libération.

Formulaire de décharge

Les préparations d'interféron ont les formes suivantes de libération:

  • poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes ophtalmiques et nasales, solution injectable;
  • solution d'injection;
  • gouttes oculaires;
  • films oculaires;
  • gouttes nasales et spray;
  • pommade;
  • gel dermatologique;
  • les liposomes;
  • aérosol;
  • solution orale;
  • suppositoires rectaux;
  • suppositoires vaginaux;
  • des implants;
  • des microclysters;
  • comprimés (dans les comprimés interféron est disponible sous le nom de marque Enthalferon).

Action pharmacologique

Les préparations d'IFN appartiennent au groupe des médicaments antiviraux et immunomodulateurs.

Tous les IFN ont des effets antiviraux et antitumoraux. Non moins important est leur propriété de stimuler l'action des macrophages - des cellules qui jouent un rôle important dans l'initiation de l'immunité cellulaire.

L'IFN contribue à augmenter la résistance de l'organisme à la pénétration de virus, ainsi qu'à bloquer la reproduction des virus lorsqu'ils entrent dans la cellule. Ce dernier est déterminé par la capacité de l'IFN à supprimer la traduction de l'ARN matriciel (informationnel) du virus.

En même temps, l’effet antiviral de l’IFN n’est pas dirigé contre certains virus, c’est-à-dire que l’IFN n’est pas caractérisé par une spécificité virale. Ceci explique leur universalité et une large gamme d'activités antivirales.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le principal effet biologique de l’a-IFN est l’inhibition de la synthèse des protéines virales. L'état antiviral de la cellule se développe quelques heures après l'application du médicament ou l'induction de la production d'IFN dans le corps.

En même temps, l'IFN n'affecte pas les premiers stades du cycle de réplication, c'est-à-dire, au stade de l'adsorption, de la pénétration du virus dans la cellule (pénétration) et de la libération du composant interne du virus lors de sa "déshabillage".

L'effet antiviral de l'α-IFN se manifeste même en cas d'infection de cellules par l'ARN infectieux. L'IFN n'entre pas dans la cellule, mais n'interagit qu'avec les récepteurs spécifiques des membranes cellulaires (gangliosides ou structures similaires contenant des oligosaccharides).

Le mécanisme de l'activité alpha de l'IFN ressemble à l'action des hormones glycopeptidiques individuelles. Il stimule l'activité de gènes dont certains sont impliqués dans le codage de la formation de produits à action antivirale directe.

Les interférons β ont également un effet antiviral, qui est immédiatement associé à plusieurs mécanismes d’action. L'interféron bêta active la NO-synthétase, ce qui contribue à augmenter la concentration d'oxyde nitrique à l'intérieur de la cellule. Ce dernier joue un rôle clé dans la suppression de la multiplication des virus.

Le β-IFN active les fonctions effectrices secondaires des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes de type B, des monocytes sanguins, des macrophages tissulaires (phagocytes mononucléaires) et des leucocytes neutrophiles, caractérisés par une cytotoxicité dépendante des anticorps et indépendante des anticorps.

De plus, le β-IFN bloque la libération du composant interne du virus et perturbe la méthylation de l'ARN du virus.

Le γ-IFN est impliqué dans la régulation de la réponse immunitaire et régule la gravité des réactions inflammatoires. Malgré son effet antivirus et antitumoral indépendant, l’interféron gamma est très faible. Cependant, il améliore considérablement l'activité des IFN α et β.

Après l'administration parentérale, la concentration maximale d'IFN dans le plasma sanguin est notée après 3 à 12 heures, l'indice de biodisponibilité est de 100% (à la fois après l'administration sous la peau et après l'administration dans le muscle).

La durée de la demi-vie de T½ est de 2 à 7 heures. Les traces de IFN dans le plasma sanguin ne sont pas détectées après 16-24 heures.

Indications d'utilisation

L’IFN est destiné au traitement des maladies virales affectant les voies respiratoires.

En outre, des préparations d'interféron sont prescrites aux patients atteints de formes chroniques d'hépatite B, C et Delta.

Pour le traitement des maladies virales et en particulier de l'hépatite C, l'IFN-α est principalement utilisé (les deux étant l'IFN-alpha 2b et l'IFN-alpha 2a). Le «standard de référence» dans le traitement de l'hépatite C est considéré comme l'interféron pégylé alpha-2b et alpha-2a. En comparaison avec eux, les interférons conventionnels sont moins efficaces.

Il est recommandé de traiter le génotype 1 de l'hépatite C en utilisant de l'IFN alpha-2a pégylé ou de l'IFN alpha-2b pégylé (disponible sous les marques Pegasys ou Pegintron) en association avec la ribavirine.

Le polymorphisme génétique, noté dans le gène IL28B, qui est responsable du codage de l'IFN lambda-3, provoque des différences significatives dans l'effet du traitement.

Les patients atteints du génotype 1 de l'hépatite C avec les allèles habituels de ce gène ont plus de chances d'obtenir des résultats de traitement plus longs et plus prononcés par rapport aux autres patients.

L'IFN est également souvent prescrit aux patients atteints de cancer: mélanome malin, tumeurs endocrines du pancréas, lymphome non hodgkinien, tumeurs carcinoïdes; Sarcome de Kaposi dû au SIDA; leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, cancer du rein, etc.

Il est conseillé de l'utiliser pour la thrombocytémie, les lésions oculaires provoquées par une infection à l'herpès et les adénovirus, le zona (y-IFN), la sclérose en plaques (IFN β-1a), ainsi que pour la prévention de la grippe et des ARVI.

Contre-indications

L'interféron n'est pas prescrit aux patients présentant une hypersensibilité à celui-ci, ni aux enfants et aux adolescents souffrant de troubles mentaux et du système nerveux sévères, accompagnés de pensées suicidaires et de tentatives de suicide, et d'une dépression sévère et prolongée.

En association avec le médicament antiviral Ribavirin IFN est contre-indiqué chez les patients chez lesquels on a diagnostiqué une insuffisance rénale grave (conditions dans lesquelles le CC est inférieur à 50 ml / min).

Les médicaments à base d'interféron sont contre-indiqués dans l'épilepsie (dans les cas où le traitement approprié ne donne pas l'effet clinique attendu).

Effets secondaires

L'interféron appartient à la catégorie des médicaments pouvant provoquer un grand nombre d'effets indésirables de différents systèmes et organes. Dans la plupart des cas, ils sont une conséquence de l'introduction d'interféron dans / dans, p / k ou / m, mais ils peuvent provoquer d'autres formes pharmaceutiques du médicament.

Les réactions indésirables les plus fréquentes à l’IFN sont:

Vomissements, somnolence accrue, sensation de bouche sèche, chute des cheveux (alopécie), asthénie; symptômes non spécifiques ressemblant à des symptômes grippaux; maux de dos, états dépressifs, douleurs musculo-squelettiques, idées de suicide et tentatives de suicide, malaise général, perte de goût et concentration de l'attention, irritabilité, troubles du sommeil (souvent d'insomnie), hypotension, confusion.

Les effets indésirables rares incluent: douleur abdominale supérieure droite, éruption cutanée sur le corps (érythémateux et maculo-papuleux), nervosité accrue, douleur et inflammation sévère au site d'injection, infection virale secondaire (y compris infection par le virus de l'herpès simplex), sécheresse accrue de la peau, démangeaisons, douleurs oculaires, conjonctivite, vision trouble, dysfonctionnement des glandes lacrymales, anxiété, instabilité de l'humeur; troubles psychotiques, y compris hallucinations, augmentation de l'agressivité, etc. hyperthermie, symptômes dyspeptiques, troubles respiratoires, perte de poids, tachycardie, selles non formées, myosite, hyper ou hypothyroïdie, déficience auditive (jusqu'à la perte totale), formation d'infiltrats pulmonaires, augmentation de l'appétit, saignements gingivaux, crampes aux extrémités, dyspnée, altération de la fonction rénale et développement d'insuffisance rénale, d'ischémie périphérique, d'hyperuricémie, de neuropathie, etc.

Le traitement avec des médicaments à l'IFN peut provoquer une altération de la fonction de reproduction. Des études sur les primates ont montré que l'interféron perturbe le cycle menstruel chez les femmes. De plus, chez les femmes traitées avec l’IFN-α, le taux d’œstrogènes et de progestérone dans le sérum a diminué.

Pour cette raison, dans le cas de la nomination d'interféron, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception barrière. Les hommes en âge de procréer sont également invités à informer sur les effets secondaires potentiels.

Dans de rares cas, le traitement à l'interféron peut être accompagné de troubles ophtalmologiques, qui se manifestent par des hémorragies rétiniennes, une rétinopathie (y compris un œdème maculaire), des modifications rétiniennes focales, une acuité visuelle réduite et / ou des champs visuels limités, un œdème du nerf optique, une névrite oculaire. (second nerf crânien), obstruction des artères ou des veines rétiniennes.

Parfois, lors de l’interféron, une hyperglycémie, des symptômes du syndrome néphrotique, du diabète et une insuffisance rénale peuvent se développer. Les patients diabétiques peuvent aggraver le tableau clinique de la maladie.

Pas exclu le risque de colite, pancréatite, hémorragie cérébro-vasculaire, l'infarctus du myocarde, érythème polymorphe, une nécrose du tissu au niveau du site d'injection, l'ischémie cardiaque et vasculaire cérébral, gipertriglitseridermii, sarcoïdose (ou l'exacerbation de son cours), nécrolyse épidermique toxique et Stevens-Johnson.

L'utilisation d'interféron en monothérapie ou en association avec la ribavirine dans des cas isolés peut provoquer une anémie aplasique (AA) ou même une PACKM (aplasie complète de la moelle osseuse).

Des cas ont également été enregistrés lorsque, dans le contexte du traitement par les préparations d'interféron, le patient développait divers troubles auto-immuns et à médiation immunitaire (notamment la maladie de Verlgof et la maladie mosquamous).

Interféron, mode d'emploi

Les instructions relatives à l’utilisation de l’interféron alpha, bêta et gamma indiquent qu’avant de prescrire un médicament à un patient, il est recommandé de déterminer la sensibilité de la microflore à l’origine de la maladie.

La méthode d’administration de l’interféron leucocytaire humain est déterminée en fonction du diagnostic du patient. Dans la plupart des cas, il est prescrit sous forme d'injections sous-cutanées, mais dans certains cas, le médicament peut être injecté dans un muscle ou une veine.

La dose à traiter, la dose d'entretien et la durée du traitement sont déterminées en fonction de la situation clinique et de la réponse du patient au traitement qui lui est prescrit.

Les interférons «pour enfants» sont des bougies, des gouttes et des pommades.

Les instructions d'utilisation de l'interféron pour les enfants recommandent l'utilisation de ce médicament comme agent thérapeutique et prophylactique. La dose pour les nourrissons et les enfants plus âgés est choisie par le médecin traitant.

À des fins prophylactiques, INF est utilisé sous la forme d'une solution pour la préparation de laquelle de l'eau distillée ou bouillie est utilisée à température ambiante. La solution finale est colorée en rouge et opalescente. Gardez-le dans le froid pour pas plus de 24-48 heures. Le médicament est instillé dans le nez pour les enfants et les adultes.

Pour les maladies ophtalmiques virales, le médicament est prescrit sous forme de collyre.

La dose recommandée pour l'instillation dans la cavité conjonctivale d'un œil infecté est de 2 gouttes (toutes les deux heures). La multiplicité d'instillation - au moins 6 par jour.

Dès que la gravité des symptômes de la maladie diminue, le volume des instillations doit être réduit à une goutte. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour le traitement des lésions causées par le virus de l'herpès, une fine couche de pommade est appliquée sur la peau et les muqueuses atteintes deux fois par jour, en respectant un intervalle de 12 heures. Le traitement dure de 3 à 5 jours (jusqu'à ce que l'intégrité de la peau et des muqueuses endommagées soit pleinement restaurée).

Pour prévenir les infections respiratoires aiguës et la grippe, il est nécessaire de lubrifier les voies nasales avec une pommade. La multiplicité des procédures au cours de la 1ère et 3ème semaine du cours - 2 fois par jour. Il est recommandé de faire une pause pendant la 2ème semaine. À des fins prophylactiques, l’interféron devrait être utilisé pendant toute la durée d’une épidémie de maladies respiratoires.

Les suppositoires d'interféron sont administrés par voie rectale. La dose recommandée par l'instruction - 1 suppositoire 1 ou 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

La durée du cours de rééducation chez les enfants souffrant souvent d'infections virales et bactériennes récurrentes des voies respiratoires, des organes ORL et des infections récurrentes causées par le virus de l'herpès simplex est de deux mois.

Il est recommandé de prendre les comprimés d'interféron à une dose égale à 2050 UI par kilogramme de poids du patient (sans dépasser 1 000 000 UI).

Comment diluer et comment utiliser l'interféron dans des ampoules?

Les instructions pour l’utilisation de l’interféron dans les ampoules indiquent qu’avant d’utiliser l’ampoule doit être ouverte, versez-y de l’eau (distillée ou bouillie) à température ambiante jusqu’à la marque de l’ampoule correspondant à 2 ml.

Le contenu est agité doucement jusqu'à dissolution complète. La solution est injectée dans chaque passage nasal deux fois par jour, à raison de cinq gouttes, en respectant un intervalle d'au moins six heures entre les injections.

À des fins thérapeutiques, les IFN commencent à être pris lorsque les premiers symptômes de la grippe apparaissent. Plus le médicament est efficace, plus le patient commence à le recevoir tôt.

La méthode la plus efficace est la méthode d'inhalation (par le nez ou la bouche). Pour une inhalation, il est recommandé de prendre le contenu de trois flacons de médicament dissous dans 10 ml d’eau.

L'eau est préchauffée à une température ne dépassant pas +37 ° C. Les procédures d'inhalation sont effectuées deux fois par jour en respectant un intervalle d'au moins une à deux heures.

Lors de la pulvérisation ou de la pulvérisation, le contenu de l'ampoule est dissous dans deux millilitres d'eau et injecté avec 0,25 ml (ou cinq gouttes) dans chaque passage nasal trois à six fois par jour. La durée du traitement est de 2-3 jours.

Des gouttes nasales pour enfants à des fins préventives sont instillées (5 gouttes) deux fois par jour. Au début de l’évolution de la maladie, la fréquence des instillations est augmentée: le médicament doit être administré au moins cinq à six fois par jour, toutes les heures ou tous les deux jours.

Beaucoup s’intéressent à la possibilité de s’égoutter dans la solution oculaire d’interféron. La réponse à cette question est affirmative.

Surdose

Les cas de surdosage d'interféron non décrits.

Interaction

Le β-IFN est compatible avec les corticostéroïdes et l’ACTH. Il ne doit pas être pris pendant la période de traitement avec les médicaments myélosuppresseurs, y compris cytostatiques (cela peut provoquer un effet additif).

Avec prudence, le β-IFN est prescrit avec des agents dont la clairance dépend en grande partie du système du cytochrome P450 (antiépileptiques, certains antidépresseurs, etc.).

Ne prenez pas d’α-IFN et de Telbivudin en même temps. L'utilisation simultanée d'α-IFN provoque un renforcement mutuel de l'action contre le VIH. En association avec le phosphazide, la myélotoxicité des deux médicaments peut augmenter (il est recommandé de surveiller attentivement les modifications du nombre de granulocytes et du taux d'hémoglobine).

Conditions de vente

Pour la libération du médicament nécessite une ordonnance.

Conditions de stockage

L'interféron est stocké dans un endroit frais, à l'abri du soleil, à une température de +2 à + 8 ° C. Liste B.

Durée de vie

24 mois. La solution préparée d'interféron à la température ambiante est stable pendant 3 jours.

Instructions spéciales

L'interféron - qu'est-ce que c'est?

Les interférons sont une classe de glycoprotéines possédant des propriétés similaires, qui sont produites par les cellules de vertébrés en réponse aux effets de divers inducteurs de nature virale et non virale.

Selon Wikipedia, pour qu'une substance biologiquement active soit qualifiée d'interféron, elle doit être de type protéique, avoir une activité antivirale prononcée contre divers virus, au moins dans des cellules homologues (similaires) «induites par des processus métaboliques cellulaires impliquant la synthèse de l'ARN et des protéines ".

La classification IFN proposée par l'OMS et le comité d'interféron est basée sur les différences de propriétés antigéniques, physiques, chimiques et biologiques. En outre, il prend en compte leur espèce et leur origine cellulaire.

Par antigénicité (spécificité antigénique), les IFN sont généralement divisés en résistants aux acides et labiles aux acides. Les interférons alpha et bêta (également appelés IFN de type I) sont résistants aux acides. L'interféron gamma (γ-IFN) est labile à l'acide.

L'a-IFN produit des leucocytes du sang périphérique (leucocytes de type B et T), c'est pourquoi il a été précédemment désigné comme interféron leucocytaire. Il en existe actuellement au moins 14 variétés.

Les β-IFN produisent des fibroblastes, il est donc également appelé fibroblaste.

L’ancien γ-IFN est un interféron immunitaire, mais ses lymphocytes de type T stimulés, ses cellules NK (tueurs normaux (naturels); de l’anglais «natural killer») et (vraisemblablement) ses macrophages le produisent.

Les propriétés principales et le mécanisme d'action de l'IFN

Sans exception, les IFN se caractérisent par une activité multifonctionnelle contre les cellules cibles. Leur propriété la plus commune est la capacité d'induire un état antiviral en eux.

L'interféron est utilisé comme agent thérapeutique et prophylactique pour diverses infections virales. Une caractéristique des médicaments à IFN est que leur effet s’affaiblit avec des injections répétées.

Le mécanisme d'action de l'IFN est associé à sa capacité à contenir les infections virales. Suite au traitement avec des préparations d’interféron dans le corps du patient, une barrière particulière de cellules non infectées, résistantes aux virus, se forme autour de la source de l’infection, ce qui empêche la propagation de l’infection.

En interagissant avec des cellules encore intactes (intactes), il empêche la mise en œuvre du cycle de reproduction des virus par l'activation de certaines enzymes cellulaires (protéine kinases).

Les fonctions les plus importantes de l'interféron sont la capacité de supprimer l'hématopoïèse; moduler la réponse immunitaire et la réponse inflammatoire du corps; réguler les processus de prolifération et de différenciation cellulaire; inhiber la croissance et inhiber la reproduction des cellules virales; stimuler l'expression des antigènes de surface; inhiber les fonctions individuelles des leucocytes de types b et T, stimuler l'activité des cellules NK, etc.

Utilisation de l'IFN en biotechnologie

Le développement de méthodes de synthèse et de purification hautement efficace d'interférons leucocytaires et recombinants en quantités suffisantes pour la production de médicaments a permis de découvrir la possibilité d'utiliser des préparations d'IFN pour le traitement de patients chez lesquels une hépatite virale avait été diagnostiquée.

Une caractéristique distinctive de l'IFN recombinant est qu'ils sont obtenus en dehors du corps humain.

Ainsi, par exemple, l’interféron bêta-1a recombinant (IFN β-1a) est obtenu à partir de cellules de mammifère (en particulier de cellules ovariennes de hamster chinois), et l’interféron bêta-1b (IFN β-1b), dont les propriétés sont similaires, est produit par Famille des Enterobacteriaceae Escherichia coli.

Les drogues inductrices d'interféron - qu'est-ce que c'est?

Les inducteurs d'IFN sont des médicaments qui ne contiennent pas d'interféron, mais stimulent sa production.

Les analogues

Chaque type d'interféron a des analogues. Préparations d'interféron alfa-2a - Reaferon, Roferon. L’interféron alpha 2b humain recombinant est disponible sous les marques Intron-A, Intrek, Viferon.

Les préparations d'interféron alfa-2C utilisées dans la clinique sont Berofor, Egiferon et Velferon.

Médicaments-IFN: Betaseron, Fron.

Préparations γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.

Interféron pour les enfants

Selon les instructions, on montre aux enfants les médicaments à base d'interféron:

  • Préfectioses inflammatoires du système respiratoire;
  • avec méningite;
  • avec septicémie;
  • pour le traitement d'infections virales pédiatriques (par exemple oreillons ou varicelle);
  • pour le traitement de l'hépatite virale chronique.

L’IFN est également utilisé en thérapie dans le but de réhabiliter les enfants souffrant d’infections respiratoires fréquentes.

La meilleure option de réception pour les enfants est une goutte dans le nez: l'interféron ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal avec cette utilisation (avant de diluer la préparation nasale, l'eau doit être chauffée à une température de 37 ° C).

Pour les nourrissons, l’instruction recommande l’utilisation d’interféron pour diverses maladies infectieuses, notamment les affections du système respiratoire et les infections intra-utérines.

Pour les nourrissons, l'interféron est prescrit sous forme de suppositoires (150 000 UI). Les bougies pour enfants doivent être administrées une à deux fois par jour en respectant un intervalle de 12 heures entre les injections. La durée du traitement est de 5 jours. En règle générale, un traitement suffit pour guérir complètement les ARVI d'un enfant.

Dans les buts préventifs onguent recommandé. Elle doit lubrifier le nez du bébé deux fois par jour toutes les 12 heures.

Pour le traitement devrait prendre 0,5 g de pommade deux fois par jour. Le traitement dure en moyenne 2 semaines. Au cours des 2-4 prochaines semaines, la pommade est appliquée 3 fois par semaine.

De nombreuses critiques positives du médicament indiquent que, dans cette forme posologique, il s’est également révélé un traitement efficace contre la stomatite et les amygdales enflammées. Les inhalations avec interféron chez les enfants ne sont pas moins efficaces.

L'effet de l'utilisation du médicament augmente plusieurs fois si un nébuliseur est utilisé pour son introduction (il est nécessaire d'utiliser un appareil qui pulvérise des particules d'un diamètre supérieur à 5 microns). Les inhalations de nébuliseur ont leurs propres spécificités.

Tout d'abord, l'interféron doit être inhalé par le nez. Deuxièmement, avant d’utiliser l’appareil, il est nécessaire d’éteindre la fonction de chauffage (l’IFN est une protéine qui, à une température supérieure à 37 ° C, est détruite).

Pour l'inhalation dans un nébuliseur, le contenu d'une ampoule est dilué dans 2-3 ml d'eau distillée ou minérale (vous pouvez également utiliser une solution saline à cette fin). Le volume résultant est suffisant pour une procédure. La multiplicité des procédures au cours de la journée - de 2 à 4.

Il est important de se rappeler que le traitement à long terme avec l'interféron chez les enfants n'est pas recommandé, car il engendre une dépendance et, par conséquent, l'effet attendu ne se développe pas.

Interféron pendant la grossesse

L'interféron n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.

Les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la future mère dépasseront le risque d’effets indésirables et d’effets indésirables sur le développement du fœtus peuvent constituer une exception.

La possibilité d'isoler les composants de l'IFN recombinant dans le lait maternel n'est pas exclue. En raison du fait que la probabilité d'exposition au fœtus par le lait n'est pas exclue, l'IFN n'est pas prescrit aux femmes allaitantes.

Dans les cas extrêmes, lorsqu'il est impossible d'éviter le rendez-vous de l'IFN, il est conseillé de ne pas allaiter pendant le traitement. Pour atténuer les effets indésirables du médicament (apparition de symptômes similaires à ceux de la grippe), il est recommandé de co-administrer du paracétamol avec de l'IFN.

Avis sur Interferon

La plupart des examens des interférons alpha, bêta et gamma sont positifs. L'outil recommande à plus de 95% des patients qui ont utilisé ces médicaments à des fins de traitement.

Les examens de l'interféron chez les enfants nous permettent de conclure que le médicament permet non seulement de soigner un enfant déjà malade, mais améliore également de manière significative son immunité, ce qui permet en outre à son corps de résister aux infections.

Prix ​​de l'interféron

Le prix de l’interféron en ampoules dépend du volume des ampoules, du fabricant de ce produit pharmaceutique ainsi que de la pharmacie à la vente.

Le prix moyen de l'interféron alfa-2b dans les pharmacies ukrainiennes est de 63 à 75 UAH par paquet de 10 ampoules. Les injections d'achat dans les pharmacies russes peuvent être en moyenne de 71 à 85 roubles.

Les prix de l’interféron bêta 1a et 1b vont de 2,5 à 4 500 UAH en Ukraine et de 13 à 28 000 roubles en Russie.

L’interféron pégylé en Ukraine se vend entre 1 800 et 3 200 000 UAH, en Russie, son prix varie entre 7 et 16 000 roubles. Vous pouvez savoir plus précisément combien coûte le médicament en appelant la pharmacie en question.

Sur le nez baisse le prix de l'interféron commence à partir de 74 UAH. Dans les pharmacies russes, des gouttes dans le nez pour les enfants peuvent être achetées à partir de 187 roubles.

Le prix des bougies Interféron pour les enfants est de 46 UAH en Ukraine et de 300 roubles en Russie.

Les prix de l'interféron alfa et de la ribavirine, ainsi que ceux des comprimés, varient considérablement.

Gouttes pour le nez, solution en ampoules Interféron: instructions, prix et avis

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament interféron. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas il est possible de prendre une solution, à quoi le médicament aide, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de vrais commentaires sur l'interféron, grâce auquel vous pouvez savoir si le médicament a aidé au traitement et à la prévention de la grippe, du SRAS et de l'hépatite B et C chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés et les nourrissons), pour lesquels il est prescrit. Le manuel répertorie les analogues de l'interféron, le prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

La médication immunomodulatrice est l'interféron. Les instructions d'utilisation indiquent que les gouttes dans le nez, la solution et les suppositoires d'interféron alpha 2 ont également un effet antiviral.

Forme de libération et composition

L'interféron est disponible sous la forme d'un lyophysiate pour la préparation de solutions. Ampoules de 2 ml de 5 ou 10 pièces dans une boîte en carton. Chaque flacon contient 1 000 UI d'interféron leucocytaire humain. La substance est une poudre blanche qui se désintègre facilement lorsqu'elle est pressée ou secouée. Des instructions détaillées sont jointes à la préparation.

L'interféron est également disponible sous forme de suppositoires pour l'administration rectale dans des blisters de 5 ou 10 pièces dans une boîte en carton à différents dosages, en fonction du contenu en composant actif de la bougie.

Bougies à usage rectal 40 000 UI.

Lyophilisat pour la préparation de la solution pour l'administration intranasale de 1000 UI (gouttes nasales).

Solution liquide à usage local et inhalation de 1000 UI / ml.

Les médicaments suivants sont également produits:

  1. les comprimés (l'interféron en comprimés est disponible sous le nom de marque Enthalferon);
  2. gel dermatologique;
  3. suppositoires rectaux;
  4. poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes ophtalmiques et nasales, solution injectable;
  5. gouttes oculaires;
  6. gouttes nasales et spray;
  7. des microclysters;
  8. des implants;
  9. les liposomes;
  10. suppositoires vaginaux;
  11. solution orale;
  12. aérosol;
  13. pommade;
  14. solution d'injection;
  15. films oculaires.

Action pharmacologique

L'interféron (humain) est un mélange de différents sous-types d'interféron naturel provenant de leucocytes de sang humain. L'effet antiviral de l'interféron repose principalement sur une augmentation possible de la résistance des cellules non infectées par un virus.

Sur la surface cellulaire, l'interféron se lie à des récepteurs spécifiques et modifie les propriétés des membranes cellulaires, stimule les enzymes, influence activement l'ARN du virus, empêchant ainsi efficacement sa réplication.

La propriété immunomodulatrice d’une substance repose sur la stimulation de l’activité des macrophages et des cellules NK impliquées dans la réponse immunitaire du corps à des cellules tumorales spécifiques. L'utilisation d'interféron inhibe la chlamydia et les virus, normalise le statut immunitaire du corps, inhibe la croissance des cellules tumorales.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide l'interféron? Selon les instructions, l’interféron leucocytaire humain est indiqué pour:

  • Carcinome rénal.
  • Hépatite B et C.
  • Myélome multiple.
  • Mycose fongique et mélanome malin.
  • Verrues génitales.
  • Lymphomes non hodgkiniens.
  • Sarcome de Kaposi chez les patients atteints du SIDA (sans antécédents d'infections aiguës).

Également utilisé pour la prévention et le traitement de la grippe et des ARVI chez les enfants et les adultes.

Instructions d'utilisation

Interféron en ampoules administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée, intranasale. La dose est sélectionnée individuellement pour chaque patient.

  • Dans la phase transitoire de la leucémie granulocytaire chronique et de la myélofibrose, 1 à 3 millions d'UI par jour sont prescrits selon le schéma, pour le myélome multiple, 1 million d'UI tous les deux jours en association avec des cytostatiques et des corticostéroïdes pendant au moins 2 mois.
  • Avec la thrombocytopénie initiale (moins de 15 G / l), la dose initiale est de 0,5 million d'UI.
  • Hépatite C chronique: dose initiale - 6 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 3 mois; dose d'entretien - 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 3 mois.
  • Leucémie myéloïde chronique et thrombocytose dans la leucémie myéloïde chronique: 1-3 jours - 3 millions UI par jour, 4-6 jours - 6 millions UI par jour, 7-84 jours - 9 millions UI par jour, parcours - 8-12 semaines.
  • Dans la thrombocytose primaire et secondaire, au début du traitement, 2 millions d'UI par jour, 5 jours par semaine pendant 4 à 5 semaines, sont prescrits. Si le nombre de plaquettes ne diminue pas après 2 semaines, la dose est augmentée à 3 millions d'UI par jour, sans effet à la fin de la troisième semaine, la dose est augmentée à 6 millions d'UI par jour.
  • Cancer du rein: 36 millions d'UI par jour en monothérapie ou 18 millions d'UI 3 fois par semaine en association avec la vinblastine. La dose est augmentée progressivement, selon le schéma, à partir de 3 millions d'UI pendant 84 jours.
  • Leucémie à tricholeucocytes: dose initiale - 3 millions d'UI par jour pendant 16 à 24 semaines, traitement d'appoint - 3 millions d'UI 3 fois par semaine. Lymphome cutané à cellules T: 1-3 jours - 3 millions d'UI par jour, 4-6 jours - 9 millions d'UI par jour, 7-84 jours - 18 millions d'UI par jour; traitement d'entretien - dose maximale tolérée (pas plus de 18 millions d'UI) 3 fois par semaine.
  • Thrombocytose dans les maladies myéloprolifératives, à l’exception de la leucémie myéloïde chronique: 1 à 3 jours - 3 millions d’UI par jour, 4 à 30 jours - 6 millions d’UI par jour.
  • Hépatite B chronique active - 4,5 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 6 mois.
  • Sarcome de Kaposi avec SIDA: dose initiale de 3 millions d'UI par jour pendant les 3 premiers jours, 4 à 6 jours - 9 millions d'UI par jour, 7-9 jours - 18 millions d'UI par jour, avec tolérance, la dose est augmentée à 36 millions d'UI 10 à 84 jours; traitement d'entretien - dose maximale tolérée (mais pas plus de 36 millions d'UI) 3 fois par semaine.
  • Mélanome - 18 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 8 à 12 semaines.

Intranasal - pour le traitement de la grippe et des ARVI.

Contre-indications

L'interféron n'est pas prescrit aux patients atteints des conditions suivantes:

  • Maladies mentales du système nerveux central.
  • Dommages graves à la glande thyroïde, accompagnés d'une violation de sa fonction.
  • Cirrhose du foie.
  • Bébés prématurés nés avant 34 semaines de gestation.
  • Intolérance individuelle.
  • Fonction hépatique et rénale sévère.
  • Saignements intestinaux.
  • Maladie cardiaque grave.

L'interféron est utilisé avec un soin particulier pendant la grossesse et l'allaitement.

Effets secondaires

L'interféron appartient à la catégorie des médicaments pouvant provoquer un grand nombre d'effets indésirables de différents systèmes et organes. Dans la plupart des cas, ils sont une conséquence de l'introduction d'interféron dans / dans, p / k ou / m, mais ils peuvent provoquer d'autres formes pharmaceutiques du médicament.

Les réactions indésirables les plus fréquentes à l’IFN sont:

Vomissements, somnolence accrue, sensation de bouche sèche, chute des cheveux (alopécie), asthénie; symptômes non spécifiques ressemblant à des symptômes grippaux; maux de dos, états dépressifs, douleurs musculo-squelettiques, idées de suicide et tentatives de suicide, malaise général, perte de goût et concentration de l'attention, irritabilité, troubles du sommeil (souvent d'insomnie), hypotension, confusion.

Pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation d'interféron alfa pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation chez la femme qui allaite pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement. Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement.

Pour les enfants

La meilleure option pour les enfants est d'utiliser des gouttes nasales: avec cette utilisation, l'interféron ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal (avant de diluer la préparation nasale, l'eau doit être chauffée à une température de 37 ° C).

Pour les nourrissons, l’instruction recommande l’utilisation d’interféron pour diverses maladies infectieuses, notamment les affections du système respiratoire et les infections intra-utérines.

Pour les nourrissons, l'interféron est prescrit sous forme de suppositoires (150 000 UI). Les bougies pour enfants doivent être administrées une à deux fois par jour en respectant un intervalle de 12 heures entre les injections. La durée du traitement est de 5 jours. En règle générale, un traitement suffit pour guérir complètement les ARVI d'un enfant.

Dans les buts préventifs onguent recommandé. Elle doit lubrifier le nez du bébé deux fois par jour toutes les 12 heures.

Pour le traitement devrait prendre 0,5 g de pommade deux fois par jour. Le traitement dure en moyenne 2 semaines. Au cours des 2-4 prochaines semaines, la pommade est appliquée 3 fois par semaine.

De nombreuses critiques positives du médicament indiquent que, dans cette forme posologique, il s’est également révélé un traitement efficace contre la stomatite et les amygdales enflammées. Les inhalations avec interféron chez les enfants ne sont pas moins efficaces.

L'effet de l'utilisation du médicament augmente plusieurs fois si un nébuliseur est utilisé pour son introduction (il est nécessaire d'utiliser un appareil qui pulvérise des particules d'un diamètre supérieur à 5 microns). Les inhalations de nébuliseur ont leurs propres spécificités.

Tout d'abord, l'interféron doit être inhalé par le nez. Deuxièmement, avant d’utiliser l’appareil, il est nécessaire de désactiver la fonction de chauffage (l’IFN est une protéine qui, à une température supérieure à 37 ° C, est détruite).

Pour l'inhalation dans un nébuliseur, le contenu d'une ampoule est dilué dans 2-3 ml d'eau distillée ou minérale (vous pouvez également utiliser une solution saline à cette fin). Le volume résultant est suffisant pour une procédure. La multiplicité des procédures au cours de la journée - de 2 à 4.

Il est important de se rappeler que le traitement à long terme avec l'interféron chez les enfants n'est pas recommandé, car il engendre une dépendance et son efficacité diminue.

Instructions spéciales

L'interféron humain leucocytaire doit être pris avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde. Aux premiers stades du traitement, les patients doivent recevoir un traitement d’hydratation. Il doit être utilisé avec prudence simultanément avec les sédatifs, les somnifères et les analgésiques opioïdes.

Les patients atteints d'hépatite C peuvent présenter un dysfonctionnement de la glande thyroïde, qui se traduit par une hyper ou une hypothyroïdie. Le traitement de ces patients doit être instauré au contenu normal initial de TSH dans le sang.

Interaction médicamenteuse

La combinaison d'interféron avec du paracétamol ou d'autres médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter l'activité des transaminases hépatiques, ce qui devrait être pris en compte lors de la prescription de médicaments à des patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Ces patients doivent être sous surveillance médicale constante.

Interféron des médicaments analogues

La structure détermine les analogues:

  1. Pommade à base d'hydrogel recombinant d'interféron alfa-2.
  2. Lokferon.
  3. Interféron leucocyte humain sec.
  4. L'interféron est un leucocyte humain à la lumière des bougies.
  5. Recombinant humain d'interféron alfa-2b.
  6. Wellferon.
  7. Alfaferon.
  8. Interféron de leucocytes humains;
  9. Interféron de leucocytes humains.
  10. Interféron liquide de leucocytes humains.
  11. Inferon.

Conditions de vacances et prix

Le coût moyen de l'interféron (nombre d'ampoules 10) à Moscou est de 100 roubles. L'interféron est autorisé pour l'OTC.

Lyophysiat doit être conservé au réfrigérateur, dans l'emballage d'origine, pendant une période maximale de 2 ans à compter de la date de production, indiquée sur l'emballage.

Les suppositoires d'interféron sont conservés au réfrigérateur pendant une période maximale de 24 mois à compter de la date de fabrication. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption.

Interféron

Il y a des contre-indications. Avant de commencer, consultez votre médecin.

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Viferon - mode d'emploi. Le médicament est une ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Action pharmacologique

La préparation de l'interféron alpha-2 humain recombinant. Il possède des propriétés antivirales, antiprolifératives et immunomodulatrices prononcées.

La composition complexe du médicament provoque un certain nombre d'effets supplémentaires. En raison de la teneur en acide ascorbique et en acétate de tocophérol dans la préparation, l'activité antivirale spécifique de l'interféron alfa-2 augmente, son effet immunomodulateur sur les lymphocytes T et B augmente, le niveau d'immunoglobuline E est normalisé et le fonctionnement du système d'interféron endogène est restauré. De plus, l'acide ascorbique, l'acétate d'alpha-tocophérol, étant des antioxydants hautement actifs, possède des propriétés anti-inflammatoires, stabilisatrices de la membrane et régénératrices.

Il a été établi que lors de l’utilisation de Viferon sous forme de suppositoires, l’administration parentérale de préparations d’interféron ne provoque pas d’effets secondaires, et il n’ya pas d’anticorps neutralisant l’activité antivirale de l’interféron.

Pharmacocinétique

Les données sur la pharmacocinétique du médicament Viferon sous forme de suppositoires rectaux ne sont pas fournies.

Indications d'utilisation du médicament VIFERON

  • dans le traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris nouveau-nés et prématurés: grippe, ARVI (y compris ceux compliqués d'une infection bactérienne), pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia), méningite (bactérienne, virale), sepsis, infection intra-utérine (chlamydia, infection à herpès, infection à cytomégalovirus, infection à entérovirus,), candidose, y compris viscérale, mycoplasmose);
  • dans le cadre du traitement complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes, y compris en combinaison avec l'utilisation de la plasmaphérèse et de l'hémosorption, avec l'hépatite virale chronique, un degré d'activité marqué et compliqué par une cirrhose du foie;
  • dans le cadre d'une thérapie complexe chez l'adulte, y compris chez les femmes enceintes atteintes d'infection urogénitale (chlamydia, infection à cytomégalovirus, ureaplasmose, trichomonase, gardnerelle, infection à papillomavirus humain, vaginose bactérienne, candidose vaginale récurrente, mycoplasmose); infection herpétique primaire ou récurrente de la peau et des muqueuses, forme localisée, évolution légère à modérée, incl. forme urogénitale;
  • dans le cadre d'un traitement complexe de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës (y compris celles compliquées d'infection bactérienne) chez l'adulte.

Régime posologique

Dans le traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants:

Les nouveau-nés (y compris les prématurés dont l’âge gestationnel est supérieur à 34 semaines) sont prescrits à Viferon 150 000 UI 1 suppositoire 2 fois par jour, à intervalles de 12 heures. La durée du traitement est de 5 jours.

Viferon 150 000 UI 1 suppositoire est prescrit aux nouveau-nés prématurés dont l’âge gestationnel est inférieur à 34 semaines 3 fois par jour, à un intervalle de 8 heures, d’une durée de 5 jours.

Le nombre recommandé de cours de Viferon pour diverses maladies infectieuses et inflammatoires chez les enfants, y compris nouveau-nés et prématurés: grippe, ARVI, incl. compliqué par une infection bactérienne - 1-2 cours; pneumonie (bactérienne, virale, chlamydia) - 1-2 cours; septicémie - 2-3 cours; méningite - 1-2 cours; infection herpétique - 2 cours; infection à entérovirus - 1-2 cours; infection à cytomégalovirus - 2-3 cours; mycoplasmose, candidose, incl. viscérale - 2-3 cours. La pause entre les cours est de 5 jours. Selon les indications cliniques, le traitement peut être poursuivi.

Dans la thérapie complexe de l'hépatite virale chronique B, C, D chez les enfants et les adultes:

Dans l'hépatite virale chronique chez les enfants, la dose du médicament dépend de l'âge. Enfants de moins de 6 mois Viferon est prescrit à une dose de 300 à 500 000 UI par jour; à l'âge de 6 à 12 mois - 500 000 UI par jour. Enfants âgés de 1 à 7 ans - 3 millions / m2 de surface corporelle par jour, plus de 7 ans - 5 millions / m2 par jour. Le calcul de la dose du médicament pour chaque patient individuel est effectué en multipliant la dose recommandée pour un âge donné par la surface corporelle calculée à partir du nomogramme pour calculer la surface corporelle en taille et en poids selon Harford, Terry et Rourke, divisée en 2 administrations, arrondie au dosage du suppositoire correspondant. Le médicament est utilisé 2 après 12 h les 10 premiers jours, puis 3 semaines. un jour sur deux pendant 6 à 12 mois La durée du cours est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Les enfants atteints d'hépatite virale chronique de degré d'activité marqué et d'une cirrhose du foie avant la plasmaphérèse et / ou l'hémosorption montraient l'utilisation du suppositoire Viferon 1 2 fois par jour à 12 heures d'intervalle pendant 14 jours (enfants de moins de 7 ans - Viferon 150 000 UI, enfants de plus de 7 ans - Viferon 500 000 UI).

Les adultes souffrant d'hépatite virale chronique se voient prescrire Viferon 3 millions d'IU 1 suppositoire 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, puis 3 fois par semaine tous les deux jours pendant 6 à 12 mois. La durée du traitement est déterminée par l'efficacité clinique et les paramètres de laboratoire.

Dans le cadre d’une thérapie complexe chez l’adulte, y compris chez les femmes enceintes atteintes d’infections urogénitales (chlamydia), d’infection à cytomégalovirus, d’uréplasmose, de trichomonase y compris la forme urogénitale).

Les adultes présentant les infections ci-dessus, à l'exception de l'herpès, prescrivent le suppositoire Viferon 500 000 UI 1 2 fois par jour après 12 heures de cours, pour une durée de 5 à 10 jours. Selon les indications cliniques, le traitement par Viferon sous forme de suppositoires rectaux peut être poursuivi avec un intervalle de traitement de 5 jours.

Lorsqu’un herpès est prescrit, Viferon 1 million UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour après 12 heures Le traitement dure 10 jours ou plus pour une infection récurrente. Il est recommandé de commencer le traitement dès l'apparition des premiers signes de lésions de la peau et des muqueuses (démangeaisons, brûlures, rougeurs). Dans le traitement de l'herpès récurrent, il est souhaitable de commencer le traitement au cours de la période prodromique ou au tout début de la manifestation des signes de rechute.

Chez les femmes enceintes atteintes d'infections urogénitales (y compris d'herpès) au cours du deuxième trimestre de grossesse (à partir de la semaine 14) - Viferon 500 000 UI, 1 suppositoire, 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures pendant 10 jours, puis 1 suppositoire 2 une fois par jour avec un intervalle de 12 heures, 2 fois par semaine - 10 jours. Ensuite, après 4 semaines, le traitement prophylactique du médicament Viferon 150 000 UI, un suppositoire toutes les 12 heures pendant 5 jours sont effectués et le traitement prophylactique est répété toutes les 4 semaines. Si nécessaire, peut mener un cours thérapeutique avant l'accouchement.

Dans le traitement complexe de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires aiguës (y compris celles compliquées d'infection bactérienne) chez l'adulte:

Appliquez Viferon 500 000 UI à 1 suppositoire 2 fois par jour avec un intervalle de 12 heures par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Effets secondaires

Réactions allergiques: rarement - éruption cutanée, démangeaisons.

Contre-indications à l'utilisation du médicament VIFERON

  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation du médicament VIFERON pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est approuvé pour une utilisation à partir de la 14e semaine de grossesse.

Il n'y a pas de restrictions d'utilisation pendant l'allaitement.

Instructions spéciales

Les réactions allergiques possibles sont réversibles et disparaissent 72 heures après la fin du traitement.

Surdose

Données sur le surdosage du médicament Viferon non fournies.

Interaction médicamenteuse

Viferon est compatible et bien associé à tous les médicaments utilisés dans le traitement des maladies susmentionnées (y compris les antibiotiques, les médicaments de chimiothérapie, la GCS).

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière et à une température comprise entre 2 et 8 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Transport et stockage conformément à la SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C.

Genferon - mode d'emploi. Le médicament est une ordonnance, l'information est destinée uniquement aux professionnels de la santé!

Groupe clinico-pharmacologique:

Interféron Immunomodulateur à action antivirale

Indications d'utilisation du médicament GENFERON

Dans le cadre du traitement complexe des maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital:

  • l'herpès génital;
  • la chlamydia;
  • ureaplasmose;
  • la mycoplasmose;
  • candidose vaginale récurrente;
  • Gardnerellose;
  • la trichomonase;
  • infections à papillomavirus humain;
  • vaginose bactérienne;
  • érosion cervicale;
  • cervicite;
  • vulvovaginite;
  • La bartholinite;
  • annexite;
  • la prostatite;
  • l'urétrite;
  • la balanite;
  • balanoposthite

Régime posologique

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez la femme, le médicament est administré par voie intra-vaginale 1 suppositoire (250 000 ou 500 000 UI, en fonction de la gravité de la maladie) deux fois par jour pendant 10 jours. Dans les maladies chroniques, le médicament est prescrit 3 fois par semaine (tous les deux jours) dans 1 suppositoire pendant 1 à 3 mois.

Dans les maladies infectieuses et inflammatoires du tractus urogénital chez les hommes, le médicament est prescrit par voie rectale dans 1 suppositoire (500 000 à 1 million d'UI, selon la gravité de la maladie) 2 fois par jour pendant 10 jours.

Effets secondaires

Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons. Ces phénomènes sont réversibles et disparaissent 72 heures après l’abaissement de la dose ou l’arrêt du médicament.

Avec l'introduction du médicament à une dose de 10 millions d'UI par jour augmente le risque des effets secondaires suivants:

SNC: mal de tête.

Du côté du système hématopoïétique: leucopénie, thrombocytopénie.

Autres: fièvre, transpiration, fatigue, myalgie, perte d'appétit, arthralgie.

Contre-indications à l'utilisation du médicament GENFERON

  • hypersensibilité au médicament.

Utilisation du médicament GENFERON pendant la grossesse et l'allaitement

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant les trimestres II et III de la grossesse doit faire le lien entre les bénéfices attendus pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température de 2 à 8 ° C. Durée de vie - 2 ans. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Kipferon - mode d'emploi

Groupe clinico-pharmacologique

Immunomodulateur La combinaison d'immunoglobuline avec l'interféron

Action pharmacologique

Le médicament a un effet immunostimulant, antiviral et anti-herpétique.

Dans le cadre de la thérapie complexe est utilisé pour traiter la chlamydia.

Indications d'utilisation du médicament KIPFERON

Le médicament est utilisé dans le traitement des maladies respiratoires aiguës, des maladies inflammatoires de l'oropharynx d'origine bactérienne et virale, dans les infections intestinales aiguës (rotavirus) et bactériennes (salmonellose, dysenterie, coli), dysbactériose intestinale d'origine différente chez les enfants; dans le traitement de la chlamydia urogénitale chez la femme, y compris lors de manifestations de dysbactériose vaginale, vulvovaginite, col utérin, érosion cervicale. L'utilisation du médicament est effectuée dans le contexte du traitement spécifique généralement accepté.

Régime posologique

Les suppositoires, contenant comme substances actives la préparation de complexe d'immunoglobuline (TRC) de 0,2 g et d'interféron alpha-2b humain, recombinant 500 000 ME, sont utilisés par voie vaginale ou rectale.

Dans les maladies respiratoires aiguës, les maladies inflammatoires de l’oropharynx d’étiologie bactérienne et virale, dans les infections virales (rotavirus) et bactériennes (Salmonella, dysenterie, colo-infection) chez l’enfant, la bactériose intestinale d’origine différente, des suppositoires sont prescrits en fonction de l’âge des patients:

  • dans la première année, rectale 1 suppositoires dans (dans 1 réception);
  • de 1 à 3 ans - 1 suppositoire deux fois par jour;
  • après 3 ans - 1 suppositoire trois fois par jour pendant 5-7 jours.

Chez les patients présentant une amygdalite caractérisée par un processus purulent prononcé, le traitement doit être prolongé jusqu'à 7 à 8 jours.

Les suppositoires sont utilisés sans traitement spécifique ou en même temps.

Dans le traitement de la chlamydia urogénitale chez la femme, les suppositoires sont administrés par voie intravaginale profonde (avant tout contact avec le fornix vaginal postérieur et le col de l'utérus), 1 à 2 suppositoires, en fonction de la gravité de la maladie, deux fois par jour. La durée du traitement est en moyenne de 10 jours; en présence d'érosion cervicale, le médicament est poursuivi jusqu'à son épithélialisation. Selon le témoignage du traitement peut être répété. Le traitement doit commencer dans les premiers jours suivant la fin des menstruations. Avant l'introduction, il est recommandé de retirer le mucus des muqueuses du vagin et du col de l'utérus.

Contre-indications à l'utilisation du médicament KIPFERON

Intolérance individuelle à certains composants, grossesse et allaitement.

Utilisation du médicament CIPFERON pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Utilisation chez les enfants

L'utilisation est possible en fonction du schéma posologique.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Pour stocker une préparation à une température de 2 ° C à 8 ° C, dans la place inaccessible pour les enfants.

Durée de vie - 1 an. Ne pas utiliser au-delà de la date limite indiquée sur l'emballage.

Grippferon - mode d'emploi:

Groupe clinico-pharmacologique:

Interféron Immunomodulateur à action antivirale

Indications d'utilisation du médicament GRIPPHERON

  • Prévention et traitement de la grippe et des ARVI chez les enfants et les adultes.

Régime posologique

Grippferon® est utilisé pendant 5 jours dès les premiers signes de la maladie:

  • entre 0 et 1 an, 1 goutte dans chaque passage nasal 5 fois par jour (dose unique de 1 000 ME, dose quotidienne de 5 000 ME);
  • à l'âge de 1 à 3 ans, 2 gouttes dans chaque passage nasal 3-4 fois par jour (dose unique de 2 000 ME, dose quotidienne de 6 000 à 8 000 ME);
  • à l'âge de 3 à 14 ans, 2 gouttes dans chaque passage nasal 4 à 5 fois par jour (dose unique de 2 000 ME, dose quotidienne de 8 000 à 100 ME);
  • adultes 3 gouttes dans chaque passage nasal 5 à 6 fois par jour (dose unique de 3 000 ME, dose quotidienne de 15 000 à 18 000 ME).

Afin de prévenir le SRAS et la grippe:

  • lors du contact avec le patient et / ou pendant l'hypothermie, le médicament est instillé en une dose unique pour l'âge 2 fois par jour. Si nécessaire, les cours préventifs se répètent;
  • avec une augmentation saisonnière de l'incidence du médicament instillé dans la dose en âge une fois le matin avec un intervalle de 24 à 48 heures.

Après chaque instillation, il est recommandé de masser les ailes du nez avec vos doigts pendant quelques minutes pour répartir le médicament de manière uniforme dans la cavité nasale.

Effets secondaires

Contre-indications à l'utilisation du médicament GRIPPFERON

  • Intolérance individuelle aux médicaments à base d'interféron et aux composants qui le composent.
  • Maladies allergiques sévères.

Utilisation du médicament GRIPPFERON pendant la grossesse et l'allaitement

Grippferon® est approuvé pour utilisation pendant toute la durée de la grossesse en fonction de la dose en fonction de l'âge.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est approuvé pour une utilisation en tant que moyen de gré à gré.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé à une température de 2 à 8 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie - 2 ans.

Ouvrez la bouteille pour ne pas stocker plus de 30 jours. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.