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Bronchite

Description du Collargol GF

Synonyme: argent colloïdal.

Propriétés Petites assiettes verdâtres ou noir bleuâtre avec un éclat métallique. Soluble dans l’eau (froid 1:50, chaud 1: 8) avec formation d’une solution colloïdale. Contient 70% d'argent et 30% de protéines. Incompatible avec les agents oxydants, les alcalis, les carbonates.

Stocker avec précaution (liste B), dans des banques bien bouchées en verre orange dans un endroit à l'abri de la lumière.

Action et application Il est astringent, anti-inflammatoire et antimicrobien. Sur les plaies et les muqueuses, l'argent se sépare lentement et pendant longtemps. Il a un effet néfaste sur les microbes. N'irrite pas les plaies et les muqueuses. Très finement broyé et de grande surface, l'argent colloïdal agit de manière catalytique: il accélère les réactions chimiques et rend impossible la vie d'une cellule microbienne. Après utilisation interne, le collargol, à l'instar d'une protéine étrangère, améliore la production d'anticorps et renforce l'immunité non spécifique. Après l'administration intraveineuse rapide de solutions concentrées de colloïde, le sang peut coaguler et empoisonner l'animal.

Utilisé en externe pour le lavage des plaies infectées, avec conjonctivite purulente, stomatite, vaginite et urétrite sous forme de solutions (1-3%). Lorsque la peau de la pyodermite désigne 2-3% de pommade Des résultats satisfaisants ont été obtenus avec la septicémie et la pyémie (solutions intraveineuses à 1 -2%).

Doses par voie intraveineuse: chevaux et bovins 0,5-1,0 g; chiens 0,1-0,15 g (avec soin!).

Le collargol;

Collargol Collargol

Protargol

Contient 8% d'argent colloïdal.

Description Poudre légère jaune odorante jaune brunâtre. Goût faiblement amer et légèrement tricoté. Facilement soluble dans l'eau. Pratiquement insoluble dans l'alcool à 95%, l'éther et le chloroforme.

1.1. Lorsque le médicament est chauffé, il se produit une carbonisation et une odeur de corne brûlée.

1.2. Le résidu blanc grisâtre obtenu après incinération complète est dissous dans de l'acide nitrique dilué et filtré. De l'acide chlorhydrique dilué est ajouté au filtrat pour former un précipité de caillé blanc, soluble dans un excès de solution d'ammoniac.

1.3. Le médicament est dissous dans de l'eau, de l'acide chlorhydrique dilué est ajouté et chauffé à ébullition. Le précipité est filtré. Une solution de NaOH et une solution de sulfate de cuivre sont ajoutées à la solution claire; une coloration violette (réaction à la protéine) apparaît.

Détermination quantitative. Méthode Folgard.

De protargol dans la pratique de la pharmacie préparer des solutions de 1%; 2%.

Un mélange constitué de quantités égales d'acide nitrique dilué et de fer ammoniacal est ajouté à la forme posologique liquide pesée avant la décoloration de la couleur brune et titré avec une solution standard de NH.4SCN jusqu'à taches rouges.

Application. Utilisé comme antiseptique et astringent à l'extérieur.

Stockage Dans un récipient en verre orange bien fermé, dans un endroit sombre.

Contient 70% d'argent colloïdal.

Description. Plaques verdâtres ou noir bleuâtre avec un éclat métallique, solubles dans l'eau pour former une solution colloïdale.Le médicament (1: 2000) a une teinte jaunâtre ou brun rougeâtre, est transparent en lumière transmise et légèrement opalescent en lumière réfléchie.

1.1. Sur les protéines. Lorsque le produit sec est chauffé, une carbonisation se produit et une odeur de corne brûlée apparaît.

1.2 Le résidu obtenu est de couleur blanc grisâtre et dissout dans une solution de HNO.3 Ajoutez une solution de HCl au filtrat, un précipité de caillé blanc apparaît.

1.3. Le médicament est dissous dans de l'eau, une solution de HCl est ajoutée et chauffée à ébullition. Le mélange est filtré. Au filtrat sont ajoutées une solution de NaOH et une solution de sulfate de cuivre, agitées. coloration violette apparaissant (réaction protéine - résidus d’acides aminés)

La quantification. Méthode Folgard (titrage direct)

Une partie du médicament est chauffée avec de l'acide sulfurique concentré. On ajoute ensuite goutte à goutte de l'acide nitrique concentré pendant 15 minutes. Après refroidissement, ajouter l'indicateur ammonium ammonium alum et titrer avec une solution standard de NH4SCN jusqu'à l'apparition d'un rose jaunâtre.

Application. Préparer des solutions de 2%, 3% qui sont utilisées à l'extérieur comme antiseptique faible, astringent.

Stockage. Dans un récipient bien fermé, verre orange, à l'abri de la lumière.

Questions de test pour la réparation:

1. Pourquoi le nitrate d'argent devrait-il être stocké dans un récipient en verre orange, à l'abri de la lumière?

2. Quelles sont les propriétés basées sur l'utilisation de préparations à base de nitrate d'argent en médecine?

3. Quelle est la méthode générale pour quantifier le protargol et le colol?

Littérature recommandée

1. Glushchenko N.N., Pletneva T.V., Popkov V.A. Chimie Pharmaceutique. M.: Academy, 2004.- 384 p. c. 115-126

2. Pharmacopée d'État de la Fédération de Russie / Maison d'édition "Centre scientifique pour l'examen des dispositifs médicaux", 2008.-704s. Il.

1. State Pharmacopoeia 11 ed., Vol. 1M: Medicine, 1987. - 336 p.

2. State Pharmacopoeia, 11 e éd., Vol. 2-M: Medicine, 1989. - 400 p.

3. Belikov V. G. Chimie pharmaceutique. - 3e éd., M., MEDPress-Inform-2009, 616 p.

1. Bibliothèque pharmaceutique [ressource électronique].

2. Abstracts pharmaceutiques - Portail éducatif pharmaceutique [ressource électronique]. URL: http://pharm-eferatiki.ru/pharmtechnology/

3. Conférence de soutien informatique. Disque 1СD-RW.

Collargol (Collargol)

Description Petites assiettes verdâtres ou bleu-noir avec un éclat métallique. SolubilitéSoluble dans l'eau pour former une solution colloïdale. Contient 70% d'argent.

StorageB.V liste de boîtes de conserve en verre orange bien fermées dans un endroit sombre.

Benzoate de sodium de caféine (Coffeinum-natrii benzoas)

Description Poudre blanche; goût inodore et légèrement amer.

Solubilité: légèrement soluble dans l'eau, difficile à dissoudre dans l'alcool.

Stockage Liste B. Dans un récipient bien fermé.

VSD-1,5 g à l'intérieur.

WRD-0.4 g sous la peau. VSD -1,0 g sous la peau. Stimulant du SNC. Agent cardiotonique.

Amidon (Amylum)

Description Poudre blanche, sans odeur et sans goût.

Solubilité Il est insoluble dans l'eau froide et forme une solution colloïdale dans l'eau chaude.

Agent enveloppant et adsorbant.

Xeroform (Xeroformium)

Description: Petite poudre amorphe de couleur jaune à faible odeur particulière. Solubilité Pratiquement insoluble dans l'eau, l'alcool à 95%, l'éther et le chloroforme.

Stockage - Dans le conteneur, protégeant de l'action de la lumière et de l'humidité.

Astringent, antiseptique.

Lanoline anhydre (Lanolinum anhydricum)

Description: La lanoline est une substance ressemblant à une graisse purifiée constituée d’esters, d’alcools et d’acides de haut poids moléculaire et d’alcools libres de haut poids moléculaire (un mélange d’alcools aliphatiques, triterpènes et stéariques). Épaisse masse visqueuse de couleur brun-jaune, une odeur particulière.

Solubilité: pratiquement insoluble dans l'eau, très difficile à dissoudre dans de l'alcool à 95%, facilement soluble dans l'éther, le chloroforme, l'acétone et l'essence. Lorsqu'il est frotté avec de l'eau, il absorbe environ 150% de l'eau sans perdre la consistance de la pommade.

Point de fusion 36-42 ° C

Stockage - Dans des bidons bien fermés, remplis au sommet, dans un endroit frais et sombre.

Il sert de base à la fabrication de pommades.

Lanoline d'eau (Lanolinum hydricum)

Ingrédients: lanoline anhydre................... 70.0

Description: Masse visqueuse épaisse de couleur blanc jaunâtre. Lorsqu'il est chauffé au bain-marie, il fond et se sépare en deux couches: l'eau supérieure ressemblant à la graisse et l'eau inférieure.

Stockage - Dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit sec et frais.

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Description du Collargol GF

COLLARGOL COLLARGOLUM Argent colloïdal

Argentum colloidale

Propriétés: plaques verdâtres ou noir brillant avec un éclat métallique. Contient au moins 70% d'argent et jusqu'à 30% de protéines, elle est dissoute dans de l'eau froide (1: 50) et chaude (1: 8) avec la formation d'une solution colloïdale. Incompatible avec les agents oxydants, les alcalis, les carbonates.

Libération de forme: poudre.

Stockage: avec précaution (liste B), dans des pots de verre foncé bien fermés, à l'abri de la lumière.

Action: a un effet anti-microbien astringent, anti-inflammatoire et puissant.

Indications, voie d'administration et doses: en externe sous forme de 1 -. Solutions à 2% pour le traitement des plaies infectées, des ulcères, de la stomatite, de la cystite, sous forme de solutions à 2-3% pour la conjonctivite purulente.

Avec septicémie et pyémies par voie intraveineuse sous la forme de solutions à 1-2% préparées avant utilisation. Chevaux et bovins Krupp 0,5-1,0; petit bétail 0,2-0,3; porcs 0,3-0,5; pour les chiens 0.1-0.15.

À l'intérieur sous forme de suppositoires. Chevaux 1,0-3,0; petit bétail 0,2-1,0; svipyam 0,5-1,0.

Comment préparer une solution de prescription de collargol Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml DS. Pour laver les plaies?

Rp.: Sol. Collargoli 0,2% 100 ml

DS. Pour laver les plaies

Collargol est une préparation d'argent colloïdal protégée par des produits d'hydrolyse de protéines alcalines. Au moins 70% du médicament tombe sur de l'argent, le reste sur un colloïde protecteur - des sels de sodium d'acides lysalbique et protalbénique.

Lorsqu'il est traité avec de l'eau, le collargol gonfle et se dissout, formant des réactions sombres et alcalines avec le tournesol, des sols chargés négativement, qui subissent un vieillissement rapide. Il faut garder à l’esprit que les solutions du collier sont inacceptables pour être stockées longtemps.

Les sols de collargol coagulent facilement sous l'action d'acides et de sels de métaux lourds, remplaçant le sodium dans la partie protectrice du colloïde, respectivement, par de l'hydrogène ou des cations métalliques. Les alcalis stabilisent les sols du collet.

La préparation de solutions à partir d'un collargol ne présente aucune difficulté si le médicament est assez bénin. Le colton placé dans l'eau est rapidement peptisé, formant un sol brun foncé, qui présente une opalescence prononcée en lumière réfléchie. Parfois, pour accélérer la peptisation, le collargol est frotté dans un mortier avant sa dissolution ou en présence d'un solvant. En présence d'un bon médicament, cela n'est pas nécessaire.

Les préparations de collargol, qui pendant le stockage ont été exposées à des vapeurs acides et ont perdu le lustre métallique inhérent au collargol, se peptisent mal dans l'eau et ne sont généralement pas complètement, formant des sols troubles, essentiellement des suspensions. Le frottement dans un mortier crée l’apparence de dissolution dans ces conditions. Cependant, les «solutions» s’avèrent être de mauvaise qualité et la partie coagulée du médicament précipite.

Parfois, si la destruction du médicament n’est pas allé trop loin, de tels sols de col défectueux peuvent être corrigés en ajoutant quelques gouttes de 0,1 n. solution d'hydroxyde de sodium, qui régénère la partie protectrice du colloïde. La posologie alcaline dans ce cas ne doit pas dépasser 10 gouttes 0,1 n. d'une solution de soude caustique dans 100 ml d'un col de sol. Pour obtenir un effet maximal, il est conseillé d'utiliser un alcali au tout début du travail pour mouiller le collargol avant d'ajouter de l'eau. Les solutions de collar corrigées par alcalinisation ne doivent pas être utilisées pour les injections.

La solution finie est filtrée dans une bouteille de séparation à travers un coton. Dans des cas particulièrement critiques, les sols de collisionneur sont filtrés à travers un petit filtre en papier à décendrer ou, de manière plus appropriée, à travers un filtre en verre.

Description du Collargol GF

Les drogues diffèrent teneur en protargol et collarg de l'argent colloïdal: le protargol contient 7,8 à 8,3%; Collargol - pas moins de 70%. Cela détermine également la différence entre leurs propriétés physiques:

Description et solubilité

Collargol - plaques verdâtres ou noir bleuâtre avec un éclat métallique (ressemblant à des cristaux d’iode ou de KMnO4), sans odeur.

Soluble dans l’eau pour former une solution colloïdale.

Protargol est une poudre brune, jaune ou brune, claire et sans odeur, hygroscopique.

Lentement soluble dans l'eau pour former une solution colloïdale, pratiquement insoluble dans l'alcool et dans le chloroforme.

Les solutions sont transparentes dans la lumière transmise et opalescentes dans la lumière réfléchie, en tenant compte des caractéristiques de la technologie de préparation.

L'authenticité

En prouvant authenticité définir l'argent et les protéines:

1. FS Pour détecter l'argent dans un collargol et dans le protargol, il faut le convertir en un état ionique. Pour ce faire, dépenser minéralisation cendrée (calcination, chauffage, combustion dans la détermination de la protéine). Reçu par le résidu (sol) est dissous dans de l'acide nitrique dilué, filtré. Dans le filtrat avec NAJe divorcé formes précipitées AgCl ↓ - PS réaction à l’ion argent Ag +. (VoirAgNO3 ).

2. FS Brûlant, chauffant lB avant de carboniser - L'odeur de la corne brûlée se répand.

3. FS Test de biuret - sur la base de la propriété de composés contenant des liaisons peptidiques (amide) de former un composé complexe de couleur violette avec des ions cuivre (II) en milieu alcalin.

Pour ce faire, les substances à tester sont chauffées à ébullition en présence d'acide chlorhydrique et la protéine est hydrolysée en acides aminés. La solution est filtrée, de l'hydroxyde de sodium (à pH neutre) et du sulfate de cuivre sont ajoutés au filtrat.

où r1 et R2 - les radicaux des acides qui forment le peptide (dipeptide).

4. FS La réaction de la différence entre le col et le protorgol - la réaction de la formation d'acide isalbique d'argent. Cet acide se forme lorsque de l'acide chlorhydrique dilué est ajouté à la solution d'un sol collé (1:50). Il donne un précipité brun foncé. Une fois alcalinisé, le précipité se dissout. Protargol ne donne pas cela.

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OFS.1.4.1.0011.15 Solutions

Contenu (table des matières)

OFS.1.4.1.0011.15 Solutions

Introduit pour la première fois

ARTICLE PHARMACOPÉEN GÉNÉRAL

Solutions - Forme de dosage liquide obtenue en dissolvant des substances liquides, solides ou gazeuses dans un solvant approprié ou un mélange de solvants pouvant être mélangés avec la formation de systèmes dispersés homogènes.

Cet article ne s’applique pas aux solutions destinées à l’utilisation ophtalmique, parentérale et par inhalation.

Les solutions à usage parentéral doivent satisfaire aux exigences de la monographie de la pharmacopée générale «Formes posologiques à usage parentéral»; solutions à usage ophtalmique - les exigences des «formes posologiques oculaires» de l'OFC; solutions pour utilisation par inhalation - les exigences de l'OFC "Formes posologiques pour l'inhalation".

Les solutions comprennent les formes posologiques suivantes:

  • des solutions appropriées
  • gouttes
  • mélanges,
  • eau parfumée
  • sirops
  • concentrés pour la préparation de solutions.

Selon le mode d’application, on distingue les solutions pour administration orale, administration externe et administration topique.

En fonction de la nature du solvant, les solutions sont divisées en solutions aqueuses et non aqueuses.

Solutions pour ingestion à usage externe et local - solutions contenant une ou plusieurs substances actives dans un solvant approprié ou constituées uniquement de substances liquides destinées à être ingérées; application sur la peau; application sur les muqueuses et pour l'irrigation des cavités du corps, respectivement.

Gouttes - Forme posologique liquide contenant un ou plusieurs ingrédients actifs, dissous ou dispersés dans un solvant approprié et dosée à l'aide d'un dispositif spécial (compte-gouttes, pipette, etc.).

Mélanges - Formes liquides principalement à la production d’extrem, destinées à l’ingestion et dosées avec des cuillères. Sécher le médicament avant utilisation, dilué avec de l'eau au volume requis.

Eau aromatique - solution aqueuse ou hydroalcoolique saturée de composants d’huiles essentielles.

Sirops - Forme posologique liquide, représentant principalement une solution concentrée de divers sucres, contenant des substances actives et auxiliaires.

Concentrés pour la préparation de solutions - formes de dosage liquides à haute concentration, conçues pour produire des solutions par leur dilution ultérieure.

CARACTÉRISTIQUES DE LA TECHNOLOGIE

Les solutions peuvent être obtenues à partir de concentrés et de formes posologiques solides (poudres, comprimés, granules, lyophilisats, etc.). Une variété de solutions concentrées sont des solutions de pharmacopée standard, qui sont des solutions aqueuses ou alcooliques de certains principes actifs (production industrielle) à une concentration strictement définie, indiquée dans les articles de pharmacopée ou la documentation réglementaire pertinents.

La teneur en substances actives de la solution est exprimée en pourcentage de concentration (volume-masse, masse ou volume). Dans la fabrication de solutions selon le procédé de préparation masse-volume.

Les solutions aqueuses sont obtenues en dissolvant les substances actives et auxiliaires dans un solvant approprié, le plus souvent dans de l’eau purifiée, en diluant des concentrés ou des solutions de pharmacopée standard.

L'eau et les solutions aqueuses dont la densité est proche de celle de l'eau sont mesurées, les substances médicinales solides sont pesées. Les solvants et les solutions dont la densité est supérieure ou inférieure à 1,0 sont pesés.

Lors de la réception de solutions de composés à haut poids moléculaire, prenez en compte la nature de la substance. Les solutions de composés de haut poids moléculaire à gonflement illimité (pepsine, trypsine, etc.) sont obtenues selon les règles générales de préparation des solutions. La dissolution des composés à haut poids moléculaire partiellement gonflés (gélatine, amidon, méthylcellulose, etc.) se déroule généralement dans certaines conditions qui favorisent leur gonflement préalable et leur dissolution ultérieure. Au stade du gonflement, ces conditions fournissent une certaine quantité de solvant, une température, une durée de gonflement et le respect des conditions qui assurent la transition des composés de haut poids moléculaire gonflés à la solution (chauffage ou refroidissement).

Pour la préparation de solutions de composés colloïdaux (protargol, collargol), utilisez des opérations technologiques supplémentaires prévoyant l'hydratation de particules colloïdales.

Lors de la préparation de solutions huileuses, le chauffage est utilisé pour augmenter la vitesse de dissolution des substances actives et auxiliaires.

La technologie des solutions alcoolisées n'implique pas de chauffage. Comme solvant principal, on utilise de l’alcool à 96% qui, si nécessaire, est dilué avec de l’eau purifiée à la concentration souhaitée.

L'eau aromatique est obtenue de plusieurs manières: par distillation de matières végétales contenant de l'huile essentielle avec de la vapeur d'eau, par dissolution de l'huile essentielle dans de l'eau ou par dilution de concentrés. Pour augmenter la stabilité des eaux aromatiques, il est possible d’ajouter 96% d’alcool à leur composition.

Les solvants

Les solvants pour solutions sont sélectionnés en fonction des propriétés et de la nature du principe actif ou des substances afin de garantir l’absence d’interaction chimique et physico-chimique possible entre le solvant et le principe actif ou les substances. Le solvant ne doit pas affecter l'activité pharmacologique de la ou des substances actives.

En tant que solvant principal pour la préparation de solutions aqueuses pour une application interne, externe ou locale, utilisez de l’eau purifiée. Dans les solutions non aqueuses, les principaux solvants sont l'alcool éthylique de différentes concentrations, les huiles grasses, l'huile de vaseline, la glycérine, etc.

Substances auxiliaires

Lors de la fabrication / fabrication de solutions, des agents de conservation antimicrobiens, des antioxydants, des stabilisants, des solubilisants, des cosolvants et des arômes approuvés pour un usage médical peuvent être ajoutés à leur composition.

Les excipients ne doivent pas altérer l’effet thérapeutique allégué du médicament. Les concentrations utilisées ne doivent pas causer d’irritation locale.

ESSAIS

Les solutions doivent être conformes aux exigences de la monographie de la pharmacopée générale intitulée «Formes posologiques» et doivent être testées en fonction des indicateurs de qualité suivants:

  • "Description"
  • "Volume amovible" (pour les solutions à usage parentéral et les solutions à administrer par voie orale) ou "Volume du contenu de l'emballage"

Les sirops doivent être conformes aux exigences des «sirops» OFS.

En outre, les solutions aqueuses et les solutions alcooliques fabriquées à 96% d’alcool sont contrôlées par l’indicateur «pH, acidité ou alcalinité», les solutions non aqueuses par l’indicateur «Densité», les solutions de composés à poids moléculaire élevé par l’indicateur «Viscosité», les solutions huileuses par les indicateurs nombre et indice de peroxyde.

La surveillance de l'indicateur «Alcool éthylique» est réalisée pour les solutions d'alcool obtenues à l'aide d'alcool éthylique en tant que solvant à une concentration inférieure à 40%, conformément aux exigences de la monographie de la pharmacopée générale «Détermination de l'alcool éthylique dans les préparations pharmaceutiques liquides»; ".

L'indicateur de qualité "Volume amovible" est déterminé pour les solutions à usage parentéral et les solutions pour administration orale. Pour les solutions restantes, l'indicateur "Volume du contenu de l'emballage" est déterminé.

Si nécessaire, les solutions sont contrôlées par les indicateurs "Transparence", "Couleur", "Stérilité" conformément aux exigences de la monographie de la pharmacopée ou de la documentation réglementaire.

Les tests sont effectués conformément aux exigences de la CFC correspondante pour les méthodes d'analyse.

Le pH est déterminé s'il est indiqué dans un article de pharmacopée ou dans une documentation réglementaire, et la plage autorisée des valeurs de pH est indiquée. Le test est effectué par une méthode potentiométrique conformément aux exigences de l'OF «Ionométrie».

Lors de l’établissement des limites d’acidité ou d’alcalinité des solutions à l’aide d’indicateurs, des solutions d’acides ou d’alcalis d’une concentration de 0,01 à 0,1 M.

EMBALLAGE

Conformément aux exigences de la "Forme posologique" de l'EF.

MARQUAGE

Conformément aux exigences de la "Forme posologique" de l'EF.

STOCKAGE

Conformément aux exigences de l'OFS "Stockage des médicaments". Dans un emballage assurant la stabilité pendant la durée de conservation indiquée du médicament, dans un endroit sombre dans les conditions prescrites par l'article de la pharmacopée ou la documentation réglementaire.

Fournir une description, des méthodes pour déterminer l’authenticité, la pureté et la détermination quantitative du collier par des méthodes pharmacopées et non pharmacopées. Illustrez la réponse en écrivant des réactions chimiques et des formules. Décrire les caractéristiques de stockage et d'utilisation du médicament.

Collargol est une plaque noir verdâtre ou noir bleuâtre avec un éclat métallique. Il se dissout dans l'eau pour former une solution colloïdale (1:50) qui, lorsqu'elle est diluée avec de l'eau (1: 2000) a une teinte brune ou brun rougeâtre. Le collargol est un sol d'argent à 70-75% (Ag), dans lequel les particules colloïdales sont stabilisées avec de l'hydrolysat de caséine (la principale protéine du lait chez tous les mammifères).

1. Une fois l’échantillon minéralisé par incinération, le résidu est traité avec de l’acide nitrique, tandis que l’argent lié à la protéine est converti en forme ionique. Ensuite, effectuez la réaction à l'ion d'argent:

Ag + 2HNO3 Ag NO3 + NO2 + H2O

2. La protéine est détectée par l'odeur spécifique de corne brûlée (laine brûlée) pendant la combustion du médicament.

3. La protéine peut être détectée par une réaction de biuret, décrite pour la première fois au 19ème siècle pour un composé simple - biuret: NH2-CO-NH-CO-NH2. Après l'hydrolyse acide préliminaire du médicament, les peptides donnent des complexes violets en ajoutant une solution de CuSO.4, par exemple:

Les impuretés inacceptables sont des composés d'argent étrangers. Collargol ne devrait pas non plus provoquer de réaction alcaline (sur la phénolphtaléine) ni contenir de substances insolubles dans l'eau et de produits de décomposition protéique, détectés par l'apparition d'ammoniac lorsque la solution de soude est chauffée.

Tout d'abord, les préparations colloïdales sont détruites par ébullition dans un mélange d'acides sulfurique et nitrique concentrés dans un ballon de Kjeldahl, puis les ions d'argent formés sont déterminés par la méthode thiocyanatométrique:

AgNO3 + NH4NCS AgNCS + NH4NO3

6NH4NCS + FeNH4(SO4)2 (NH4)3[Fe (NCS)6] + 2 (NH4)2SO4

V est le volume de 0,1 n solution de thiocyanate d’ammonium (titrant), ml

K - facteur de correction

T - titre égal à 0,0169 g / ml,

et - le volume de solution pris pour déterminer ml

Facteur d'équivalence 1.

Application: Collargol est utilisé comme médicament antiseptique pour le traitement des plaies purulentes, de la blenrea, du chancre mou, de la conjonctivite, de la rhinite, des végétations adénoïdes, de l’inflammation des ganglions lymphatiques et de la vessie.

Stockage Dans des boîtes de verre orange bien fermées dans un endroit sombre.

Fournir une description et des méthodes permettant de déterminer l’authenticité, la pureté et la détermination quantitative des méthodes de pharmacopée et non pharmacopées hydroperox. Illustrez la réponse en écrivant des réactions chimiques et des formules. Décrire les caractéristiques de stockage et d'utilisation du médicament.

1. Formation d'acide chromique (GF): 0,2 ml de H est ajouté à 1 ml de la préparation2SO4 dilué, 2 ml d'éther, 0,2 ml de solution de K2Cr2O7 et secouée, la couche éthérée devient bleue.

2. Interaction avec les iodures et les bromures de potassium ou de sodium en milieu acide (GF):

Les halogènes excrétés sont détectés par l'amidon ou le papier bleu-amidon iodé-amidon.

3. Oxydation des sulfures

Le sulfure de plomb noir se transforme en sulfate blanc.

4. Le peroxyde d'hydrogène oxyde Fe 2+ en Fe 3+, ce qui peut être détecté par le bleu de Prusse:

5. Sous l'action d'oxyde d'argent fraîchement précipité, le peroxyde d'hydrogène restitue l'argent (propriétés réductrices):

6. En milieu acide, le peroxyde d'hydrogène restaure le permanganate de potassium en milieu acide (la solution devient incolore):

Test de pureté (détermination des impuretés).

Acidité A 10 ml, ajoutez 20 ml d'eau et 0,25 ml de solution de rouge de méthyle. Pas moins de 0,05 ml et pas plus de 1 ml de solution d'hydroxyde de sodium 0,1 M sont nécessaires pour changer la couleur de l'indicateur.

Stabilisants organiques. Agitez 20 ml avec 10 ml de chloroforme, puis prenez 2 parties aliquotes de 5 ml chacune. La couche de chloroforme est évaporée à une température ne dépassant pas 25 ° C et le résidu est séché dans un dessiccateur. La masse résiduelle ne doit pas dépasser 5 mg (250 ppm).

Résidu non volatil. Placez 10 ml de la substance dans un creuset en platine. La solution est évaporée à sec au bain-marie et le résidu est séché à une température de 100 ° C à 105 ° C. Le poids du résidu ne doit pas dépasser 20 mg (2 g / l).

1. Permanganométrie sans étiquette: 10 ml de la solution sont placés dans une fiole jaugée de 100 ml et dilués au trait de jauge avec de l'eau, 5 ml d'H2SO4 dilué sont ajoutés à 10 ml de la solution résultante et titrés avec 0,1 M KMnO4 jusqu'à l'obtention d'une couleur rose stable:

T = 0.1 * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (pour le permanganate de potassium 0,1 M)

2. iodométrie indirecte:

T = 0.1 * 0,1 * 34/1000 = 0,0017 g / ml (pour le thiosulfate de nitrium 0,1 M)

Conserver dans un verre foncé, à l’exclusion de la lumière, des poussières et de la chaleur, car il est possible dans ces conditions de décomposer catalytiquement le peroxyde d’hydrogène. Appliquer en tant qu'agent aseptique externe et dans le cadre du rinçage.

Description du Collargol GF

Le nom latin pour argent, Argentum, est associé à sa couleur - il provient du mot grec argos - blanc, brillant. Comme il y a 3000 ans, l'argent sert aux hommes non seulement comme ornement, mais aussi comme ennemi de la microflore pathogène.

Le fait que l'argent soit un tueur à sang froid de bactéries, virus et champignons était déjà connu des habitants du monde antique. La révolution dans «l’argentinisation» de notre vie s’est effectuée au début du XIVe siècle. le néerlandais Jan Baptiste van Helmont et l'allemand Francis de la Boé Silvius. Ils ont appris comment obtenir du nitrate d'argent dans l'interaction métal-acide nitrique et, appelant leur découverte "lapis", ont commencé à l'appliquer hardiment en médecine, notamment à les brûler avec des blessures fraîches et à désinfecter les anciennes inflammations négligées.

L’argenterie réellement utilisée n’a été transformée en système par un médecin français, Benie Creed, qu’à la fin du XIXe siècle. Il a mené des milliers d'expériences avec des objets infectés placés sur une plaque d'argent et a découvert qu'un bacille de la diphtérie mourrait dessus en trois jours, un staphylocoque en deux et une bactérie typhoïde en 18 heures. En 1895, Bendy Creed proposa aux médecins militaires d’utiliser de la gaze argentée pour la pratique sur le terrain.

Au début du vingtième siècle. Les préparations à base d’argent ont reçu l’agrément antimicrobien, bactéricide et désinfectant et ont été utilisées jusqu’à la quarantaine. Les médecins les ont prescrits sous forme de gouttes contre l’inflammation des yeux, vers l’extérieur - pour la lubrification de la peau et des muqueuses dans le cadre de diverses infections, à l’intérieur - contre le rhume, les aphthées tropicales, l’épilepsie et la gonorrhée. Cependant, avec l’arrivée des antibiotiques, l’utilisation de préparations à base d’argent a diminué. À ce jour, le nitrate d'argent, le protargol et le collargol sont utilisés dans la formulation extremporale.

Collargol (argent colloïdal) - Argentum colloidale est une plaque verdâtre ou noir bleuâtre avec un éclat métallique. Le médicament est soluble dans l’eau, contient 70% de produits d’hydrolyse d’oxyde d’argent et de 30% de protéines (sels de sodium d’acides lysalbique ou protalbine). Collargol fait référence à des médicaments puissants.

Préparation d'une solution de collargol

En raison de la faible quantité de protéines (environ 30%), le médicament se dissout lentement dans l'eau. Par conséquent, en fonction de la concentration de la solution prescrite (jusqu'à 1% ou plus), différentes méthodes de préparation sont utilisées.

Si nécessaire, la solution de collargol est filtrée sur du papier filtre ou du filtre en verre n ° 3 sans cendres. S'il est nécessaire de filtrer, utilisez un morceau de laine de coton en vrac lavé à l'eau chaude ou des filtres en verre n ° 1 ou n ° 2.

Le médicament étant photosensible, la solution est libérée dans une bouteille de verre foncé.

Indications d'utilisation

Collargol est utilisé comme agent antiseptique, astringent et anti-inflammatoire dans divers domaines de la médecine:
- en oto-rhino-laryngologie - avec rhinite et pharyngite;
- en dentisterie - avec stomatite;
- en ophtalmologie - avec conjonctivite purulente et plus souvent;
- en urologie - pour la cystite chronique et l'urétrite;
- en chirurgie - avec des plaies purulentes;
- en dermatologie - avec des affections cutanées pustuleuses, une pyodermite superficielle, etc.

Karl Ludwig Paal (1860-1935) est un chimiste bio allemand. Il a commencé à étudier la chimie à Salzbourg, puis a poursuivi ses études à Munich avec Adolph von Bayer. Il a étudié avec le célèbre chimiste Lieberman à l'Université technique de Berlin, puis au laboratoire d'Emil Fischer. En 1890, sous la direction d’Otto Fisher, K. Paal soutint sa thèse de doctorat en philosophie et enseigna la chimie analytique à l’Université d’Erlyangen. À partir de 1897, professeur de pharmacie et de chimie, il devint professeur de chimie appliquée à l’Université de Leipzig.

Karl Paal a enrichi la chimie des composés hétérocycliques par la synthèse du furanne, du pyrrole et du thiophène, et a étudié les acides aminés et les protéines. Poursuivant ses recherches, en 1902, Karl Paal a trouvé un moyen de protéger les plus petites particules d’argent contre l’agglutination, l’essentiel étant que les particules soient recouvertes d’un «manteau de fourrure» - une gaine de protéines. La préparation résultante a été appelée "collargol", c'est-à-dire "argent colloïdal". Ensuite, il a été amélioré, modifié, donné de nouveaux noms, mais le principe posé par Paal est resté le même jusqu'à présent.

Rp.: Solutionis Collargoli 0,2% 200 ml
Da. Signa. Pour laver les plaies

Rp.: Solutionis Collargoli 2% 10 ml
Da. Signa. 5 gouttes dans le nez 3 fois par jour pour un écoulement mucopurulent

Ninel Orlovetskaya, Cand. ferme sciences,
Oksana Dankevich, Cand. ferme sciences,
Ruslan Redkin, Cand. ferme sciences,
Université nationale de pharmacie de Kharkiv

Collargol (Collargjlum)

Description Petites assiettes verdâtres ou bleu-noir avec un éclat métallique. SolubilitéSoluble dans l'eau pour former une solution colloïdale. Contient 70% d'argent.

StorageB.V liste de boîtes de conserve en verre orange bien fermées dans un endroit sombre.

Benzoate de sodium de caféine (Coffeinum-natrii benzoas)

Description Poudre blanche; goût inodore et légèrement amer.

Solubilité: légèrement soluble dans l'eau, difficile à dissoudre dans l'alcool.

Stockage Liste B. Dans un récipient bien fermé.

WFD-0,5 g à l'intérieur.

VSD-1,5 g à l'intérieur.

WRD-0.4 g sous la peau. VSD -1,0 g sous la peau. Stimulant du SNC. Agent cardiotonique.

Amidon (Amylum)

Description Poudre blanche, sans odeur et sans goût.

Solubilité Il est insoluble dans l'eau froide et forme une solution colloïdale dans l'eau chaude.

Agent enveloppant et adsorbant.

Xeroform (Xeroformium)

Description: Petite poudre amorphe de couleur jaune à faible odeur particulière. Solubilité Pratiquement insoluble dans l'eau, l'alcool à 95%, l'éther et le chloroforme.

Stockage - Dans le conteneur, protégeant de l'action de la lumière et de l'humidité.

Astringent, antiseptique.

Lanoline anhydre (Lanolinum anhydricum)

Description: La lanoline est une substance ressemblant à une graisse purifiée constituée d’esters, d’alcools et d’acides de haut poids moléculaire et d’alcools libres de haut poids moléculaire (un mélange d’alcools aliphatiques, triterpènes et stéariques). Épaisse masse visqueuse de couleur brun-jaune, une odeur particulière.

Solubilité: pratiquement insoluble dans l'eau, très difficile à dissoudre dans de l'alcool à 95%, facilement soluble dans l'éther, le chloroforme, l'acétone et l'essence. Lorsqu'il est frotté avec de l'eau, il absorbe environ 150% de l'eau sans perdre la consistance de la pommade.

Point de fusion 36-42 ° C

Stockage - Dans des bidons bien fermés, remplis au sommet, dans un endroit frais et sombre.

Il sert de base à la fabrication de pommades.

Lanoline d'eau (Lanolinum hydricum)

Ingrédients: lanoline anhydre................... 70.0

Description: Masse visqueuse épaisse de couleur blanc jaunâtre. Lorsqu'il est chauffé au bain-marie, il fond et se sépare en deux couches: l'eau supérieure ressemblant à la graisse et l'eau inférieure.

Stockage - Dans un récipient bien fermé, à l'abri de la lumière, dans un endroit sec et frais.

Lévomycétine (Laevomycetinum)

Description: blanc ou blanc, légèrement jaunâtre-verdâtre, poudre cristalline inodore, goût amer.

Solubilité: légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans de l'alcool à 95%, soluble dans l'acétate d'éthyle, pratiquement insoluble dans le chloroforme.

Stockage Liste B. En boîtes de verre orange bien fermées.

VSD à l'intérieur - 4,0 g Antibiotique.

Lycopodium (Lycopodium)

Description: La plus petite poudre jaune pâle, grasse au toucher, colle facilement aux doigts. Il est très mobile et quand il est dispersé, il se couche en une mince couche, sans collines ni fossés remarquables. Il n'y a pas d'odeur et de goût

Stockage En conserve, en étain ou en double sac en papier.

Feuilles de Henbane (Folia Hyoscyami)

Description: Morceaux de feuilles de formes diverses traversant un tamis de 7 mm. La couleur est vert grisâtre, l'odeur est faible, le goût n'est pas déterminé.

Stockage Liste B, 3 ans.

67. feuilles de belladone (folia belladonnae)

Description Morceaux de feuilles de formes variées. La couleur du dessus est verte ou vert brunâtre, celle du bas est plus claire, l’odeur est faible, le goût n’est pas déterminé.

Stockage Liste B, 2 ans.

Feuilles de séné (Folia Sennae)

Description: Morceaux de matières premières de formes variées. La couleur des deux côtés est vert grisâtre ou sur le dessus est vert jaunâtre, mat. L'odeur est faible, le goût est légèrement amer avec une sensation de mucus.

Stockage.3 ans

Feuille de muguet (Folia Convallariae)

Description: Les feuilles sont vertes, moins souvent vert brunâtre, minces, cassantes, avec une surface nue, légèrement brillante, l’odeur est faible Stockage: Liste B, l’activité biologique est surveillée annuellement

Date d'ajout: 2015-08-31; Vues: 649. Violation du droit d'auteur