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Nasobek

Description au 11 août 2014

  • Nom latin: Nasobec
  • Code ATX: R01AD01
  • Ingrédient actif: Beclomethasone (Beclometasone)
  • Fabricant: Teva Pharmaceuticals Industries, Israël

La composition

La substance active (dipropionate de béclométhasone) 50 µg + des excipients (phényléthanol, anhydride de dextrose, carboxyméthylcellulose de sodium, eau, chlorure de benzalkonium, polysorbate, microcellulose, acide chlorhydrique) sont contenus dans une dose de pulvérisation.

Formulaire de décharge

Le spray est une suspension, blanche, opaque, sans inclusions. En bouteilles de 100, 180 et 200 doses.

Action pharmacologique

Anti-inflammatoire, anti-allergique. Enlève les poches.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif du médicament est un glucocorticostéroïde synthétique. Il stimule la reproduction de la lipomoduline, un inhibiteur de l'enzyme phospholipase A, et retarde la synthèse de l'acide arachidonique. Ainsi, il y a une diminution de l'exsudation inflammatoire et de la synthèse des lymphokines, ce qui ralentit le processus d'accumulation régionale de cellules neutrophiles.

Les processus d'infiltration et de granulation sont inhibés en raison de la capacité de la béclométhasone à inhiber la migration des macrophages. L'enflure diminue, moins de mucus est produit, le transport mucociliaire s'améliore.

Le produit est bien toléré, même après une très longue utilisation. Le soulagement des symptômes survient quelques jours après le début du traitement.

Avec l'introduction de l'inhalation, n'a pas une grande capacité d'absorption. Une petite quantité d'une substance qui pénètre dans le tube digestif est détruite dans le foie. Au bout de 15 heures, la moitié de la substance est éliminée de l'organisme. 90% de la substance active est liée aux protéines plasmatiques. Le médicament est éliminé avec les selles et légèrement par les reins.

Indications d'utilisation

Contre-indications

  • allergie à l'un des composants du médicament;
  • diathèse hémorragique;
  • premier trimestre de la grossesse;
  • tendance aux saignements de nez;
  • infection fongique ou virale;
  • tuberculose des voies respiratoires ou des organes.

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

Attention quand:

  • le glaucome;
  • l'hypothyroïdie;
  • ulcères et coupures sur le septum nasal;
  • aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse;
  • pendant l'allaitement;
  • avec l'amibiase;
  • avec des maladies du foie;
  • infarctus du myocarde récent;
  • après une intervention chirurgicale ou pour des blessures au nez.

Effets secondaires

Rarement peut se produire:

Il y a des cas de:

  • ulcères de la muqueuse nasale et perforation du septum;
  • réduction de la croissance et de l'amincissement des os chez les patients pédiatriques;
  • conjonctivite, glaucome, perte de vision.

Instructions pour Nazobek (méthode et dosage)

Le spray est utilisé par voie intranasale.

À l'âge de plus de 12 ans, 1 à 2 doses sont prescrites dans chaque narine 2 fois par jour.

Pour les enfants de 6 à 12 ans, la dose quotidienne peut atteindre 400 mg. En règle générale, prenez 1 dose à chaque passage, 2 fois par jour.

Le traitement signifie continuer jusqu'à ce qu'il y ait une amélioration de la santé.

Selon les instructions d'utilisation de Nasobek, le flacon doit être agité avant la première utilisation (ou après une longue pause).

Libérez plusieurs doses dans l'air jusqu'à l'apparition d'un nuage blanc.

Ensuite, en plaçant l'embout du distributeur entre le majeur et l'index, expirez.

Serrez le passage nasal libre avec un doigt et vaporisez le médicament dans l’autre. La pulvérisation est faite sur l'inspiration, expirez pour produire par la bouche.

Vous devez répéter les étapes ci-dessus pour l'autre narine.

À la fin de la procédure, nettoyez la buse du distributeur avec un chiffon humide ou un mouchoir propre.

De plus, il est recommandé de nettoyer l'applicateur au moins une fois par semaine. Le bec doit être retiré, rincer à l'eau courante chaude, sécher et remettre le flacon à nouveau.

Surdose

Une utilisation prolongée de doses importantes peut entraîner une hypercortisolisme. Il faut réduire progressivement la dose, arrêtez de prendre les fonds.

Interaction

Lorsqu'il est associé au phénobarbital, à la phénytoïne, à la rifampicine, au glutéthimide et à l'éphédrine, le béclométhasone réduit ses propriétés thérapeutiques.

L'utilisation simultanée d'agents antithrombotiques adrénergiques, de préparations de digitaliques, d'hypoglycémiants oraux et d'indapamide entraîne un risque accru d'effets indésirables, de part et d'autre.

Le médicament améliore l'effet des médicaments anti-asthmatiques et des corticostéroïdes systémiques.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Tenir hors de portée des jeunes enfants. Plage de température de 10 à 25 degrés.

Durée de vie

4 ans. Si la bouteille a été ouverte, elle ne devrait pas être utilisée plus de 3 mois.

Instructions spéciales

Eviter le contact avec les yeux.

L'effet du médicament n'est pas immédiatement apparent, il faut parfois jusqu'à 7 jours pour l'obtenir. Pendant ce temps, vous ne devriez pas essayer de réduire le dosage ou d’arrêter de prendre les fonds.

N'utilisez pas le médicament sur la membrane muqueuse endommagée tant que les plaies et les ulcères ne sont pas complètement guéris.

Une attention particulière devrait être accordée aux personnes présentant un risque accru de développer une insuffisance surrénalienne et aux enfants en bas âge.

Soyez prudent lorsque vous conduisez des véhicules et des machines en prenant le médicament.

Analogues Nasobeka

Analogues de médicaments russes: Beklospir et Beklazon-Eco.

Autres analogues sur le marché: Klenil, Bekotid, Beklat, Rinoklenil, Aldetsin, Beklarin.

Que choisir, Nasonex ou Nasobek?

Nasonex est utilisé pour traiter la sinusite, la rhinite (rhinite allergique). Il peut être pris par les enfants, dès l'âge de deux ans, on croit qu'il est moins nocif. Coût Nasobek nettement inférieur à son homologue. Dans tous les cas, la question du remplacement ou de l'annulation du médicament doit être réglée avec le médecin traitant.

Avis sur Nasobeke

Avis sur Nasobebek généralement positif. Beaucoup sont aux prises avec cet outil, non seulement en raison d'allergies, mais également de symptômes de sinusite, lorsque les médicaments vasoconstricteurs ne sont plus efficaces. En association avec des antibiotiques, le médicament résiste à la sinusite.

Certains patients ayant développé une dépendance aux agents vasoconstricteurs le combattent avec l'aide de Nasobek. Les effets secondaires sont rares, comme l’odeur florale du médicament et une forme commode de libération. Attire également le coût relativement faible du médicament.

Prix ​​Nasoubeka où acheter

Le prix de Nasobek est d'environ 180 roubles par bouteille contenant 200 doses.

Nasobek à Blagoveshchensk (région de l'Amour)

Pharmacies à proximité: Placez votre pharmacie sur la carte

La carte contient les adresses et les numéros de téléphone des pharmacies de Blagoveshchensk (Amur), où vous pouvez acheter Nasobek. Le prix réel dans une pharmacie peut différer de celui présenté sur le site Web. Nous vous demandons de préciser le coût et la disponibilité par téléphone.

Pharmacie en ligne: Placez votre pharmacie en ligne

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Analogues:

Les synonymes personnels sont des médicaments contenant le même principe actif. Avant utilisation, consultez votre médecin car même les médicaments avec le même dosage peuvent différer par le degré de purification de la substance active, la composition des excipients et, par conséquent, l'efficacité de l'action thérapeutique et le spectre des effets secondaires.

Les analogues permanents sont des médicaments ayant la même action pharmacologique. Le remplacement des médicaments prescrits par des médicaments similaires ne peut être effectué que par le médecin traitant, car il utilise un autre principe actif.

Un jour, vaporisateur nasal 50 mcg / dose, 200 doses

Instructions d'utilisation

1 dose contient 50 μg de dipropionate de béclométhasone; excipients: chlorure de benzalkoniya; le phényléthanol; le polysorbate 80; anhydride de dextrose; MCC; carboxyméthylcellulose de sodium; l'acide chlorhydrique; eau purifiée.

Nazobek a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs.

Rhinite allergique saisonnière et pérenne, rhinite vasomotrice.

Hypersensibilité aux composants de Nasobek, diathèse hémorragique, saignements de nez fréquents, enfants de moins de 6 ans, infections systémiques (infections fongiques, y compris candidose des voies respiratoires supérieures, infections bactériennes, y compris tuberculose pulmonaire), maladie herpétique de l’œil, DRA

Précautions: amibiase, glaucome, insuffisance hépatique sévère, hypothyroïdie, infarctus du myocarde récent, ulcération nasale, interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, période d'allaitement.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Autorisé uniquement dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus. Lorsque vous traitez Nasobekom pendant l'allaitement, faites attention.

Posologie et administration

Nasobek utilisé par voie intranasale. Avant utilisation, libérez les voies nasales. Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 dose (50 µg) dans chaque passage nasal 2 à 4 fois par jour (200-400 µg). Ensuite, la dose est réduite en fonction de la réponse du patient.

Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques, ils sont rares.

Du côté du système respiratoire: éternuement, irritation, sensation de brûlure et sécheresse de la muqueuse nasale et infections du nasopharynx causées par la flore fongique, la rhinorrhée; dans de rares cas - saignements de nez, atrophie de la muqueuse nasale, toux; très rarement - perforation du septum nasal.

Réactions allergiques: éruption cutanée, urticaire, angioedème, hyperémie conjonctivale.

Autres: maux de tête, augmentation de la pression intra-oculaire, myalgie, somnolence, diminution des sensations gustatives.

En cas d'utilisation prolongée à des doses supérieures à 1500 µg / jour - effets systémiques (y compris insuffisance surrénalienne).

Il est nécessaire de protéger les yeux de la drogue.
Instructions sur l'utilisation correcte du spray Nazobek:
Avant d'utiliser le spray pour la première fois, retirez la bande de plastique située entre le capuchon anti-bulles et l'applicateur pour nez.
1. Avant utilisation, agitez doucement le flacon, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.
2. Prenez le flacon entre le pouce et l'index de manière à ce que le bas de la bulle repose sur le pouce et que l'index et le majeur soient situés des deux côtés opposés du bas de l'applicateur.
3. Avant la première utilisation du médicament ou dans le cas d'une interruption d'utilisation d'une semaine, la première dose doit être libérée dans un espace libre.
4. Expirez légèrement par le nez.
5. La narine, dans laquelle le médicament ne sera pas injecté, devrait être serrée avec un doigt et l'extrémité de l'applicateur devrait être insérée dans la narine libre. Puis inclinez légèrement votre tête afin que la bulle soit dans une position perpendiculaire.
6. Puis inspirez légèrement par la narine ouverte et appuyez simultanément sur l'applicateur nasal et injectez la dose.
7. Expirez par la bouche.
8. En cas d'administration répétée du médicament Nasobek dans la même narine, répétez les opérations décrites aux paragraphes. 7 et 8.
9. Avec l'introduction du médicament dans l'autre narine, répétez les opérations décrites aux paragraphes. 6, 7, 8 et 9.
Après la fin de l'utilisation du médicament, nettoyez l'extrémité de l'applicateur avec un chiffon propre et replacez le capuchon à sa place.
Nettoyage de l'applicateur nasal
L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction.
Pour ce faire, appuyez légèrement sur le bas de la bulle et retirez l’applicateur nasal de la bulle. L'applicateur et le capuchon sont lavés à l'eau tiède et mis à sécher. Après cela, l'applicateur et le capuchon sont remis sur la bulle.

Lorsqu'ils sont associés, le phénobarbital, la phénytoïne et la rifampicine réduisent l'efficacité de la béclométhasone (induction d'enzymes d'oxydation microsomale).
Lorsqu'ils sont combinés, la méthandrosténolone, les œstrogènes, la bêta2-adrénostimulatoire, la théophylline et la GCS pour administration orale augmentent l'effet de la béclométhasone.
Lorsqu'il est utilisé ensemble, Nasobek améliore l'effet des bêta-stimulants.

Des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître lors d'une utilisation prolongée à fortes doses, ainsi que lors de la prise d'autres corticostéroïdes (systémiques).
Dans ce cas, l’utilisation du médicament doit être interrompue en réduisant progressivement la dose.

Dans un endroit sec et sombre à la température ambiante ne dépassant pas 20 ° C

Nasobek spray appelé. dosage 50 mcg / dose 200 doses numéro 1

Nasobek

pulvérisation nasale dosée à 50 µg / dose; bouteille en plastique (flacon) avec dispositif de dosage, emballage en carton 1; Code EAN: 8594737184314; № П N012652 / 01, 2006-05-26 de IVAX Pharmaceuticals s.r.o. (République tchèque)

Nom latin

Ingrédient actif

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

200 doses dans une bouteille en plastique avec un applicateur avec un capuchon protecteur; dans un paquet de carton une bouteille.

Description de la forme posologique

Suspension opaque blanche sans inclusions étrangères visibles.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le dipropionate de béclométhasone - un GCS synthétique à usage local - a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération de l'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation de substance de chimiotactisme. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire. Il est bien toléré lors d’un traitement prolongé, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde et n’a pratiquement pas d’effet résorbant.

L'effet thérapeutique de Nasobek, contrairement aux médicaments vasoconstricteurs locaux pour le traitement de la rhinite, avec l'administration intranasale n'est pas immédiatement apparent. Soulager les symptômes de la rhinite devient généralement perceptible quelques jours après le début du traitement.

Pharmacocinétique

Lorsque la méthode d'administration par inhalation aux doses recommandées n'a pas d'activité systémique significative. Après administration intranasale, il est rapidement absorbé par la muqueuse nasale. Une partie de la drogue injectée est avalée. La majeure partie du médicament qui est entré dans le tractus gastro-intestinal est inactivée lors du premier passage par le foie.

L'absorption par le tractus gastro-intestinal est faible. T1/ 2 - 15 h Communication avec les protéines plasmatiques - 87%.

La majeure partie du médicament (35 à 76%), quelle que soit la voie d'administration, est excrétée en 96 heures avec les matières fécales, principalement sous forme de métabolites polaires, 10 à 15% par les reins.

Indications médicamenteuses Nasobek

rhinite allergique saisonnière et annuelle;

Contre-indications

hypersensibilité à la drogue;

saignements de nez fréquents;

tuberculose respiratoire;

enfants jusqu'à 6 ans;

grossesse (je terme);

maladies virales et fongiques.

Précautions: amibiase, glaucome, insuffisance hépatique sévère, hypothyroïdie, infarctus du myocarde récent, ulcération nasale, interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, grossesse (trimestre II - III), période de lactation.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Nasobek pendant la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus. Des précautions doivent être prises lors de l'allaitement de ce médicament chez les mères qui allaitent.

Effets secondaires

Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques, les effets secondaires sont rares, notamment: éternuement, irritation, sensation de brûlure, sécheresse du nez; éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke et infections du nasopharynx causées par la flore fongique, rhinorrhée, maux de tête.

Dans de rares cas - saignements nasaux, hyperémie conjonctivale, augmentation de la pression intraoculaire, myalgie, somnolence, toux, altération du goût, atrophie de la muqueuse nasale. Extrêmement rare - ulcération de la muqueuse nasale, perforation du septum nasal.

En cas d'utilisation prolongée à des doses supérieures à 1500 mg / jour - effets indésirables systémiques (y compris insuffisance surrénalienne).

Interaction

Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine réduisent l’efficacité (induction des enzymes d’oxydation microsomale). Méthandrosténolone, œstrogène, bêta2-les stimulants adrénergiques, la théophylline, les GCS administrés par voie orale renforcent l'action de la béclométhasone. Augmente l'effet des bêta-bloquants.

Posologie et administration

Avant d'appliquer Nasobek les voies nasales doivent être libres. Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 dose (50 µg) dans chaque passage nasal 2 à 4 fois par jour (200–400 µg). Ensuite, la dose est réduite en fonction de la réponse du patient. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes.

Mode d'emploi:

Avant d'utiliser le spray pour la première fois, retirez la bande de plastique située entre le capuchon anti-bulles et l'applicateur pour nez.

1. Avant utilisation, agitez doucement le flacon, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.

2. Prenez le flacon entre le pouce et l'index de manière à ce que le bas de la bulle repose sur le pouce et que l'index et le majeur soient situés des deux côtés opposés du bas de l'applicateur.

3. Avant la première utilisation du médicament ou dans le cas d'une interruption d'utilisation d'une semaine, la première dose doit être libérée dans un espace libre.

4. Expirez légèrement par le nez.

5. Le passage nasal dans lequel le médicament ne sera pas injecté doit être serré avec un doigt et l'extrémité de l'applicateur doit être insérée dans le passage nasal libre. Puis inclinez légèrement votre tête afin que la bulle soit dans une position perpendiculaire.

6. Ensuite, inspirez légèrement par le passage nasal ouvert et appuyez en même temps sur l'applicateur nasal et injectez la dose.

7. Expirez par la bouche.

8. En cas d’administration répétée du médicament dans le même passage nasal, répéter les opérations décrites aux paragraphes 6 et 7.

9. Lors de l’introduction du médicament dans un autre passage nasal, répétez les opérations décrites aux paragraphes 4, 5, 6 et 7.

Après la fin de l'utilisation du médicament, nettoyez l'extrémité de l'applicateur avec un chiffon propre et replacez le capuchon à sa place.

Nettoyage de l'applicateur nasal:

L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction.

Pour ce faire, appuyez légèrement sur le bas de la bulle et retirez l’applicateur nasal de la bulle.

L'applicateur et le capuchon sont lavés à l'eau tiède et mis à sécher. Après cela, l'applicateur et le capuchon sont placés sur la bulle.

Surdose

Des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître lors d'une utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que lors de l'utilisation simultanée d'autres corticostéroïdes systémiques. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement la dose.

Instructions spéciales

Il est nécessaire de protéger les yeux de la drogue.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Nasobek

Tenir hors de portée des enfants.

Nasobek

Nazobek 50mkg / dose 200dose spray nasal dosé

Teva (République tchèque) Préparation: Nasobek

Analogues sur la substance active

Beclazon eco 100 mg / dose 200dosov aérosol pour inhalation dosée

Teva (Irlande) Préparation: Beclavone Eco

Beclazon eco light souffle 100mkg / dose 200dos aérosol pour inhalation dosée activé par inhalation

Klenil udv 800mkg / 2ml 2ml 20 pcs. suspension pour inhalation

Chiesi Pharmaceuticals (Italie) Médicament: Klenil udv

Beclométhasone Orion Pharma 50µg / dose 200dose dose pour pulvérisation nasale

Orion Corporation (Finlande) Médicament: Béclométhasone

Beclomethasone-aeronativ 50mkg / dose 200dos aérosol pour inhalation dosée

Analogues de la catégorie antihistaminiques hormonaux

Fliksonaze ​​50mkg 120dose spray nasal

GlaxoSmithKline Trading (Belgique) Médicament: Fliksonaze

Nasonex 50mcg / dose 120dose spray nasal dosé

Schering-Plough (Belgique) Préparation: Nasonex

Nasarel 50µg / dose 120dose spray nasal

Teva (République tchèque) Préparation: Nazarel

Avamys 27,5mkg / dose 120 doses de spray nasal opérations glaxo uk limitées

GlaxoSmithKline Trading (UK) Médicament: Avamys

Alvesko 160mkg / râpe. 5 ml (60 ps.) Aérosol pour inhalation dosée

Takeda (Royaume-Uni) Drogue: Alvesco

Analogues de la catégorie Antihistaminiques (antiallergiques)

Disrinite 50µg / dose 140 doses (18g) en spray nasal dosé

Teva (République tchèque) Préparation: Disinit

Nozephrinum 50 mg / dose 18 g de spray nasal dosé

Vertex (Russie) Drogue: Nozefrin

Momat Rino Advance 140 µg + 50 µg / dose en spray nasal dosé à 150 doses

Glenmark (Inde) Drogue: Momat Rino Advance

Momat Rino 50µg / dose 120 doses de spray nasal

Glenmark (Inde) Drogue: Momat Rino

Prednisolone bufus 30 mg / ml 1 ml 10 pcs. solution pour administration intraveineuse et intramusculaire

Mise à jour (Russie) Médicament: Prednisolone bufus

Mode d'emploi Nasobek

Composition et forme de libération

Dose nasale à pulvériser - 1 dose:

  • ingrédient actif: dipropionate de béclométhasone - 50 μg;
  • excipients: chlorure de benzalkoniya; le phényléthanol; le polysorbate 80; le dextrose anhydride; MCC; carboxyméthylcellulose de sodium; l'acide chlorhydrique; eau purifiée.

Pour 200 doses dans une bouteille en plastique avec un applicateur avec un capuchon protecteur; dans un paquet de carton une bouteille.

Suspension opaque blanche sans inclusions étrangères visibles.

Antiallergique, anti-inflammatoire local, anti-œdémateux local.

Lorsque la méthode d'administration par inhalation aux doses recommandées n'a pas d'activité systémique significative. Après administration intranasale, il est rapidement absorbé par la muqueuse nasale. Une partie de la drogue injectée est avalée. La majeure partie du médicament qui est entré dans le tractus gastro-intestinal est inactivée lors du premier passage par le foie.

L'absorption par le tractus gastro-intestinal est faible. T1 / 2 - 15 heures Communication avec les protéines plasmatiques - 87%.

La majeure partie du médicament (35 à 76%), quelle que soit la voie d'administration, est excrétée en 96 heures avec les matières fécales, principalement sous forme de métabolites polaires, 10 à 15% par les reins.

Le dipropionate de béclométhasone - un GCS synthétique à usage local - a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération de l'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation de substance de chimiotactisme. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire. Il est bien toléré lors d’un traitement prolongé, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde et n’a pratiquement pas d’effet résorbant.

L'effet thérapeutique de Nasobek, contrairement aux médicaments vasoconstricteurs locaux pour le traitement de la rhinite, avec l'administration intranasale n'est pas immédiatement apparent. Soulager les symptômes de la rhinite devient généralement perceptible quelques jours après le début du traitement.

Avant d'utiliser le spray pour la première fois, retirez la bande de plastique située entre le capuchon anti-bulles et l'applicateur pour nez.

  1. Agitez doucement le flacon avant utilisation, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.
  2. Prenez le flacon entre le pouce et l'index de façon à ce que le bas de la bulle repose sur le pouce et que l'index et le majeur soient situés des deux côtés opposés du bas de l'applicateur.
  3. Avant la première utilisation du médicament ou dans le cas d'une interruption d'utilisation d'une semaine, la première dose doit être libérée dans un espace libre.
  4. Expirez légèrement par le nez.
  5. Le passage nasal dans lequel le médicament ne sera pas injecté doit être serré avec un doigt et l'extrémité de l'applicateur doit être insérée dans le passage nasal libre. Puis inclinez légèrement votre tête afin que la bulle soit dans une position perpendiculaire.
  6. Puis inspirez légèrement par le passage nasal ouvert et appuyez simultanément sur l’applicateur nasal et injectez la dose.
  7. Expirez par la bouche.
  8. En cas d'administration répétée du médicament dans le même passage nasal, répétez les opérations décrites aux paragraphes 6 et 7.
  9. En introduisant le médicament dans un autre passage nasal, répétez les opérations décrites aux paragraphes 4, 5, 6 et 7.

Après la fin de l'utilisation du médicament, nettoyez l'extrémité de l'applicateur avec un chiffon propre et replacez le capuchon à sa place.

Nettoyage de l'applicateur nasal:

L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction.

Pour ce faire, appuyez légèrement sur le bas de la bulle et retirez l’applicateur nasal de la bulle.

L'applicateur et le capuchon sont lavés à l'eau tiède et mis à sécher. Après cela, l'applicateur et le capuchon sont placés sur la bulle.

Indications d'utilisation Nasobek

  • rhinite allergique saisonnière et annuelle;
  • rhinite vasomotrice.

Contre Nazobek

  • hypersensibilité à la drogue;
  • diathèse hémorragique;
  • saignements de nez fréquents;
  • tuberculose respiratoire;
  • enfants jusqu'à 6 ans;
  • grossesse (je terme);
  • maladies virales et fongiques.

Précautions: amibiase, glaucome, insuffisance hépatique sévère, hypothyroïdie, infarctus du myocarde récent, ulcération nasale, interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, grossesse (trimestre II - III), période de lactation.

Nazobek Utilisation pendant la grossesse et les enfants

L'utilisation de Nasobek pendant la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus. Des précautions doivent être prises lors de l'allaitement de ce médicament chez les mères qui allaitent.

Effets secondaires de Nasobek

Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques, les effets secondaires sont rares, notamment: éternuement, irritation, sensation de brûlure, sécheresse du nez; éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke et infections du nasopharynx causées par la flore fongique, rhinorrhée, maux de tête.

Dans de rares cas - saignements nasaux, hyperémie conjonctivale, augmentation de la pression intraoculaire, myalgie, somnolence, toux, altération du goût, atrophie de la muqueuse nasale. Extrêmement rare - ulcération de la muqueuse nasale, perforation du septum nasal.

En cas d'utilisation prolongée à des doses supérieures à 1500 mg / jour - effets indésirables systémiques (y compris insuffisance surrénalienne).

Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine réduisent l’efficacité (induction des enzymes d’oxydation microsomale). La méthandrosténolone, les œstrogènes, la bêta-2-adrénostimulatoire, la théophylline, les GCS administrés par voie orale renforcent l'action de la béclométhasone. Augmente l'effet des bêta-bloquants.

Dose Nasobek

Avant d'appliquer Nasobek les voies nasales doivent être libres. Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 dose (50 µg) dans chaque passage nasal 2 à 4 fois par jour (200–400 µg). Ensuite, la dose est réduite en fonction de la réponse du patient. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes.

Des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître lors d'une utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que lors de l'utilisation simultanée d'autres corticostéroïdes systémiques. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement la dose.

Il est nécessaire de protéger les yeux de la drogue.

Nazobek: mode d'emploi, analogues et critiques, prix en pharmacie en Russie

Nasobek est un spray nasal contenant un glucocorticostéroïde à usage topique. Il a des propriétés anti-inflammatoires et anti-allergiques. Ingrédient actif - Béclométhasone.

Le spray a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Réduit la formation de mucus et le gonflement de la muqueuse nasale.

Réduit la formation de substance chimiotactique (ce qui explique l’effet sur les réactions allergiques tardives), inhibe le développement d’une réaction allergique «immédiate» (en raison de l’inhibition de la production de métabolites de l’acide arachidonique et de la réduction de la libération de médiateurs inflammatoires à partir de mastocytes) et améliore le transport mucociliaire.

Sous l'influence de la béclométhasone, le nombre de mastocytes dans la membrane muqueuse de la cavité nasale et des sinus paranasaux diminue, le gonflement, la sécrétion de mucus, l'accumulation marginale de neutrophiles, l'exsudat inflammatoire et la diminution de la production de cytokines, la migration des macrophages, l'intensité de l'infiltration et les processus de granulation diminuent, le corps joue un rôle important pour le corps humain. rhinite.

L'effet thérapeutique du Spray Nasobek se développe progressivement, généralement après 5-7 jours d'application du traitement, chez certaines personnes - après 2-3 semaines.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce que Nasobek aide? Selon les instructions, le spray nasal est prescrit pour le traitement de:

  • rhinite allergique;
  • rhinite vasomotrice.

L'utilisation de spray est autorisée pour les allergies saisonnières et toute l'année. En outre, le médicament peut être utilisé dans la thérapie complexe de tous les types de sinusite:

Instructions pour l'utilisation Nasobek, les dosages de spray nasal

Le médicament est utilisé par voie intranasale (dans le nez).

Le dosage standard de spray, selon le mode d'emploi Consomek:

  • Posologie pour adultes à administrer dans un passage nasal: 1 à 2 doses / 2 fois par jour. La posologie quotidienne peut augmenter jusqu'à 400 µg (4 doses).
  • Posologie pour les enfants (6-12 ans): 1 dose / 2 fois par jour.

Lorsqu'un effet thérapeutique est atteint, le médicament est annulé, réduisant progressivement la dose.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les patients âgés.

  1. Effacer les voies nasales.
  2. Déverrouillez le mécanisme de pulvérisation (avant la première utilisation et après une longue période d’utilisation). Le déverrouillage est réalisé en appuyant sur le distributeur jusqu'à l'apparition du premier nuage d'aérosol. Habituellement, cela prend quelques clics. Vous devez également supprimer le demi-anneau restrictif.
  3. Le flacon doit être placé de manière à ce que le fond repose sur le pouce et que le majeur et l’index se trouvent dans la partie inférieure.
  4. Avant d’injecter, expirez par le nez en inclinant légèrement la tête.
  5. Un passage nasal est serré avec un doigt et l'applicateur est inséré dans le second. La bouteille doit être perpendiculaire.
  6. Dans le même temps, prenez une légère respiration et injectez une dose de la préparation pour aérosol.
  7. Expirez bouche.

L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction. Pour ce faire, appuyez légèrement sur le bas de l'applicateur et débranchez l'applicateur nasal. Rincer l'applicateur et le bouchon avec de l'eau tiède et laisser sécher. Après cela, replacez l’applicateur et refermez le flacon.

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants lors de la prescription de Nasobek:

  • urticaire, éruptions cutanées, œdème de Quincke;
  • la candidose;
  • maux de tête, faiblesse et somnolence, distorsion du goût et de l'odorat;
  • sécheresse des muqueuses de la bouche et du nez, saignements, toux, brûlures et démangeaisons au nez, rhinorrhée.

Il y a des cas de:

  • ulcères de la muqueuse nasale et perforation du septum;
  • réduction de la croissance et de l'amincissement des os chez les patients pédiatriques;
  • conjonctivite, glaucome, vision floue.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de prescrire le spray Nasobek dans les cas suivants:

  • diathèse hémorragique;
  • saignements de nez fréquents;
  • tuberculose respiratoire;
  • infections fongiques;
  • infections virales;
  • enfants jusqu'à 6 ans;
  • 1 trimestre de grossesse;
  • hypersensibilité au médicament.

L'utilisation du médicament est contre-indiqué dans le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation d'un spray au cours des 2 et 3 trimestres de la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus.

Appliquer Nasobek pendant l'allaitement doit être avec prudence.

Surdose

Une utilisation prolongée de doses importantes peut entraîner une hypercortisolisme. Il est nécessaire d'arrêter l'utilisation du spray nasal en réduisant progressivement la dose.

Analogues Nasobek, le prix en pharmacie

Si nécessaire, le spray de Nazobek peut être remplacé par un analogue pour la substance active - il s’agit de médicaments:

  1. Aldetsin,
  2. La béclométhasone Orion Pharma,
  3. La baconase,
  4. Rynoklenil.

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Nasobek, le prix et les critiques des vaporisateurs nasaux d'une action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Prix ​​dans les pharmacies russes: Un spray nasal nasal 50 mcg / dose 200 doses - de 176 à 211 roubles, selon 683 pharmacies.

Tenir hors de portée des enfants, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Durée de vie - 4 ans.

Nasobek combien

GCS synthétique à usage local. Il a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération de l'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation de substance de chimiotactisme. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire.

Le médicament est bien toléré avec un traitement à long terme, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde et n’a pratiquement pas d’effet résorbant.

Pharmacocinétique

Aspiration et distribution

Lorsque la méthode d'administration par inhalation aux doses recommandées n'a pas d'activité systémique significative.

Après administration intranasale, il est rapidement absorbé par la muqueuse nasale. Une partie de la drogue injectée est avalée. L'absorption par le tractus gastro-intestinal est faible. Liaison aux protéines plasmatiques - 87%.

Métabolisme et excrétion

La plupart des médicaments qui entrent dans le tube digestif sont métabolisés lors du «premier passage» par le foie. T1/2 - 15 heures: la partie principale de la préparation (35-76%), quelle que soit la méthode d'administration, est éliminée en 96 heures avec les matières fécales, principalement sous forme de métabolites polaires; 10-15% sont excrétés par les reins.

Forme de libération, composition et emballage

Spray nasal dosé sous la forme d'une suspension opaque de couleur blanche, sans inclusions étrangères visibles.

Excipients: chlorure de benzalkonium (solution à 50%) - 0,04 μl, phényléthanol - 250 μg, polysorbate 80 - 5 μg, dextrose anhydre - 5 mg, cellulose microcristalline + carmellose sodique (cellulose dispersive) - 1 mg, acide chlorhydrique 35% - qs, eau purifiée - jusqu'à 0,1 g.

200 doses - bouteilles en plastique (1) avec applicateur doseur mécanique - emballages en carton.

Régime posologique

Le médicament est utilisé par voie intranasale.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans reçoivent 50 à 100 µg (1 à 2 doses) dans chaque passage nasal 2 fois par jour; la dose quotidienne est de 200 à 400 µg. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.

Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient prescrire une dose initiale de 50 µg (1 dose) par passage nasal 2 fois par jour, si nécessaire - 100 µg (2 doses) par passage nasal 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.

Lorsqu'un effet thérapeutique est atteint, le médicament est annulé, réduisant progressivement la dose.

Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les patients âgés.

Conditions d'utilisation du médicament

Avant d'utiliser le médicament, vous devez nettoyer les voies nasales.

Lors de la première utilisation, le mécanisme de pulvérisation doit être déverrouillé: appuyez plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à l'apparition du nuage d'aérosol. Si le médicament n'a pas été utilisé pendant plusieurs jours, le mécanisme de pulvérisation doit être à nouveau déverrouillé.

Avant la première utilisation du médicament, retirez le demi-anneau protecteur en plastique situé entre la vis et l’applicateur nasal de distribution.

1. Avant utilisation, agitez légèrement le flacon, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.

2. Placez la bouteille entre le pouce et l'index de manière à ce que le fond de la bouteille repose sur le pouce et que l'index et le majeur soient situés des deux côtés opposés de la partie inférieure de l'applicateur.

3. Avant la première utilisation du médicament ou en cas de longue interruption d'utilisation, la première dose doit être pulvérisée dans l'air.

4. Expirez légèrement par le nez.

5. Le passage nasal, dans lequel le médicament ne sera pas injecté, devrait être serré avec un doigt et l'applicateur devrait être inséré dans le passage nasal libre. Puis inclinez légèrement votre tête afin que le flacon soit dans une position perpendiculaire.

6. Inspirez légèrement par le passage nasal ouvert et appuyez simultanément sur l'applicateur nasal et injectez une dose d'aérosol.

7. Expirez par la bouche.

8. Lors de l'administration répétée du médicament dans le même passage nasal, les étapes décrites aux paragraphes 6 et 7 doivent être répétées.

Avec l'introduction du médicament dans un autre passage nasal, vous devez répéter les étapes décrites aux paragraphes 5, 6, 7 et 8.

Après la fin de l'application du médicament, l'extrémité (supérieure) de l'applicateur doit être nettoyée avec un chiffon propre et le capuchon doit être remplacé.

L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction. Pour ce faire, appuyez légèrement sur le bas de l'applicateur et débranchez l'applicateur nasal. Rincer l'applicateur et le bouchon avec de l'eau tiède et laisser sécher. Après cela, replacez l’applicateur et refermez le flacon.

Surdose

Symptômes: lors d’une utilisation prolongée à doses élevées, ainsi que lors de la prise d’autres GCS (systémiques), des symptômes d’hypercorticisme peuvent apparaître.

Traitement: l’utilisation du médicament doit être interrompue en réduisant progressivement la dose.

Interaction médicamenteuse

Lorsqu'ils sont associés, le phénobarbital, la phénytoïne et la rifampicine réduisent l'efficacité de la béclométhasone (induction d'enzymes d'oxydation microsomale).

Lorsqu'ils sont combinés, méthandrosténolone, œstrogène, bêta2-adrénomimétiques, théophylline, corticostéroïdes pour administration orale renforcent l’effet de la béclométhasone.

Lorsqu'il est combiné, Nasobek améliore l'effet des bêta-adrénomimétiques.

Effets secondaires

Détermination de la fréquence des effets secondaires (selon les recommandations de l’OMS): très souvent (≥ 10%); souvent (≥1%, mais 4 autres avis de patients

Après une intervention chirurgicale pour enlever les végétations adénoïdes, des problèmes de respiration nasale persistaient. Surtout la nuit, il est très difficile de s'endormir, car les sinus nasaux sont posés. Notre ORL de district n’utilisait qu’une approche individuelle dans le choix d’un médicament susceptible de prévenir la congestion nasale. Nous en avons essayé plusieurs, mais ils ne correspondaient pas. Quand j'ai commencé à utiliser "Nasobek", il était immédiatement imperceptible que cela aide, bien que la nuit, j'ai dormi calmement et que la congestion dans mes narines ait progressivement disparu. Maintenant, pour éviter la dépendance, je l’utilise en prévention une fois par semaine pendant la nuit. Bien sûr, je pense que c'est individuel pour tout le monde.

Après le traitement de la sinusite, j'observe périodiquement un gonflement des sinus maxillaires. Je ne peux rien y faire. Nous devons utiliser toutes sortes de sprays et de gouttes, car il est impossible de dormir sans respiration nasale, seulement tourment. Mais de l'utilisation fréquente de ces fonds, le matin apparaît un mal de tête et une sécheresse désagréable au nez. Découvert le médicament "Nosobek" après de longues expériences. Très satisfait, les symptômes désagréables ont disparu. Et même utiliser le médicament était beaucoup moins, seulement après un temps froid et humide.

Médicament très efficace pour la rhinite allergique. Chaque printemps et été, j'ai le nez qui gonfle terriblement, pas de nez qui coule, mais il est impossible de respirer. Utilisé diverses préparations contenant des agents vasoconstricteurs. Ils ont aidé, mais créaient une dépendance, qui devait également être gérée. Bien entendu, le résultat n'est pas immédiat, mais après une semaine, le soulagement est perceptible, ce qui suggère que le médicament ne supprime pas seulement les symptômes, mais a également un effet cicatrisant.

Le médecin me l'a écrit alors que j'avais déjà essayé tous les moyens possibles pour me débarrasser d'un rhume. Pendant six mois, elle a eu un rhume, ce qui lui a valu un diagnostic de rhinite vasomotrice. Le médicament est hormonal, anti-inflammatoire, supprime l'oedème de la muqueuse. L'effet du spray senti pendant 2 semaines d'utilisation. Je n'ai observé aucun effet secondaire du médicament, le spray ne m'a pas provoqué de dépendance. Prix ​​dans les 200 roubles.

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Les pharmacies

Description

Composition et forme de libération

spray dosage nasal 1 dose:

ingrédient actif: dipropionate de béclométhasone 50 µg;

excipients: chlorure de benzalkoniya; le phényléthanol; le polysorbate 80; le dextrose anhydride; MCC; carboxyméthylcellulose de sodium; l'acide chlorhydrique; eau purifiée.

Pour 200 doses dans une bouteille en plastique avec un applicateur avec un capuchon protecteur; dans un paquet de carton une bouteille.

Action pharmacologique

Antiallergique, anti-inflammatoire local, anti-œdémateux local.

Le dipropionate de béclométhasone - un GCS synthétique à usage local - a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération de l'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation de substance de chimiotactisme. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire. Il est bien toléré lors d’un traitement prolongé, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde et n’a pratiquement pas d’effet résorbant.

L'effet thérapeutique de Nasobek, contrairement aux médicaments vasoconstricteurs locaux pour le traitement de la rhinite, avec l'administration intranasale n'est pas immédiatement apparent. Soulager les symptômes de la rhinite devient généralement perceptible quelques jours après le début du traitement.

Des indications

Rhinite allergique saisonnière et pérenne, rhinite vasomotrice.

Contre-indications

Hypersensibilité à la béclométhasone et à d’autres composants du médicament; diathèse hémorragique, saignements nasaux fréquents, tuberculose pulmonaire, enfants de moins de 6 ans, grossesse (I term), virus, maladies fongiques.

Amibiase, glaucome, insuffisance hépatique sévère, hypothyroïdie, infarctus du myocarde récent, ulcération nasale, interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, grossesse (trimestriel P-Sh), période d'allaitement.

Grossesse et allaitement:

Utilisation du médicament Nasobek est contre-indiqué pendant le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament Nasobek au cours du trimestre N-III de la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus.

Lors du traitement de la drogue Nasobek pendant l'allaitement devrait être prudent.

Posologie et administration

Adultes et enfants de plus de 12 ans

1-2 doses (50-100 µg) dans chaque passage nasal 2 fois par jour (200-400 µg / jour). La dose quotidienne maximale de 400 mg / jour. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses. Enfants de 6 à 12 ans

La dose initiale est de 50 µg (1 dose) dans chaque passage nasal 2 fois par jour, si nécessaire - 100 µg (2 doses) dans chaque passage nasal 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale de 400 mg / jour. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 doses.

Lorsqu'un effet thérapeutique est atteint, le médicament est annulé, réduisant progressivement la dose. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la posologie chez les patients âgés.

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Effets secondaires

Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques, les effets secondaires sont rares, notamment: éternuement, irritation, sensation de brûlure, sécheresse du nez; éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke et infections du nasopharynx causées par la flore fongique, rhinorrhée, maux de tête.

Dans de rares cas - saignements nasaux, hyperémie conjonctivale, augmentation de la pression intraoculaire, myalgie, somnolence, toux, altération du goût, atrophie de la muqueuse nasale. Extrêmement rare - ulcération de la muqueuse nasale, perforation du septum nasal.

En cas d'utilisation prolongée à des doses supérieures à 1500 mg / jour - effets indésirables systémiques (y compris insuffisance surrénalienne).

Interaction

Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine réduisent l’efficacité (induction des enzymes d’oxydation microsomale). La méthandrosténolone, les œstrogènes, la bêta-2-adrénostimulatoire, la théophylline, les GCS administrés par voie orale renforcent l'action de la béclométhasone. Augmente l'effet des bêta-bloquants.

Surdose

Des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître lors d'une utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que lors de l'utilisation simultanée d'autres corticostéroïdes systémiques. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement la dose.

Instructions spéciales

Il est nécessaire de protéger les yeux de la drogue.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage

Dans le lieu sombre à une température de 10-25 ° C

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie

4 ans. Après avoir ouvert le flacon, le médicament doit être utilisé dans les 3 mois.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Nasobek (Nasobec)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Composition et forme de libération

200 doses dans une bouteille en plastique avec un applicateur avec un capuchon protecteur; dans un paquet de carton une bouteille.

Description de la forme posologique

Suspension opaque blanche sans inclusions étrangères visibles.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Le dipropionate de béclométhasone - un GCS synthétique à usage local - a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération de l'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation régionale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation de substance de chimiotactisme. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire. Il est bien toléré lors d’un traitement prolongé, ne possède pas d’activité minéralocorticoïde et n’a pratiquement pas d’effet résorbant.

L'effet thérapeutique de Nasobek, contrairement aux médicaments vasoconstricteurs locaux pour le traitement de la rhinite, avec l'administration intranasale n'est pas immédiatement apparent. Soulager les symptômes de la rhinite devient généralement perceptible quelques jours après le début du traitement.

Pharmacocinétique

Lorsque la méthode d'administration par inhalation aux doses recommandées n'a pas d'activité systémique significative. Après administration intranasale, il est rapidement absorbé par la muqueuse nasale. Une partie de la drogue injectée est avalée. La majeure partie du médicament qui est entré dans le tractus gastro-intestinal est inactivée lors du premier passage par le foie.

L'absorption par le tractus gastro-intestinal est faible. T1/2 - 15 h Communication avec les protéines plasmatiques - 87%.

La majeure partie du médicament (35 à 76%), quelle que soit la voie d'administration, est excrétée en 96 heures avec les matières fécales, principalement sous forme de métabolites polaires, 10 à 15% par les reins.

Indications médicamenteuses Nasobek

rhinite allergique saisonnière et annuelle;

Contre-indications

hypersensibilité à la drogue;

saignements de nez fréquents;

tuberculose respiratoire;

enfants jusqu'à 6 ans;

grossesse (je terme);

maladies virales et fongiques.

Précautions: amibiase, glaucome, insuffisance hépatique sévère, hypothyroïdie, infarctus du myocarde récent, ulcération nasale, interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, grossesse (trimestre II - III), période de lactation.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de Nasobek pendant la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère dépassent les risques potentiels pour le fœtus. Des précautions doivent être prises lors de l'allaitement de ce médicament chez les mères qui allaitent.

Effets secondaires

Lorsqu'ils sont utilisés à des doses thérapeutiques, les effets secondaires sont rares, notamment: éternuement, irritation, sensation de brûlure, sécheresse du nez; éruption cutanée, urticaire, œdème de Quincke et infections du nasopharynx causées par la flore fongique, rhinorrhée, maux de tête.

Dans de rares cas - saignements nasaux, hyperémie conjonctivale, augmentation de la pression intraoculaire, myalgie, somnolence, toux, altération du goût, atrophie de la muqueuse nasale. Extrêmement rare - ulcération de la muqueuse nasale, perforation du septum nasal.

En cas d'utilisation prolongée à des doses supérieures à 1500 mg / jour - effets indésirables systémiques (y compris insuffisance surrénalienne).

Interaction

Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine réduisent l’efficacité (induction des enzymes d’oxydation microsomale). Méthandrosténolone, œstrogène, bêta2-les stimulants adrénergiques, la théophylline, les GCS administrés par voie orale renforcent l'action de la béclométhasone. Augmente l'effet des bêta-bloquants.

Posologie et administration

Avant d'appliquer Nasobek les voies nasales doivent être libres. Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 dose (50 µg) dans chaque passage nasal 2 à 4 fois par jour (200–400 µg). Ensuite, la dose est réduite en fonction de la réponse du patient. La dose quotidienne maximale est de 400 microgrammes.

Mode d'emploi:

Avant d'utiliser le spray pour la première fois, retirez la bande de plastique située entre le capuchon anti-bulles et l'applicateur pour nez.

1. Avant utilisation, agitez doucement le flacon, puis retirez le capuchon de l'applicateur nasal.

2. Prenez le flacon entre le pouce et l'index de manière à ce que le bas de la bulle repose sur le pouce et que l'index et le majeur soient situés des deux côtés opposés du bas de l'applicateur.

3. Avant la première utilisation du médicament ou dans le cas d'une interruption d'utilisation d'une semaine, la première dose doit être libérée dans un espace libre.

4. Expirez légèrement par le nez.

5. Le passage nasal dans lequel le médicament ne sera pas injecté doit être serré avec un doigt et l'extrémité de l'applicateur doit être insérée dans le passage nasal libre. Puis inclinez légèrement votre tête afin que la bulle soit dans une position perpendiculaire.

6. Ensuite, inspirez légèrement par le passage nasal ouvert et appuyez en même temps sur l'applicateur nasal et injectez la dose.

7. Expirez par la bouche.

8. En cas d’administration répétée du médicament dans le même passage nasal, répéter les opérations décrites aux paragraphes 6 et 7.

9. Lors de l’introduction du médicament dans un autre passage nasal, répétez les opérations décrites aux paragraphes 4, 5, 6 et 7.

Après la fin de l'utilisation du médicament, nettoyez l'extrémité de l'applicateur avec un chiffon propre et replacez le capuchon à sa place.

Nettoyage de l'applicateur nasal:

L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins 1 fois par semaine pour éviter tout risque d'obstruction.

Pour ce faire, appuyez légèrement sur le bas de la bulle et retirez l’applicateur nasal de la bulle.

L'applicateur et le capuchon sont lavés à l'eau tiède et mis à sécher. Après cela, l'applicateur et le capuchon sont placés sur la bulle.

Surdose

Des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître lors d'une utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que lors de l'utilisation simultanée d'autres corticostéroïdes systémiques. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement la dose.

Instructions spéciales

Il est nécessaire de protéger les yeux de la drogue.

Conditions de vente en pharmacie

Conditions de stockage du médicament Nasobek

Tenir hors de portée des enfants.

Date d'expiration du médicament Nasobek

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

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