Principal
Scarlatine

Okie poudre instructions pour avis critiques d'utilisation

Le mode d'emploi d'OKA implique son utilisation en tant qu'analgésique, soulage la fièvre et les brûlures de l'outil. En outre, il ralentit la destruction des tissus lorsqu’il s’agit d’une inflammation à long terme, réduit le gonflement des articulations. Il est important de se rappeler que l'utilisation du médicament peut masquer le développement d'une maladie infectieuse de toute nature, car elle lubrifie les symptômes.

Application

Résumé indique que ce médicament appartient à des agents non narcotiques capables de soulager l’inflammation, la fièvre et le soulagement de la douleur. Ce remède est utilisé pour les maladies du larynx, de la cavité buccale et du pharynx, pour l'inflammation et pour le soulagement de certaines maladies. Ceux-ci incluent:

  • Stomatite, maladie parodontale, à la fois sous forme aiguë et manifestations chroniques;
  • Laryngite et amygdalite;
  • Otite et autres maladies inflammatoires de l'oreille;
  • Gingivite, aphtes et glossite graves et modérément graves;
  • Thérapie de récupération après la chirurgie;
  • Parodontopathie.

Les suppositoires rectaux sont utilisés non seulement pour le soulagement des troubles du système respiratoire et des voies respiratoires, mais également pour les maladies rhumatismales, ainsi que pour l'inflammation des os et des articulations eux-mêmes:

  • Arthrite de nature différente;
  • Spondylarthrite;
  • Inflammation dans les tissus près des articulations.

Plus jeune, âgé de plus de 6 ans, le médicament est prescrit pour soulager la douleur et créer des sensations désagréables similaires dans les maladies de la colonne vertébrale et des os, comme une réduction à court terme des symptômes et une inflammation excessive des muscles. Médicaments prescrits pour la réduction complète de l'inflammation.

Formes de libération

La composition du médicament comprend un ingrédient actif - le sel de kétoprofenova lysine et des substances supplémentaires facilitant l’absorption. En plus du sel, les suppositoires rectaux contiennent 1 000 mg de glycyrides dans les emballages pour enfants et plus de 1 600 mg dans chaque suppositoire pour un médicament destiné aux adultes.

La composition contient le principe actif en une quantité de 80 mg, mannitol, arômes, chlorure de sodium, saccharine.

Contenue dans une solution à 1 mg pour préparations injectables à partir du flacon:

Tous les types de produits médicaux ont un goût de menthe caractéristique, sauf les suppositoires. Le paquet est blanc avec une large bande verte sur laquelle le nom est imprimé en lettres blanches. Les packs internes sont dans des boîtes individuelles sur lesquelles le nom est dupliqué.

Instructions d'utilisation

Il est nécessaire de stocker le médicament sous n’importe laquelle de ses formes à une température maximale de 25 ° C et où les enfants du primaire et des enfants d’âge préscolaire ne peuvent pas être atteints. Ne laissez pas la lumière directe du soleil et la lumière réfléchie du soleil. Lors de l'utilisation de ce médicament, il n'est pas nécessaire de faire des types de travail nécessitant une réponse rapide.

Pour utiliser la solution, vous devez tourner le distributeur dans la bonne direction. Le nez de la bouteille doit être dirigé vers l'endroit où il y a une inscription «Ouvrir», puis appuyez sur le distributeur le nombre de fois nécessaire. Il faut appuyer à chaque fois jusqu'à ce que ça s'arrête. Lorsque le nombre d'injections déterminé par les médecins est atteint, le produit obtenu doit être mélangé à 100 ml d'eau de boisson.

Une fois les granules dissous, la boisson doit avoir un goût et un goût de menthe prononcés. Avant d'utiliser des suppositoires rectaux, vous devez retirer l'emballage. Ne pas appliquer avec des saignements graves et des caries sur les veines de l'anus.

Contre-indications

L'utilisation de cet outil est limitée non seulement par des contre-indications directes, telles que l'intolérance individuelle du principe actif du médicament et de ses composants auxiliaires, mais également par des contre-indications relatives nécessitant une utilisation avec une extrême prudence. Les contre-indications directes pour l'ingestion comprennent:

  • La colite ulcéreuse est aiguë et chronique;
  • Ulcère gastrique ou duodénal aux stades chronique et aigu;
  • Diverticulite sous n'importe quelle forme;
  • Altération de la fonction rénale;
  • Maladies de l'appareil circulatoire et interruption de ses travaux;
  • Ulcère peptique.

En outre, ce médicament ne peut pas être utilisé chez les enfants jusqu'à l'âge de six ans, au dernier tiers de la grossesse et pendant l'allaitement. Si le médicament est utilisé non pas à l'intérieur, mais à l'extérieur, il est nécessaire en présence des contre-indications indiquées ci-dessus, il peut être utilisé avec prudence.

Vous devez également faire attention à l'utilisation de la drogue dans l'alcoolisme sévère et le tabagisme, l'asthme et la cirrhose du foie, provoqués par l'alcoolisme. Les patients âgés devraient également l'utiliser avec une extrême prudence.

Dosage

  • La pratique du traitement et de la prévention des maladies ORL, ainsi que dans le cabinet dentaire, est utilisée pour rincer avec une solution sous forme de solution ou d'injections d'une bouteille dans l'eau. Les patients adultes dissolvent 10 ml de solution par rinçage ou 5 à 6 injections dans un verre d'eau. Effectuer jusqu'à 2 fois par jour.
  • Les adolescents et les enfants de plus de 12 ans utilisent jusqu'à 3 injections ou 6 ml de solution par rinçage. Vous pouvez utiliser le médicament deux fois par jour.
  • Le distributeur contient 2 ml de substance et peut contenir un clic. Il est souhaitable de planter dans le verre disponible dans l'emballage avant d'y verser 100 ml de liquide pur.

Effets secondaires

Parmi les effets secondaires, on notera les effets allergiques habituels sous la forme d'une éruption cutanée, et dans certaines situations, des effets plus importants ont été observés:

Le médicament OKA est vendu dans les magasins en ligne et dans les pharmacies ordinaires avec les certificats appropriés. Le prix dans les pharmacies ordinaires est légèrement supérieur à celui des ressources Internet.

La ressource Internet Apteka.ru vend des produits aux prix suivants:

  • Suppositoires rectaux 306,80 roubles;
  • Suppositoires rectaux pour enfants 342,70 roubles;
  • Granulés pour administration orale 312,60 roubles;
  • Solution pour une utilisation externe 512,70 roubles.

Les analogues

Le médicament OKA est un médicament étranger fabriqué en Italie et ayant des homologues étrangers et russes. Parmi les médicaments à usage domestique, on peut citer Indomezzatin 100, Chlorophyllipt. Ketonal, Movalis, Stopangin, Yoks figurent parmi les drogues étrangères. Analogues d'Oka pas chers:

  • Ketonal Pour 12 pièces de la production suisse, le prix sera de 250 roubles. Possède un plus large éventail d'applications et une liste similaire de contre-indications. Les effets secondaires ne sont généralement pas aussi prononcés. Vendu sous forme de bougies, gel, comprimés.
  • Movalis Médecine produite en Espagne au prix de 900 roubles. Il contient une plus grande liste d'effets secondaires et d'indications d'utilisation. Il a une plus grande liste d'effets secondaires. Mis en œuvre principalement sous forme d'ampoules. Il a un excellent effet analgésique et anti-inflammatoire.
  • Indomezzatin 100. Agent non stéroïdien anti-inflammatoire. Fait parfaitement face à la liste complète des indications d’OCI. Il contient une liste plus complète d’effets secondaires et peut provoquer une overdose. Contre-indications moins. Il est vendu à un prix de 200 roubles par paquet de 30 comprimés.
  • Chlorophyllipt. Production domestique. A un format de spray, solution sur alcool ou sur huile. Il aide parfaitement à guérir les ulcères de nature diverse, y compris dans la cavité buccale, il a un effet antibactérien. La solution a un prix de 90, s'il s'agit d'alcool, de 200 si d'huile, sous forme de comprimés est vendu à un prix de 110 roubles, sous la forme d'un spray - à partir de 170 roubles.
  • Stopangin Productions de la République tchèque. Il a des effets anti-inflammatoires et antibactériens, aide avec une liste plus petite d'indications, mais a moins de contre-indications. La solution coûte à partir de 120 roubles, pulvérisation - à partir de 210 roubles.
  • Yoks Donne un effet antiseptique prononcé, a une liste limitée de contre-indications. Il est vendu à un prix de 200 roubles pour la solution, le spray coûte 180 roubles. Productions de la République tchèque.

Surdose

Si le patient prend une insulinothérapie ou des hypoglycémiants, il est important de recalculer la dose quotidienne du médicament pour éviter les surdoses. Aucun cas de surdosage n’a été constaté au cours de la recherche et de la vente du médicament. En cas d’augmentation des effets indésirables, vous devriez consulter un spécialiste pour ajuster la posologie.

Les avis

Médecine OKA s'est imposé parmi les utilisateurs en tant qu'excellent agent analgésique et anti-inflammatoire pour les maladies des voies respiratoires supérieures, les suppositoires contre la douleur rhumatoïde et l'arthrite, et la solution buvable granulée aide à soulager l'inflammation, la douleur et la fièvre. L'essentiel est de prendre les médicaments selon les recommandations des spécialistes et de surveiller votre état de santé afin de ne pas provoquer d'effets secondaires ou de surdose.

Okie poudre instructions pour avis critiques d'utilisation

AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Inhibant la COX-1 et la COX-2, inhibe la synthèse des prostaglandines. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, contrairement au kétoprofène, est un composé instantané avec un pH neutre et, par conséquent, n'irrite presque pas le tube digestif.

Pharmacocinétique

Après application rectale est rapidement absorbé. Temps pour atteindre Cmax après usage rectal 45-60 min.

La concentration plasmatique dépend de façon linéaire de la dose prise.

Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (jusqu'à 76% dans les 24 heures). Le médicament ne s'accumule pas.

Forme de libération, composition et emballage

Suppositoires rectaux du blanc au jaune clair, en forme de torpille.

Excipients: glycérides semi-synthétiques - 1640 mg.

5 pièces - bandes (2) - paquets de carton.

Régime posologique

Appliquer par voie rectale sur 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg.

Patient d'âge ne doit pas appliquer plus de 2 suppléments par jour.

Surdose

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Oka, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des effets fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des corticoïdes minéraux, des glucocorticoïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Oka avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, augmentant le risque de dysfonctionnement rénal.

L’utilisation simultanée d’Oka avec des anticoagulants oraux, l’héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Le médicament d'Oka avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un recalcul de la dose est nécessaire).

L'utilisation combinée d'Oka avec du valproate sodique provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de kétoprofène.

Effets secondaires

Du côté du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système nerveux central: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité.

De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, déficience visuelle.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, hématémèse, méléna, élévation du taux de bilirubine, augmentation du taux d'enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption érythémateuse, démangeaisons, éruption maculo-papuleuse, transpiration accrue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (œdème de la muqueuse buccale, œdème du pharynx, œdème péri-orbital).

Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Autres: malaise général, troubles menstruels, œdème périphérique, pâleur.

Des indications

Traitement symptomatique des processus inflammatoires, accompagné de fièvre et de douleurs, y compris maladies inflammatoires et rhumatismales des articulations:

- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Contre-indications

- ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;

- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;

- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);

- insuffisance rénale chronique;

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;

- III trimestre de la grossesse;

- hypersensibilité au kétoprofène ou à d’autres AINS.

Des précautions doivent être prescrites pour l'anémie, l'asthme bronchique, l'alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l'hyperbilirubinémie, l'insuffisance hépatique, le diabète sucré, la déshydratation, la septicémie, l'insuffisance cardiaque chronique, l'œdème, l'hypertension, les maladies du sang (incluant la leucopénie), carence en glocozo-6-phosphate déshydrogénase, stomatite, aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, ainsi qu’à la patiente âgée.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Dans les trimestres I et II de la grossesse, le médicament doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin.

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes qui planifient une grossesse ne devraient pas utiliser ce médicament, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation des œufs peut diminuer.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Contre-indiqué dans l'insuffisance rénale chronique.

Utilisation chez les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Utilisation chez les patients âgés

La prudence s'impose chez les patients âgés.

Instructions spéciales

Au cours du traitement par Oka, il est nécessaire de surveiller périodiquement la structure du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

La prise de kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires.

L'utilisation du médicament dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Formes de libération

Instruction Oxy

Oki (kétoprofène) - AINS, dont le précurseur est l'acide méthylacétique. Il a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. L'activité pharmacologique du médicament est une conséquence de sa capacité à inhiber l'activité de l'enzyme cyclooxygénase, qui est impliquée dans les réactions métaboliques des précurseurs médiateurs de la douleur et de l'inflammation de l'acide arachidonique. Les prostaglandines, à leur tour, sont une sorte d’instigateur de la "révolution biochimique" dans le corps sous forme de douleur, de fièvre et d’inflammation. L'effet analgésique du médicament se développe selon deux schémas physiologiques: périphérique (soutenu par l'inhibition de la formation des prostaglandines déjà mentionnée ci-dessus) et central (associé à la suppression de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et à l'influence sur l'activité biologique d'autres substances capables d'interagir avec les neurones et de participer à la libération de neurotransmetteurs algogéniques cerveau). En outre, le médicament inhibe l'activité de la bradykinine, stabilise l'état des membranes lysosomales et inactive les granulocytes neutrophiles chez les personnes atteintes de polyarthrite infectieuse non spécifique. Interférer avec le collage des plaquettes les unes avec les autres. Lors de la prise de la forme orale et les suppositoires sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est notée 2 à 5 heures (forme orale) et 45 à 60 minutes (suppositoires) à partir de l'admission. Pratiquement toute la quantité reçue du médicament interagit avec les protéines plasmatiques. Subit des transformations métaboliques dans le foie. L'élimination du corps s'effectue principalement avec l'urine et, dans une moindre mesure, avec les matières fécales. La demi-vie est de 1,5 à 2 heures. Utilisé dans la polyarthrite non spécifique infectieuse, déformant l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante, l'inflammation des tissus autour des grosses articulations (capsule articulaire et les ligaments qui entourent les tendons et les muscles), des articulations synoviales, l'inflammation et la dégénérescence du tissu de tendon, inflammation de la capsule articulaire, la douleur rachidienne, la douleur musculaire, blessures sportives et domestiques (entorses, ecchymoses, entorses) dans le cadre de la pharmacothérapie combinée de l'inflammation vasculaire des couches veineuse et lymphatique (inflammation des parois veineuses, tissus veineux, vaisseaux lymphatiques et ganglions lymphatiques superficiels).

La dose du médicament (initiale, choc, support) est définie individuellement en fonction du tableau clinique et des caractéristiques individuelles du patient. Effets secondaires possibles: douleurs épigastriques, envie émétique, éruption involontaire du contenu de l'estomac par la bouche, constipation ou diarrhée, perte d'appétit, douleurs à l'estomac, dysfonctionnement hépatique, maux de tête, perte partielle d'équilibre, acouphènes, troubles du sommeil, accompagné d'un désir constant ou périodique de dormir pendant le sommeil, dysfonction rénale, bronchospasme. Le médicament n'est pas utilisé pour les ulcères et les érosions de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë, l'intolérance à l'aspirine, les désordres graves du foie et des reins, la grossesse, l'intolérance individuelle du composant actif et des salicylates (forme orale - granules), l'inflammation du rectum et les saignements. y compris traitement antérieur (pour les suppositoires), dermatite suintante, lésions eczémateuses de la peau, contamination bactérienne des plaies dans la zone de traitement (pour une solution à usage local). Les personnes souffrant de maladies du foie ou des reins, du tube digestif, présentant des signes de dyspepsie tout en prenant le médicament doivent être sous surveillance médicale régulière avec une surveillance des principaux indicateurs fonctionnels du foie et des reins. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament avec d'autres AINS: cela augmente les risques de lésions de la membrane muqueuse du tube digestif. Lorsque vous partagez OKA avec des antihypertenseurs, l’effet de la prise de ces derniers diminue.

Okie poudre instructions pour avis critiques d'utilisation

Oka a des effets antipyrétiques, anti-inflammatoires et analgésiques. Capable de stabiliser les membranes lysosomales, de retarder la libération d'enzymes, de réduire la libération de cytokines et d'inhiber l'activité des neutrophiles.
Le médicament augmente l'amplitude des mouvements, réduit l'enflure matinale et la raideur des articulations.

Indications:

Pour utilisation du système
• spondylarthrite,
• polyarthrite rhumatoïde,
• arthrite goutteuse,
• l'arthrose,
• inflammation des tissus périarticulaires,
• soulagement de la douleur postopératoire chez l'enfant.
Pour une utilisation locale:
• la gingivite,
• stomatite,
• glossite,
• paradontopathie,
Amygdalite,
• après,
• maladie parodontale chronique,
• laryngite,
• pharyngite.
-Contre-indications
Hypersensibilité aux composants du médicament,
• ulcère peptique du duodénum et de l'estomac,
• la maladie de Crohn,
• colite ulcéreuse,
• ulcère peptique,
• diverticulite,
• troubles de la coagulation sanguine,
• grossesse
• dysfonctionnement rénal,
• âge des enfants jusqu'à six ans,
• période de lactation.

Schéma de réception:

Les adultes Oki et les adolescents âgés de 14 ans se voient prescrire 80 mg chaque fois qu'ils mangent trois fois par jour. Le contenu d'un sachet doit être dissous dans 100 ml d'eau. Les enfants âgés de 6 à 14 ans ont prescrit 40 mg avec les repas trois fois par jour.
Rectal, en règle générale, est prescrit un suppositoire, humidifié à l'eau, jusqu'à trois fois par jour, avec une dose quotidienne maximale de 480 mg. Les patients âgés réduisent la dose de moitié. Les enfants âgés de 6 à 12 ans se voient prescrire un suppositoire pour les enfants jusqu'à deux fois par jour. Le taux d'utilisation des enfants plus âgés est passé à trois fois par jour.
En médecine dentaire et en pratique ORL, le médicament est utilisé sous forme de rinçage. Les adultes effectuent deux rinçages par jour, avec 10 ml de solution par rinçage.

Formes de libération:

Suppositoires rectaux, granulés pour préparation de solution (usage interne), solution de rinçage.

Composition:

Ingrédient actif: sel de ketoprofena lysine
Substances auxiliaires:
• granulés pour la préparation de solutions: chlorure de sodium, mannitol, dioxyde de silicium colloïdal, polyvinylpyrrolidone, glycérate d'ammonium, arôme menthe, saccharine de sodium;
• suppositoires rectaux pour enfants: glycérides en demi-stade;
• suppositoires rectaux: glycérides semi-synthétiques;
• solutions de rinçage: éthanol, glycérol, parahydroxybenzoate de méthyle, menthol, arôme menthe, saccharine de sodium, hydrogénophosphate de sodium, eau purifiée, vert brillant.

OKI (OKI ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

Composition et forme de libération

dans des sacs à deux volumes de matériau à trois couches, 2 g chacun (une demi-dose - 1 g dans chaque volume); dans un carton 12 ou 20 sacs.

dans une bande de 5 pièces; dans un paquet de carton 2 bandes.

dans une bande de 5 pièces; dans un paquet de carton 2 bandes.

dans des flacons de 150 ml avec un distributeur pour injection de 2 ml du médicament et un couvercle transparent en plastique pour la dilution d’une capacité de 100 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.

Description de la forme posologique

Granulés pour la préparation de solution buvable: de couleur blanche à jaune pâle avec une odeur caractéristique de menthe.

Suppositoires rectaux pour enfants: du blanc au jaune clair en forme de torpille.

Suppositoires rectaux: du blanc au jaune pâle de forme torpille.

Solution à usage topique: transparent, de couleur verte avec une odeur caractéristique de menthe.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. En inhibant COX-1 et -2, inhibe la synthèse de PG. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, à la différence du kétoprofène, est une molécule à pH neutre instantané qui n’irrite presque pas le tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Aspiration Assigné à l'intérieur, le kétoprofène est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, sa biodisponibilité est d'environ 80%. Cmax lorsqu’il est pris par voie orale, il est noté en 0,5–2 h dans le plasma, sa valeur dépend directement de la dose prise; après administration rectale Tmax fait 45–60 min. CSS Le kétoprofène est atteint 24 heures après le début de sa consommation régulière.

Distribution Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il traverse facilement les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Métabolisme Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuroconjugaison pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Après avoir utilisé 160 mg de sel de kétoprofène-lysine dans une forme médicinale, la solution pour l'administration topique est une faible concentration plasmatique de kétoprofène - inférieure à 400 ng / ml - et n'est donc pas suffisante pour une action pharmacologique systémique prononcée.

Indications du médicament OKA

Granulés pour solution buvable, suppositoires rectaux pour enfants, suppositoires rectaux

Traitement symptomatique des processus inflammatoires, accompagné de fièvre et de douleurs, y compris maladies inflammatoires et rhumatismales des articulations:

dommages inflammatoires aux tissus périarticulaires.

Enfants (plus de 6 ans)

Traitement symptomatique à court terme des processus inflammatoires douloureux dans des conditions telles que:

maladies du système musculo-squelettique;

soulagement de la douleur postopératoire.

Solution à usage topique

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures et de la cavité buccale:

manipulations dentaires (comme agent analgésique).

Contre-indications

Commun à toutes les formes

hypersensibilité (y compris à d'autres AINS);

Commun pour les granules, les suppositoires rectaux pour enfants, les suppositoires rectaux:

ulcère peptique et ulcère duodénal (exacerbation)

colite ulcéreuse (exacerbation);

hémophilie et autres troubles de la coagulation;

insuffisance rénale chronique;

l'âge des enfants jusqu'à 6 ans (pour les granulés et les suppositoires rectaux pour les enfants), pour les suppositoires rectaux - jusqu'à 18 ans;

grossesse (troisième trimestre);

insuffisance cardiaque chronique;

maladies du sang (y compris la leucopénie);

Pour les granules et les suppositoires rectaux en plus

cirrhose alcoolique du foie;

grossesse (I, II trimestres).

Pour solution topique

ulcère gastrique et ulcère duodénal (exacerbation);

colite ulcéreuse (exacerbation);

hémophilie et autres troubles de la coagulation;

insuffisance rénale chronique;

l'âge d'enfant (jusqu'à 6 ans);

grossesse (troisième trimestre);

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pour les granules, les suppositoires rectaux et la solution topique. Comme les autres AINS, OKA ne doit pas être utilisé au cours du troisième trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II doit être surveillée de près par le médecin traitant. L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

Effets secondaires

Commun aux granules, suppositoires rectaux pour enfants et suppositoires rectaux

Au niveau des organes du tube digestif: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, gastrite, hématome, oesophagite, stomatite, méléna.

Au niveau du foie: augmentation du niveau de bilirubine, activité des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Troubles du système nerveux: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général.

Des sens: conjonctivite, vision floue.

Sur la partie de la peau: urticaire, œdème de Quincke, exanthème érythémateux, prurit, exanthème maculopapulaire, transpiration accrue, exsudat d'érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson).

Sur le système urogénital: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie, troubles menstruels.

Du côté des organes hématopoïétiques: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction de la VP, purpura, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, état syncopal, œdème périphérique, pâleur.

Réactions allergiques: réactions anaphylactoïdes, gonflement de la muqueuse buccale, œdème pharyngé, œdème périorbitaire.

La détection d'un effet indésirable différent qui n'est pas indiqué dans ce manuel doit être rapportée à votre médecin. Si des effets indésirables intestinaux sont détectés, le médicament sous forme de granulés doit être utilisé avec des aliments ou avec du lait.

Pour les suppositoires rectaux pour enfants et les suppositoires rectaux en plus

Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Pour solution topique. Réactions allergiques. Si le médicament est avalé, des effets secondaires systémiques peuvent se développer.

Interaction

Pour les granulés, suppositoires rectaux pour enfants, suppositoires rectaux. Les inducteurs de l’oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l’efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l’effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des fibrinolytiques, de l’éthanol, des effets secondaires des corticostéroïdes minéraux, du GCS, des œstrogènes. Réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

La réception conjointe avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut conduire à la formation d'ulcères et au développement de saignements gastro-intestinaux, ce qui augmente le risque de développer un dysfonctionnement rénal.

L'administration simultanée d'anticoagulants oraux, d'héparine, d'agents thrombolytiques, d'agents antiplaquettaires, de céfaperazone, de céfamundol et de céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un nouveau calcul de la posologie est nécessaire).

Un rendez-vous conjoint avec le valproate de sodium provoque une violation de l’agrégation plaquettaire. Augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de préparations de lithium et de méthotrexate. Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Pour solution topique. Aucune interaction détectée.

Posologie et administration

Rectal, intérieur, topique.

À l'intérieur Adultes - le contenu d'un sachet de deux volumes (dose complète) dissous dans un demi-verre d'eau de boisson et pris oralement 3 fois par jour pendant les repas. Pour obtenir une dose complète (80 mg), ouvrez un double sachet le long de la ligne étiqueté "dose complète".

La dose déterminée par le médecin chez les patients plus âgés (de préférence en réduisant la dose de 2 fois).

Enfants de 6 à 14 ans: dissolvez le contenu de 1/2 sac de deux volumes (demi-dose) dans un demi-verre d'eau de boisson et prenez par voie orale 3 fois par jour pendant les repas. Pour obtenir la moitié de la dose (40 mg), ouvrez un double sachet le long de la ligne indiquant «demi-dose»; pour les enfants de 14 à 18 ans, la posologie du médicament correspond à celle des adultes

Par voie rectale Enfants de 6 à 12 ans (poids corporel supérieur à 30 kg) - 1 suppositoire OKA 60 mg 1 à 2 fois par jour; plus de 12 ans - jusqu'à 3 fois par jour. La dose quotidienne ne dépasse pas 5 mg / kg. Ne pas utiliser plus de 5 jours sans consulter un médecin.

Les dosages utilisés pour traiter les enfants ne sont pas assez efficaces pour traiter les adultes.

Adultes - 1 suppositoire 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients plus âgés ne devraient pas utiliser plus de 2 suppositoires par jour.

Localement. À raison de 2 rinçages par jour, 10 ml de solution OKA (5 injections) pour 1 dose. La solution de 5 injections doit être diluée dans une tasse attachée à l'emballage, à moitié remplie d'eau de boisson. Lorsque vous appuyez sur le distributeur injecteur situé dans la partie supérieure du flacon, le patient reçoit 1 injection - 2 ml de solution OKA. L’ingestion accidentelle de la solution de rinçage n’entraîne pas de conséquences graves, car une dose unique pour le rinçage contient 160 mg de sel de kétoprofène lysine, ce qui correspond à la dose destinée à une administration par voie orale. Les adolescents de plus de 12 ans ne devraient pas utiliser plus de 3 injections par tasse.

Surdose

Actuellement, aucun cas de surdosage avec OCI n'a été rapporté.

Traitement: en cas de surdosage, traiter tel que prescrit en cas d'empoisonnement des AINS.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

La prise de kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires. L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Influence sur la capacité de conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes. Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses associées à la nécessité de concentration et de réactions psychomotrices rapides.

Solution à usage topique. L'utilisation prolongée de médicaments externes peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas, vous devez arrêter d'utiliser le médicament et trouver des méthodes de traitement adéquates.

Instructions pour la préparation de la solution. Mettez le nébuliseur en position fonctionnelle en tournant le "nez" dans la direction de l'inscription "ouverte", injectez le gobelet en plastique en appuyant sur le nébuliseur jusqu'à ce qu'il s'arrête (répétez l'injection jusqu'à ce que la dose prescrite par le médecin soit atteinte), dissolvez la dose injectée dans 100 ml d'eau de boisson ).

Conditions de vente en pharmacie

Granules. Selon la recette

Conditions de conservation du médicament OKA

Tenir hors de portée des enfants.

Durée de vie du médicament OKA

solution pour administration topique de 16 mg / ml - 2 ans.

Suppositoires rectaux pour enfants 60 mg - 3 ans.

suppositoires rectaux 160 mg - 5 ans.

granulés pour la préparation de solution buvable 80 mg - 3 ans.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

OKI (OKI), mode d'emploi, analogues, prix, avis

Prix ​​estimé:

  • granules pour la préparation de la solution pour l'administration orale: 247 - 306 roubles.
  • solution pour une utilisation locale: 455 - 474 roubles.
  • suppositoires rectaux: 282 - 310 roubles.

Vacances: Ordonnance

Instruction combinée

Forme de libération, composition et emballage

Granulés pour la préparation de la solution à ingérer, de couleur blanche à jaune pâle, avec une odeur caractéristique de menthe.

Excipients: mannitol - 1,7 g, chlorure de sodium - 132 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg, glycérate d’ammonium - 20 mg, polyvinylpyrrolidone - 20 mg, saccharinate de sodium - 15 mg, arôme menthe - 30 mg.

2 g - sacs à trois couches double volume (12) - emballages en carton.
2 g - sacs à trois couches double volume (20) - emballages en carton.

Suppositoires rectaux du blanc au jaune clair, en forme de torpille.

Substances auxiliaires: glycérides semi-synthétiques - 1,64 g.

5 pièces - bandes (2) - paquets de carton.

Suppositoires rectaux pour enfants de couleur blanche à jaune pâle, en forme de torpille.

Excipients: glycérides semi-synthétiques.

5 pièces - bandes (2) - paquets de carton.

La solution pour une utilisation locale est claire, de couleur verte, avec une odeur caractéristique de menthe.

Excipients: glycérol - 200 mg, éthanol - 0,05 ml, parahydroxybenzoate de méthyle - 1,5 mg, arôme menthe - 3 mg, menthol - 0,7 mg, saccharinate de sodium - 2 mg, vert brillant - 0,16 mg, hydrogénophosphate de sodium - 22 mg, eau purifiée - 1 ml.

Flacons en plastique de 150 ml (1) avec distributeur pour injection (2 ml), avec doseur en verre - emballages en carton.

- traitement symptomatique des processus inflammatoires, accompagné de fièvre et de douleurs.

Pour les enfants (à partir de 6 ans)

- traitement symptomatique à court terme des processus inflammatoires lors de maladies du système musculo-squelettique et d'otite moyenne;

- soulagement de la douleur postopératoire.

Pour utilisation du système

Traitement symptomatique des processus inflammatoires, accompagné de fièvre et de douleurs, y compris maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures, maladies inflammatoires et rhumatismales des articulations:

- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Pour les enfants (à partir de 6 ans)

- traitement symptomatique à court terme des processus inflammatoires accompagnés de fièvre et de douleurs, y compris dans les maladies du système musculo-squelettique et les otites;

- soulagement de la douleur postopératoire.

Des indications

Traitement symptomatique des maladies inflammatoires de la cavité buccale, du pharynx et du larynx, notamment:

Comme une analgésie pour les procédures dentaires.

Utilisation chez les patients âgés

Il doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés.

Les patients âgés devraient réduire la dose d’environ 2 fois.

La prudence s'impose chez les patients âgés.

Les patients âgés devraient réduire la dose d’environ 2 fois.

Régime posologique

Les adultes sont prescrits 80 mg 3 fois / jour avec les repas. Pour obtenir 1 dose complète (80 mg), vous devez ouvrir un double sachet le long de la ligne intitulée "dose complète" et dissoudre son contenu dans un demi-verre d'eau.

Patients âgés dose déterminée par le médecin, il est souhaitable de réduire la dose d'environ 2 fois.

Les enfants âgés de 6 à 14 ans dans le médicament est prescrit 40 mg 3 fois / jour pendant les repas. Avant utilisation, dissoudre le contenu d'un demi-sachet double (demi-dose) dans un demi-verre d'eau. Pour obtenir la moitié de la dose (40 mg), vous devez ouvrir un double sachet le long de la ligne intitulée "demi-dose".

Les enfants âgés de 14 à 18 ans ont prescrit le médicament à une dose correspondant à celle utilisée chez l’adulte.

Les adultes et les adolescents de plus de 14 ans reçoivent par voie rectale dans 1 suppositoire (160 mg) 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Pour éviter une sensation de brûlure lors de l'utilisation de suppositoires, ceux-ci doivent être humidifiés avec de l'eau avant d'être administrés.

Les patients âgés devraient réduire la dose d’environ 2 fois.

Sur le plan rectal, les enfants âgés de 6 à 12 ans (poids corporel supérieur à 30 kg) se voient prescrire 1 suppositoire pour enfants (60 mg) 1 à 2 fois par jour. Les enfants de plus de 12 ans peuvent recevoir 1 suppositoire (60 mg) 3 fois par jour. La dose quotidienne ne doit pas dépasser 5 mg / kg de poids corporel.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose est nécessaire.

Le médicament est utilisé par voie topique sous forme de rinçage. Les adultes doivent effectuer 2 rinçages / jour. Pour 1 rinçage, utilisez 10 ml de solution d’Oka (5 injections). Les adolescents âgés de plus de 12 ans pour 1 rinçage ne doivent pas utiliser plus de 6 ml (3 injections). Les enfants âgés de 6 à 12 ans en 1 rinçage doivent utiliser 4 ml de solution d’Oka (2 injections).

La solution de rinçage doit être préparée dans une tasse attachée à l’emballage, à moitié remplie d’eau de boisson (100 ml). Un clic sur le doseur-injecteur (1 injection) correspond à 2 ml de solution d'Oka.

Règles de préparation de la solution

Le nébuliseur doit être amené dans une position fonctionnelle, en tournant la buse dans le sens de l'inscription «ouverte», en injectant dans le gobelet en plastique fourni en appuyant sur le nébuliseur jusqu'à ce qu'il s'arrête (en répétant jusqu'à ce que la dose prescrite par le médecin soit atteinte), dissoudre la dose injectée dans 100 ml d'eau de boisson (un demi-gobelet en plastique)..

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, duodénite, lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, gastrite, hématémèse, œsophagite, stomatite, méléna, augmentation du taux de bilirubine, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général, vision floue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (œdème de la muqueuse buccale, œdème du pharynx, œdème péri-orbital).

Réactions dermatologiques: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Du côté du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Autres: conjonctivite, troubles menstruels, transpiration accrue.

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, hématomesis, méléna, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général, vision floue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (œdème de la muqueuse buccale, œdème du pharynx, œdème péri-orbital).

Réactions dermatologiques: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Du côté du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Autres: conjonctivite, troubles menstruels, transpiration accrue.

Réactions locales avec administration rectale: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

En application locale (rinçage): réactions allergiques.

Le sel de lysine de kétoprofène provoque moins d’effets secondaires que le kétoprofène.

Si le médicament est avalé, des effets secondaires systémiques peuvent se développer.

Okie poudre instructions pour avis critiques d'utilisation

Granulés pour la préparation de solution buvable

Solution à usage topique

Granulés pour la préparation de solution buvable

Paquet de 12 ou 20 sacs.

Dans le paquet 10 pcs.

Solution à usage topique

Dans des flacons de 150 ml avec un distributeur pour l’injection de 2 ml du médicament et un couvercle transparent en plastique pour la dilution d’une capacité de 100 ml dans une boîte en carton contenant 1 flacon.

Composition et principe actif

La composition de l'OCI comprend:

Granulés pour la préparation de solution buvable

Ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine 80 mg

Excipients: mannitol - 1700 mg de chlorure de sodium - 132 mg de dioxyde de silicium colloïdal - 3 mg de glycérate d'ammonium - 20 mg de PVP - 20 mg de saccharine sodique - 15 mg de parfum de menthe - 30 mg

Ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine 30, 60 ou 160 mg

Substance auxiliaire: glycérides semi-synthétiques

Solution à usage topique

Ingrédient actif: sel de kétoprofène lysine 16 mg

Excipients: glycérol - 200 mg d’éthanol - 0,05 ml de p-hydroxybenzoate de méthyle - 1,5 mg d’arôme menthe - 3 mg de menthol - 0,7 mg de saccharine sodique - 2 mg de «Verde pertoza» (vert brillant) - 0, 16 mg d’hydrogénophosphate de sodium - 0,022 g d’eau purifiée - 1 ml

Action pharmacologique

OCI - anti-inflammatoire, antipyrétique, analgésique.

Le mécanisme de l'action anti-inflammatoire est associé à une synthèse altérée des prostanoïdes (médiateurs inflammatoires majeurs) à partir de l'acide arachidonique en bloquant la cyclooxygénase de type I et de type II. En outre, le médicament supprime la production de leucotriènes ayant des effets chimiotactiques. L'activité antiradikinine est également présente dans le spectre d'action du médicament.

Il stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus dans l'inflammation chronique. Réduit l'activité des cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles (les cytokines, en particulier l'interleukine 1 et le facteur de nécrose tumorale, libérées lorsque les neutrophiles sont activés, jouent un rôle crucial dans les lésions inflammatoires des tissus).

L’effet analgésique de l’OKA est déterminé par son effet direct et indirect sur les récepteurs de la douleur au niveau des synapses et du système nerveux central.

L'action antinociceptive périphérique indirecte est associée, d'une part, à l'inhibition de la synthèse des PG, qui augmentent la sensibilité des terminaisons nerveuses libres aux stimuli (les PG renforcent également l'effet d'autres médiateurs de l'inflammation). Deuxièmement, une composante importante de l'effet analgésique périphérique prononcé d'OKA est son activité bradykinine (la bradykinine est l'une des substances endogènes les plus puissantes qui contribuent au développement de la douleur).

Les OCI ont également un effet direct sur les récepteurs de la douleur, consistant en la dépolarisation des canaux ioniques, ce qui entraîne un effet rapide sur la réponse de la douleur.

L'action centrale de l'OCI est déterminée par le changement de configuration de la protéine G située sur la membrane postsynaptique des neurones. Ainsi, le signal afférent de douleur est réduit.

Ce qui aide OKA: témoignage

  • maladies inflammatoires aiguës et chroniques du système musculo-squelettique (polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante, arthrose, rhumatisme articulaire et extra-articulaire) inflammation après lésion, maladies inflammatoires du système urogénital, soulagement de diverses origines (douleur - postopératoire, prémenstruel, prémenstruel, etc.)
  • ORL et maladies odonto-dentaires (maux de gorge, laryngite, pharyngite, inflammation de l'amygdale, otite moyenne, stomatite, gingivite, glossite, aphte, parodontite, parodontose chronique),
  • adjuvant dans le traitement et le retrait des dents.

Contre-indications

Oka pendant la grossesse et l'allaitement

Comme les autres AINS, OKA ne doit pas être utilisé au cours du troisième trimestre de la grossesse.

L'utilisation du médicament dans les trimestres I et II doit être surveillée de près par le médecin traitant.

L'allaitement pendant l'utilisation du médicament doit être interrompu.

OCI: mode d'emploi

À l'intérieur, pendant les repas, 3 fois par jour.

Adultes - 80 mg (ouvrir le sac sur la ligne "dose complète").

Enfants - 40 mg (ouvrir le sac sur la ligne "demi-dose").

Effets secondaires

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, hématomesis, méléna, augmentation des taux d'enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système nerveux central: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité, malaise général, vision floue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (œdème de la muqueuse buccale, œdème du pharynx, œdème péri-orbital).

Réactions dermatologiques: éruption érythémateuse, prurit, éruption maculo-papuleuse.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Du côté du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux, œdème périphérique, pâleur.

Autres: conjonctivite, troubles menstruels, transpiration accrue.

Réactions locales avec administration rectale: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

En application locale (rinçage): réactions allergiques.

Instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler le schéma sanguin périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

La prise de kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires. L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut entraîner une crise d'asthme bronchique.

Les femmes qui envisagent une grossesse doivent s'abstenir de prendre le médicament, car peut réduire le risque d'implantation de l'œuf.

Influence sur la capacité de conduite des transports motorisés et la gestion des mécanismes.

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses associées à la nécessité de concentration et de réactions psychomotrices rapides.

Familiarité avec d'autres drogues

Surdose

Conditions de stockage et durée de vie

À une température ne dépassant pas 25 ° C

Analogues et prix

Parmi les analogues étrangers et russes de l'OCI, il y a:

Ovarium compositum. Fabricant: Heel (Allemagne). Prix ​​en pharmacie à partir de 1136 roubles.
Artrozilen. Fabricant: Dompe (Italie). Prix ​​en pharmacie à partir de 352 roubles.

Les avis

Ces critiques sur le médicament OKA que nous avons automatiquement trouvé sur Internet:

Rapidement anesthésiant et l'effet vient après 5-10 minutes, il est très facile à utiliser, à diluer dans un verre d'eau, comme le nimecil, le goût est mentholé, mais très doux, et vous devez vous y habituer. Je prends de graves maux de tête pour soulager la douleur.

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