Principal
L'otite

Interféron alfa (interféron alfa)

1 dose - 5 ampoules complètes avec un solvant (amp. - 5 pcs.) - en carton.

Pour usage parentéral: hépatites B et C, verrues génitales, leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, lymphomes non hodgkiniens, mycose fongoïde, sarcome de Kaposi chez des patients atteints du sida sans antécédents d'infections aiguës; carcinome rénal; mélanome malin.

Pour usage rectal: traitement de l'hépatite virale aiguë et chronique.

Pour usage intranasal: prévention et traitement de la grippe, ARVI.

Avec l'administration parentérale, les effets indésirables sont observés beaucoup plus souvent qu'avec les autres voies d'administration.

Symptômes pseudo-grippaux: fièvre, maux de tête, myalgie, faiblesse.

Au niveau du système digestif: perte d'appétit, nausée, vomissements, diarrhée; rarement - dysfonctionnement du foie.

Depuis le système cardio-vasculaire: hypotension artérielle, arythmie.

Du côté du système nerveux central: somnolence, troubles de la conscience, ataxie.

Réactions dermatologiques: rarement - alopécie légère, peau sèche, érythème, éruption cutanée.

Autres: faiblesse générale, granulocytopénie.

Comme les interférons inhibent le métabolisme oxydatif dans le foie, la biotransformation des médicaments métabolisés par cette voie peut être altérée.

En cas d'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de l'ECA, une synergie est possible en ce qui concerne l'action hématotoxique. avec la zidovudine - synergie en relation avec l’action myélotoxique; avec le paracétamol - augmentation possible de l'activité des enzymes hépatiques; avec la théophylline - réduction de la clairance de la théophylline.

Il est utilisé avec prudence chez les patients présentant des antécédents d’infarctus du myocarde récent, ainsi que dans les cas de modifications de la coagulation sanguine et de la myélodépression.

Pour la thrombocytopénie avec un nombre de plaquettes inférieur à 50 000 / ul, sc.

Avec le développement d'effets secondaires du SNC chez les patients âgés recevant de l'interféron alpha à fortes doses, un examen approfondi doit être effectué et, si nécessaire, interrompre le traitement.

Les patients doivent recevoir un traitement d’hydratation, en particulier pendant la période initiale de traitement.

Chez les patients atteints d'hépatite C et recevant un traitement par interféron alpha à usage systémique, il peut y avoir un dysfonctionnement de la glande thyroïde, exprimé en hypo ou en hyperthyroïdie. Par conséquent, avant de commencer un traitement, il est nécessaire de déterminer le taux de TSH dans le sérum et de commencer le traitement uniquement si le taux de TSH dans le sang est normal.

Avec prudence, appliquez l'interféron alpha simultanément aux somnifères, aux sédatifs et aux analgésiques opioïdes.

L'utilisation d'interféron alfa pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation chez la femme qui allaite pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement.

Interféron

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: interféron
  • Code ATX: L03AB
  • Principe actif: Dans les interférons, les préparations peuvent être utilisées comme composant actif: interféron α, β ou γ humain (IFN)
  • Fabricant: Hoffmann-La Roche, Suisse; Schering-Plough, États-Unis; InterMune, USA, etc.

La composition

La composition des préparations d'interféron dépend de leur forme de libération.

Formulaire de décharge

Les préparations d'interféron ont les formes suivantes de libération:

  • poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes ophtalmiques et nasales, solution injectable;
  • solution d'injection;
  • gouttes oculaires;
  • films oculaires;
  • gouttes nasales et spray;
  • pommade;
  • gel dermatologique;
  • les liposomes;
  • aérosol;
  • solution orale;
  • suppositoires rectaux;
  • suppositoires vaginaux;
  • des implants;
  • des microclysters;
  • comprimés (dans les comprimés interféron est disponible sous le nom de marque Enthalferon).

Action pharmacologique

Les préparations d'IFN appartiennent au groupe des médicaments antiviraux et immunomodulateurs.

Tous les IFN ont des effets antiviraux et antitumoraux. Non moins important est leur propriété de stimuler l'action des macrophages - des cellules qui jouent un rôle important dans l'initiation de l'immunité cellulaire.

L'IFN contribue à augmenter la résistance de l'organisme à la pénétration de virus, ainsi qu'à bloquer la reproduction des virus lorsqu'ils entrent dans la cellule. Ce dernier est déterminé par la capacité de l'IFN à supprimer la traduction de l'ARN matriciel (informationnel) du virus.

En même temps, l’effet antiviral de l’IFN n’est pas dirigé contre certains virus, c’est-à-dire que l’IFN n’est pas caractérisé par une spécificité virale. Ceci explique leur universalité et une large gamme d'activités antivirales.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le principal effet biologique de l’a-IFN est l’inhibition de la synthèse des protéines virales. L'état antiviral de la cellule se développe quelques heures après l'application du médicament ou l'induction de la production d'IFN dans le corps.

En même temps, l'IFN n'affecte pas les premiers stades du cycle de réplication, c'est-à-dire, au stade de l'adsorption, de la pénétration du virus dans la cellule (pénétration) et de la libération du composant interne du virus lors de sa "déshabillage".

L'effet antiviral de l'α-IFN se manifeste même en cas d'infection de cellules par l'ARN infectieux. L'IFN n'entre pas dans la cellule, mais n'interagit qu'avec les récepteurs spécifiques des membranes cellulaires (gangliosides ou structures similaires contenant des oligosaccharides).

Le mécanisme de l'activité alpha de l'IFN ressemble à l'action des hormones glycopeptidiques individuelles. Il stimule l'activité de gènes dont certains sont impliqués dans le codage de la formation de produits à action antivirale directe.

Les interférons β ont également un effet antiviral, qui est immédiatement associé à plusieurs mécanismes d’action. L'interféron bêta active la NO-synthétase, ce qui contribue à augmenter la concentration d'oxyde nitrique à l'intérieur de la cellule. Ce dernier joue un rôle clé dans la suppression de la multiplication des virus.

Le β-IFN active les fonctions effectrices secondaires des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes de type B, des monocytes sanguins, des macrophages tissulaires (phagocytes mononucléaires) et des leucocytes neutrophiles, caractérisés par une cytotoxicité dépendante des anticorps et indépendante des anticorps.

De plus, le β-IFN bloque la libération du composant interne du virus et perturbe la méthylation de l'ARN du virus.

Le γ-IFN est impliqué dans la régulation de la réponse immunitaire et régule la gravité des réactions inflammatoires. Malgré son effet antivirus et antitumoral indépendant, l’interféron gamma est très faible. Cependant, il améliore considérablement l'activité des IFN α et β.

Après l'administration parentérale, la concentration maximale d'IFN dans le plasma sanguin est notée après 3 à 12 heures, l'indice de biodisponibilité est de 100% (à la fois après l'administration sous la peau et après l'administration dans le muscle).

La durée de la demi-vie de T½ est de 2 à 7 heures. Les traces de IFN dans le plasma sanguin ne sont pas détectées après 16-24 heures.

Indications d'utilisation

L’IFN est destiné au traitement des maladies virales affectant les voies respiratoires.

En outre, des préparations d'interféron sont prescrites aux patients atteints de formes chroniques d'hépatite B, C et Delta.

Pour le traitement des maladies virales et en particulier de l'hépatite C, l'IFN-α est principalement utilisé (les deux étant l'IFN-alpha 2b et l'IFN-alpha 2a). Le «standard de référence» dans le traitement de l'hépatite C est considéré comme l'interféron pégylé alpha-2b et alpha-2a. En comparaison avec eux, les interférons conventionnels sont moins efficaces.

Il est recommandé de traiter le génotype 1 de l'hépatite C en utilisant de l'IFN alpha-2a pégylé ou de l'IFN alpha-2b pégylé (disponible sous les marques Pegasys ou Pegintron) en association avec la ribavirine.

Le polymorphisme génétique, noté dans le gène IL28B, qui est responsable du codage de l'IFN lambda-3, provoque des différences significatives dans l'effet du traitement.

Les patients atteints du génotype 1 de l'hépatite C avec les allèles habituels de ce gène ont plus de chances d'obtenir des résultats de traitement plus longs et plus prononcés par rapport aux autres patients.

L'IFN est également souvent prescrit aux patients atteints de cancer: mélanome malin, tumeurs endocrines du pancréas, lymphome non hodgkinien, tumeurs carcinoïdes; Sarcome de Kaposi dû au SIDA; leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, cancer du rein, etc.

Il est conseillé de l'utiliser pour la thrombocytémie, les lésions oculaires provoquées par une infection à l'herpès et les adénovirus, le zona (y-IFN), la sclérose en plaques (IFN β-1a), ainsi que pour la prévention de la grippe et des ARVI.

Contre-indications

L'interféron n'est pas prescrit aux patients présentant une hypersensibilité à celui-ci, ni aux enfants et aux adolescents souffrant de troubles mentaux et du système nerveux sévères, accompagnés de pensées suicidaires et de tentatives de suicide, et d'une dépression sévère et prolongée.

En association avec le médicament antiviral Ribavirin IFN est contre-indiqué chez les patients chez lesquels on a diagnostiqué une insuffisance rénale grave (conditions dans lesquelles le CC est inférieur à 50 ml / min).

Les médicaments à base d'interféron sont contre-indiqués dans l'épilepsie (dans les cas où le traitement approprié ne donne pas l'effet clinique attendu).

Effets secondaires

L'interféron appartient à la catégorie des médicaments pouvant provoquer un grand nombre d'effets indésirables de différents systèmes et organes. Dans la plupart des cas, ils sont une conséquence de l'introduction d'interféron dans / dans, p / k ou / m, mais ils peuvent provoquer d'autres formes pharmaceutiques du médicament.

Les réactions indésirables les plus fréquentes à l’IFN sont:

Vomissements, somnolence accrue, sensation de bouche sèche, chute des cheveux (alopécie), asthénie; symptômes non spécifiques ressemblant à des symptômes grippaux; maux de dos, états dépressifs, douleurs musculo-squelettiques, idées de suicide et tentatives de suicide, malaise général, perte de goût et concentration de l'attention, irritabilité, troubles du sommeil (souvent d'insomnie), hypotension, confusion.

Les effets indésirables rares incluent: douleur abdominale supérieure droite, éruption cutanée sur le corps (érythémateux et maculo-papuleux), nervosité accrue, douleur et inflammation sévère au site d'injection, infection virale secondaire (y compris infection par le virus de l'herpès simplex), sécheresse accrue de la peau, démangeaisons, douleurs oculaires, conjonctivite, vision trouble, dysfonctionnement des glandes lacrymales, anxiété, instabilité de l'humeur; troubles psychotiques, y compris hallucinations, augmentation de l'agressivité, etc. hyperthermie, symptômes dyspeptiques, troubles respiratoires, perte de poids, tachycardie, selles non formées, myosite, hyper ou hypothyroïdie, déficience auditive (jusqu'à la perte totale), formation d'infiltrats pulmonaires, augmentation de l'appétit, saignements gingivaux, crampes aux extrémités, dyspnée, altération de la fonction rénale et développement d'insuffisance rénale, d'ischémie périphérique, d'hyperuricémie, de neuropathie, etc.

Le traitement avec des médicaments à l'IFN peut provoquer une altération de la fonction de reproduction. Des études sur les primates ont montré que l'interféron perturbe le cycle menstruel chez les femmes. De plus, chez les femmes traitées avec l’IFN-α, le taux d’œstrogènes et de progestérone dans le sérum a diminué.

Pour cette raison, dans le cas de la nomination d'interféron, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception barrière. Les hommes en âge de procréer sont également invités à informer sur les effets secondaires potentiels.

Dans de rares cas, le traitement à l'interféron peut être accompagné de troubles ophtalmologiques, qui se manifestent par des hémorragies rétiniennes, une rétinopathie (y compris un œdème maculaire), des modifications rétiniennes focales, une acuité visuelle réduite et / ou des champs visuels limités, un œdème du nerf optique, une névrite oculaire. (second nerf crânien), obstruction des artères ou des veines rétiniennes.

Parfois, lors de l’interféron, une hyperglycémie, des symptômes du syndrome néphrotique, du diabète et une insuffisance rénale peuvent se développer. Les patients diabétiques peuvent aggraver le tableau clinique de la maladie.

Pas exclu le risque de colite, pancréatite, hémorragie cérébro-vasculaire, l'infarctus du myocarde, érythème polymorphe, une nécrose du tissu au niveau du site d'injection, l'ischémie cardiaque et vasculaire cérébral, gipertriglitseridermii, sarcoïdose (ou l'exacerbation de son cours), nécrolyse épidermique toxique et Stevens-Johnson.

L'utilisation d'interféron en monothérapie ou en association avec la ribavirine dans des cas isolés peut provoquer une anémie aplasique (AA) ou même une PACKM (aplasie complète de la moelle osseuse).

Des cas ont également été enregistrés lorsque, dans le contexte du traitement par les préparations d'interféron, le patient développait divers troubles auto-immuns et à médiation immunitaire (notamment la maladie de Verlgof et la maladie mosquamous).

Interféron, mode d'emploi

Les instructions relatives à l’utilisation de l’interféron alpha, bêta et gamma indiquent qu’avant de prescrire un médicament à un patient, il est recommandé de déterminer la sensibilité de la microflore à l’origine de la maladie.

La méthode d’administration de l’interféron leucocytaire humain est déterminée en fonction du diagnostic du patient. Dans la plupart des cas, il est prescrit sous forme d'injections sous-cutanées, mais dans certains cas, le médicament peut être injecté dans un muscle ou une veine.

La dose à traiter, la dose d'entretien et la durée du traitement sont déterminées en fonction de la situation clinique et de la réponse du patient au traitement qui lui est prescrit.

Les interférons «pour enfants» sont des bougies, des gouttes et des pommades.

Les instructions d'utilisation de l'interféron pour les enfants recommandent l'utilisation de ce médicament comme agent thérapeutique et prophylactique. La dose pour les nourrissons et les enfants plus âgés est choisie par le médecin traitant.

À des fins prophylactiques, INF est utilisé sous la forme d'une solution pour la préparation de laquelle de l'eau distillée ou bouillie est utilisée à température ambiante. La solution finale est colorée en rouge et opalescente. Gardez-le dans le froid pour pas plus de 24-48 heures. Le médicament est instillé dans le nez pour les enfants et les adultes.

Pour les maladies ophtalmiques virales, le médicament est prescrit sous forme de collyre.

La dose recommandée pour l'instillation dans la cavité conjonctivale d'un œil infecté est de 2 gouttes (toutes les deux heures). La multiplicité d'instillation - au moins 6 par jour.

Dès que la gravité des symptômes de la maladie diminue, le volume des instillations doit être réduit à une goutte. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour le traitement des lésions causées par le virus de l'herpès, une fine couche de pommade est appliquée sur la peau et les muqueuses atteintes deux fois par jour, en respectant un intervalle de 12 heures. Le traitement dure de 3 à 5 jours (jusqu'à ce que l'intégrité de la peau et des muqueuses endommagées soit pleinement restaurée).

Pour prévenir les infections respiratoires aiguës et la grippe, il est nécessaire de lubrifier les voies nasales avec une pommade. La multiplicité des procédures au cours de la 1ère et 3ème semaine du cours - 2 fois par jour. Il est recommandé de faire une pause pendant la 2ème semaine. À des fins prophylactiques, l’interféron devrait être utilisé pendant toute la durée d’une épidémie de maladies respiratoires.

Les suppositoires d'interféron sont administrés par voie rectale. La dose recommandée par l'instruction - 1 suppositoire 1 ou 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

La durée du cours de rééducation chez les enfants souffrant souvent d'infections virales et bactériennes récurrentes des voies respiratoires, des organes ORL et des infections récurrentes causées par le virus de l'herpès simplex est de deux mois.

Il est recommandé de prendre les comprimés d'interféron à une dose égale à 2050 UI par kilogramme de poids du patient (sans dépasser 1 000 000 UI).

Comment diluer et comment utiliser l'interféron dans des ampoules?

Les instructions pour l’utilisation de l’interféron dans les ampoules indiquent qu’avant d’utiliser l’ampoule doit être ouverte, versez-y de l’eau (distillée ou bouillie) à température ambiante jusqu’à la marque de l’ampoule correspondant à 2 ml.

Le contenu est agité doucement jusqu'à dissolution complète. La solution est injectée dans chaque passage nasal deux fois par jour, à raison de cinq gouttes, en respectant un intervalle d'au moins six heures entre les injections.

À des fins thérapeutiques, les IFN commencent à être pris lorsque les premiers symptômes de la grippe apparaissent. Plus le médicament est efficace, plus le patient commence à le recevoir tôt.

La méthode la plus efficace est la méthode d'inhalation (par le nez ou la bouche). Pour une inhalation, il est recommandé de prendre le contenu de trois flacons de médicament dissous dans 10 ml d’eau.

L'eau est préchauffée à une température ne dépassant pas +37 ° C. Les procédures d'inhalation sont effectuées deux fois par jour en respectant un intervalle d'au moins une à deux heures.

Lors de la pulvérisation ou de la pulvérisation, le contenu de l'ampoule est dissous dans deux millilitres d'eau et injecté avec 0,25 ml (ou cinq gouttes) dans chaque passage nasal trois à six fois par jour. La durée du traitement est de 2-3 jours.

Des gouttes nasales pour enfants à des fins préventives sont instillées (5 gouttes) deux fois par jour. Au début de l’évolution de la maladie, la fréquence des instillations est augmentée: le médicament doit être administré au moins cinq à six fois par jour, toutes les heures ou tous les deux jours.

Beaucoup s’intéressent à la possibilité de s’égoutter dans la solution oculaire d’interféron. La réponse à cette question est affirmative.

Surdose

Les cas de surdosage d'interféron non décrits.

Interaction

Le β-IFN est compatible avec les corticostéroïdes et l’ACTH. Il ne doit pas être pris pendant la période de traitement avec les médicaments myélosuppresseurs, y compris cytostatiques (cela peut provoquer un effet additif).

Avec prudence, le β-IFN est prescrit avec des agents dont la clairance dépend en grande partie du système du cytochrome P450 (antiépileptiques, certains antidépresseurs, etc.).

Ne prenez pas d’α-IFN et de Telbivudin en même temps. L'utilisation simultanée d'α-IFN provoque un renforcement mutuel de l'action contre le VIH. En association avec le phosphazide, la myélotoxicité des deux médicaments peut augmenter (il est recommandé de surveiller attentivement les modifications du nombre de granulocytes et du taux d'hémoglobine).

Conditions de vente

Pour la libération du médicament nécessite une ordonnance.

Conditions de stockage

L'interféron est stocké dans un endroit frais, à l'abri du soleil, à une température de +2 à + 8 ° C. Liste B.

Durée de vie

24 mois. La solution préparée d'interféron à la température ambiante est stable pendant 3 jours.

Instructions spéciales

L'interféron - qu'est-ce que c'est?

Les interférons sont une classe de glycoprotéines possédant des propriétés similaires, qui sont produites par les cellules de vertébrés en réponse aux effets de divers inducteurs de nature virale et non virale.

Selon Wikipedia, pour qu'une substance biologiquement active soit qualifiée d'interféron, elle doit être de type protéique, avoir une activité antivirale prononcée contre divers virus, au moins dans des cellules homologues (similaires) «induites par des processus métaboliques cellulaires impliquant la synthèse de l'ARN et des protéines ".

La classification IFN proposée par l'OMS et le comité d'interféron est basée sur les différences de propriétés antigéniques, physiques, chimiques et biologiques. En outre, il prend en compte leur espèce et leur origine cellulaire.

Par antigénicité (spécificité antigénique), les IFN sont généralement divisés en résistants aux acides et labiles aux acides. Les interférons alpha et bêta (également appelés IFN de type I) sont résistants aux acides. L'interféron gamma (γ-IFN) est labile à l'acide.

L'a-IFN produit des leucocytes du sang périphérique (leucocytes de type B et T), c'est pourquoi il a été précédemment désigné comme interféron leucocytaire. Il en existe actuellement au moins 14 variétés.

Les β-IFN produisent des fibroblastes, il est donc également appelé fibroblaste.

L’ancien γ-IFN est un interféron immunitaire, mais ses lymphocytes de type T stimulés, ses cellules NK (tueurs normaux (naturels); de l’anglais «natural killer») et (vraisemblablement) ses macrophages le produisent.

Les propriétés principales et le mécanisme d'action de l'IFN

Sans exception, les IFN se caractérisent par une activité multifonctionnelle contre les cellules cibles. Leur propriété la plus commune est la capacité d'induire un état antiviral en eux.

L'interféron est utilisé comme agent thérapeutique et prophylactique pour diverses infections virales. Une caractéristique des médicaments à IFN est que leur effet s’affaiblit avec des injections répétées.

Le mécanisme d'action de l'IFN est associé à sa capacité à contenir les infections virales. Suite au traitement avec des préparations d’interféron dans le corps du patient, une barrière particulière de cellules non infectées, résistantes aux virus, se forme autour de la source de l’infection, ce qui empêche la propagation de l’infection.

En interagissant avec des cellules encore intactes (intactes), il empêche la mise en œuvre du cycle de reproduction des virus par l'activation de certaines enzymes cellulaires (protéine kinases).

Les fonctions les plus importantes de l'interféron sont la capacité de supprimer l'hématopoïèse; moduler la réponse immunitaire et la réponse inflammatoire du corps; réguler les processus de prolifération et de différenciation cellulaire; inhiber la croissance et inhiber la reproduction des cellules virales; stimuler l'expression des antigènes de surface; inhiber les fonctions individuelles des leucocytes de types b et T, stimuler l'activité des cellules NK, etc.

Utilisation de l'IFN en biotechnologie

Le développement de méthodes de synthèse et de purification hautement efficace d'interférons leucocytaires et recombinants en quantités suffisantes pour la production de médicaments a permis de découvrir la possibilité d'utiliser des préparations d'IFN pour le traitement de patients chez lesquels une hépatite virale avait été diagnostiquée.

Une caractéristique distinctive de l'IFN recombinant est qu'ils sont obtenus en dehors du corps humain.

Ainsi, par exemple, l’interféron bêta-1a recombinant (IFN β-1a) est obtenu à partir de cellules de mammifère (en particulier de cellules ovariennes de hamster chinois), et l’interféron bêta-1b (IFN β-1b), dont les propriétés sont similaires, est produit par Famille des Enterobacteriaceae Escherichia coli.

Les drogues inductrices d'interféron - qu'est-ce que c'est?

Les inducteurs d'IFN sont des médicaments qui ne contiennent pas d'interféron, mais stimulent sa production.

Les analogues

Chaque type d'interféron a des analogues. Préparations d'interféron alfa-2a - Reaferon, Roferon. L’interféron alpha 2b humain recombinant est disponible sous les marques Intron-A, Intrek, Viferon.

Les préparations d'interféron alfa-2C utilisées dans la clinique sont Berofor, Egiferon et Velferon.

Médicaments-IFN: Betaseron, Fron.

Préparations γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.

Interféron pour les enfants

Selon les instructions, on montre aux enfants les médicaments à base d'interféron:

  • Préfectioses inflammatoires du système respiratoire;
  • avec méningite;
  • avec septicémie;
  • pour le traitement d'infections virales pédiatriques (par exemple oreillons ou varicelle);
  • pour le traitement de l'hépatite virale chronique.

L’IFN est également utilisé en thérapie dans le but de réhabiliter les enfants souffrant d’infections respiratoires fréquentes.

La meilleure option de réception pour les enfants est une goutte dans le nez: l'interféron ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal avec cette utilisation (avant de diluer la préparation nasale, l'eau doit être chauffée à une température de 37 ° C).

Pour les nourrissons, l’instruction recommande l’utilisation d’interféron pour diverses maladies infectieuses, notamment les affections du système respiratoire et les infections intra-utérines.

Pour les nourrissons, l'interféron est prescrit sous forme de suppositoires (150 000 UI). Les bougies pour enfants doivent être administrées une à deux fois par jour en respectant un intervalle de 12 heures entre les injections. La durée du traitement est de 5 jours. En règle générale, un traitement suffit pour guérir complètement les ARVI d'un enfant.

Dans les buts préventifs onguent recommandé. Elle doit lubrifier le nez du bébé deux fois par jour toutes les 12 heures.

Pour le traitement devrait prendre 0,5 g de pommade deux fois par jour. Le traitement dure en moyenne 2 semaines. Au cours des 2-4 prochaines semaines, la pommade est appliquée 3 fois par semaine.

De nombreuses critiques positives du médicament indiquent que, dans cette forme posologique, il s’est également révélé un traitement efficace contre la stomatite et les amygdales enflammées. Les inhalations avec interféron chez les enfants ne sont pas moins efficaces.

L'effet de l'utilisation du médicament augmente plusieurs fois si un nébuliseur est utilisé pour son introduction (il est nécessaire d'utiliser un appareil qui pulvérise des particules d'un diamètre supérieur à 5 microns). Les inhalations de nébuliseur ont leurs propres spécificités.

Tout d'abord, l'interféron doit être inhalé par le nez. Deuxièmement, avant d’utiliser l’appareil, il est nécessaire d’éteindre la fonction de chauffage (l’IFN est une protéine qui, à une température supérieure à 37 ° C, est détruite).

Pour l'inhalation dans un nébuliseur, le contenu d'une ampoule est dilué dans 2-3 ml d'eau distillée ou minérale (vous pouvez également utiliser une solution saline à cette fin). Le volume résultant est suffisant pour une procédure. La multiplicité des procédures au cours de la journée - de 2 à 4.

Il est important de se rappeler que le traitement à long terme avec l'interféron chez les enfants n'est pas recommandé, car il engendre une dépendance et, par conséquent, l'effet attendu ne se développe pas.

Interféron pendant la grossesse

L'interféron n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.

Les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la future mère dépasseront le risque d’effets indésirables et d’effets indésirables sur le développement du fœtus peuvent constituer une exception.

La possibilité d'isoler les composants de l'IFN recombinant dans le lait maternel n'est pas exclue. En raison du fait que la probabilité d'exposition au fœtus par le lait n'est pas exclue, l'IFN n'est pas prescrit aux femmes allaitantes.

Dans les cas extrêmes, lorsqu'il est impossible d'éviter le rendez-vous de l'IFN, il est conseillé de ne pas allaiter pendant le traitement. Pour atténuer les effets indésirables du médicament (apparition de symptômes similaires à ceux de la grippe), il est recommandé de co-administrer du paracétamol avec de l'IFN.

Avis sur Interferon

La plupart des examens des interférons alpha, bêta et gamma sont positifs. L'outil recommande à plus de 95% des patients qui ont utilisé ces médicaments à des fins de traitement.

Les examens de l'interféron chez les enfants nous permettent de conclure que le médicament permet non seulement de soigner un enfant déjà malade, mais améliore également de manière significative son immunité, ce qui permet en outre à son corps de résister aux infections.

Prix ​​de l'interféron

Le prix de l’interféron en ampoules dépend du volume des ampoules, du fabricant de ce produit pharmaceutique ainsi que de la pharmacie à la vente.

Le prix moyen de l'interféron alfa-2b dans les pharmacies ukrainiennes est de 63 à 75 UAH par paquet de 10 ampoules. Les injections d'achat dans les pharmacies russes peuvent être en moyenne de 71 à 85 roubles.

Les prix de l’interféron bêta 1a et 1b vont de 2,5 à 4 500 UAH en Ukraine et de 13 à 28 000 roubles en Russie.

L’interféron pégylé en Ukraine se vend entre 1 800 et 3 200 000 UAH, en Russie, son prix varie entre 7 et 16 000 roubles. Vous pouvez savoir plus précisément combien coûte le médicament en appelant la pharmacie en question.

Sur le nez baisse le prix de l'interféron commence à partir de 74 UAH. Dans les pharmacies russes, des gouttes dans le nez pour les enfants peuvent être achetées à partir de 187 roubles.

Le prix des bougies Interféron pour les enfants est de 46 UAH en Ukraine et de 300 roubles en Russie.

Les prix de l'interféron alfa et de la ribavirine, ainsi que ceux des comprimés, varient considérablement.

Interféron alfa

Une personne peut résister aux agents viraux et bactériens par le biais de mécanismes de défense innés et acquis. Mais dans le processus de la vie, il y a souvent une violation du système immunitaire, ce qui conduit à l'apparition de diverses maladies. Au cours d'études cliniques à long terme, il a été constaté que les interférons, composés protéiques réagissant à la première introduction d'éléments étrangers dans le corps, corrigeaient et stimulaient efficacement l'immunité. Grâce aux connaissances acquises, des préparations à partir du groupe des interférons recombinants et de leurs inducteurs ont été créées. Les médicaments contenant le principal principe actif, l'interféron alpha, ont mis en évidence un effet prophylactique et thérapeutique élevé sur de nombreuses infections virales et bactériennes.

Propriétés de l'interféron alpha

Il a été constaté que l'interféron alpha possède la capacité unique de déclencher presque instantanément les mécanismes de destruction des virus, des bactéries et champignons pathogènes, des allergènes et d'autres antigènes. Grâce à l'interféron alpha, la coordination des actions de différentes cellules du système immunitaire, l'arrêt de la croissance et la reproduction d'agents infectieux, est assurée. L'interféron alpha prévient et ralentit l'effet des suppresseurs de T, qui suppriment la réponse immunitaire des lymphocytes B et des autres lymphocytes T aux antigènes. L'interféron alpha, en augmentant le nombre de récepteurs sur la membrane des cellules immunitaires, améliore le processus de capture et d'absorption d'agents étrangers, active la production d'anticorps spécifiques qui détruisent les antigènes. L'interféron alpha est impliqué dans la formation d'un mécanisme de défense contre les agents pathogènes intracellulaires. Sous son influence, la formation de protéines sur la membrane cellulaire est améliorée, améliorant ainsi le processus de reconnaissance et de destruction des antigènes par les lymphocytes T.

Effet antiviral

L'interféron alpha est un interféron de type I et est produit par les cellules du système immunitaire en réponse à toute attaque infectieuse. D'une part, les virus provoquent une production accrue d'interféron alpha, déclenchant ainsi une série de réactions visant à leur destruction. D'autre part, l'interféron alpha active les enzymes intracellulaires qui détruisent les facteurs responsables de la production des structures génétiques des virus - ARN et ADN. En outre, lorsque le virus a envahi la cellule et commencé à se multiplier, l'interféron alpha bloque ce processus et empêche également les virus de se fixer à la membrane cellulaire et immunise les cellules saines avoisinantes contre les attaques virales. Un point très important est que la quantité d'interféron alpha augmente 2 heures après l'introduction du virus et que son effet antiviral persiste pendant 1 à 2 jours. Dès que deux jours après l’introduction des virus dans le corps, des tueurs naturels sont impliqués dans le processus de destruction, et même plus tard, la production d’anticorps commence.

Effets immunomodulateurs

L'interféron alpha augmente la sensibilité des cellules aux molécules de protéines qui se lient à des récepteurs spécifiques de la membrane cellulaire, ce qui entraîne une augmentation de la production d'anticorps, y compris dans la zone du foyer inflammatoire. L’interféron alpha rétablit la capacité des cellules du système immunitaire à produire de l’interféron endogène et active des facteurs qui augmentent la probabilité que des agents étrangers soient reconnus par les cellules immunitaires et contribuent également à l’élimination rapide des antigènes de l’organisme. L’interféron alpha est un composant de l’immunité innée et c’est grâce à lui que le corps humain répond d’abord à l’infection, activant ensuite la réponse immunitaire acquise et synthétisant des anticorps spécifiques. En conséquence, le système immunitaire est renforcé, la résistance du corps à l’infection augmente.

Effets antitumoraux et antiprolifératifs

La capacité de l'interféron alpha à bloquer la croissance et la propagation des cellules atypiques et l'activation des anticorps, des cellules tueuses naturelles et des macrophages qui détectent et détruisent ces cellules ralentissent ou arrêtent le développement du processus oncologique. En outre, l'interféron alpha inhibe la production d'ARN et de protéines, réduit le nombre de tumeurs et inhibe l'activité de leurs facteurs de croissance.

Interféron alpha-2b recombinant

Plusieurs des propriétés susmentionnées de l'interféron alpha ont trouvé leur application en médecine pratique. Préparations d'interféron biologiques et recombinantes actuellement utilisées. Dans les médicaments biologiques, l'ingrédient actif principal est obtenu à partir de leucocytes sanguins provenant de dons, ce qui n'exclut pas le risque d'infection. Les préparations recombinantes sont préparées selon les technologies du génie génétique, dans lesquelles des bactéries sont utilisées, dans lesquelles des gènes humains sont synthétisés pour synthétiser l'interféron alpha. Par conséquent, la probabilité d'infection est exclue. Par exemple, le médicament antiviral et l’immunomodulateur de la nouvelle génération du groupe de l’interféron recombinant Viferon ont été mis au point à partir d’Escherichia coli.

Viferon est disponible sous forme de suppositoires, de pommades et de gels rectaux, et contient également des antioxydants naturels. L'interféron alpha-2b dans la composition du médicament est complètement identique au naturel, perçu par le corps humain (adulte ou enfant) comme son propre composé protéique. Lors de l'utilisation de VIFERON®, une quantité adéquate d'interféron alpha dans le sang est fournie afin de créer une protection anti-infectieuse, incluant la normalisation du fonctionnement du système d'interféron endogène. VIFERON® est bien associé à des agents antibactériens et hormonaux et contribue également à réduire l’effet toxique lors de l’utilisation de médicaments antimicrobiens, immunosuppresseurs et autres.

Basé sur:
1. "Préparations d'interféron alfa en pratique clinique", I.V. Nesterov.
2. "Viferon dans le traitement et la prévention des infections virales respiratoires aiguës", L.V. Kolobukhina.

Comment prendre l'interféron et les indications d'utilisation du médicament

Les interférons (IFN) sont des médicaments utilisés pour traiter les maladies infectieuses virales. Les interférons ont été découverts en 1957 par les scientifiques Isaacs et Lindemann. En étudiant la réaction des cellules humaines lors de la pénétration du virus dans le corps, ils ont découvert que les cellules endommagées par le virus produisent des composés protéiques spéciaux qui empêchent la reproduction des particules virales.

Ces protéines sont appelées interférons (du latin: porter la mort). Les interférons sont utilisés en pratique médicale pour les lésions virales, la pathologie oncologique et pour les états d'immunodéficience. Examiner les caractéristiques de leur utilisation dans les pathologies du foie et d’autres maladies.

Qu'est ce que c'est

Les interférons sont produits par n'importe quelle cellule du corps en réponse aux dommages causés par le virus. Ces substances appartiennent au groupe des cytokines. Les interférons naturels interfèrent avec la réplication des particules virales dans les cellules, ne permettent pas aux virus prêts de s'échapper des structures cellulaires. La concentration de l'agent pathogène n'augmente pas, la maladie évolue sous une forme plus douce.

La synthèse des protéines protectrices augmente sur le fond de température jusqu'à 38 ° C. Avec une hyperthermie supérieure à 39 ° C, les fonctions de protection s’affaiblissent, une température très élevée perturbant le fonctionnement normal des enzymes et des substances biologiquement actives.

Par conséquent, les antipyrétiques doivent réduire les températures supérieures à 38,5 ° C pour maintenir une réponse immunitaire normale.

  • inhiber la synthèse de particules virales à l'intérieur de la cellule endommagée;
  • détruire le matériel génétique infecté créé par le virus;
  • interfère avec la pénétration de l'agent viral dans d'autres structures cellulaires.

Chez les patients immunodéprimés, chez les enfants et les personnes âgées, la production de leurs propres interférons est souvent réduite. Le corps n'est pas capable de combattre normalement le virus. Une forte concentration d'agents viraux dans le corps dans le contexte d'une immunité faible peut entraîner des formes graves de la maladie ou la mort du patient.

Pour aider les patients dont l'immunité est faible, les scientifiques ont commencé à synthétiser artificiellement l'interféron. Ce fut une véritable avancée en médecine, car il devint possible de traiter non seulement les infections respiratoires aiguës, mais aussi les maladies graves: VIH, hépatite B, C, maladies néoplasiques causées par des virus, déficits immunitaires, pathologies auto-immunes.

Au début, l'interféron était isolé du sang du donneur, mais cette méthode était trop coûteuse car elle nécessitait une grande quantité de matériel biologique. De plus, des protéines protectrices ont commencé à être obtenues par génie génétique, isolant le gène de l'interféron alpha-2 des cellules. Il a été injecté dans des bactéries qui ont commencé à produire des protéines antivirales.

Sur la base de ces études, le premier médicament a été créé en URSS: l’interféron humain recombinant alfa-2 (Reaferon). Des études sur des volontaires ont montré une efficacité élevée du traitement par Reaferon. Les effets secondaires du médicament n'ont presque pas donné.

Plus tard, Reaferon a commencé à en utiliser moins, car dans le traitement des déficits immunitaires sévères, l'administration de la substance était nécessaire en grande quantité, ce qui a provoqué de nombreuses réactions négatives. Des inducteurs d'interféron ont été développés dans le but d'augmenter la production de leurs propres protéines protectrices. L'introduction de tels médicaments n'exigeait pas l'utilisation de doses élevées, ce qui facilitait le traitement et réduisait le risque d'effets secondaires.

Sélection de médicaments

À ce jour, les agents antiviraux sont divisés en interférons et en inducteurs d'interféron (appartiennent à un groupe distinct de médicaments qui stimulent leurs propres protéines protectrices). Types d'interféron:

  • alpha (formé par les leucocytes);
  • bêta (synthétisé par les cellules du tissu hépatique - fibroblastes);
  • gamma (produit par les lymphocytes T, les macrophages, les tueurs);
  • Oméga (il est formé à la place de formations ressemblant à une tumeur, ainsi que dans le foyer de particules virales).

IFN-alpha

Le plus souvent, l'IFN-alpha est prescrit pour les infections virales respiratoires, l'herpès, l'hépatite B, C, D, l'infection à CMV, le VPH. L'IFN-alpha comprend plusieurs sous-espèces (tableau 1).

Interféron Alfa

L’un des médicaments antiviraux et immunomodulateurs les plus populaires, l’interféron alpha, est un produit du génie génétique. Il est basé sur une protéine purifiée, qui est un analogue de la protéine du sang humain et s'appelle l'interféron. Il peut être de plusieurs types, mais les préparations à base de protéine interféron alpha sont les plus biodisponibles.

Communiqué de formulaire Interféron Alfa

Il y a beaucoup de façons d'utiliser des médicaments, par conséquent, la pharmacothérapie justifie la libération de diverses formes de médicaments:

  • poudre sèche utilisée pour l'injection en combinaison avec de l'eau distillée;
  • solution prête à l’injection;
  • suppositoires rectaux;
  • pommade;
  • gouttes nasales;
  • spray nasal;
  • gouttes oculaires;
  • poudre sèche pour la préparation de gouttes nasales et oculaires.

Application d'interféron alfa

Le traitement avec l'interféron alfa est basé sur un effet antiviral élevé. On a longtemps observé qu'une personne dans le corps de laquelle se développe un virus ne peut pas être infectée par un autre type de virus. Avec l'introduction de l'interféron, les cellules dans lesquelles le virus n'a pas encore pénétré y deviennent résistantes et la maladie disparaît avec le temps. Étant donné que ce schéma convient aux virus de tout type, l’interféron alpha a une portée très large:

  • hépatite virale de tout type;
  • la conjonctivite;
  • infections nasales et ophtalmiques;
  • ARVI, grippe;
  • pipillomatose laryngée;
  • myélome multiple;
  • la leucémie;
  • Sarcome de Kaposi;
  • un lymphome;
  • un carcinome;
  • infections virales et bactéricides de tout type chez les enfants.

Contrairement aux autres médicaments antiviraux d'origine synthétique, l'interféron a peu de contre-indications. Il est utilisé avec prudence en cas de problèmes d'organes d'excrétion et de certaines maladies du foie. Pendant la grossesse et l'allaitement, le médicament est pris strictement selon l'ordonnance du médecin. Les effets secondaires de l'interféron alpha ne peuvent pas être qualifiés d'agréables, mais ils se produisent rarement. C'est:

  • des frissons;
  • fièvre
  • des nausées;
  • somnolence

Il est également important de savoir que ce médicament est très faiblement associé à d'autres médicaments et pharmacologiques. Vous devez donc consulter un thérapeute sur l'utilisation de chacun d'eux. Cela aidera à éviter les complications graves. Il est extrêmement indésirable de prendre de l'interféron avec des sédatifs et des stupéfiants.

Comment produire de la poudre d'interféron alfa dépend du but recherché. La dose requise du médicament doit être diluée avec de l’eau distillée pour injection en une quantité de 50 ml. Si vous avez besoin de gouttes nasales ou oculaires, vous pouvez également utiliser une solution saline (chlorure de sodium) à cette fin.

L'interféron alfa et d'autres types de médicaments sont prêts à l'emploi et ne nécessitent pas l'ajout de composants supplémentaires.

Analogues du médicament Interferon Alfa

A ce jour, il existe de nombreux médicaments à base d'interférons variés. Certains d'entre eux sont d'origine importée, d'autres sont d'origine nationale, mais le degré d'efficacité de tous ces médicaments est à peu près le même. Seule la qualité de la purification des protéines diffère, et donc le prix. Voici une liste de médicaments pouvant être remplacés par l'interféron alpha:

  • Alfarekin;
  • Intron A;
  • Roferon;
  • Nazoferon;
  • Wellveron;
  • interféron de leucocytes humains et autres.

Tous ces médicaments sont conçus pour traiter les manifestations de divers virus, bloquer la propagation du corps, prévenir l’infection de nouvelles cellules, renforcer la membrane cellulaire. En raison de la synthèse d'un type particulier d'enzymes, le corps renforce le système immunitaire et entame une lutte indépendante contre l'infection. En outre, tous les types d'interférons ont un effet antitumoral dont les causes n'ont pas encore été établies avec précision. Cependant, l'utilisation du médicament pour le traitement et la prévention du cancer n'est pas interdite.

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