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OCI - mode d'emploi, composition, forme posologique, posologie, contre-indications, analogues et prix

Pour l'élimination de l'œdème, les maladies des articulations qui accompagnent - l'arthrite - conçu Oka - instructions pour l'utilisation du médicament contient des informations sur les autres indications d'utilisation. L'agent anti-inflammatoire soulage la fièvre, les frissons, peut être utilisé par les adultes et les enfants. Lisez les instructions du médicament pour le prendre correctement.

Médecine d'Oka

La classification pharmacologique généralement acceptée classe le médicament considéré Oka comme agent anti-inflammatoire non narcotique ayant des effets analgésiques et antipyrétiques. Le médicament soulage l'inflammation, réduit la fièvre et soulage les réactions de douleur dues à l'ingrédient actif: la lysine, le kétoprofène.

Composition et forme de libération

Oka est disponible sous forme de suppositoires rectaux (pour adultes et enfants), de granulés pour la préparation de solutions et de solutions à usage local. Composition détaillée de chacun des médicaments:

La concentration de sel de kétoprofène lysine, mg

Substances additionnelles de la composition

Chlorure de sodium, mannitol, dioxyde de silicium colloïdal, saccharine sodique, glycérate d'ammonium, arôme menthe

Ethanol, glycérol, arôme menthe, saccharine sodique, hydroxybenzoate de méthyle, menthol, colorant vert brillant (verde chertoza), eau, hydrogénophosphate de sodium

Blanc ou jaune pâle, avec une odeur de menthe

Blanc ou jaune pâle, en forme de torpille

Solution claire, verte, avec un goût de menthe

12 ou 20 sacs

Flacons de 150 ml avec distributeur d’injection de 2 ml et capuchon en plastique pour la dilution

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). La substance active du médicament est un dérivé de l'acide propionique, a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Le mécanisme du composant est associé à l'inhibition de l'activité du métabolisme enzymatique principal de l'acide arachidonique, qui est considéré comme un précurseur des prostaglandines, qui provoquent une inflammation, des douleurs et de la fièvre.

Le kétoprofène a un effet analgésique en raison de mécanismes d’action périphériques et centraux. Le premier est associé à la suppression de la synthèse des prostaglandines, le second à l'inhibition du même processus dans les systèmes nerveux central et périphérique et à l'effet sur l'activité biologique des substances neurotrophes. Le kétoprofène a une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes liposomales, inhibe l'activité des neutrophiles dans la polyarthrite rhumatoïde et inhibe l'agrégation plaquettaire.

Par voie orale ou rectale, le kétoprofène est absorbé par le tractus gastro-intestinal et atteint son maximum après 1 à 5 heures par voie orale, 45 à 60 minutes avec une administration rectale, 20 à 30 minutes avec une administration intramusculaire et cinq minutes avec une administration intraveineuse. Le composant se lie aux protéines plasmatiques à 99% et traverse la barrière hémato-encéphalique. L'effet de la drogue dure depuis 2-18 heures, il pénètre dans le liquide synovial, les restes sont excrétés par les reins ou les intestins.

Indications d'utilisation

Oki - dans les instructions d'utilisation du médicament a indiqué la présence des indications suivantes pour son utilisation:

  • syndrome articulaire, maladies inflammatoires;
  • la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose, la spondylose ankylosante, la polyarthrite;
  • la goutte, la périarthrite;
  • arthrosinus, tendinite, tendosynovite;
  • bursite, lumbago;
  • névralgie, myalgie, douleur après traitement dentaire, autres procédures dentaires;
  • blessures simples, y compris sportives, entorses, entorses ou ruptures de ligaments, tendons;
  • ecchymoses, douleurs post-traumatiques et postopératoires;
  • otite moyenne;
  • stomatite, gingivite, mal de gorge, laryngite;
  • thérapie combinée de phlébite, périphlébite, lymphangite, lymphadénite superficielle.

Aki: bougies, solution

Dans cet article médical peut être trouvé avec le médicament Oka. Les instructions d'utilisation expliquent dans quels cas il est possible de prendre une solution ou des suppositoires, à partir desquels le médicament aide, quelles sont les indications d'utilisation, les contre-indications et les effets secondaires. L'annotation présente la forme de libération du médicament et sa composition.

Dans cet article, les médecins et les consommateurs ne peuvent laisser que de véritables critiques sur OCI, qui permettent de savoir si le médicament a aidé à traiter l'arthrose, l'arthrite et la radiculite chez l'adulte et l'enfant, pour lesquels il est prescrit davantage. Le manuel répertorie les analogues d'OKA, les prix des médicaments en pharmacie, ainsi que son utilisation pendant la grossesse.

Le traitement anti-inflammatoire non stéroïdien, antipyrétique, analgésique est OKA. Le mode d'emploi indique que la solution et les bougies aident à augmenter la mobilité des articulations.

Forme de libération et composition

Selon les instructions, OKA, destiné au traitement des maladies du système musculo-squelettique, est produit sous la forme de:

  • Granulés blancs ou jaune pâle pour la préparation d'une solution à administrer par voie orale, dégageant une odeur caractéristique de menthe, dans 2 g de sachets à trois couches et à double volume, dans des emballages en carton de 12 et 20 pcs. Un sachet de granulés OKA contient 80 mg de sel de kétoprofène lysine.
  • Suppositoires rectaux blancs ou jaune pâle de forme torpille, en deux bandes de 5 unités, dans des emballages en carton. La composition d’un suppositoire comprend 160 mg de sel de kétoprofène-lysine et 1,64 g de glycérides semi-synthétiques.
  • Suppositoires rectaux blancs ou jaune clair pour enfants en forme de torpilles, en deux bandes de 5 unités. Dans des emballages en carton. La composition d'un suppositoire comprend 60 mg de sel de kétoprofène-lysine et de glycérides semi-synthétiques.

OCI pour le traitement des maladies de la cavité buccale est produit sous la forme d'une solution vert clair dégageant une odeur caractéristique de menthe dans des bouteilles en plastique de 150 ml avec un doseur de 2 ml, avec un gobelet doseur et des emballages en carton.

Un ml de solution d'OCI contient 16 mg de sel de kétoprofène-lysine, 200 mg de glycérol, 0,05 mg d'éthanol, 1,5 mg de parahydroxybenzoate de méthyle, 3 mg d'arôme de menthe, 0,7 mg de menthol, 2 mg de saccharinate de sodium et 0,16 mg d'antiseptique vert 22 mg d’hydrogénophosphate de sodium et 1 ml d’eau purifiée.

Dans chaque emballage de médicaments, vous trouverez ci-joint un mode d’emploi indiquant le mode d’utilisation et le dosage.

Action pharmacologique

Le médicament Oka est un agent anti-inflammatoire à usage local et interne. Le principal ingrédient actif de ce médicament est le kétoprofène, qui se caractérise par des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.

Lorsqu'il est traité conformément au mode d'emploi, le kétoprofène favorise la production de cytokines, réduisant ainsi l'activité des leucocytes neutrophiles. Oka n'a pas d'effet antibactérien. Elle se caractérise par une diminution des manifestations de raideur matinales avec gonflement des articulations et arthrite, et contribue à augmenter la mobilité des articulations.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce qui aide OKA? Les indications pour la prescription du médicament (chez l'adulte) sous forme de granulés et de suppositoires rectaux sont un traitement symptomatique des processus inflammatoires accompagnés de douleur et de chaleur, y compris les maladies rhumatismales et inflammatoires des articulations:

  • Arthrose.
  • Spondylarthrite.
  • La polyarthrite rhumatoïde.
  • Maladies inflammatoires des tissus périarticulaires.
  • Arthrite goutteuse.

Pour les enfants (âgés de plus de 6 ans), le médicament est prescrit dans le but d'un traitement symptomatique à court terme des processus inflammatoires douloureux dans les conditions suivantes:

  • L'otite
  • Pathologie du système musculo-squelettique.
  • Soulagement de la douleur postopératoire.

L’indication pour l’administration du médicament sous forme de solution est le traitement symptomatique des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL:

  • Parodontopathie.
  • Glossite.
  • Afty
  • Pharyngite
  • Angine de poitrine
  • La gingivite
  • Amygdalite.
  • Stomatite
  • Maladie parodontale chronique.
  • Procédures dentaires (en tant qu'agent analgésique).
  • Laryngite.

Instructions d'utilisation

La solution d'Oki peut être appliquée localement, par gargarisme, par voie intraveineuse ou intramusculaire. Les suppositoires sont utilisés pour l'administration rectale, les granules pour la préparation de la solution - par la bouche, par la bouche.

Solution d'Oka

Dans la pratique ORL et la dentisterie, appliquez la solution sur Oka gorge. Selon les instructions, les adultes reçoivent deux bains de bouche par jour, contenant chacun 10 ml de solution (cinq injections). Les adolescents âgés de plus de 12 ans reçoivent 6 ml de solution par rinçage à la bouche (trois injections).

La solution est préparée dans la tasse fournie avec l'emballage. Versez-y 100 ml d’eau, pulvérisez la bonne quantité de préparation (une pression correspond à 2 ml). Selon les critiques, l'ingestion accidentelle de la solution n'entraîne pas de conséquences négatives graves.

Pour le traitement des affections aiguës, le soulagement des exacerbations dans le processus d'inflammation chronique, la solution peut être administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire, pas plus de 100 mg une fois. Également autorisé à utiliser le médicament à l'extérieur - appliqué à la surface affectée deux fois par jour. Le traitement et la posologie du médicament sont prescrits par le médecin traitant.

Granules d'Oka

La poudre d'Oka est destinée à l'administration orale. La posologie est définie individuellement. Selon les instructions, les adultes ont besoin d'une dose complète (le contenu d'un sachet à deux volumes de 80 mg). Les granules sont dissous dans un demi-verre d'eau de boisson, pris trois fois par jour avec les repas. La posologie chez les patients âgés est réduite de moitié.

Les enfants âgés de 6 à 14 ans sont supposés prendre la moitié de la dose d’un sachet de 80 mg (le casser le long de la ligne avec l’indication «moitié de la dose»). La dose maximale chez l’adulte est de 300 mg / jour, chez l’enfant - 150.

Bougies d'Oka

La dose maximale d'utilisation des suppositoires rectaux chez l'adulte est de 480 mg / jour. Les patients âgés de plus de 18 ans sont supposés utiliser un suppositoire 2 à 3 fois par jour. Les patients âgés ne doivent pas utiliser plus de deux suppositoires rectaux par jour. Cela est dû aux conséquences négatives possibles pour le corps, le surdosage de l'ingrédient actif.

Suppositoires pour enfants

Selon les instructions, les enfants doivent utiliser des suppositoires dont la concentration en kétoprofène est de 60 mg. Les bougies sont introduites par voie rectale 1 à 2 fois par jour chez un enfant de 6 à 12 ans (pesant plus de 30 kg) ou trois fois par jour chez les plus de 12 ans. La posologie quotidienne pour le nourrisson est de 5 mg / kg de poids corporel.

Les médecins préviennent que l'utilisation de suppositoires ne devrait pas durer plus de cinq jours si le pédiatre ne le prescrit pas.

Contre-indications

Les contre-indications courantes (pour toutes les formes posologiques) à la désignation d'un produit médical sont:

  • Augmentation de la sensibilité individuelle (y compris aux autres AINS).
  • L'aspirine d'asthme.
  • Les contre-indications courantes pour les suppositoires et les granules rectaux sont les suivantes:
  • La période de grossesse (en particulier le troisième trimestre) et l'allaitement.
  • Colite ulcéreuse au stade aigu.
  • Diverticulite.
  • Insuffisance rénale chronique.
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation.
  • Ulcère peptique du duodénum et de l'estomac (au stade aigu).
  • Ulcère peptique.
  • L'âge des enfants jusqu'à 6 ans.
  • La maladie de Crohn.

Le médicament sous cette forme posologique est prescrit avec une extrême prudence en cas de: bronchial asthma, anémie, diabète sucré, hyperbidémie, déshydratation, insuffisance hépatique, œdème, insuffisance cardiaque chronique, artère y compris la leucopénie).

OCI est également utilisé avec une extrême prudence dans l'alcoolisme, la grossesse (I, II trimestres), la cirrhose alcoolique du foie, le tabagisme chez les patients âgés.

La solution pour administration topique est prescrite avec une extrême prudence en cas de: maladie de Crohn, exacerbations d'ulcère duodénal et d'estomac, exacerbation de colite ulcéreuse, ulcère peptique, diverticulite, insuffisance rénale chronique, hémophilie et autres troubles hémorragiques, grossesse (en particulier au troisième trimestre) allaitement, enfants (jusqu'à 6 ans).

Effets secondaires

L'utilisation de granulés et de suppositoires OCI provoque des effets secondaires à partir de divers systèmes de l'organisme, à savoir:

  • Eruption érythémateuse, éruption maculopapulaire et démangeaisons (réactions dermatologiques).
  • Urticaire, angioedème et réactions anaphylactoïdes (réactions allergiques).
  • Bronchospasme, spasme laryngé, dyspnée, œdème laryngé, laryngospasme et rhinite (système respiratoire).
  • Vertiges, tremblements, vertiges, anxiété, sautes d'humeur, irritabilité, hallucinations, déficience visuelle et malaise général (système nerveux central).
  • Lymphangite, leucocytose, thrombocytopénie, augmentation de la taille de la rate, purpura thrombocytopénique et vascularite (système hématopoïétique).
  • Hypertension, douleur thoracique, hypotension, tachycardie, œdème périphérique et pâleur (système cardiovasculaire).
  • Miction douloureuse, gonflement, cystite et hématurie (système urinaire).
  • Douleurs abdominales, duodénite, diarrhée, augmentation de la bilirubine et des enzymes hépatiques, œsophagite, gastrite, stomatite, hépatite, insuffisance hépatique et augmentation de la taille du foie (système digestif).

L'utilisation de la solution pour le traitement des maladies de la cavité buccale OKA, selon les critiques, provoque des démangeaisons, des brûlures, l'aggravation des hémorroïdes et la lourdeur de la région ano-rectale.

Enfants, grossesse et allaitement

Drug Oka contre-indiqué pour une utilisation dans le troisième trimestre de la grossesse. Selon les instructions, l'utilisation du médicament au cours des premier et deuxième trimestres est possible si le médecin évalue le bénéfice potentiel de la mère par rapport au risque pour le fœtus. Au cours de l'allaitement, le traitement au kétoprofène est interdit en raison de la pénétration de la substance active dans le lait maternel.

Dans l'enfance

Instructions pour l'utilisation du médicament Oka avertit que les granules pour la préparation de la solution et les suppositoires rectaux sont contre-indiqués chez les enfants de moins de 12 ans, la solution de rinçage n'étant prescrite qu'à partir de 12 ans. Lors de l'utilisation de suppositoires rectaux, il est judicieux de choisir une option avec des concentrations de kétoprofène de 30 ou 60 mg. Sur leurs emballages, il est écrit «pour les enfants».

Instructions spéciales

En cas de troubles fonctionnels du foie et des reins, une surveillance attentive du patient et une réduction de la dose du médicament sont nécessaires. L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asthme bronchique.

Pendant le traitement, il convient de surveiller l’image fonctionnelle des reins et du foie, ainsi que du sang périphérique. L'utilisation de kétoprofène peut masquer les symptômes d'une maladie infectieuse. Les femmes qui envisagent une grossesse doivent s'abstenir de prendre des OCI, car la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Les dosages utilisés pour le traitement des enfants ne sont pas suffisamment efficaces dans le traitement des patients adultes. S'il est nécessaire de déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude. L'ingestion accidentelle d'une solution d'OCI pour le rinçage n'a pas de conséquences graves, car la dose unique contient 160 mg de substance active, ce qui correspond à la dose destinée à une administration par voie orale.

L'utilisation prolongée de la solution à usage externe peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire de cesser d'utiliser OCI et de sélectionner les méthodes de traitement appropriées. Pendant le traitement médicamenteux, il est nécessaire de s’abstenir d’activités potentiellement dangereuses associées à la nécessité de réactions psychomotrices rapides et à la concentration.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée du médicament Oka et d'autres médicaments, des manifestations de nature négative sont possibles, comme indiqué dans les instructions: autres AINS, thrombolytiques, héparine, ticlopidine augmentent le risque d'érosions, la formation d'ulcères dans le tractus gastro-intestinal, saignements.

Les diurétiques conduisent au développement de l'insuffisance rénale. Renforce l'effet secondaire de la prise de méthotrexate. La warfarine provoque des saignements gastro-intestinaux graves et fatals.

Oka réduit l'efficacité des antihypertenseurs, des bêta-bloquants, des diurétiques, augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

L'acide acétylsalicylique et le probénécide réduisent l'efficacité du kétoprofène; en combinaison avec des préparations de lithium, la concentration de lithium dans le plasma sanguin atteint un niveau toxique.

Analogues de médicaments Oka

  1. Pentalgin.
  2. Bystrumgel.
  3. Kétoprofène.
  4. Arketal Rompharm.
  5. Febrofid.
  6. Flamaks.
  7. Artrum.
  8. Flexen.
  9. Ketonal

Conditions de vacances et prix

Le coût moyen d'OKA (bougies numéro 160 mg 10) à Moscou est de 310 roubles. Laisser aller sans ordonnance.

Oka médicament est important de stocker à la température de l'air jusqu'à 25 degrés. Durée de vie - pas plus de 1 an

Poudre d'Oki: mode d'emploi du médicament

Les antibiotiques combattent les bactéries et les virus en agissant de l'intérieur, tandis que les anti-inflammatoires contribuent à rendre cette lutte plus efficace et à accélérer le processus de guérison. OCI est une ambulance pour mal de gorge, pharyngite, laryngite, stomatite, parodontopathie, mal aux dents, arthrite, arthrose, rhumatisme, entorses, ecchymoses.

L'effet thérapeutique du médicament OKI en poudre, les instructions d'utilisation du médicament décrit comment un effet complexe, en plus d'un anti-inflammatoire, réduit efficacement la fièvre et l'anesthésie. Par conséquent, OCI est utilisé pour éliminer la douleur aiguë du mal de gorge sous la forme d'une solution injectée dans de l'eau et utilisée pour le rinçage.

Grâce à la substance active, le kétoprofène, il est possible de réduire rapidement l'inflammation et l'enflure en cas de douleur intense dans la gorge. En utilisant régulièrement la poudre OCI conformément au mode d'emploi, il est possible de traiter rapidement l'angine de poitrine et d'autres maladies infectieuses de la cavité buccale et de la gorge.

L'effet analgésique (analgésique) des granules, des solutions et des suppositoires OCI est dû à l'effet sur les récepteurs de la douleur du système nerveux central. Contrairement au kétoprofène, les OCI en poudre se dissolvent plus rapidement dans l’eau et ont un pH neutre; le risque d’irritation de l’estomac et des intestins pendant la période d’utilisation du médicament est donc minime.

Au cours des études cliniques, il a été constaté que la douleur causée par les maladies dentaires et après des interventions chirurgicales dans la cavité buccale était réduite de manière dynamique dans les premiers jours suivant le début de l’utilisation du médicament. L'effet durable a été maintenu même après la fin de l'utilisation, et le médicament a été bien toléré par des patients d'âges et de problèmes de santé différents.

Des réactions sévères liées à l'utilisation d'OKA et à un surdosage n'ont pas été enregistrées. Mais le médicament sous forme de poudre de rinçage ne peut pas être avalé car il peut provoquer un bronchospasme et un œdème laryngé. Un tel danger existe uniquement lors de l'ingestion de fortes doses de poudre OCI.

Les instructions d'utilisation indiquent que le médicament est contre-indiqué chez les personnes en cas de réaction allergique à des substances entrant dans la composition du médicament, car l'urticaire et la rhinite ne sont pas exclues. OKI est contre-indiqué chez les personnes souffrant d'asthme à "aspirine".

Lors de l'utilisation d'OCI, des réactions allergiques à la muqueuse rectale et une exacerbation des hémorroïdes sont possibles. En règle générale, une utilisation accrue prolonge la sensibilité au médicament.

Avec prudence, OKA peut être utilisé chez les personnes souffrant de maladies à l'estomac et aux intestins, en particulier au stade aigu.

Le mode d'emploi d'OCI poudre ne recommande pas l'utilisation de ceux qui ont des antécédents d'insuffisance rénale ou d'altération de la coagulation du sang.

La prescription du médicament est contre-indiquée au cours du troisième trimestre de la grossesse et de l’allaitement au sein, car la respiration peut se développer chez le nouveau-né et la mère accuse un retard dans son travail. Dans les trimestres I et II de la grossesse, OKA est autorisée sous la surveillance d'un médecin. Chez les femmes, lorsqu'elles sont administrées avec un OCI, la probabilité d'implantation d'ovules est réduite. Par conséquent, lors de la planification d'une grossesse, il est nécessaire de s'abstenir d'utiliser le médicament sous forme de granulés.

Est important

Médicament absolument contre-indiqué sous forme de granulés pour l'ingestion chez les enfants de moins de 6 ans.

Des précautions doivent être prises lors de l'admission en cas d'asthme bronchique, car les crises d'asthme ne sont pas exclues.

Y compris chez les personnes âgées, la dose est donc réduite ou est choisie individuellement par le médecin traitant chez les personnes âgées.

Il est nécessaire d'éviter l'utilisation de granulés OKA lors de travaux liés à la conduite d'un véhicule ou nécessitant une grande concentration d'attention.

OCI pénètre facilement dans tous les organes et tissus, est métabolisé dans le foie et est excrété à 75% dans les urines.

Il est impossible de nommer l'OCI seul, car son accueil incontrôlé peut masquer l'évolution d'une maladie infectieuse!

Oka a l'action suivante:

  • réduit l'efficacité des médicaments normalisant la pression artérielle, des diurétiques et des médicaments pour le traitement de la goutte;
  • améliore l'action de l'éthanol et des médicaments pour normaliser la coagulation du sang (anticoagulants, agents antiplaquettaires, etc.).

L'administration simultanée d'infections intestinales aiguës avec thrombolytiques, le céfamandol peut provoquer des saignements. Lors de l'utilisation d'infections intestinales aiguës avec de l'acide acétylsalicylique par voie orale et de l'éthanol, le développement d'un ulcère est possible et leurs effets secondaires augmentent.

Lorsque l'ICO est prescrit sous forme de granulés, les patients diabétiques doivent être recalculés, car le médicament augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline.

En cas d'application locale d'infections intestinales aiguës, il n'est pas possible d'avoir d'effet systémique sur le corps et aucun effet secondaire résultant d'une interaction avec d'autres médicaments n'a été identifié. Absolument pas compatible OKA avec le tramadol (un opioïde à action analgésique).

Oki solution: mode d'emploi pour le traitement de diverses maladies

Le médicament est disponible sous la forme de:

  • Solution Oki avec des instructions pour le rinçage ou l'utilisation topique;
  • granules pour dissolution et ingestion;
  • suppositoires rectaux (pour enfants et adultes).

La solution d'OCI avec le mode d'emploi a une teinte verdâtre, car elle contient un vert brillant, un antiseptique. Le goût et l'arôme agréables confèrent à la solution un goût de menthe. La principale raison de la contre-indication de l'utilisation d'infections intestinales aiguës chez les enfants de moins de 6 ans est la présence d'éthanol dans la préparation, qui provoque souvent une irritation et une sécheresse de la membrane muqueuse de l'enfant. S'il n'a pas d'effets secondaires, l'utilisation de la solution OKI est acceptable.

Pour le rinçage de la gorge et de la cavité buccale avec diverses inflammations, préparez une solution d'OCI.

Selon les instructions, on verse dans le gobelet gradué fourni avec la préparation 100 ml d’eau (1/2 tasse en plastique standard) tiède, mais pas de l’eau chaude, puis on y injecte le médicament par le biais d’un distributeur placé sur la bouteille. Un clic donne une dose de 2 ml du médicament. Après deux robinets, une solution est obtenue avec une concentration appropriée pour gargariser un enfant de 3-6 ans.

Pour les enfants à partir de 12 ans, la solution OCI recommande d’augmenter la dose à 3 injections et aux adultes - à 5.

Appliquer le médicament sous la forme d'une solution pour le rinçage pas plus de 2 fois par jour, et chaque procédure doit durer 30 secondes. OCI est une solution forte et efficace pour une utilisation topique, elle ne nécessite donc pas une utilisation fréquente.

En tant qu'antipyrétique et analgésique, on utilise des suppositoires (suppositoires du rectum), OKA et des granules solubles dans l'eau, ingérés 3 fois par jour au cours des repas:

  • adultes 80 mg (dissous dans 1/2 tasse d'eau);
  • enfants (6-14 ans), 40 mg ou demi-sachet 80 mg (dissous dans 1/2 c. à thé d’eau).

Les bougies pour adultes sont prescrites 3 fois par jour. L'utilisation de suppositoires chez les personnes âgées ne doit pas dépasser 2 fois par jour.

L'utilisation en tant qu'anti-inflammatoire et analgésique pour les maladies du système musculo-squelettique donne un effet durable, en moyenne, une semaine après le début de l'utilisation des granules OCI à l'intérieur. En tant qu'analgésique et anti-inflammatoire, OCI présente l'avantage de ne pas avoir d'effet négatif sur les tissus cartilagineux.

S'il n'y a pas d'effet thérapeutique après 2-3 jours d'utilisation d'OCI, vous devriez consulter un médecin. Vous devrez peut-être choisir un autre médicament.

Les analogues de la substance active (kétoprofène) sont:

  • Rompharm;
  • Artrum;
  • Arketal;
  • Voie rapide;
  • Valusal;
  • Artrozilen;
  • Le kétoprofène;
  • Flamax;
  • Flexen;
  • Ketonal

Mécanisme d'action similaire avec OCI: MIG, Advil, Faspic.

Il n'y a pas d'analogues de la solution pour le rinçage des OCI, mais selon le mécanisme d'action, Chlorophyllipt, Holls Max, Miramistin, Chlorhexidine et Kamistad ont des propriétés similaires.

OCI est une préparation made in Italy.

Le coût correspond à la catégorie de prix moyen des médicaments:

  • à partir de 300 roubles pour une solution pour une utilisation locale;
  • à partir de 250 roubles par paquet de granulés ou de bougies.

Oxy drogue

Prix ​​des pharmacies en ligne:

OCI - antipyrétique, analgésique, anti-inflammatoire non stéroïdien.

Ingrédient actif

Formulaire de décharge

OCI est disponible sous forme de granulés pour la préparation de solutions buvables, de suppositoires rectaux (pour adultes et enfants) et de solutions à usage local.

Les granulés sont vendus en emballages à deux volumes de matériau à trois couches d'un volume de 2 g (une demi-dose - 1 g), qui sont placés dans des emballages en carton de 12 ou 20 pièces.

Les suppositoires rectaux sont vendus en bandelettes (5 chacun), placés dans un emballage en carton de 2 pièces.

La solution est vendue dans des bouteilles en verre (150 ml chacune), avec un gobelet en plastique transparent pour la dilution du médicament et un distributeur pour l’injection de 2 ml du médicament. Les flacons sont placés dans des boîtes en carton de 1 pc.

La composition

Granules

1 paquet deux volumes

Ketoprofena sel de lysine

Excipients: chlorure de sodium, mannitol, glycérate d'ammonium, saccharine sodique, PVP, dioxyde de silicium colloïdal, arôme menthe.

Suppositoires

1 supp.

Ketoprofena sel de lysine

60 mg (pour les enfants)

160 mg (pour les adultes)

Excipients: glycérides semi-synthétiques.

La solution

1 ml

Ketoprofena sel de lysine

Excipients: éthanol, glycérol, arôme menthe, p-hydroxybenzoate de méthyle, saccharine sodique, menthol, hydrogénophosphate de sodium, verde pertosa (vert brillant), eau purifiée.

Des indications

Les indications pour la prescription du médicament (chez l'adulte) sous forme de granulés et de suppositoires rectaux sont un traitement symptomatique des processus inflammatoires accompagnés de douleur et de chaleur, y compris les maladies rhumatismales et inflammatoires des articulations:

  • Arthrite goutteuse.
  • La polyarthrite rhumatoïde.
  • Maladies inflammatoires des tissus périarticulaires.
  • Arthrose.
  • Spondylarthrite.

Pour les enfants (âgés de plus de 6 ans), le médicament est prescrit dans le but d'un traitement symptomatique à court terme des processus inflammatoires douloureux dans les conditions suivantes:

  • Soulagement de la douleur postopératoire.
  • Pathologie du système musculo-squelettique.
  • L'otite

L’indication pour l’administration du médicament sous forme de solution est le traitement symptomatique des maladies inflammatoires de la cavité buccale et des organes ORL:

  • Laryngite.
  • Pharyngite
  • Amygdalite.
  • Angine de poitrine
  • Stomatite
  • Glossite.
  • La gingivite
  • Parodontopathie.
  • Afty
  • Maladie parodontale chronique.
  • Procédures dentaires (en tant qu'agent analgésique).

Contre-indications

Les contre-indications courantes (pour toutes les formes posologiques) à la désignation d'un produit médical sont:

  • L'aspirine d'asthme.
  • Augmentation de la sensibilité individuelle (y compris aux autres AINS).

Les contre-indications courantes pour les suppositoires et les granules rectaux sont les suivantes:

  • La maladie de Crohn.
  • Insuffisance rénale chronique.
  • Colite ulcéreuse au stade aigu.
  • Ulcère peptique du duodénum et de l'estomac (au stade aigu).
  • Ulcère peptique.
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation.
  • Diverticulite.
  • La période de grossesse (en particulier le troisième trimestre) et l'allaitement.
  • L'âge des enfants jusqu'à 6 ans.

Le médicament sous cette forme posologique est prescrit avec une extrême prudence en cas de: bronchial asthma, anémie, diabète sucré, hyperbidémie, déshydratation, insuffisance hépatique, œdème, insuffisance cardiaque chronique, artère y compris la leucopénie). OCI est également utilisé avec une extrême prudence dans l'alcoolisme, la grossesse (I, II trimestres), la cirrhose alcoolique du foie, le tabagisme chez les patients âgés.

La solution pour administration topique est prescrite avec une extrême prudence en cas de: maladie de Crohn, exacerbations d'ulcère duodénal et d'estomac, exacerbation de colite ulcéreuse, ulcère peptique, diverticulite, insuffisance rénale chronique, hémophilie et autres troubles hémorragiques, grossesse (en particulier au troisième trimestre) allaitement, enfants (jusqu'à 6 ans).

Mode d'emploi (méthode et dosage)

Les granulés sont destinés à une administration orale. Adultes - dissolvez le contenu d'un sachet à double volume dans ½ tasse d'eau de boisson et prenez par voie orale pendant les repas (3 fois par jour). Pour obtenir une seule dose complète du médicament (80 mg), un sachet double doit être ouvert le long de la ligne marquée "dose complète".

Chez les patients âgés, la dose optimale d’infections intestinales aiguës est déterminée par le médecin (de préférence deux fois moins).

Pour les enfants âgés de 6 à 14 ans: dissolvez la moitié d'un sachet de deux volumes dans ½ tasse d'eau potable et prenez-la oralement avec de la nourriture (3 fois par jour). Pour obtenir la moitié de la dose du médicament (40 mg), un sachet double doit être ouvert le long de la ligne avec l’inscription "demi-dose". Le dosage optimal des infections intestinales aiguës chez les enfants âgés de 14 à 18 ans correspond à celui des adultes.

Suppositoires. La posologie recommandée du médicament est:

  • Enfants âgés de 6 à 12 ans (poids corporel supérieur à 30 kg) - 60 mg du médicament (1 suppl.) 1 à 2 fois par jour.
  • Enfants de plus de 12 ans - 60 mg du médicament (1 supp.) Jusqu'à 3 fois par jour.

Dans ce cas, la dose quotidienne d’OKA ne doit pas dépasser 5 mg / kg de poids corporel. En outre, le médicament ne peut pas être utilisé pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin.

Les patients adultes sont prescrits 1 supp. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg. Les patients âgés ne devraient pas utiliser plus de 2 supp. par jour

Solution Le médicament sous cette forme posologique est destiné à une utilisation locale. Méthode d'application: 2 rinçages par jour, 10 ml de solution (5 injections) pour 1 dose.

Les adolescents âgés de plus de 12 ans ne peuvent utiliser plus de 3 injections par tasse.

Effets secondaires

L'utilisation du médicament sous forme de suppositoires et de granules rectaux peut provoquer les réactions secondaires suivantes:

  • Système nerveux central: vertiges, tremblements, hyperkinésie, irritabilité, vertiges, sautes d'humeur, hallucinations, anxiété, malaise général.
  • Système cardiovasculaire: tachycardie, pâleur, hypotension, hypertension, douleur thoracique, œdème périphérique, état syncopal.
  • Tractus gastro-intestinal: duodénite, diarrhée, gastrite, lésions érosives et ulcéreuses du tube digestif, douleurs abdominales, méléna, oesophagite, hématome, stomatite.
  • Système urogénital: hématurie, œdème, cystite, troubles menstruels, miction douloureuse.
  • Système respiratoire: sensation de spasme laryngé, rhinite, laryngospasme, bronchospasme, œdème laryngé, dyspnée.
  • Organes de l'hématopoïèse: lymphangite, purpura, PV réduite, thrombocytopénie, leucocytose, leucocytopénie, vascularite, augmentation de la taille de la rate, purpura thrombocytopénique.
  • Organes sensoriels: vision floue, conjonctivite.
  • Foie: augmentation de l'activité transaminase et du niveau de bilirubine dans le foie, augmentation de la taille du foie, insuffisance hépatique, hépatite.
  • Peau: éruption érythémateuse, urticaire, éruption maculo-papuleuse, œdème de Quincke, transpiration accrue, prurit, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson).
  • Manifestations allergiques: gonflement des muqueuses de la bouche et du pharynx, réactions anaphylactoïdes, œdème périorbitaire.

La détection d’autres effets indésirables non mentionnés dans ce manuel doit être signalée à votre médecin. En cas d'apparition de réactions indésirables du côté intestinal, OKA sous forme de granulés doit être pris avec du lait ou pendant les repas.

De plus pour les suppositoires rectaux:

  • Réactions locales: gravité dans la région ano-rectale, démangeaisons, brûlures, aggravation des hémorroïdes.

Les cas de surdose de drogue ne sont actuellement pas rapportés.

Instructions spéciales

En cas de troubles fonctionnels du foie et des reins, une surveillance attentive du patient et une réduction de la dose du médicament sont nécessaires. L'utilisation de kétoprofène chez les patients souffrant d'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asthme bronchique.

Pendant le traitement, il convient de surveiller l’image fonctionnelle des reins et du foie, ainsi que du sang périphérique.

L'utilisation de kétoprofène peut masquer les symptômes d'une maladie infectieuse.

Les femmes qui envisagent une grossesse doivent s'abstenir de prendre des OCI, car la probabilité d'implantation d'un ovule peut diminuer.

Les dosages utilisés pour le traitement des enfants ne sont pas suffisamment efficaces dans le traitement des patients adultes.

S'il est nécessaire de déterminer les 17 cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude.

L'ingestion accidentelle d'une solution d'OCI pour le rinçage n'a pas de conséquences graves, car la dose unique contient 160 mg de substance active, ce qui correspond à la dose destinée à une administration par voie orale.

L'utilisation prolongée de la solution à usage externe peut provoquer une sensibilisation. Dans ce cas, il est nécessaire de cesser d'utiliser OCI et de sélectionner les méthodes de traitement appropriées.

Pendant le traitement médicamenteux, il est nécessaire de s’abstenir d’activités potentiellement dangereuses associées à la nécessité de réactions psychomotrices rapides et à la concentration.

Instructions pour préparer la solution:

  • Tournez la buse du pulvérisateur sur le côté «ouvert». Donc, l'appareil sera mis en position fonctionnelle.
  • En appuyant sur le pistolet jusqu'à ce qu'il s'arrête, injectez le médicament dans le gobelet en plastique fourni (répétez l'injection jusqu'à la dose prescrite par le médecin). Lorsque vous appuyez une fois sur le distributeur injecteur, le patient reçoit 2 ml de solution.
  • Diluez la dose injectée dans 100 ml (1/2 tasse) d'eau de boisson.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Tenir hors de la portée des enfants. Durée de vie - 5 ans.

La description affichée sur cette page est une version simplifiée de la version officielle du résumé du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, vous devriez consulter un spécialiste et lire les instructions approuvées par le fabricant.

Oxy drogue

AINS. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Inhibant la COX-1 et la COX-2, inhibe la synthèse des prostaglandines. Possède une activité anti-bradykinine, stabilise les membranes lysosomales et retarde la libération d'enzymes, contribuant à la destruction des tissus lors d'une inflammation chronique. Réduit la sécrétion de cytokines, inhibe l'activité des neutrophiles.

Réduit la raideur matinale et le gonflement des articulations, augmente l'amplitude des mouvements.

Le sel de lysine de Ketoprofena, contrairement au kétoprofène, est un composé instantané avec un pH neutre et, par conséquent, n'irrite presque pas le tube digestif.

Pharmacocinétique

Après application rectale est rapidement absorbé. Temps pour atteindre Cmax après usage rectal 45-60 min.

La concentration plasmatique dépend de façon linéaire de la dose prise.

Jusqu'à 99% du kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Il pénètre facilement à travers les barrières histohématogènes et est distribué dans les tissus et les organes. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. Bien que la concentration de kétoprofène dans le liquide synovial soit légèrement inférieure à celle du plasma, elle est plus stable (jusqu'à 30 heures).

Le kétoprofène est principalement métabolisé dans le foie, où il subit une glucuronisation pour former des esters avec l'acide glucuronique.

Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (jusqu'à 76% dans les 24 heures). Le médicament ne s'accumule pas.

Forme de libération, composition et emballage

Suppositoires rectaux du blanc au jaune clair, en forme de torpille.

Excipients: glycérides semi-synthétiques - 1640 mg.

5 pièces - bandes (2) - paquets de carton.

Régime posologique

Appliquer par voie rectale sur 1 suppositoire 2 à 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 480 mg.

Patient d'âge ne doit pas appliquer plus de 2 suppléments par jour.

Surdose

Interaction médicamenteuse

Les inducteurs de l'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Dans le contexte d'une utilisation simultanée avec le médicament Oka, l'efficacité des médicaments uricosuriques diminue, l'effet des anticoagulants, des agents antiplaquettaires, des effets fibrinolytiques, de l'éthanol, des effets secondaires des corticoïdes minéraux, des glucocorticoïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des antihypertenseurs et des diurétiques.

L'utilisation simultanée du médicament Oka avec d'autres AINS, GCS, éthanol, corticotropine peut entraîner la formation d'ulcères et le développement d'hémorragies gastro-intestinales, augmentant le risque de dysfonctionnement rénal.

L’utilisation simultanée d’Oka avec des anticoagulants oraux, l’héparine, des agents thrombolytiques, des agents antiplaquettaires, la céfopérazone, le céfamundol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

Le médicament d'Oka avec l'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux (un recalcul de la dose est nécessaire).

L'utilisation combinée d'Oka avec du valproate sodique provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Le kétoprofène, en cas d’utilisation simultanée, augmente les concentrations plasmatiques de vérapamil et de nifédipine, de lithium et de méthotrexate.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de kétoprofène.

Effets secondaires

Du côté du système hématopoïétique: leucocytopénie, leucocytose, lymphangite, réduction du temps de prothrombine, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, augmentation de la taille de la rate, vasculite.

Du côté du système nerveux central: vertiges, hyperkinésie, tremblements, vertiges, sautes d'humeur, anxiété, hallucinations, irritabilité.

De la part de l'organe de la vision: conjonctivite, déficience visuelle.

Depuis le système cardiovasculaire: hypertension, hypotension, tachycardie, douleur thoracique, états syncopaux.

Du côté du système respiratoire: bronchospasme, dyspnée, spasme laryngé, laryngospasme, œdème laryngé, rhinite.

Au niveau du système digestif: douleurs abdominales, diarrhée, stomatite, œsophagite, gastrite, duodénite, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, hématémèse, méléna, élévation du taux de bilirubine, augmentation du taux d'enzymes hépatiques, hépatite, insuffisance hépatique, augmentation de la taille du foie.

Du côté du système urinaire: miction douloureuse, cystite, œdème, hématurie.

Sur la partie de la peau et des tissus sous-cutanés: éruption érythémateuse, démangeaisons, éruption maculo-papuleuse, transpiration accrue.

Réactions allergiques: urticaire, œdème de Quincke, érythème polymorphe exsudatif (y compris le syndrome de Stevens-Johnson), réactions anaphylactoïdes (œdème de la muqueuse buccale, œdème du pharynx, œdème péri-orbital).

Réactions locales: sensation de brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Autres: malaise général, troubles menstruels, œdème périphérique, pâleur.

Des indications

Traitement symptomatique des processus inflammatoires, accompagné de fièvre et de douleurs, y compris maladies inflammatoires et rhumatismales des articulations:

- lésion inflammatoire des tissus périarticulaires.

Contre-indications

- ulcère gastrique et ulcère duodénal dans la phase aiguë;

- colite ulcéreuse dans la phase aiguë;

- troubles de la coagulation (y compris l'hémophilie);

- insuffisance rénale chronique;

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans;

- III trimestre de la grossesse;

- hypersensibilité au kétoprofène ou à d’autres AINS.

Des précautions doivent être prescrites pour l'anémie, l'asthme bronchique, l'alcoolisme, le tabagisme, la cirrhose alcoolique du foie, l'hyperbilirubinémie, l'insuffisance hépatique, le diabète sucré, la déshydratation, la septicémie, l'insuffisance cardiaque chronique, l'œdème, l'hypertension, les maladies du sang (incluant la leucopénie), carence en glocozo-6-phosphate déshydrogénase, stomatite, aux premier et deuxième trimestres de la grossesse, ainsi qu’à la patiente âgée.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament au troisième trimestre de la grossesse est contre-indiquée. Dans les trimestres I et II de la grossesse, le médicament doit être utilisé avec prudence et sous la surveillance d'un médecin.

Si nécessaire, l’utilisation du médicament pendant l’allaitement doit être interrompue.

Les femmes qui planifient une grossesse ne devraient pas utiliser ce médicament, car dans le contexte de sa réception, la probabilité d'implantation des œufs peut diminuer.

Demande de violation du foie

Demande de violation de la fonction rénale

Contre-indiqué dans l'insuffisance rénale chronique.

Utilisation chez les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Utilisation chez les patients âgés

La prudence s'impose chez les patients âgés.

Instructions spéciales

Au cours du traitement par Oka, il est nécessaire de surveiller périodiquement la structure du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Si nécessaire, déterminez que le médicament contenant les 17 cétostéroïdes doit être annulé 48 heures avant l’étude.

La prise de kétoprofène peut masquer les signes d’une maladie infectieuse.

En cas d'insuffisance rénale et hépatique, une réduction de la dose et une surveillance étroite sont nécessaires.

L'utilisation du médicament dans l'asthme bronchique peut provoquer une crise d'asphyxie.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Pendant la période d'utilisation du médicament devrait s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Formes de libération

Instruction Oxy

Oki (kétoprofène) - AINS, dont le précurseur est l'acide méthylacétique. Il a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques. L'activité pharmacologique du médicament est une conséquence de sa capacité à inhiber l'activité de l'enzyme cyclooxygénase, qui est impliquée dans les réactions métaboliques des précurseurs médiateurs de la douleur et de l'inflammation de l'acide arachidonique. Les prostaglandines, à leur tour, sont une sorte d’instigateur de la "révolution biochimique" dans le corps sous forme de douleur, de fièvre et d’inflammation. L'effet analgésique du médicament se développe selon deux schémas physiologiques: périphérique (soutenu par l'inhibition de la formation des prostaglandines déjà mentionnée ci-dessus) et central (associé à la suppression de la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central et à l'influence sur l'activité biologique d'autres substances capables d'interagir avec les neurones et de participer à la libération de neurotransmetteurs algogéniques cerveau). En outre, le médicament inhibe l'activité de la bradykinine, stabilise l'état des membranes lysosomales et inactive les granulocytes neutrophiles chez les personnes atteintes de polyarthrite infectieuse non spécifique. Interférer avec le collage des plaquettes les unes avec les autres. Lors de la prise de la forme orale et les suppositoires sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal. La concentration sanguine maximale est notée 2 à 5 heures (forme orale) et 45 à 60 minutes (suppositoires) à partir de l'admission. Pratiquement toute la quantité reçue du médicament interagit avec les protéines plasmatiques. Subit des transformations métaboliques dans le foie. L'élimination du corps s'effectue principalement avec l'urine et, dans une moindre mesure, avec les matières fécales. La demi-vie est de 1,5 à 2 heures. Utilisé dans la polyarthrite non spécifique infectieuse, déformant l'arthrose, la spondylarthrite ankylosante, l'inflammation des tissus autour des grosses articulations (capsule articulaire et les ligaments qui entourent les tendons et les muscles), des articulations synoviales, l'inflammation et la dégénérescence du tissu de tendon, inflammation de la capsule articulaire, la douleur rachidienne, la douleur musculaire, blessures sportives et domestiques (entorses, ecchymoses, entorses) dans le cadre de la pharmacothérapie combinée de l'inflammation vasculaire des couches veineuse et lymphatique (inflammation des parois veineuses, tissus veineux, vaisseaux lymphatiques et ganglions lymphatiques superficiels).

La dose du médicament (initiale, choc, support) est définie individuellement en fonction du tableau clinique et des caractéristiques individuelles du patient. Effets secondaires possibles: douleurs épigastriques, envie émétique, éruption involontaire du contenu de l'estomac par la bouche, constipation ou diarrhée, perte d'appétit, douleurs à l'estomac, dysfonctionnement hépatique, maux de tête, perte partielle d'équilibre, acouphènes, troubles du sommeil, accompagné d'un désir constant ou périodique de dormir pendant le sommeil, dysfonction rénale, bronchospasme. Le médicament n'est pas utilisé pour les ulcères et les érosions de l'estomac et du duodénum dans la phase aiguë, l'intolérance à l'aspirine, les désordres graves du foie et des reins, la grossesse, l'intolérance individuelle du composant actif et des salicylates (forme orale - granules), l'inflammation du rectum et les saignements. y compris traitement antérieur (pour les suppositoires), dermatite suintante, lésions eczémateuses de la peau, contamination bactérienne des plaies dans la zone de traitement (pour une solution à usage local). Les personnes souffrant de maladies du foie ou des reins, du tube digestif, présentant des signes de dyspepsie tout en prenant le médicament doivent être sous surveillance médicale régulière avec une surveillance des principaux indicateurs fonctionnels du foie et des reins. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament avec d'autres AINS: cela augmente les risques de lésions de la membrane muqueuse du tube digestif. Lorsque vous partagez OKA avec des antihypertenseurs, l’effet de la prise de ces derniers diminue.

Oxy drogue

Instructions d'utilisation:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

OCI - agent anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Forme de libération et composition

  • Suppositoires rectaux: en forme de torpille, de couleur blanche à jaune pâle (5 pces. En lanières, 2 lanières dans un emballage en carton);
  • Solution à usage topique: verte, transparente, avec une odeur caractéristique de menthe (150 ml dans des bouteilles en plastique munies d’un doseur pour injection (2 ml), dans une boîte en carton contenant 1 bouteille avec un gobelet doseur);
  • Granulés pour la préparation de la solution à ingérer: du blanc au jaune pâle, ont une odeur caractéristique de menthe (2 g dans des sachets à trois volumes à deux couches, dans un emballage en carton de 12 ou 20 sacs).

La substance active du médicament - sel de kétoprofène lysine:

  • 1 suppositoire - 60 ou 160 mg;
  • 1 ml de solution - 16 mg;
  • 1 sac de granulés - 80 mg.
  • Suppositoires: glycérides semi-synthétiques;
  • Solution à usage topique: glycérol, saccharinate de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle, éthanol, hydrogénophosphate de sodium, eau purifiée, menthol, vert brillant, arôme menthe;
  • Granulés: dioxyde de silicium colloïdal, saccharinate de sodium, polyvinylpyrrolidone, chlorure de sodium, mannitol, glycérate d’ammonium, arôme menthe.

Indications d'utilisation

Suppositoires rectaux

Traitement symptomatique des processus inflammatoires, accompagné de douleur et de fièvre, incluant:

  • Maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures chez l'adulte et les enfants de plus de 6 ans;
  • Les maladies rhumatismales et inflammatoires des articulations, telles que l'arthrose, la spondylarthrite, la goutte, l'inflammation des tissus périarticulaires, la polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte et les enfants de plus de 6 ans;
  • Soulagement de la douleur postopératoire chez les enfants de plus de 6 ans.

Solution à usage topique

  • Traitement symptomatique des maladies inflammatoires de la cavité buccale, du larynx et du pharynx, notamment glossite, gingivite, stomatite, laryngite, amygdalite, pharyngite, maladie parodontale, parodontose chronique, aphte;
  • Analgésie pour les procédures dentaires.

Granulés pour la préparation de suspensions pour administration orale

  • Traitement symptomatique des processus inflammatoires, accompagné de douleur et de fièvre chez les adultes et les enfants de plus de 6 ans;
  • Soulagement de la douleur postopératoire chez les enfants de plus de 6 ans.

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques:

  • Triade d'aspirine;
  • Hypersensibilité aux composants du médicament ou d’autres AINS.

En outre, pour les suppositoires et les granules rectaux:

  • Colite ulcéreuse dans la phase aiguë;
  • Ulcère peptique et 12 ulcère duodénal dans la phase aiguë;
  • Ulcère peptique;
  • Diverticulite;
  • La maladie de Crohn;
  • Troubles de la coagulation sanguine (y compris l'hémophilie);
  • Dysfonctionnement rénal sévère;
  • Insuffisance rénale chronique;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;
  • III trimestre de la grossesse;
  • Lactation

Avec prudence, des suppositoires et des granules rectaux sont prescrits dans les cas suivants:

  • L'anémie;
  • Asthme bronchique;
  • L'hyperbilirubinémie;
  • Insuffisance hépatique;
  • La déshydratation;
  • Insuffisance cardiaque chronique;
  • L'œdème;
  • Le sepsis;
  • Le diabète sucré;
  • Alcoolisme;
  • Cirrhose alcoolique du foie;
  • Tabagisme;
  • Carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • L'hypertension;
  • Troubles sanguins, y compris la leucopénie;
  • Stomatite;
  • I et II trimestres de la grossesse;
  • La vieillesse

Avec la solution de soin pour une utilisation locale est prescrit dans les cas suivants:

  • Ulcère peptique et 12 ulcère duodénal au stade aigu;
  • Aggravation de la colite ulcéreuse;
  • La maladie de Crohn;
  • Ulcère peptique;
  • Diverticulite;
  • Hémophilie et autres troubles de la coagulation du sang;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans;
  • III trimestre de la grossesse;
  • Lactation

Posologie et administration

Suppositoires rectaux

Les adultes et les adolescents de plus de 14 ans se voient prescrire des suppositoires à une dose de 160 mg - 1 pc. 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale autorisée est de 480 mg (3 suppositoires). Le suppositoire doit être injecté dans le rectum, avant l'application, il est recommandé de l'humidifier avec de l'eau pour éviter les brûlures.

Les patients âgés réduisent la dose quotidienne de 2 fois.

Les suppositoires sont prescrits aux enfants âgés de 6 à 12 ans (pesant au moins 30 kg) à raison de 60 mg - 1 pc. 1-2 fois par jour, les enfants 12-14 ans - jusqu'à 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 5 mg / kg.

Une réduction de la dose est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Solution à usage topique

Le médicament sous cette forme posologique est utilisé sous forme de rinçage 2 fois par jour.

Une dose unique (pour 1 rinçage) pour adulte correspond à 10 ml de solution (5 injections), aux adolescents de plus de 12 ans - 6 ml (3 injections), aux enfants de 6 à 12 ans - 4 ml (2 injections).

1 injection (un clic sur le distributeur) correspond à 2 ml de solution. La solution de rinçage doit être préparée dans une tasse jointe à la trousse. Pour ce faire, vous devez remplir le verre à moitié avec de l’eau de boisson (100 ml), tourner la buse dans la direction de l’inscription «ouverte» et injecter le médicament dans l’eau en appuyant sur le pulvérisateur jusqu’à l’arrêt, jusqu’à atteindre la dose prescrite par le médecin.

Granulés pour la préparation de suspension buvable

À partir des granules, préparez une suspension à prendre par voie orale pendant le repas.

Pour obtenir une dose complète (80 mg), vous devez ouvrir un sachet le long de la ligne avec l'inscription "dose complète", ½ dose (40 mg) - le long de la ligne avec l'inscription "demi-dose". Versez le contenu dans un verre à moitié rempli d'eau.

Les adultes et les adolescents de plus de 14 ans se voient prescrire 80 mg 3 fois par jour, les enfants de 6 à 14 ans 40 mg 3 fois par jour.

Patients plus âgés dose déterminée par le médecin (en général, elle est réduite de 2 fois).

Effets secondaires

En utilisant OKA sous forme de suppositoires et de granules rectaux, les effets secondaires suivants sont possibles:

  • Sur le système digestif: stomatite, diarrhée, douleur abdominale, méléna, duodénite, gastrite, œsophagite, hématome, lésions érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, augmentation de la taille du foie, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, augmentation de la bilirubine, augmentation de la bilirubine, hépatite, insuffisance hépatique;
  • Du côté du système nerveux central: tremblements, sautes d'humeur, hyperkinésie, anxiété, malaise général, hallucinations, vertiges, irritabilité, troubles visuels;
  • Du côté du système urinaire: œdème, cystite, miction douloureuse, hématurie;
  • Du côté du système hématopoïétique: diminution du temps de prothrombine, lymphangite, thrombocytopénie, leucocytose, purpura thrombocytopénique, leucocytopénie, vascularite, augmentation de la taille de la rate;
  • Depuis le système cardio-vasculaire: douleur à la poitrine, tachycardie, hypotension ou hypertension, œdème périphérique, syncope, pâleur;
  • Du côté du système respiratoire: rhinite, spasme laryngé, œdème laryngé, dyspnée, bronchospasme, laryngisme;
  • Réactions dermatologiques: éruption maculo-papuleuse, prurit, éruption érythémateuse;
  • Réactions allergiques: urticaire, réactions anaphylactoïdes (œdème péri-orbital, œdème pharyngé, gonflement de la muqueuse buccale), érythème polymorphe exsudatif, œdème de Quincke;
  • Autres: transpiration accrue, troubles menstruels, conjonctivite;
  • Réactions locales avec administration rectale: sévérité, démangeaisons et brûlures dans la région ano-rectale, exacerbation des hémorroïdes.

Lors de l'utilisation de la solution à usage topique (sous forme de rinçage), des réactions allergiques sont possibles. En cas d'ingestion, il existe un risque d'effets indésirables systémiques.

Instructions spéciales

Avec un traitement à long terme peut développer une sensibilisation (sensibilité accrue du corps), ce qui nécessite l'abolition du médicament et un traitement approprié.

Granules rectales et suppositoires

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller périodiquement l’image du sang périphérique, de l’état fonctionnel des reins et du foie. Les patients insuffisants rénaux et hépatiques nécessitent une réduction de la dose et une surveillance étroite.

Le kétoprofène peut masquer les signes de maladies infectieuses chez les patients souffrant d'asthme bronchique - provoquer une crise d'asphyxie.

Les patients qui sont présentés une étude sur la détermination de 17-cétostéroïdes, pour 48 heures, vous devez annuler le médicament.

Si l'état s'aggrave, le traitement doit être interrompu.

Pendant la période d'utilisation des OCI sous forme de suppositoires et de granulés, il est recommandé de ne pas effectuer de travaux potentiellement dangereux qui nécessitent des réactions rapides et une concentration d'attention élevée.

Interaction médicamenteuse

Réactions d'interaction possibles lors de l'utilisation d'OKA sous forme de granulés et de suppositoires rectaux:

  • Drogues uricosuriques, antihypertenseurs, diurétiques: leur efficacité diminue;
  • Anticoagulants, antiplaquettaires, fibrinolitique, éthanol: leur effet augmente;
  • Minéralocorticoïdes, glucocorticoïdes, œstrogènes: leurs effets secondaires augmentent;
  • Anticoagulants oraux, héparine, thrombolytiques, antiplaquettaires, céfamandol, céfopérazone, céfotétan: le risque de saignement augmente;
  • Insuline et hypoglycémiants oraux: leur effet hypoglycémiant augmente (il est nécessaire de recalculer la dose);
  • Valproate de sodium: l’agrégation plaquettaire est altérée;
  • Nifédipine, vérapamil, méthotrexate, lithium: leur concentration plasmatique augmente;
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens, glucocorticoïdes, éthanol, corticotrophine: le risque d’ulcération, de développement de saignements gastro-intestinaux et d’altération de la fonction rénale;
  • Inducteurs d'oxydation microsomale dans le foie (rifampicine, flumécinol, phénylbutazone, phénytoïne, antidépresseurs tricycliques, barbituriques, éthanol): le métabolisme du kétoprofène augmente;
  • Antiacides et colestyramine: l'absorption de kétoprofène est réduite.

L'interaction médicamenteuse OKA sous la forme d'une solution à usage local n'a pas été détectée.

Termes et conditions de stockage

Garder à la température jusqu'à 25 ºС dans la place inaccessible pour les enfants.

La durée de conservation des granulés de la solution à usage local est de 2 ans, les suppositoires rectaux pour adultes (160 mg) à 5 ans, les suppositoires rectaux pour enfants (60 mg) - 3 ans.

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