Principal
L'otite

Nazofan: mode d'emploi

Spray Nasofan a un effet anti-inflammatoire, anti-oedémateux et anti-allergique prononcé. L'effet anti-inflammatoire est réalisé à la suite de l'interaction du médicament avec les récepteurs GCS. Réduit la production de médiateurs inflammatoires, de prostaglandines, de cytokines et d'autres substances biologiquement actives pendant les phases précoces et tardives d'une réaction allergique.

Composition et forme de libération

Spray nasal sous la forme d'une suspension homogène du blanc au blanc grisâtre.

La substance active est le propionate de fluticasone.
1 dose contient 50 mg de propionate de fluticasone.

Excipients: polysorbate 80, cellulose microcristalline, dextrose anhydre, chlorure de benzalkonium (solution à 50%), alcool phényléthylique, eau purifiée.

120 doses - des bouteilles en verre jaune (1) avec un dispositif de dosage, un adaptateur nasal et un capuchon protecteur sont des boîtes en carton.

Pharmacodynamique

Nasophane a un effet anti-inflammatoire rapide sur la muqueuse nasale. Effet antiallergique noté 2 à 4 heures après la première utilisation. Nasophane réduit la gravité des éternuements, des démangeaisons, de la rhinorrhée, de la congestion nasale, de la gêne, des symptômes oculaires associés à la rhinite. La réduction de la gravité des symptômes persiste 24 heures après l’utilisation du médicament à la dose de 200 µg. Utilisé aux doses recommandées, il n'a pas d'effet systémique et ne supprime pas le système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

Pharmacocinétique

Absorption: après le propionate de fluticasone par voie intranasale (200 µg / jour), la Cmax dans le plasma sanguin à l’état d’équilibre dynamique ne peut être quantifiée chez la majorité des patients (

Les patients qui passent d'un traitement systémique aux stéroïdes en cas de dysfonctionnement du cortex surrénalien sont traités avec prudence lors de l'utilisation de Nazofan.

Nazofan assure dans la plupart des cas l’élimination de la rhinite allergique saisonnière. Toutefois, en cas d’action exceptionnellement forte d’allergènes estivaux, il peut être nécessaire d’administrer un traitement supplémentaire pour éliminer les symptômes oculaires.

L'utilisation de corticostéroïdes nasaux, en particulier à fortes doses pendant une longue période, peut avoir des effets systémiques. La probabilité de ces phénomènes est beaucoup moins grande qu'avec l'utilisation de corticostéroïdes oraux varie en fonction de la réponse du patient et du type de médicament utilisé.

L'utilisation prolongée du médicament nécessite une surveillance régulière de la fonction du cortex surrénalien. Le patient doit être averti que si après 7 jours d'utilisation constante du médicament, il n'y a pas d'amélioration, consultez un médecin. L'utilisation constante du médicament pendant plus de 6 mois nécessite un suivi médical de l'état du patient.

Dans la plupart des cas, en cas de rhinite allergique saisonnière, l'administration d'un spray nasal Nasofan est suffisante, mais en cas de maladie grave (avec une forte concentration d'allergènes en été), un traitement supplémentaire approprié peut être nécessaire.

Analogues du médicament Nasofan

  • Fliksonaze;
  • Flixotide;
  • Kutivate;
  • Nasarel.

Termes et conditions de stockage

La température de stockage recommandée ne dépasse pas 25 degrés Celsius.

Durée de vie 3 ans. Après la première ouverture - 3 mois.

Nazofan

Description au 15 septembre 2016

  • Nom latin: Nasofan
  • Code ATX: R01AD08
  • Ingrédient actif: Fluticasone (Fluticasone)
  • Fabricant: Teva Ceh Industries sr.do. (République tchèque)

La composition

Dans 1 dose de propionate de fluticasone 50 mcg. Glucose anhydre, cellulose dispersée, alcool phényléthylique, chlorure de benzalkonium, eau, polysorbate, comme excipients.

Formulaire de décharge

Un spray nasal dosé dans un flacon de 50 μg en une seule dose, 150 ou 120 doses.

Action pharmacologique

Antidémateux, antiallergique pour le nez.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Pharmacodynamique

Il a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique et anti-œdème. Il a une grande affinité pour les récepteurs de la muqueuse nasale. Effet anti-inflammatoire dû à l'inhibition de la synthèse des cytokines. Les effets antiallergiques sont dus à une diminution de la sensibilité des récepteurs à l'histamine et à une diminution de l'hyperréactivité. Il stabilise les mastocytes, réduit la production de prostaglandines, médiateurs de l'inflammation, au début et à la fin du processus allergique.

Il a un effet sur la muqueuse nasale, réduit les éternuements, l'enflure, les démangeaisons, l'écoulement nasal, la congestion, facilite la respiration nasale et les symptômes oculaires.

Une action antiallergique est notée 2 à 4 heures après l'utilisation et persiste pendant une journée à une dose de 200 mg.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques n'a pas d'effet systémique. Après l'application, la concentration maximale dans le sang n'est pas déterminée. L'absorption par les tissus du nez est très faible car la substance active est peu soluble dans l'eau. Le médicament emprisonné dans la circulation sanguine se lie aux protéines. Transformé dans le foie avec la participation du système cytochrome dans un métabolite inactif. Avec l'administration par voie intraveineuse, la concentration maximale est réduite de 95% en 3-4 heures. La demi-vie est de 7,8 heures. La principale voie d'excrétion avec la bile, partiellement excrétée par les reins.

Indications d'utilisation

Traitement de la rhinite allergique (y compris le rhume des foins).

Contre-indications

  • hypersensibilité;
  • âge jusqu'à 4 ans.

Avec prudence prescrits pour l'infection par l'herpès, les infections bactériennes du VDP, après une lésion nasale ou une intervention chirurgicale dans la région nasale, avec des lésions ulcéreuses de la membrane muqueuse, simultanément avec des corticostéroïdes dans d'autres formes posologiques.

Effets secondaires

Les effets indésirables courants incluent:

  • saignements nasaux;
  • irritation et sécheresse dans la gorge et le nez;
  • maux de tête;
  • goût désagréable dans la bouche.

Effets indésirables moins fréquents:

Nasofan, mode d'emploi (méthode et dosage)

Il est utilisé uniquement par voie intranasale. Avant utilisation, le flacon est alerté en appuyant 6 fois sur la pompe tout en déverrouillant le mécanisme de pulvérisation. De la même manière, déverrouillez le mécanisme après une longue période d'inutilisation. La bouteille est équipée d'un capuchon protecteur qui protège l'embout de toute contamination.

Les adultes et les enfants à partir de 12 ans se voient prescrire deux irrigations 1 fois par jour dans les deux narines. La procédure est mieux faite le matin. Dans certains cas, la dose est augmentée de 2 fois par irrigation 2 fois par jour. Dose d'entretien - 1 irrigation 1 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 irrigations dans chaque moitié du nez. Lors du traitement, choisissez la dose minimale qui donne l'effet.

Les enfants âgés de 4 à 12 ans doivent prendre 1 irrigation 1 fois par jour. Dans de rares cas, deux fois par jour, ce qui correspond à la dose quotidienne maximale.

L'effet maximum se produit dans 3-4 jours. Pour obtenir le meilleur effet thérapeutique, vous devez appliquer régulièrement. La durée du traitement est déterminée par le médecin.

Conditions d'utilisation spray.

Secouez la bouteille, retirez le bouchon. Purgez la bouteille et faites un essai d'irrigation sur le côté (vous devez réaliser une pulvérisation abondante). Expirez et insérez le col de la fiole dans une moitié du nez, fermez la deuxième narine. Tenez la bouteille à la verticale. Tout en inspirant les narines ouvertes, appuyez fermement sur l’embrayage et procédez à l’irrigation. Expirez par la bouche. Cette procédure est effectuée avec la deuxième narine. Après utilisation, essuyez le cou et refermez le flacon.

Surdose

Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés. Cependant, l'utilisation prolongée à des doses plus élevées que celles recommandées conduit à une inhibition réversible de la fonction du cortex surrénal, qui est restaurée au bout de quelques jours.

Interaction

Aucun effet significatif de la fluticasone sur les paramètres pharmacocinétiques de la terfénadine et de l'érythromycine n'a été détecté.

Avec prudence utilisé avec les inhibiteurs du cytochrome - le ritonavir, dont l'utilisation simultanée augmente la concentration de fluticasone des centaines de fois. Avec cette combinaison, des cas de syndrome de Cushing ont été enregistrés. D'autres inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 - l'érythromycine et le kétoconazole entraînent une légère augmentation de l'effet systémique de la fluticasone.

Conditions de vente

Conditions de stockage

Température jusqu'à 25 ° C

Durée de vie

2 ans. Flacon ouvert 3 mois.

Analogues du nazofan

Avis sur Nazofane

L'utilisation de corticostéroïdes nasaux à fortes doses peut avoir des effets systémiques pendant une longue période. Bien que leur probabilité soit bien moindre que lors de la prise de corticostéroïdes par voie orale.

Les réactions systémiques comprennent le syndrome de Cushing, un retard de croissance chez les enfants, la suppression des surrénales, des troubles du comportement, des troubles du sommeil, de l'hyperactivité, de l'anxiété et de l'agressivité. Par conséquent, il est recommandé d'utiliser Nazofan en une dose minimale permettant de contrôler efficacement les symptômes de la maladie. Plusieurs jours peuvent être nécessaires pour obtenir l'effet, mais s'il n'y a pas d'amélioration après une semaine, vous devez consulter un médecin.

À en juger par les examens des patients, le spray éliminait dans la plupart des cas les manifestations de la rhinite allergique saisonnière, de la congestion nasale et du gonflement de la membrane muqueuse. Un traitement supplémentaire était nécessaire uniquement dans certains cas graves, lorsque la conjonctivite s’était jointe. Beaucoup signalent que l'utilisation prolongée du médicament provoque un gonflement de la muqueuse nasale, ce qui donne l'impression que le nez est constamment bouché. Dans de tels cas, les patients ont refusé d'utiliser le médicament pendant un certain temps.

  • «... j'ai une rhinite vasomotrice, je la souffre depuis environ un mois. Le nez était constamment bouché et il était impossible de respirer, surtout la nuit. Gouttes de vasoconstricteur n'a pas aidé. Le médecin ORL a constaté un gonflement important des muqueuses et n'a administré ce spray que pendant 5 jours. À partir du troisième jour, j'ai ressenti un soulagement.
  • «... Je suis allergique à la laine, à la poussière et aux duvet. La congestion nasale constante, et avec l'âge, les manifestations allergiques deviennent plus lourds, alors elle a accepté d'utiliser ce spray hormonal, qui a été recommandé par le médecin. Le médicament est bien retiré de la congestion et des écoulements nasaux. Maintenant je respire librement.
  • «... Appliqué brièvement après une intervention chirurgicale sur le septum nasal. Rapidement soulagé l'inflammation et mis en garde contre les manifestations allergiques. "
  • «... Une rhinite chronique et un septum incurvé. Ce médicament est prescrit. Je me suis senti soulagé au bout de 3 jours - je pouvais respirer, mais pas complètement. Le spray sèche le mucus, c'était une sensation de brûlure. "
  • «... Je l'utilise depuis longtemps pour la rhinite allergique. Sécheresse, irritation et caillots sanguins sont apparus. Elle s'est barbouillé le nez avec une crème pour bébé qui a bien aidé à soulager la sécheresse.
  • “… La fille a une allergie domestique, se manifestant par une rhinite allergique. Les médicaments contre les allergies n'ont pas aidé. Un salut est des sprays hormonaux. Au début de l'application dans le nez était des démangeaisons et des douleurs mordantes. Le médicament a commencé à agir au bout de 4 à 5 jours. À la fin de la deuxième semaine, ils sont passés à une dose d'entretien. »

Prix ​​Nazofan, où acheter

À l'heure actuelle, il est impossible d'acheter Nazofan dans le réseau de pharmacies russes. Autres pulvérisations avec le même ingrédient actif sont offerts: Nazarel (299-409 roubles), Avamys (501-704 roubles) et autres.

Nazofan

Nom:

Nazofan (Nasofan)

La composition

La substance active est le propionate de fluticasone.
1 dose contient 50 mg de propionate de fluticasone.

Action pharmacologique

Nasophane est un médicament topique stéroïde topique.
La fluticasone a un effet anti-allergique, anti-inflammatoire et anti-œdème.
L'effet anti-inflammatoire se développe en raison de la capacité du médicament à inhiber la synthèse des cytokines, l'oxyde nitrique, réduit l'activité des gènes qui régulent les processus de production d'enzymes et de protéines à action pro-inflammatoire.
Les effets antiallergiques sont associés à une diminution de la sensibilité des récepteurs à l'action de l'histamine et à une diminution de l'hypersensibilité non spécifique. Nasophane stabilise les mastocytes, supprime la libération de médiateurs inflammatoires.

La fluticasone a une forte affinité pour les récepteurs de la muqueuse nasale, inhibe la sécrétion des glandes dans la cavité nasale, réduit les poches, ce qui facilite la respiration nasale.
Le médicament agit localement, l'absorption systémique, même si un spray intranasal est avalé lors d'une fuite du nasopharynx, est insignifiante. L'utilisation de doses de 200 µg / jour ne modifie pas par voie intranasale les variations quotidiennes du cortisol. La fluticasone a un lien prononcé avec les protéines du sang, avec 91% d'albumine. Elle est métabolisée dans le foie et passe du propionate de fluticasone au métabolite inactif de l'acide carboxylique. Eliminé avec la bile.

Indications d'utilisation

Pour le traitement et la prévention de la pollinose (rhinite allergique, rhume des foins).

Méthode d'utilisation

Nazofan est utilisé exclusivement pour l'administration intranasale. Avant l'administration de la première dose, il est nécessaire d'effectuer 6 pressions avec une pompe afin que la préparation remplisse la cavité du mécanisme de pulvérisation. En cas de stockage du médicament sans utilisation pendant plus de 7 jours, une nouvelle dose ne doit être administrée qu'après avoir préalablement rempli le nébuliseur au moyen de presses à vide.
Les doses recommandées pour le groupe d'âge adulte et les enfants après 12 ans sont deux instillations dans chaque moitié de la cavité nasale une fois par jour (200 µg / jour), avec l'utilisation souhaitée le matin. De temps en temps, l'administration de 2 instillations avec un intervalle de 12 heures (400 µg / jour) est autorisée.

Dose prophylactique d’entretien 100 µg / jour. - 1 instillation dans chaque moitié de la cavité nasale une fois par jour. En cas d'exacerbation du processus, la dose passe à thérapeutique.
La dose maximale admissible est de 400 µg / jour - 4 instillations dans chaque moitié de la cavité nasale.

Les doses recommandées pour les enfants du groupe d'âge de 4 à 12 ans sont une instillation dans chaque moitié de la cavité nasale une fois par jour (100 µg / jour), avec l'utilisation souhaitée le matin. De temps en temps, l'administration d'une instillation avec un intervalle de 12 heures (200 µg / jour) est autorisée. La dose maximale admissible est de 200 µg / jour - 2 instillations dans chaque moitié de la cavité nasale. Pour un traitement à long terme utilisant la dose minimale efficace. Les techniques irrégulières doivent être évitées.
Durée du traitement - l'utilisation sans danger a été observée lors de l'utilisation de Nazofan pendant 6 semaines.

Application par pulvérisation: Après avoir agité le flacon, retirez le capuchon. Ensuite, respirez légèrement et, en fermant la narine d'un côté, insérez l'extrémité de la bouteille dans la narine opposée, inclinez la tête vers l'avant de manière à positionner la bouteille à la verticale. L'injection est réalisée en inspirant les narines ouvertes et en expirant par la bouche. Après utilisation, essuyez l'embout avec un chiffon et fermez le capuchon.

Nettoyage du mécanisme de pulvérisation. En cas de contamination ou de manque d'approvisionnement en médicament, il est recommandé de le nettoyer selon le principe suivant: retirer le capuchon, tirer le manchon blanc vers le haut pour le déconnecter du flacon. Placez le mécanisme de pulvérisation avec le capuchon retiré dans de l'eau chaude pendant 1 à 3 minutes, puis rincez à l'eau courante. Secouez et séchez dans un endroit chaud (pas chaud). Après séchage, placez le goulot sur la bouteille et pompez jusqu'aux premières doses du médicament. Nettoyage recommandé 1 fois par semaine ou en cas de pollution. Ne nettoyez pas avec une épingle ou un objet pointu.

Effets secondaires

Le médicament est bien toléré par les patients. Il existe de rares cas de réactions locales sous forme d'irritation et de sécheresse des muqueuses du nez et du nasopharynx, perforation du septum nasal, ulcères de la peau muqueuse, saignements nasaux, sensation de goût et d'odeur déplaisants.
Des réactions anaphylactiques, un gonflement du nasopharynx et un bronchospasme sont possibles en cas d'intolérance individuelle à Nazofan.

Les modifications du système nerveux central sont associées à des manifestations de maux de tête. Parmi les autres phénomènes négatifs, il existe une augmentation de la pression intra-oculaire, du glaucome, de la cataracte, qui est souvent associée à l'utilisation prolongée de doses élevées du médicament.
Les phénomènes systémiques de Nazofan se développent avec l'utilisation des doses maximales recommandées pendant longtemps et se caractérisent par une insuffisance de la régulation hypothalamo-hypophyso-surrénalienne avec inhibition de sa fonction.

Contre-indications

L'hypersensibilité individuelle à la fluticasone ou à certains composants du médicament est une contre-indication à l'utilisation de Nazofan. Non recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 4 ans.

La grossesse

Il n'est pas recommandé d'utiliser Nazofan pendant la grossesse et l'allaitement, il est utilisé uniquement en cas d'avantages importants pour la mère.

Interaction médicamenteuse

L’utilisation simultanée de Nasofan avec des inhibiteurs du système du cytochrome P450 (ritonavir) entraîne une augmentation de la concentration de fluticasone dans le sang des centaines de fois, ce qui augmente les effets indésirables de ce dernier avec une inhibition significative de la fonction surrénalienne.
L'érythromycine, le kétoconazole augmente légèrement l'activité pharmacologique de la fluticasone, ce qui accroît les effets négatifs du médicament, mais n'entraîne pas de perturbation du système hypothalamus-hypophyso-surrénalien.

Surdose

Il n'y a aucune information sur une surdose de Nazofan. Il existe des preuves d'inhibition de la fonction surrénalienne lors de l'utilisation de doses élevées, qui sont réversibles.

Formulaire de décharge

Vaporiser 50 µg par voie nasale en une dose, dans un flacon de 120 (150) doses.
1 bouteille par carton.

Conditions de stockage

La température de stockage recommandée ne dépasse pas 25 degrés Celsius.

NAZOPHAN

  • Indications d'utilisation
  • Méthode d'utilisation
  • Effets secondaires
  • Contre-indications
  • La grossesse
  • Interaction avec d'autres médicaments
  • Surdose
  • Conditions de stockage
  • Formulaire de décharge
  • La composition
  • Facultatif

Nasophane est une préparation stéroïde topique à action locale.
La fluticasone a un effet anti-allergique, anti-inflammatoire et anti-œdème.
L'effet anti-inflammatoire se développe en raison de la capacité du médicament à inhiber la synthèse des cytokines, l'oxyde nitrique, réduit l'activité des gènes qui régulent les processus de production d'enzymes et de protéines à action pro-inflammatoire.
Les effets antiallergiques sont associés à une diminution de la sensibilité des récepteurs à l'action de l'histamine et à une diminution de l'hypersensibilité non spécifique. Nasophane stabilise les mastocytes, supprime la libération de médiateurs inflammatoires.
La fluticasone a une forte affinité pour les récepteurs de la muqueuse nasale, inhibe la sécrétion des glandes dans la cavité nasale, réduit les poches, ce qui facilite la respiration nasale.
Le médicament agit localement, l'absorption systémique, même si un spray intranasal est avalé lors d'une fuite du nasopharynx, est insignifiante. L'utilisation de doses de 200 µg / jour ne modifie pas par voie intranasale les variations quotidiennes du cortisol. La fluticasone a un lien prononcé avec les protéines du sang, avec 91% d'albumine. Elle est métabolisée dans le foie et passe du propionate de fluticasone au métabolite inactif de l'acide carboxylique. Eliminé avec la bile.

Indications d'utilisation

Le médicament Nazofan est utilisé pour le traitement et la prévention de la pollinose (rhinite allergique, rhume des foins).

Méthode d'utilisation

De temps en temps, l'administration d'une instillation avec un intervalle de 12 heures (200 µg / jour) est autorisée. La dose maximale admissible est de 200 µg / jour - 2 instillations dans chaque moitié de la cavité nasale. Pour un traitement à long terme utilisant la dose minimale efficace. Les techniques irrégulières doivent être évitées.
Durée du traitement - l'utilisation sans danger a été observée lors de l'utilisation de Nazofan pendant 6 semaines.
Application par pulvérisation: Après avoir agité le flacon, retirez le capuchon. Ensuite, respirez légèrement et, en fermant la narine d'un côté, insérez l'extrémité de la bouteille dans la narine opposée, inclinez la tête vers l'avant de manière à positionner la bouteille à la verticale. L'injection est réalisée en inspirant les narines ouvertes et en expirant par la bouche. Après utilisation, essuyez l'embout avec un chiffon et fermez le capuchon.
Nettoyage du mécanisme de pulvérisation. En cas de contamination ou de manque d'approvisionnement en médicament, il est recommandé de le nettoyer selon le principe suivant: retirer le capuchon, tirer le manchon blanc vers le haut pour le déconnecter du flacon. Placez le mécanisme de pulvérisation avec le capuchon retiré dans de l'eau chaude pendant 1 à 3 minutes, puis rincez à l'eau courante. Secouez et séchez dans un endroit chaud (pas chaud). Après séchage, placez le goulot sur la bouteille et pompez jusqu'aux premières doses du médicament. Nettoyage recommandé 1 fois par semaine ou en cas de pollution. Ne nettoyez pas avec une épingle ou un objet pointu.

Effets secondaires

Le médicament Nazofan est bien toléré par les patients. Il existe de rares cas de réactions locales sous forme d'irritation et de sécheresse des muqueuses du nez et du nasopharynx, perforation du septum nasal, ulcères de la peau muqueuse, saignements nasaux, sensation de goût et d'odeur déplaisants.
Des réactions anaphylactiques, un gonflement du nasopharynx et un bronchospasme sont possibles en cas d'intolérance individuelle à Nazofan.
Les modifications du système nerveux central sont associées à des manifestations de maux de tête. Parmi les autres phénomènes négatifs, il existe une augmentation de la pression intra-oculaire, du glaucome, de la cataracte, qui est souvent associée à l'utilisation prolongée de doses élevées du médicament.
Les phénomènes systémiques de Nazofan se développent avec l'utilisation des doses maximales recommandées pendant longtemps et se caractérisent par une insuffisance de la régulation hypothalamo-hypophyso-surrénalienne avec inhibition de sa fonction.

Contre-indications

L'hypersensibilité individuelle à la fluticasone ou à certains composants du médicament est une contre-indication à l'utilisation de Nazofan. Non recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de 4 ans.

La grossesse

Il n'est pas recommandé d'utiliser Nazofan pendant la grossesse et l'allaitement, il est utilisé uniquement en cas d'avantages importants pour la mère.

Interaction avec d'autres médicaments

L’utilisation simultanée de Nasofan avec des inhibiteurs du système du cytochrome P450 (ritonavir) entraîne une augmentation de la concentration de fluticasone dans le sang des centaines de fois, ce qui augmente les effets indésirables de ce dernier avec une inhibition significative de la fonction surrénalienne.
L'érythromycine, le kétoconazole augmente légèrement l'activité pharmacologique de la fluticasone, ce qui accroît les effets négatifs du médicament, mais n'entraîne pas de perturbation du système hypothalamus-hypophyso-surrénalien.

Surdose

Il n'y a aucune information sur une surdose de Nazofan. Il existe des preuves d'inhibition de la fonction surrénalienne lors de l'utilisation de doses élevées, qui sont réversibles.

Conditions de stockage

Spray Nazofan doit être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius.

Formulaire de décharge

Nasofan - vaporisez 50 µg par voie nasale en une dose, dans un flacon de 120 (150) doses.
1 bouteille par carton.

La composition

La substance active est le propionate de fluticasone.
1 dose contient 50 mg de propionate de fluticasone.

Facultatif

Pour obtenir une efficacité pharmacologique, il est recommandé d’utiliser Nazofan pendant au moins 3 jours. La réduction des symptômes de la maladie se produit le troisième jour, ce qui n'exige pas l'arrêt du traitement. L'effet pharmacologique maximal se développant au bout de 10 jours, il est donc nécessaire de poursuivre le traitement conformément au schéma prescrit.
Nasophane est un remède symptomatique qui ne neutralise pas les causes de la maladie, mais supprime uniquement les manifestations cliniques.
L'utilisation prolongée de Nazofan peut entraîner un effet systémique du médicament avec des symptômes d'inhibition de la fonction surrénalienne.
En cas de diminution de l'activité fonctionnelle du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien pendant le traitement, des stéroïdes supplémentaires sont recommandés en cas de maladie intercurrente grave ou au cours d'une intervention chirurgicale.
Dans le groupe d'âge des enfants, en cas d'utilisation à long terme de fortes doses de corticostéroïdes, une fermeture prématurée des zones de croissance est observée, ce qui conduit à une diminution de la croissance pronostique. Dans le cas de la réduction du taux de croissance de la dose du médicament est réduite au minimum efficace.
Le nasophane a peu d’effet sur la capacité de conduire.

Instructions pour l'utilisation du spray Nazofan pour adultes et enfants, analogues

Les instructions d'utilisation indiquent que Nazofan est un médicament stéroïde topique à usage local. Il a des effets anti-allergiques et anti-inflammatoires sur le corps du patient. Puisque le remède diffère par un certain nombre de contre-indications, il ne devrait être prescrit que par le médecin traitant, après avoir reçu des informations détaillées sur l'état du patient.

Description et composition

Dans la fabrication de Nazofan, le propionate de fluticasone est utilisé comme composant actif. Substances auxiliaires:

  • chlorure de benzalkonium;
  • eau propre;
  • glucose anhydre;
  • alcool phényléthylique;
  • polysorbate 80.

Étant donné que le médicament est capable d'inhiber la synthèse des cytokines et de réduire l'activité des cellules qui régulent la production de protéines et d'enzymes, le médicament a des propriétés anti-inflammatoires. En outre, le médicament est doté d'une grande affinité pour les récepteurs de la muqueuse nasale, ce qui permet de réduire les poches et de faciliter la respiration.

Formulaire de libération de drogue

Nazofan est produit en spray. La capacité de la substance active dans chaque dose est de 50 microgrammes. Ils vendent des médicaments en bouteilles avec 2 options pour le nombre de doses - 150 et 120.

Quelles maladies sont prescrits nasophane

Ce médicament est utilisé pour traiter des maladies telles que le rhume des foins ou la rhinite allergique. Néanmoins, on peut attribuer une rhinite tout au long de l’année, mais seul un médecin doit prendre une décision au sujet de ce traitement.

Qui est contre-indiqué pour Nazofan

Le médicament n'est pas utilisé pour le traitement s'il existe une possibilité que le patient présente une hypersensibilité à la substance auxiliaire ou à la substance active du médicament. Plus Nazofan prescrit presque jamais aux enfants qui n'ont pas encore 4 ans.

Posologie et administration

Nasophane n'est utilisé que pour l'administration intranasale. Le premier dosage est toujours accompagné de six clics pour que le liquide entre dans le mécanisme de pulvérisation. Si vous continuez à utiliser le médicament quotidiennement, cette procédure ne peut pas être répétée.

Selon les informations reçues sur les symptômes de la maladie, conformément au mode d'emploi, pour les enfants de plus de 12 ans, vous devez entrer un médicament en un seul clic dans chaque narine.

Si la maladie se déclenche, le médecin peut doubler la posologie et la fréquence des prises. Mais à l'avenir, le patient passe progressivement au traitement d'entretien, qui implique l'utilisation de cet outil une fois par jour. La dose maximale admissible est de 400 microgrammes par jour. Pour ce faire, Nazofan doit être pulvérisé 4 fois dans chaque narine.

Comment stocker des médicaments

Comme la plupart des médicaments, Nasofan peut être conservé à une température ne dépassant pas 25 degrés Celsius. De plus, n'oubliez pas que vous devez limiter l'accès des enfants à toutes les drogues et exclure toute possibilité d'exposition directe au soleil. Si vous ne respectez pas ces règles, la durée de conservation du médicament est considérablement réduite.

Il convient également de noter que Nazofan pourrait ainsi perdre ses propriétés curatives.

Interaction avec d'autres médicaments

Si Nazofan est pris simultanément avec un médicament tel que le ritonavir, cela provoquera une augmentation excessive de la concentration du principe actif dans le sang humain. À l'avenir, cela garantira l'apparition d'effets secondaires. Ils sont souvent associés à une inhibition significative de la fonction surrénalienne. Le médecin évalue les cas restants sur une base individuelle en fonction de l'état du patient et des maladies concomitantes.

Surdosage et effets secondaires

À ce jour, les experts n’ont enregistré aucun cas dans lequel une personne aurait eu une overdose. Par conséquent, nous pouvons sans risque conclure que presque tous les patients tolèrent Nazofan sans problèmes. Mais si le médicament a été utilisé malgré le fait qu’une personne soit allergique à l’un des composants qui le composent, elle peut souffrir de variations telles que sécheresse de la membrane muqueuse, ulcères, odeur et goût désagréables, saignements de nez.

Si le médicament affecte le système nerveux central, de graves maux de tête se produisent. Dans de rares cas, les patients se plaignaient de pression intra-oculaire, mais cela n’est possible qu’à des doses élevées et une utilisation prolongée.

Analogues populaires

Si le patient commençait à prendre Nasofan, mais au fil du temps, il développait des effets secondaires ou des allergies, il était temps de trouver un substitut. La décision d'annuler le médicament ou d'utiliser des analogues est prise par un médecin.

Instructions d'utilisation de NASOFAN

Forme de libération, composition et emballage

Spray nasal sous la forme d'une suspension homogène du blanc au blanc grisâtre.

Excipients: polysorbate 80, cellulose microcristalline, dextrose anhydre, chlorure de benzalkonium (solution à 50%), alcool phényléthylique, eau purifiée.

120 doses - des bouteilles en verre jaune (1) avec un dispositif de dosage, un adaptateur nasal et un capuchon protecteur sont des boîtes en carton.

Action pharmacologique

Il a un effet anti-inflammatoire, anti-allergique, anti-œdème. L'effet anti-inflammatoire est réalisé à la suite de l'interaction du médicament avec les récepteurs GCS. Supprime la prolifération des mastocytes, des éosinophiles, des lymphocytes, des macrophages, des neutrophiles. Le propionate de fluticasone réduit la production de médiateurs inflammatoires et d'autres substances biologiquement actives (histamine, PG, leucotriènes, cytokines) au début et à la fin de la réaction allergique. Restaure la réponse du patient aux bronchodilatateurs, ce qui permet de réduire la fréquence d'utilisation. Réduit les éternuements, les démangeaisons dans le nez, l'écoulement nasal, la congestion nasale, l'inconfort de la région des sinus paranasaux et la sensation de pression autour du nez et des yeux. En outre, il soulage les symptômes oculaires associés à la rhinite allergique.

L’utilisation intranasale du médicament aux doses recommandées n’a pas ou peu d’effet sur l’activité du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

Pharmacocinétique

Après le propionate de fluticasone par voie intranasale (200 µg / jour) Cmax le plasma chez la plupart des patients n’est pas détecté (c’est-à-dire qu’il est inférieur à 0,01 ng / ml). C le plus élevémax - 0,017 ng / ml. L'absorption directe sur la muqueuse nasale est négligeable en raison de la faible solubilité du médicament dans l'eau, de sorte que la majeure partie de la dose est finalement avalée. Moins de 1% de la dose est absorbée par le tractus gastro-intestinal en raison d'une mauvaise absorption et d'un métabolisme présystémique. Tout cela conduit au fait que l'absorption totale dans la cavité nasale et le tractus gastro-intestinal (médicament avalé) est extrêmement faible. À la réalisation de la concentration à l'équilibre dans le plasma, le propionate de fluticasone présente une Vd (environ 318 litres). Sa capacité de liaison aux protéines plasmatiques est plutôt élevée (91%).

Le propionate de fluticasone est rapidement excrété dans le plasma, principalement à la suite d'un métabolisme dans le foie en un métabolite carboxyle inactif sous l'action de l'isoenzyme CYP3A4 du cytochrome P450. Le propionate de fluticasone ingéré est largement métabolisé à la suite du passage initial dans le foie.

L'élimination du propionate de fluticasone et de ses métabolites biliaires constitue la principale voie d'élimination.

Indications d'utilisation

  • prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière (y compris le rhume des foins) et de la rhinite à l'année longue.

Régime posologique

Nazofan est destiné uniquement à l'administration intranasale. Avant la première application de Nazofan, la bouteille doit être préparée en appuyant 6 fois sur la pompe et en la relâchant. Si le spray n'a pas été utilisé pendant 7 jours, il est préparé en appuyant sur la pompe et en la relâchant un nombre suffisant de fois jusqu'à l'apparition d'un spray épais. Ne pas utiliser le médicament 3 mois après la première utilisation.

Adultes et enfants de plus de 12 ans

La dose recommandée - 2 irrigation dans chaque narine 1 heure / jour (200 μg), de préférence le matin. Dans certains cas, la dose peut être 2 irrigation dans chaque narine 2 fois / jour (400 μg). Après avoir atteint l'effet thérapeutique, il est possible d'utiliser une dose d'entretien - 1 irrigation dans chaque narine 1 fois / jour (100 µg). Si les symptômes de la maladie réapparaissent, la dose peut être augmentée en conséquence. La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 irrigations dans chaque narine (400 µg). Une dose minimale suffisante pour produire un effet thérapeutique doit être utilisée.

Patients âgés

La posologie habituelle pour les adultes est appliquée.

Enfants âgés de 4 à 12 ans

La dose recommandée - 1 irrigation dans chaque narine 1 heure / jour (100 mcg), de préférence le matin. Dans certains cas, la dose peut être 1 irrigation dans chaque narine 2 fois / jour (200 μg). La dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 2 irrigations par narine (200 mcg). Une dose minimale suffisante pour contrôler efficacement les symptômes doit être appliquée.

Enfants de moins de 4 ans

En l'absence de données suffisantes sur l'innocuité et l'efficacité de Nazofan chez les enfants de moins de 4 ans, il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament chez les patients de ce groupe d'âge.

Pour obtenir un plus grand effet thérapeutique du médicament doit être utilisé régulièrement. L'absence d'effet immédiat s'explique par le fait que le soulagement maximal ne peut être atteint que 3 à 4 jours après le début du traitement.

Pulvérisation nasale

Le capuchon anti-poussière empêche la contamination du goulot de la bouteille, à retirer avant utilisation, puis à mettre en place.

Si le flacon de médicament est ouvert pour la première fois, amenez-le de la manière suivante:

  • secouez la bouteille facilement et retirez le capuchon anti-poussière;
  • maintenez le flacon à la verticale, en le soutenant avec le pouce en dessous, ainsi que l’indice et le milieu du cou. En vous assurant que le cou est dirigé loin du patient, effectuez un essai d'irrigation en le tenant avec vos doigts. Répétez les étapes ci-dessus 5 fois de plus. La bouteille est maintenant prête à être utilisée.

Si Nazofan n'est pas utilisé dans les 7 jours, pomper le flacon plusieurs fois jusqu'à l'apparition d'un spray épais. Si le flacon ne fonctionne pas après la préparation, il peut être nettoyé à l'aide de cette procédure.

  • enlever le capuchon anti-poussière;
  • tirez la pochette blanche vers le haut pour retirer le cou;
  • mettre le cou et le capuchon anti-poussière dans de l'eau tiède pendant quelques minutes, puis rincer à l'eau courante. Secouez l'eau et mettez le col et le capuchon anti-poussière pour le séchage dans un endroit chaud (mais pas chaud);
  • porter un cou;
  • Préparez le flacon en le pompant jusqu’à apparition d’une pulvérisation épaisse.

    Pour éviter la détérioration de la perméabilité du spray, il est nécessaire de nettoyer le flacon au moins une fois par semaine. Un nettoyage supplémentaire est nécessaire car il devient bouché. Vous ne pouvez jamais nettoyer ou agrandir le trou de pulvérisation avec une épingle ou tout autre objet pointu, car cela endommagerait le mécanisme de pulvérisation.

  • secouez la bouteille et retirez le capuchon antipoussière;
  • expirez légèrement;
  • fermez une narine en appuyant dessus avec votre doigt et insérez le goulot de la bouteille dans l'autre narine. Inclinez légèrement la tête vers l’avant pour que la bouteille soit en position verticale.
  • Inspirez lentement les narines ouvertes tout en appuyant fermement sur l'embrayage avec vos doigts pour obtenir une irrigation épaisse; expirez par la bouche. Irriguez à nouveau dans la même narine. Retirez le goulot de la bouteille de cette narine et expirez par la bouche. Répétez la même action en fermant l'autre narine.

    Après avoir utilisé le spray, essuyez délicatement le cou avec un chiffon propre et fermez-le avec un cache-poussière.

    Effets secondaires

    Les réactions secondaires possibles et leur fréquence sont indiquées dans le tableau. La fréquence est définie comme:

    • très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100 et ≤1 / 10), parfois (≥1 / 1000 et ≤1 / 100), rarement (≥1 / 10 000 et ≤1 / 1000) et très rarement (≤ 1/10 000), y compris les données des rapports individuels.

    Troubles du système immunitaire: réactions d’hypersensibilité avec les manifestations suivantes:

    • très rarement - réactions cutanées, œdème (principalement du visage et de l'oropharynx);
    • rarement - bronchospasme, réactions anaphylactiques.

    Du côté du système nerveux central:

      souvent - maux de tête, changement de goût.

    De la part de l'organe de la vision:

      très rarement - glaucome, augmentation de la pression intraoculaire, cataractes. Ces phénomènes ont été observés dans certains cas après un traitement prolongé.

    Du côté du système respiratoire:

      très souvent - saignements de nez;
    • souvent - sécheresse et irritation du nez, sécheresse et irritation de la gorge;
    • très rarement - perforation de la cloison nasale, ulcères de la peau muqueuse, généralement chez les patients ayant déjà subi une intervention chirurgicale dans la cavité nasale.

    L’utilisation à long terme de corticostéroïdes en intranasale, en particulier à fortes doses, peut entraîner des effets systémiques.

    Contre-indications

    • hypersensibilité au propionate de fluticasone ou à d’autres composants du médicament;
    • grossesse et allaitement;
    • rhinite atrophique chronique;
    • enfants de moins de 4 ans.

    Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

    Utilisation chez les patients âgés

    Patients âgés:

      appliquer le dosage habituel pour les adultes.

    Utilisation chez les enfants

    Instructions spéciales

    Des précautions doivent être prises en cas d'infection concomitante des voies nasales ou des sinus paranasaux (toutefois, les maladies infectieuses du nez nécessitent un traitement approprié, mais ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation du propionate de fluticasone en vaporisateur nasal.

    Pour obtenir le meilleur résultat, il est nécessaire d’appliquer Nazofan pendant plusieurs (3 à 10) jours. Il est donc très important de l’utiliser conformément au schéma prescrit par le médecin, sans interrompre l’application sans consulter le médecin, même après amélioration de l’état. Il convient de prendre des précautions lors du transfert de patients sous traitement systémique aux stéroïdes à un traitement par pulvérisation nasale de propionate de fluticasone, s'il existe une raison de présumer un dysfonctionnement des glandes surrénales.

    Chez la plupart des patients, le spray nasal au propionate de fluticasone élimine les symptômes de la rhinite allergique saisonnière, mais dans certains cas, avec de très fortes concentrations d'allergènes dans l'air, un traitement supplémentaire peut être nécessaire.

    Pour le soulagement des manifestations ophtalmiques sur le fond du traitement réussi de la rhinite allergique saisonnière, un traitement supplémentaire peut être nécessaire.

    L'utilisation de corticostéroïdes nasaux, en particulier à fortes doses sur une longue période, peut être à l'origine de l'apparition d'effets systémiques, en fonction de la réponse du patient et du type de corticostéroïdes utilisés.

    Il a été établi que certains corticostéroïdes nasaux aux doses prescrites peuvent provoquer un retard de croissance chez les enfants. À cet égard, il est nécessaire que les enfants sous traitement corticostéroïde nasal pendant une longue période soient sous la surveillance constante d'un médecin. Lorsque des signes de croissance sont détectés, il est nécessaire de réduire la dose de corticostéroïde nasal, si possible au minimum, en quantité suffisante pour contrôler efficacement les symptômes.

    Le dépassement des doses recommandées dans le traitement des corticoïdes nasaux peut entraîner une inhibition cliniquement significative des glandes surrénales. Lors de l'utilisation du médicament à des doses supérieures à celles recommandées, il est nécessaire de prévoir une protection systémique supplémentaire contre les corticostéroïdes dans les situations de stress ou lors d'une intervention chirurgicale planifiée.

    En raison du propionate de fluticasone en interaction avec des inhibiteurs puissants du cytochrome P450 3A4 (par exemple, le kétoconazole et inhibiteurs de la protéase tels que le ritonavir) niveaux de flutikonazona de plasma peuvent augmenter de manière significative, ce qui entraîne des niveaux de cortisol sont pose fortement réduite sérum effets secondaires corticostéroïdes systémiques, y compris le syndrome de Cushing et de la dépression fonction surrénale.

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de Nasophane chez les patients atteints de tuberculose, d'une infection oculaire herpétique, ayant récemment subi une lésion nasale ou une intervention chirurgicale dans la cavité nasale, ou en cas d'ulcération de la muqueuse nasale. L'innocuité du médicament au cours de cette période n'ayant pas été suffisamment étudiée, Nazofan est utilisé si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.

    L'effet de ce médicament sur le taux de réaction lors de la conduite de véhicules ou d'autres mécanismes est négligeable ou absent.

    Surdose

    Nazofan n'a signalé aucun cas de surdosage aigu ou chronique. L'administration intranasale de 2 mg de propionate de fluticasone 2 fois par jour pendant 7 semaines chez des volontaires sains n'a eu aucun effet sur la fonction surrénalienne. L'inhalation ou l'administration orale de corticostéroïdes à fortes doses sur une longue période peut provoquer une dépression de la fonction hypothalamo-hypophyso-surrénalienne.

    Interaction médicamenteuse

    Les études expérimentales n'ont révélé aucun effet significatif de la fluticasone sur la pharmacocinétique de la terfénadine et de l'érythromycine. L'effet de la terfénadine sur la pharmacocinétique de la fluticasone était également non significatif.

    Le propionate de fluticasone est utilisé avec prudence en association avec de puissants inhibiteurs du système du cytochrome P450 3A4 (par exemple, des inhibiteurs de protéase tels que le ritonavir). L’utilisation simultanée de propionate de fluticasone et de 100 mg de ritonavir (puissant inhibiteur du système du cytochrome P450 3A4) 2 fois / jour a augmenté la concentration plasmatique de propionate de fluticasone des centaines de fois, ce qui a entraîné une diminution notable de la concentration de cortisol sérique. Le syndrome de Cushing et une dépression des glandes surrénales ont été rapportés. L'utilisation d'une telle combinaison doit être évitée, à moins que le bénéfice attendu ne l'emporte sur le risque potentiel d'effets secondaires systémiques du SCG. D'autres inhibiteurs du système du cytochrome P450 3A4 entraînent une très légère (érythromycine) et une légère augmentation (kétoconazole) de l'effet systémique du propionate de fluticasone sans diminution notable de la concentration sérique de cortisol.

    Conditions de vente en pharmacie

    Termes et conditions de stockage

    Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine à une température pouvant atteindre 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Date d'expiration - 3 ans à compter de la date de production. 3 mois à compter de l'ouverture de la bouteille. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Teva, bureau de représentation, (Israël)

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