Principal
Bronchite

Interferon leucocyte ampoule sèche humaine (liof. D / r-ra pour intranaz. Intro.) 1 000 UI, 10 pcs.

Description au 11.11.2014

  • Nom latin: interféron
  • Code ATX: L03AB
  • Principe actif: Dans les interférons, les préparations peuvent être utilisées comme composant actif: interféron α, β ou γ humain (IFN)
  • Fabricant: Hoffmann-La Roche, Suisse; Schering-Plough, États-Unis; InterMune, USA, etc.

La composition

La composition des préparations d'interféron dépend de leur forme de libération.

Formulaire de décharge

Les préparations d'interféron ont les formes suivantes de libération:

  • poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes ophtalmiques et nasales, solution injectable;
  • solution d'injection;
  • gouttes oculaires;
  • films oculaires;
  • gouttes nasales et spray;
  • pommade;
  • gel dermatologique;
  • les liposomes;
  • aérosol;
  • solution orale;
  • suppositoires rectaux;
  • suppositoires vaginaux;
  • des implants;
  • des microclysters;
  • comprimés (dans les comprimés interféron est disponible sous le nom de marque Enthalferon).

Action pharmacologique

Les préparations d'IFN appartiennent au groupe des médicaments antiviraux et immunomodulateurs.

Tous les IFN ont des effets antiviraux et antitumoraux. Non moins important est leur propriété de stimuler l'action des macrophages - des cellules qui jouent un rôle important dans l'initiation de l'immunité cellulaire.

L'IFN contribue à augmenter la résistance de l'organisme à la pénétration de virus, ainsi qu'à bloquer la reproduction des virus lorsqu'ils entrent dans la cellule. Ce dernier est déterminé par la capacité de l'IFN à supprimer la traduction de l'ARN matriciel (informationnel) du virus.

En même temps, l’effet antiviral de l’IFN n’est pas dirigé contre certains virus, c’est-à-dire que l’IFN n’est pas caractérisé par une spécificité virale. Ceci explique leur universalité et une large gamme d'activités antivirales.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le principal effet biologique de l’a-IFN est l’inhibition de la synthèse des protéines virales. L'état antiviral de la cellule se développe quelques heures après l'application du médicament ou l'induction de la production d'IFN dans le corps.

En même temps, l'IFN n'affecte pas les premiers stades du cycle de réplication, c'est-à-dire, au stade de l'adsorption, de la pénétration du virus dans la cellule (pénétration) et de la libération du composant interne du virus lors de sa "déshabillage".

L'effet antiviral de l'α-IFN se manifeste même en cas d'infection de cellules par l'ARN infectieux. L'IFN n'entre pas dans la cellule, mais n'interagit qu'avec les récepteurs spécifiques des membranes cellulaires (gangliosides ou structures similaires contenant des oligosaccharides).

Le mécanisme de l'activité alpha de l'IFN ressemble à l'action des hormones glycopeptidiques individuelles. Il stimule l'activité de gènes dont certains sont impliqués dans le codage de la formation de produits à action antivirale directe.

Les interférons β ont également un effet antiviral, qui est immédiatement associé à plusieurs mécanismes d’action. L'interféron bêta active la NO-synthétase, ce qui contribue à augmenter la concentration d'oxyde nitrique à l'intérieur de la cellule. Ce dernier joue un rôle clé dans la suppression de la multiplication des virus.

Le β-IFN active les fonctions effectrices secondaires des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes de type B, des monocytes sanguins, des macrophages tissulaires (phagocytes mononucléaires) et des leucocytes neutrophiles, caractérisés par une cytotoxicité dépendante des anticorps et indépendante des anticorps.

De plus, le β-IFN bloque la libération du composant interne du virus et perturbe la méthylation de l'ARN du virus.

Le γ-IFN est impliqué dans la régulation de la réponse immunitaire et régule la gravité des réactions inflammatoires. Malgré son effet antivirus et antitumoral indépendant, l’interféron gamma est très faible. Cependant, il améliore considérablement l'activité des IFN α et β.

Après l'administration parentérale, la concentration maximale d'IFN dans le plasma sanguin est notée après 3 à 12 heures, l'indice de biodisponibilité est de 100% (à la fois après l'administration sous la peau et après l'administration dans le muscle).

La durée de la demi-vie de T½ est de 2 à 7 heures. Les traces de IFN dans le plasma sanguin ne sont pas détectées après 16-24 heures.

Indications d'utilisation

L’IFN est destiné au traitement des maladies virales affectant les voies respiratoires.

En outre, des préparations d'interféron sont prescrites aux patients atteints de formes chroniques d'hépatite B, C et Delta.

Pour le traitement des maladies virales et en particulier de l'hépatite C, l'IFN-α est principalement utilisé (les deux étant l'IFN-alpha 2b et l'IFN-alpha 2a). Le «standard de référence» dans le traitement de l'hépatite C est considéré comme l'interféron pégylé alpha-2b et alpha-2a. En comparaison avec eux, les interférons conventionnels sont moins efficaces.

Il est recommandé de traiter le génotype 1 de l'hépatite C en utilisant de l'IFN alpha-2a pégylé ou de l'IFN alpha-2b pégylé (disponible sous les marques Pegasys ou Pegintron) en association avec la ribavirine.

Le polymorphisme génétique, noté dans le gène IL28B, qui est responsable du codage de l'IFN lambda-3, provoque des différences significatives dans l'effet du traitement.

Les patients atteints du génotype 1 de l'hépatite C avec les allèles habituels de ce gène ont plus de chances d'obtenir des résultats de traitement plus longs et plus prononcés par rapport aux autres patients.

L'IFN est également souvent prescrit aux patients atteints de cancer: mélanome malin, tumeurs endocrines du pancréas, lymphome non hodgkinien, tumeurs carcinoïdes; Sarcome de Kaposi dû au SIDA; leucémie à tricholeucocytes, myélome multiple, cancer du rein, etc.

Il est conseillé de l'utiliser pour la thrombocytémie, les lésions oculaires provoquées par une infection à l'herpès et les adénovirus, le zona (y-IFN), la sclérose en plaques (IFN β-1a), ainsi que pour la prévention de la grippe et des ARVI.

Contre-indications

L'interféron n'est pas prescrit aux patients présentant une hypersensibilité à celui-ci, ni aux enfants et aux adolescents souffrant de troubles mentaux et du système nerveux sévères, accompagnés de pensées suicidaires et de tentatives de suicide, et d'une dépression sévère et prolongée.

En association avec le médicament antiviral Ribavirin IFN est contre-indiqué chez les patients chez lesquels on a diagnostiqué une insuffisance rénale grave (conditions dans lesquelles le CC est inférieur à 50 ml / min).

Les médicaments à base d'interféron sont contre-indiqués dans l'épilepsie (dans les cas où le traitement approprié ne donne pas l'effet clinique attendu).

Effets secondaires

L'interféron appartient à la catégorie des médicaments pouvant provoquer un grand nombre d'effets indésirables de différents systèmes et organes. Dans la plupart des cas, ils sont une conséquence de l'introduction d'interféron dans / dans, p / k ou / m, mais ils peuvent provoquer d'autres formes pharmaceutiques du médicament.

Les réactions indésirables les plus fréquentes à l’IFN sont:

Vomissements, somnolence accrue, sensation de bouche sèche, chute des cheveux (alopécie), asthénie; symptômes non spécifiques ressemblant à des symptômes grippaux; maux de dos, états dépressifs, douleurs musculo-squelettiques, idées de suicide et tentatives de suicide, malaise général, perte de goût et concentration de l'attention, irritabilité, troubles du sommeil (souvent d'insomnie), hypotension, confusion.

Les effets indésirables rares incluent: douleur abdominale supérieure droite, éruption cutanée sur le corps (érythémateux et maculo-papuleux), nervosité accrue, douleur et inflammation sévère au site d'injection, infection virale secondaire (y compris infection par le virus de l'herpès simplex), sécheresse accrue de la peau, démangeaisons, douleurs oculaires, conjonctivite, vision trouble, dysfonctionnement des glandes lacrymales, anxiété, instabilité de l'humeur; troubles psychotiques, y compris hallucinations, augmentation de l'agressivité, etc. hyperthermie, symptômes dyspeptiques, troubles respiratoires, perte de poids, tachycardie, selles non formées, myosite, hyper ou hypothyroïdie, déficience auditive (jusqu'à la perte totale), formation d'infiltrats pulmonaires, augmentation de l'appétit, saignement gingival, crampes aux extrémités, dyspnée, altération de la fonction rénale et développement d'insuffisance rénale, d'ischémie périphérique, d'hyperuricémie, de neuropathie, etc.

Le traitement avec des médicaments à l'IFN peut provoquer une altération de la fonction de reproduction. Des études sur les primates ont montré que l'interféron perturbe le cycle menstruel chez les femmes. De plus, chez les femmes traitées avec l’IFN-α, le taux d’œstrogènes et de progestérone dans le sérum a diminué.

Pour cette raison, dans le cas de la nomination d'interféron, les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception barrière. Les hommes en âge de procréer sont également invités à informer sur les effets secondaires potentiels.

Dans de rares cas, le traitement à l'interféron peut être accompagné de troubles ophtalmologiques, qui se manifestent par des hémorragies rétiniennes, une rétinopathie (y compris un œdème maculaire), des modifications rétiniennes focales, une acuité visuelle réduite et / ou des champs visuels limités, un œdème du nerf optique, une névrite oculaire. (second nerf crânien), obstruction des artères ou des veines rétiniennes.

Parfois, lors de l’interféron, une hyperglycémie, des symptômes du syndrome néphrotique, du diabète et une insuffisance rénale peuvent se développer. Les patients diabétiques peuvent aggraver le tableau clinique de la maladie.

Pas exclu le risque de colite, pancréatite, hémorragie cérébro-vasculaire, l'infarctus du myocarde, érythème polymorphe, une nécrose du tissu au niveau du site d'injection, l'ischémie cardiaque et vasculaire cérébral, gipertriglitseridermii, sarcoïdose (ou l'exacerbation de son cours), nécrolyse épidermique toxique et Stevens-Johnson.

L'utilisation d'interféron en monothérapie ou en association avec la ribavirine dans des cas isolés peut provoquer une anémie aplasique (AA) ou même une PACKM (aplasie complète de la moelle osseuse).

Des cas ont également été enregistrés lorsque, dans le contexte du traitement par les préparations d'interféron, le patient développait divers troubles auto-immuns et à médiation immunitaire (notamment la maladie de Verlgof et la maladie mosquamous).

Interféron, mode d'emploi

Les instructions relatives à l’utilisation de l’interféron alpha, bêta et gamma indiquent qu’avant de prescrire un médicament à un patient, il est recommandé de déterminer la sensibilité de la microflore à l’origine de la maladie.

La méthode d’administration de l’interféron leucocytaire humain est déterminée en fonction du diagnostic du patient. Dans la plupart des cas, il est prescrit sous forme d'injections sous-cutanées, mais dans certains cas, le médicament peut être injecté dans un muscle ou une veine.

La dose à traiter, la dose d'entretien et la durée du traitement sont déterminées en fonction de la situation clinique et de la réponse du patient au traitement qui lui est prescrit.

Les interférons «pour enfants» sont des bougies, des gouttes et des pommades.

Les instructions d'utilisation de l'interféron pour les enfants recommandent l'utilisation de ce médicament comme agent thérapeutique et prophylactique. La dose pour les nourrissons et les enfants plus âgés est choisie par le médecin traitant.

À des fins prophylactiques, INF est utilisé sous la forme d'une solution pour la préparation de laquelle de l'eau distillée ou bouillie est utilisée à température ambiante. La solution finale est colorée en rouge et opalescente. Gardez-le dans le froid pour pas plus de 24-48 heures. Le médicament est instillé dans le nez pour les enfants et les adultes.

Pour les maladies ophtalmiques virales, le médicament est prescrit sous forme de collyre.

La dose recommandée pour l'instillation dans la cavité conjonctivale d'un œil infecté est de 2 gouttes (toutes les deux heures). La multiplicité d'instillation - au moins 6 par jour.

Dès que la gravité des symptômes de la maladie diminue, le volume des instillations doit être réduit à une goutte. La durée du traitement est de 7 à 10 jours.

Pour le traitement des lésions causées par le virus de l'herpès, une fine couche de pommade est appliquée sur la peau et les muqueuses atteintes deux fois par jour, en respectant un intervalle de 12 heures. Le traitement dure de 3 à 5 jours (jusqu'à ce que l'intégrité de la peau et des muqueuses endommagées soit pleinement restaurée).

Pour prévenir les infections respiratoires aiguës et la grippe, il est nécessaire de lubrifier les voies nasales avec une pommade. La multiplicité des procédures au cours de la 1ère et 3ème semaine du cours - 2 fois par jour. Il est recommandé de faire une pause pendant la 2ème semaine. À des fins prophylactiques, l’interféron devrait être utilisé pendant toute la durée d’une épidémie de maladies respiratoires.

Les suppositoires d'interféron sont administrés par voie rectale. La dose recommandée par l'instruction - 1 suppositoire 1 ou 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

La durée du cours de rééducation chez les enfants souffrant souvent d'infections virales et bactériennes récurrentes des voies respiratoires, des organes ORL et des infections récurrentes causées par le virus de l'herpès simplex est de deux mois.

Il est recommandé de prendre les comprimés d'interféron à une dose égale à 2050 UI par kilogramme de poids du patient (sans dépasser 1 000 000 UI).

Comment diluer et comment utiliser l'interféron dans des ampoules?

Les instructions pour l’utilisation de l’interféron dans les ampoules indiquent qu’avant d’utiliser l’ampoule doit être ouverte, versez-y de l’eau (distillée ou bouillie) à température ambiante jusqu’à la marque de l’ampoule correspondant à 2 ml.

Le contenu est agité doucement jusqu'à dissolution complète. La solution est injectée dans chaque passage nasal deux fois par jour, à raison de cinq gouttes, en respectant un intervalle d'au moins six heures entre les injections.

À des fins thérapeutiques, les IFN commencent à être pris lorsque les premiers symptômes de la grippe apparaissent. Plus le médicament est efficace, plus le patient commence à le recevoir tôt.

La méthode la plus efficace est la méthode d'inhalation (par le nez ou la bouche). Pour une inhalation, il est recommandé de prendre le contenu de trois flacons de médicament dissous dans 10 ml d’eau.

L'eau est préchauffée à une température ne dépassant pas +37 ° C. Les procédures d'inhalation sont effectuées deux fois par jour en respectant un intervalle d'au moins une à deux heures.

Lors de la pulvérisation ou de la pulvérisation, le contenu de l'ampoule est dissous dans deux millilitres d'eau et injecté avec 0,25 ml (ou cinq gouttes) dans chaque passage nasal trois à six fois par jour. La durée du traitement est de 2-3 jours.

Des gouttes nasales pour enfants à des fins préventives sont instillées (5 gouttes) deux fois par jour. Au début de l’évolution de la maladie, la fréquence des instillations est augmentée: le médicament doit être administré au moins cinq à six fois par jour, toutes les heures ou tous les deux jours.

Beaucoup s’intéressent à la possibilité de s’égoutter dans la solution oculaire d’interféron. La réponse à cette question est affirmative.

Surdose

Les cas de surdosage d'interféron non décrits.

Interaction

Le β-IFN est compatible avec les corticostéroïdes et l’ACTH. Il ne doit pas être pris pendant la période de traitement avec les médicaments myélosuppresseurs, y compris cytostatiques (cela peut provoquer un effet additif).

Avec prudence, le β-IFN est prescrit avec des agents dont la clairance dépend en grande partie du système du cytochrome P450 (antiépileptiques, certains antidépresseurs, etc.).

Ne prenez pas d’α-IFN et de Telbivudin en même temps. L'utilisation simultanée d'α-IFN provoque un renforcement mutuel de l'action contre le VIH. En association avec le phosphazide, la myélotoxicité des deux médicaments peut augmenter (il est recommandé de surveiller attentivement les modifications du nombre de granulocytes et du taux d'hémoglobine).

Conditions de vente

Pour la libération du médicament nécessite une ordonnance.

Conditions de stockage

L'interféron est stocké dans un endroit frais, à l'abri du soleil, à une température de +2 à + 8 ° C. Liste B.

Durée de vie

24 mois. La solution préparée d'interféron à la température ambiante est stable pendant 3 jours.

Instructions spéciales

L'interféron - qu'est-ce que c'est?

Les interférons sont une classe de glycoprotéines possédant des propriétés similaires, qui sont produites par les cellules de vertébrés en réponse aux effets de divers inducteurs de nature virale et non virale.

Selon Wikipedia, pour qu'une substance biologiquement active soit qualifiée d'interféron, elle doit être de type protéique, avoir une activité antivirale prononcée contre divers virus, au moins dans des cellules homologues (similaires) «induites par des processus métaboliques cellulaires impliquant la synthèse de l'ARN et des protéines ".

La classification IFN proposée par l'OMS et le comité d'interféron est basée sur les différences de propriétés antigéniques, physiques, chimiques et biologiques. En outre, il prend en compte leur espèce et leur origine cellulaire.

Par antigénicité (spécificité antigénique), les IFN sont généralement divisés en résistants aux acides et labiles aux acides. Les interférons alpha et bêta (également appelés IFN de type I) sont résistants aux acides. L'interféron gamma (γ-IFN) est labile à l'acide.

L'a-IFN produit des leucocytes du sang périphérique (leucocytes de type B et T), c'est pourquoi il a été précédemment désigné comme interféron leucocytaire. Il en existe actuellement au moins 14 variétés.

Les β-IFN produisent des fibroblastes, il est donc également appelé fibroblaste.

L’ancien γ-IFN est un interféron immunitaire, mais ses lymphocytes de type T stimulés, ses cellules NK (tueurs normaux (naturels); de l’anglais «natural killer») et (vraisemblablement) ses macrophages le produisent.

Les propriétés principales et le mécanisme d'action de l'IFN

Sans exception, les IFN se caractérisent par une activité multifonctionnelle contre les cellules cibles. Leur propriété la plus commune est la capacité d'induire un état antiviral en eux.

L'interféron est utilisé comme agent thérapeutique et prophylactique pour diverses infections virales. Une caractéristique des médicaments à IFN est que leur effet s’affaiblit avec des injections répétées.

Le mécanisme d'action de l'IFN est associé à sa capacité à contenir les infections virales. Suite au traitement avec des préparations d’interféron dans le corps du patient, une barrière particulière de cellules non infectées, résistantes aux virus, se forme autour de la source de l’infection, ce qui empêche la propagation de l’infection.

En interagissant avec des cellules encore intactes (intactes), il empêche la mise en œuvre du cycle de reproduction des virus par l'activation de certaines enzymes cellulaires (protéine kinases).

Les fonctions les plus importantes de l'interféron sont la capacité de supprimer l'hématopoïèse; moduler la réponse immunitaire et la réponse inflammatoire du corps; réguler les processus de prolifération et de différenciation cellulaire; inhiber la croissance et inhiber la reproduction des cellules virales; stimuler l'expression des antigènes de surface; inhiber les fonctions individuelles des leucocytes de types b et T, stimuler l'activité des cellules NK, etc.

Utilisation de l'IFN en biotechnologie

Le développement de méthodes de synthèse et de purification hautement efficace d'interférons leucocytaires et recombinants en quantités suffisantes pour la production de médicaments a permis de découvrir la possibilité d'utiliser des préparations d'IFN pour le traitement de patients chez lesquels une hépatite virale avait été diagnostiquée.

Une caractéristique distinctive de l'IFN recombinant est qu'ils sont obtenus en dehors du corps humain.

Ainsi, par exemple, l’interféron bêta-1a recombinant (IFN β-1a) est obtenu à partir de cellules de mammifère (en particulier de cellules ovariennes de hamster chinois), et l’interféron bêta-1b (IFN β-1b), dont les propriétés sont similaires, est produit par Famille des Enterobacteriaceae Escherichia coli.

Les drogues inductrices d'interféron - qu'est-ce que c'est?

Les inducteurs d'IFN sont des médicaments qui ne contiennent pas d'interféron, mais stimulent sa production.

Les analogues

Chaque type d'interféron a des analogues. Préparations d'interféron alfa-2a - Reaferon, Roferon. L’interféron alpha 2b humain recombinant est disponible sous les marques Intron-A, Intrek, Viferon.

Les préparations d'interféron alfa-2C utilisées dans la clinique sont Berofor, Egiferon et Velferon.

Médicaments-IFN: Betaseron, Fron.

Préparations γ-IFN: Gammaferon, Immunoferon, Imukan.

Interféron pour les enfants

Selon les instructions, on montre aux enfants les médicaments à base d'interféron:

  • Préfectioses inflammatoires du système respiratoire;
  • avec méningite;
  • avec septicémie;
  • pour le traitement d'infections virales pédiatriques (par exemple oreillons ou varicelle);
  • pour le traitement de l'hépatite virale chronique.

L’IFN est également utilisé en thérapie dans le but de réhabiliter les enfants souffrant d’infections respiratoires fréquentes.

La meilleure option de réception pour les enfants est une goutte dans le nez: l'interféron ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal avec cette utilisation (avant de diluer la préparation nasale, l'eau doit être chauffée à une température de 37 ° C).

Pour les nourrissons, l’instruction recommande l’utilisation d’interféron pour diverses maladies infectieuses, notamment les affections du système respiratoire et les infections intra-utérines.

Pour les nourrissons, l'interféron est prescrit sous forme de suppositoires (150 000 UI). Les bougies pour enfants doivent être administrées une à deux fois par jour en respectant un intervalle de 12 heures entre les injections. La durée du traitement est de 5 jours. En règle générale, un traitement suffit pour guérir complètement les ARVI d'un enfant.

Dans les buts préventifs onguent recommandé. Elle doit lubrifier le nez du bébé deux fois par jour toutes les 12 heures.

Pour le traitement devrait prendre 0,5 g de pommade deux fois par jour. Le traitement dure en moyenne 2 semaines. Au cours des 2-4 prochaines semaines, la pommade est appliquée 3 fois par semaine.

De nombreuses critiques positives du médicament indiquent que, dans cette forme posologique, il s’est également révélé un traitement efficace contre la stomatite et les amygdales enflammées. Les inhalations avec interféron chez les enfants ne sont pas moins efficaces.

L'effet de l'utilisation du médicament augmente plusieurs fois si un nébuliseur est utilisé pour son introduction (il est nécessaire d'utiliser un appareil qui pulvérise des particules d'un diamètre supérieur à 5 microns). Les inhalations de nébuliseur ont leurs propres spécificités.

Tout d'abord, l'interféron doit être inhalé par le nez. Deuxièmement, avant d’utiliser l’appareil, il est nécessaire d’éteindre la fonction de chauffage (l’IFN est une protéine qui, à une température supérieure à 37 ° C, est détruite).

Pour l'inhalation dans un nébuliseur, le contenu d'une ampoule est dilué dans 2-3 ml d'eau distillée ou minérale (vous pouvez également utiliser une solution saline à cette fin). Le volume résultant est suffisant pour une procédure. La multiplicité des procédures au cours de la journée - de 2 à 4.

Il est important de se rappeler que le traitement à long terme avec l'interféron chez les enfants n'est pas recommandé, car il engendre une dépendance et, par conséquent, l'effet attendu ne se développe pas.

Interféron pendant la grossesse

L'interféron n'est pas recommandé pendant la grossesse et l'allaitement.

Les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la future mère dépasseront le risque d’effets indésirables et d’effets indésirables sur le développement du fœtus peuvent constituer une exception.

La possibilité d'isoler les composants de l'IFN recombinant dans le lait maternel n'est pas exclue. En raison du fait que la probabilité d'exposition au fœtus par le lait n'est pas exclue, l'IFN n'est pas prescrit aux femmes allaitantes.

Dans les cas extrêmes, lorsqu'il est impossible d'éviter le rendez-vous de l'IFN, il est conseillé de ne pas allaiter pendant le traitement. Pour atténuer les effets indésirables du médicament (apparition de symptômes similaires à ceux de la grippe), il est recommandé de co-administrer du paracétamol avec de l'IFN.

Avis sur Interferon

La plupart des examens des interférons alpha, bêta et gamma sont positifs. L'outil recommande à plus de 95% des patients qui ont utilisé ces médicaments à des fins de traitement.

Les examens de l'interféron chez les enfants nous permettent de conclure que le médicament permet non seulement de soigner un enfant déjà malade, mais améliore également de manière significative son immunité, ce qui permet en outre à son corps de résister aux infections.

Prix ​​de l'interféron

Le prix de l’interféron en ampoules dépend du volume des ampoules, du fabricant de ce produit pharmaceutique ainsi que de la pharmacie à la vente.

Le prix moyen de l'interféron alfa-2b dans les pharmacies ukrainiennes est de 63 à 75 UAH par paquet de 10 ampoules. Les injections d'achat dans les pharmacies russes peuvent être en moyenne de 71 à 85 roubles.

Les prix de l’interféron bêta 1a et 1b vont de 2,5 à 4 500 UAH en Ukraine et de 13 à 28 000 roubles en Russie.

L’interféron pégylé en Ukraine se vend entre 1 800 et 3 200 000 UAH, en Russie, son prix varie entre 7 et 16 000 roubles. Vous pouvez savoir plus précisément combien coûte le médicament en appelant la pharmacie en question.

Sur le nez baisse le prix de l'interféron commence à partir de 74 UAH. Dans les pharmacies russes, des gouttes dans le nez pour les enfants peuvent être achetées à partir de 187 roubles.

Le prix des bougies Interféron pour les enfants est de 46 UAH en Ukraine et de 300 roubles en Russie.

Les prix de l'interféron alfa et de la ribavirine, ainsi que ceux des comprimés, varient considérablement.

Interféron prix en pharmacie Blagoveshchensk (région de l'Amour.)

Pharmacie Internet "Medtorg"

  • Interféron 1000 me n10 ampère / microgène / (RUB) 85. 00 frotter
  • Interféron 1 000 ml / ml 5 ml n1 bouteille / bouchon (RUB) 127. 00 frotter
  • Pharmacie Internet "Medtorg"
  • Pharmacie Internet "Medtorg" Moscou
  • Pharmacie Blanche Pharmacie En Ligne

    • INTERFÉRON 1000ME / ML 5ML N1 FLAC / CAP 117. 47 frotter
    • Pharmacie Blanche Pharmacie En Ligne
    • Pharmacie Internet "médicaments blancs" Moscou
  • Wer.ru

    • Interféron lyophilisat de leucocytes humains 1000 UI 10 pcs. 91. 00 frotter
    • Solution liquide humaine de leucocytes d’interféron 1000 UI / ml 5 ml 123. 00 frotter
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moscou
  • Pharmacie Burdenko

    • Interféron bêta-1b d / et s / c 8000000ME / 0,5 ml de préparation de CRP 0,5 ml de N5x1 Biocad POC 9.350. 00 frotter
    • Pharmacie Burdenko
    • Pharmacie Burdenko Moscou
  • Affichage de 4 pharmacies sur 4 Blagoveshchensk (région de l'Amour).
    Selon votre demande, les pharmacies d'interféron de Blagoveshchensk (région de l'Amour) ont trouvé 6 médicaments au total

    Interféron leucocyte humain sec, lyof. d / r-ra d / intranaz. entrer 1 000 moi №10

    Interféron de leucocytes humains

    un lyophilisat pour préparer une solution pour l'administration intranasale de 1000 UI; ampoule avec couteau à ampoule, paquet de carton 10; Code EAN: 4605260002847; N ° LS-001078, 2011-07-13 de Microgen NPO FSUE MZ RF (Russie); fabricant: Microgen NPO FSUE (NPO "Virion") (Russie)

    Nom latin

    Ingrédient actif

    Groupes pharmacologiques

    Indications du médicament

    Leucémie à tricholeucocytes, leucémie myéloïde chronique, hépatite virale B, hépatite C virale active, thrombocytose primaire (essentielle) et secondaire, forme transitoire de la leucémie granulocytaire chronique et de la myélofibrose, myélome multiple, cancer du rein; Sarcome de Kaposi lié au SIDA, mycose aux champignons, réticulosarcome, sclérose en plaques, prévention et traitement de la grippe et des infections virales aiguës des voies respiratoires.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, cardiopathie grave (y compris des antécédents de), infarctus aigu du myocarde, insuffisance marquée du foie, des reins ou du système hématopoïétique, épilepsie et / ou d’autres troubles du système nerveux central; hépatite chronique sur fond de cirrhose du foie décompensée; hépatite chronique chez les patients qui reçoivent des immunosuppresseurs ou peu de temps avant leur traitement (à l’exception du prétraitement à court terme par des stéroïdes).

    Effets secondaires

    Somnolence, fièvre, frissons, perte d’appétit, douleurs musculaires, maux de tête, douleurs articulaires, transpiration, nausées, vomissements, changement de goût, bouche sèche, perte de poids, diarrhée, douleurs abdominales, constipation, flatulence, augmentation du péristaltisme, brûlures d'estomac, insuffisance hépatique, hépatite, vertiges, troubles visuels, rétinopathie ischémique, dépression, somnolence, troubles de la conscience, nervosité, troubles du sommeil, réactions allergiques cutanées (éruption cutanée, démangeaisons).

    Précautions de sécurité

    Il est nécessaire d'éviter les combinaisons avec des médicaments agissant sur le système nerveux central, les immunosuppresseurs. Au cours du cours, il est nécessaire de contrôler le contenu des cellules sanguines et la fonction hépatique. Pour atténuer les effets secondaires (symptômes pseudo-grippaux), l'administration simultanée de paracétamol est recommandée.

    Les conditions de stockage du médicament Interferon leucocyte humain

    Tenir hors de portée des enfants.

    Gouttes pour le nez, solution en ampoules Interféron: instructions, prix et avis

    Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament interféron. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas il est possible de prendre une solution, à quoi le médicament aide, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

    Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de vrais commentaires sur l'interféron, grâce auquel vous pouvez savoir si le médicament a aidé au traitement et à la prévention de la grippe, du SRAS et de l'hépatite B et C chez les adultes et les enfants (y compris les nouveau-nés et les nourrissons), pour lesquels il est prescrit. Le manuel répertorie les analogues de l'interféron, le prix du médicament en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

    La médication immunomodulatrice est l'interféron. Les instructions d'utilisation indiquent que les gouttes dans le nez, la solution et les suppositoires d'interféron alpha 2 ont également un effet antiviral.

    Forme de libération et composition

    L'interféron est disponible sous la forme d'un lyophysiate pour la préparation de solutions. Ampoules de 2 ml de 5 ou 10 pièces dans une boîte en carton. Chaque flacon contient 1 000 UI d'interféron leucocytaire humain. La substance est une poudre blanche qui se désintègre facilement lorsqu'elle est pressée ou secouée. Des instructions détaillées sont jointes à la préparation.

    L'interféron est également disponible sous forme de suppositoires pour l'administration rectale dans des blisters de 5 ou 10 pièces dans une boîte en carton à différents dosages, en fonction du contenu en composant actif de la bougie.

    Bougies à usage rectal 40 000 UI.

    Lyophilisat pour la préparation de la solution pour l'administration intranasale de 1000 UI (gouttes nasales).

    Solution liquide à usage local et inhalation de 1000 UI / ml.

    Les médicaments suivants sont également produits:

    1. les comprimés (l'interféron en comprimés est disponible sous le nom de marque Enthalferon);
    2. gel dermatologique;
    3. suppositoires rectaux;
    4. poudre lyophilisée pour la préparation de gouttes ophtalmiques et nasales, solution injectable;
    5. gouttes oculaires;
    6. gouttes nasales et spray;
    7. des microclysters;
    8. des implants;
    9. les liposomes;
    10. suppositoires vaginaux;
    11. solution orale;
    12. aérosol;
    13. pommade;
    14. solution d'injection;
    15. films oculaires.

    Action pharmacologique

    L'interféron (humain) est un mélange de différents sous-types d'interféron naturel provenant de leucocytes de sang humain. L'effet antiviral de l'interféron repose principalement sur une augmentation possible de la résistance des cellules non infectées par un virus.

    Sur la surface cellulaire, l'interféron se lie à des récepteurs spécifiques et modifie les propriétés des membranes cellulaires, stimule les enzymes, influence activement l'ARN du virus, empêchant ainsi efficacement sa réplication.

    La propriété immunomodulatrice d’une substance repose sur la stimulation de l’activité des macrophages et des cellules NK impliquées dans la réponse immunitaire du corps à des cellules tumorales spécifiques. L'utilisation d'interféron inhibe la chlamydia et les virus, normalise le statut immunitaire du corps, inhibe la croissance des cellules tumorales.

    Indications d'utilisation

    Qu'est-ce qui aide l'interféron? Selon les instructions, l’interféron leucocytaire humain est indiqué pour:

    • Carcinome rénal.
    • Hépatite B et C.
    • Myélome multiple.
    • Mycose fongique et mélanome malin.
    • Verrues génitales.
    • Lymphomes non hodgkiniens.
    • Sarcome de Kaposi chez les patients atteints du SIDA (sans antécédents d'infections aiguës).

    Également utilisé pour la prévention et le traitement de la grippe et des ARVI chez les enfants et les adultes.

    Instructions d'utilisation

    Interféron en ampoules administrées par voie intramusculaire, sous-cutanée, intranasale. La dose est sélectionnée individuellement pour chaque patient.

    • Dans la phase transitoire de la leucémie granulocytaire chronique et de la myélofibrose, 1 à 3 millions d'UI par jour sont prescrits selon le schéma, pour le myélome multiple, 1 million d'UI tous les deux jours en association avec des cytostatiques et des corticostéroïdes pendant au moins 2 mois.
    • Avec la thrombocytopénie initiale (moins de 15 G / l), la dose initiale est de 0,5 million d'UI.
    • Hépatite C chronique: dose initiale - 6 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 3 mois; dose d'entretien - 3 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 3 mois.
    • Leucémie myéloïde chronique et thrombocytose dans la leucémie myéloïde chronique: 1-3 jours - 3 millions UI par jour, 4-6 jours - 6 millions UI par jour, 7-84 jours - 9 millions UI par jour, parcours - 8-12 semaines.
    • Dans la thrombocytose primaire et secondaire, au début du traitement, 2 millions d'UI par jour, 5 jours par semaine pendant 4 à 5 semaines, sont prescrits. Si le nombre de plaquettes ne diminue pas après 2 semaines, la dose est augmentée à 3 millions d'UI par jour, sans effet à la fin de la troisième semaine, la dose est augmentée à 6 millions d'UI par jour.
    • Cancer du rein: 36 millions d'UI par jour en monothérapie ou 18 millions d'UI 3 fois par semaine en association avec la vinblastine. La dose est augmentée progressivement, selon le schéma, à partir de 3 millions d'UI pendant 84 jours.
    • Leucémie à tricholeucocytes: dose initiale - 3 millions d'UI par jour pendant 16 à 24 semaines, traitement d'appoint - 3 millions d'UI 3 fois par semaine. Lymphome cutané à cellules T: 1-3 jours - 3 millions d'UI par jour, 4-6 jours - 9 millions d'UI par jour, 7-84 jours - 18 millions d'UI par jour; traitement d'entretien - dose maximale tolérée (pas plus de 18 millions d'UI) 3 fois par semaine.
    • Thrombocytose dans les maladies myéloprolifératives, à l’exception de la leucémie myéloïde chronique: 1 à 3 jours - 3 millions d’UI par jour, 4 à 30 jours - 6 millions d’UI par jour.
    • Hépatite B chronique active - 4,5 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 6 mois.
    • Sarcome de Kaposi avec SIDA: dose initiale de 3 millions d'UI par jour pendant les 3 premiers jours, 4 à 6 jours - 9 millions d'UI par jour, 7-9 jours - 18 millions d'UI par jour, avec tolérance, la dose est augmentée à 36 millions d'UI 10 à 84 jours; traitement d'entretien - dose maximale tolérée (mais pas plus de 36 millions d'UI) 3 fois par semaine.
    • Mélanome - 18 millions d'UI 3 fois par semaine pendant 8 à 12 semaines.

    Intranasal - pour le traitement de la grippe et des ARVI.

    Contre-indications

    L'interféron n'est pas prescrit aux patients atteints des conditions suivantes:

    • Maladies mentales du système nerveux central.
    • Dommages graves à la glande thyroïde, accompagnés d'une violation de sa fonction.
    • Cirrhose du foie.
    • Bébés prématurés nés avant 34 semaines de gestation.
    • Intolérance individuelle.
    • Fonction hépatique et rénale sévère.
    • Saignements intestinaux.
    • Maladie cardiaque grave.

    L'interféron est utilisé avec un soin particulier pendant la grossesse et l'allaitement.

    Effets secondaires

    L'interféron appartient à la catégorie des médicaments pouvant provoquer un grand nombre d'effets indésirables de différents systèmes et organes. Dans la plupart des cas, ils sont une conséquence de l'introduction d'interféron dans / dans, p / k ou / m, mais ils peuvent provoquer d'autres formes pharmaceutiques du médicament.

    Les réactions indésirables les plus fréquentes à l’IFN sont:

    Vomissements, somnolence accrue, sensation de bouche sèche, chute des cheveux (alopécie), asthénie; symptômes non spécifiques ressemblant à des symptômes grippaux; maux de dos, états dépressifs, douleurs musculo-squelettiques, idées de suicide et tentatives de suicide, malaise général, perte de goût et concentration de l'attention, irritabilité, troubles du sommeil (souvent d'insomnie), hypotension, confusion.

    Pendant la grossesse et l'allaitement

    L'utilisation d'interféron alfa pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'avantage attendu par la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus. Si nécessaire, l'utilisation chez la femme qui allaite pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement. Les patientes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de contraception fiable pendant le traitement.

    Pour les enfants

    La meilleure option pour les enfants est d'utiliser des gouttes nasales: avec cette utilisation, l'interféron ne pénètre pas dans le tractus gastro-intestinal (avant de diluer la préparation nasale, l'eau doit être chauffée à une température de 37 ° C).

    Pour les nourrissons, l’instruction recommande l’utilisation d’interféron pour diverses maladies infectieuses, notamment les affections du système respiratoire et les infections intra-utérines.

    Pour les nourrissons, l'interféron est prescrit sous forme de suppositoires (150 000 UI). Les bougies pour enfants doivent être administrées une à deux fois par jour en respectant un intervalle de 12 heures entre les injections. La durée du traitement est de 5 jours. En règle générale, un traitement suffit pour guérir complètement les ARVI d'un enfant.

    Dans les buts préventifs onguent recommandé. Elle doit lubrifier le nez du bébé deux fois par jour toutes les 12 heures.

    Pour le traitement devrait prendre 0,5 g de pommade deux fois par jour. Le traitement dure en moyenne 2 semaines. Au cours des 2-4 prochaines semaines, la pommade est appliquée 3 fois par semaine.

    De nombreuses critiques positives du médicament indiquent que, dans cette forme posologique, il s’est également révélé un traitement efficace contre la stomatite et les amygdales enflammées. Les inhalations avec interféron chez les enfants ne sont pas moins efficaces.

    L'effet de l'utilisation du médicament augmente plusieurs fois si un nébuliseur est utilisé pour son introduction (il est nécessaire d'utiliser un appareil qui pulvérise des particules d'un diamètre supérieur à 5 microns). Les inhalations de nébuliseur ont leurs propres spécificités.

    Tout d'abord, l'interféron doit être inhalé par le nez. Deuxièmement, avant d’utiliser l’appareil, il est nécessaire de désactiver la fonction de chauffage (l’IFN est une protéine qui, à une température supérieure à 37 ° C, est détruite).

    Pour l'inhalation dans un nébuliseur, le contenu d'une ampoule est dilué dans 2-3 ml d'eau distillée ou minérale (vous pouvez également utiliser une solution saline à cette fin). Le volume résultant est suffisant pour une procédure. La multiplicité des procédures au cours de la journée - de 2 à 4.

    Il est important de se rappeler que le traitement à long terme avec l'interféron chez les enfants n'est pas recommandé, car il engendre une dépendance et son efficacité diminue.

    Instructions spéciales

    L'interféron humain leucocytaire doit être pris avec prudence chez les patients ayant récemment subi un infarctus du myocarde. Aux premiers stades du traitement, les patients doivent recevoir un traitement d’hydratation. Il doit être utilisé avec prudence simultanément avec les sédatifs, les somnifères et les analgésiques opioïdes.

    Les patients atteints d'hépatite C peuvent présenter un dysfonctionnement de la glande thyroïde, qui se traduit par une hyper ou une hypothyroïdie. Le traitement de ces patients doit être instauré au contenu normal initial de TSH dans le sang.

    Interaction médicamenteuse

    La combinaison d'interféron avec du paracétamol ou d'autres médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens peut augmenter l'activité des transaminases hépatiques, ce qui devrait être pris en compte lors de la prescription de médicaments à des patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Ces patients doivent être sous surveillance médicale constante.

    Interféron des médicaments analogues

    La structure détermine les analogues:

    1. Pommade à base d'hydrogel recombinant d'interféron alfa-2.
    2. Lokferon.
    3. Interféron leucocyte humain sec.
    4. L'interféron est un leucocyte humain à la lumière des bougies.
    5. Recombinant humain d'interféron alfa-2b.
    6. Wellferon.
    7. Alfaferon.
    8. Interféron de leucocytes humains;
    9. Interféron de leucocytes humains.
    10. Interféron liquide de leucocytes humains.
    11. Inferon.

    Conditions de vacances et prix

    Le coût moyen de l'interféron (nombre d'ampoules 10) à Moscou est de 100 roubles. L'interféron est autorisé pour l'OTC.

    Lyophysiat doit être conservé au réfrigérateur, dans l'emballage d'origine, pendant une période maximale de 2 ans à compter de la date de production, indiquée sur l'emballage.

    Les suppositoires d'interféron sont conservés au réfrigérateur pendant une période maximale de 24 mois à compter de la date de fabrication. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption.