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Utilisation de Pulmicort pour l'inhalation chez l'adulte

Un traitement approprié consiste à ne pas éliminer les quintes de toux, mais à éliminer le lien qui les génère. Dans certains cas, il existe une condition désagréable et plutôt dangereuse qui peut être éliminée en utilisant Pulmicort pour l'inhalation. Dans le même temps, il est nécessaire d'améliorer le processus de décharge de la sécrétion sécrétée lors de l'expectoration, afin de réduire l'inflammation.

Ce sont ces qualités et ont une substance active appelée budésonide, qui fait partie de la drogue pour l'inhalation. Auparavant, avec ces troubles, les hormones stéroïdes de la sous-classe des corticostéroïdes étaient utilisées sous forme de pilules que vous deviez boire juste en les diluant avec de l'eau. Et cela a engendré beaucoup de complications et d’effets secondaires. Aujourd'hui, la poudre pour inhalation de pulmicort est en demande. Dans les situations difficiles, un inhalateur est souvent utilisé pour que le patient se sente mieux.

Le médicament présente un avantage, car après l'inhalation, les métabolites ne sont pas réellement observés dans le sang du patient. Dans cet article, vous apprendrez à utiliser le médicament, à le faire et sous quelle forme présenter le mélange respiratoire. Nous examinerons également les raisons pour lesquelles des inhalations sont pratiquées pour diverses affections, ainsi que la meilleure façon de procéder à l'inhalation (avec dilution ou non) et nous analyserons pour quels analogues de médicaments sont utilisés.

Instructions d'utilisation

La méthode thérapeutique pulmicort est utilisée dans les variantes suivantes:

  • pour inhalation en cas de réaction allergique au pollen et aux spores de champignons,
  • avec écoulement nasal irritant liquide,
  • toux sèche avec congestion nasale,
  • associé à une dysrégulation du tonus vasculaire dans le nez,
  • catarrhe des muqueuses avec rougeur, gonflement et gonflement.

Pulmicort turbuhaler est efficace dans la laryngite chez les enfants, ce qui élimine les symptômes de la toux sèche.

C'est important! L'action de pulmicort a des contre-indications. Il est interdit aux enfants de moins de six mois. L’enfant détermine d’abord la posologie de 0,25 à 0,5 mg. Lorsque la dose quotidienne dépasse 1 mg, on peut diviser le matin et le soir en deux parties.

Selon les instructions prescrites des médicaments dans les proportions suivantes:

  • La dose quotidienne pour les adultes et les personnes âgées est prescrite à 0,5-4 mg. Au début du traitement, le médicament utilisé ne doit pas dépasser 2 mg par jour.
  • Un enfant de moins de 12 ans utilise de 1 à 3 interventions avec 1 ml. Pour l'inhalation, utilisez une solution saline 1: 1.

Appliquer par inhalation pour les adultes devrait (plus de 2 ml), et ne peut pas être dilué.

Posologie de Pulmicort avec traitement d'entretien - 0,25-2 mg / jour. Lorsque vous choisissez une posologie pour inhalation, essayez de choisir le plus petit volume de substance offrant des résultats thérapeutiques.

Pour les inhalations de 1 mg, 4 ml du contenu d'un flacon contenant une dose de 250 µg / ml ou 2 ml de 500 µg / ml sont nécessaires.

C'est important! Il est logique de noter que, dans la pratique, l’utilisation de nébuleuses pour un appareil n’est faite que lorsqu’il est urgent d’améliorer rapidement la situation.

Vous pouvez utiliser pulmicort en utilisant des nébuliseurs. La procédure est la suivante:

  • Avant d'utiliser la manipulation par inhalation, secouez doucement le récipient en le tournant légèrement.
  • Placez délicatement l'extrémité ouverte dans l'inhalateur et précipitez-vous lentement pour en presser le contenu.

Faites attention! Le récipient contient le dosage d'une utilisation et est indiqué par une ligne rouge. Un conteneur ouvert doit être stocké dans un endroit où aucune lumière n’entre. Le médicament est utilisé 12 heures après son ouverture.

Comment diluer pulmicort avec une solution saline pour inhalation

Comment reproduire pulmicort pour l'inhalation aidera à apprendre les instructions d'utilisation. Pour la fabrication devra dissoudre la suspension pulmicort avec une solution saline. Composition de reproduction pour un rapport d'inhalation de 1: 1. Pour 0,25 mg, il est nécessaire de prendre 1 ml, pour 05 mg - 2 ml, pour 0,75 mg - 3 ml. Par exemple, avant d’effectuer la procédure avec la plus petite portion, diluez 1 ml avec 1 ml de chlorure de sodium. Le temps de stockage est petit. La composition développée doit être utilisée pendant une demi-heure; il n’est donc pas nécessaire de diluer la suspension comme réserve, il est préférable de le faire immédiatement avant chaque inhalation. Avant utilisation, faites attention aux indications d'utilisation de la suspension.

Pour les enfants, la solution pour inhalation est déterminée avec prudence. Le schéma thérapeutique dépend de l'état du malade, de son âge et du fait que la toux soit sèche ou humide.

C'est important! La quantité nécessaire pour effectuer des procédures visant à réduire les signes d'inflammation du larynx et de la trachée dépend du niveau des dommages. Cependant, le plus souvent, ils inhalent le matin et le soir 3 jours de suite.

En cas de bronchite chez un enfant, l'inhalation n'est pas utilisée pendant une longue période, ni pendant trois jours. Après ces manipulations, l’effet devient évident, car la suspension va agir sur la source de l’infection dans les bronches. L'inhalation pour augmenter l'exposition peut changer alternativement avec une solution de chlorure de sodium.

Budésonide en suspension pour inhalation

Le budésonide est un médicament de la catégorie des corticostéroïdes (analogues artificiels de l'hormone humaine). Basé sur le RLS (registre des médicaments), le médicament est spécialisé dans le traitement local de l'asthme bronchique.

Le composant actif du médicament a une sensibilité 15 fois supérieure à celle de la prednisone.

C'est important! Selon les instructions, le pulmicort turbuhaler est un médicament dont l’effet se manifeste quelques heures après son utilisation. La suspension thérapeutique agit après deux semaines d'utilisation.

Le principe actif budésonide présente encore les effets pharmacologiques suivants:

  • Il empêche la libération d'acide arachidonique (un médiateur du processus inflammatoire).
  • Il contribue à la réduction des fluides libérés dans le tissu ou la cavité du corps lors d'une inflammation.
  • Il aide à réduire le gonflement des muqueuses lors de la production d'expectorations.
  • A un effet antiallergique.

Inhalation lors de l'utilisation d'adultes pulmicort comment se reproduire

Les adultes ont besoin des médicaments prescrits par un médecin. Aux premières étapes du traitement, la posologie peut atteindre 2 mg de substance active par jour, ce qui correspond à 2 à 4 ml de suspension (0,5 mg / ml). Ensuite, prenez une dose ne dépassant pas 4 mg. Il est nécessaire de distinguer lorsque le médecin a déterminé 1 mg par jour, alors il est possible de réaliser une inhalation en même temps. Avec des portions croissantes, vous pouvez prendre le médicament deux fois par jour.

Dilué signifie différentes solutions. Différentes proportions sont utilisées avec une concentration de 0,9% (vous pouvez utiliser des analogues de médicaments), par exemple:

  • chlorure de sodium;
  • le bromure d'ipratropium;
  • le fénotérol.

Formulaire de décharge

La forme de libération du médicament est différente: une suspension à dose mesurée pour inhalation comprend 0,25 et 0,5 mg / ml de budésonide. Il est publié dans des emballages en carton contenant 20 ampoules de 2 ml chacune. Assurez-vous d'inclure les instructions d'utilisation pour chaque emballage.

La formation de poudre contient 2 variantes de libération: 200 doses de 100 µg chacune ou 100 doses de 200 µg chacune. Il y a aussi un dosage de 125 mcg.

Médicament pour inhalation pendant la grossesse

Les femmes asthmatiques ont besoin de prévention dès le début des crises. Pulmicort est autorisé, mais seulement après que le médecin a établi la prévalence des bénéfices pour la mère et le bébé. Les études n'ont pas révélé la présence de pathologies chez les enfants, dont les mères ont utilisé la substance active de Pulmicort pour l'inhalation, mais cela ne signifie pas qu'il n'y a aucune menace, par conséquent, l'essentiel est de faire preuve de la plus grande prudence.

C'est important! Pendant la grossesse, il est recommandé d'utiliser l'inhalation de la plus faible concentration et pas souvent. La substance entre dans le lait, mais il n'y a aucune information sur les effets négatifs sur l'enfant, donc, est nommé par le médecin. Assurez-vous de consulter à nouveau le médecin après le traitement afin qu'il puisse déterminer si le traitement a été efficace après l'inhalation.

Quelle toux utilisent-ils?

Compte tenu du fait que Pulmicort en suspension pour inhalation a une fonction particulière, la liste des indications est petite:

  • l'asthme et les maladies pulmonaires;
  • avec bronchite, laryngite.

Les inhalations avec Pulmicort réduisent la production de mucus et simplifient son retrait. Un autre excellent effet est l’unité avec l’ajout d’une suspension contre la toux sèche et les processus inflammatoires sévères de la cavité buccale. Comment utiliser l'outil est indiqué dans les instructions pour le médicament.

Après inhalation de pulmicort, vous pouvez manger et boire

C'est important! Il est préférable de procéder après une demi-heure après avoir mangé. Il ne s'agit pas uniquement d'un risque de vomissement, mais également du retrait du film protecteur de la gorge, qui disparaîtra après avoir mangé. Il est nécessaire de souligner que dans les cliniques, le processus s’effectue exclusivement après 60 minutes après un repas.

Pulmikort turbuhaler est assez simple à utiliser, il vous suffit de vous guider avec des instructions simples:

  • Dévissez puis retirez le bouchon.
  • L'inhalateur doit être maintenu en position verticale de sorte que le distributeur soit en bas. Plonger le contenu dans l'inhalateur en tournant le distributeur dans le sens antihoraire. Ensuite, revenez à son état initial jusqu'à ce que vous entendiez un clic.
  • Expirez en retirant l'inhalateur de votre bouche au préalable.
  • Pour pénétrer dans les poumons, vous devez aspirer profondément le contenu en serrant au préalable l'embout buccal avec les dents.
  • Fermez bien l'unité.
  • N'oubliez pas de vous rincer la bouche à l'eau claire.

Analogues bon marché

Afin d'éviter une crise d'asthme, l'amélioration de la fonction pulmonaire peut être remplacée par une substance ayant un effet similaire (budésonide).

Analogues de pulmicort turbuhaler - les produits pharmaceutiques qu'un médecin peut vous prescrire si pulmicort ne vous convient pas. Par conséquent, vous pouvez trouver un médicament moins cher dans les pharmacies, qui comprennent:

  • Benacort - la composition de 2,2 ml de 10 bouteilles - le coût en pharmacie doit être spécifié;
  • Atrovent - composition de 0,025% - 230 roubles. (à partir de 12 ans);
  • berodual - composition de 0,1% - 250 roubles. (à partir de 6 ans);
  • budésonide natif 10 bouteilles (0,5 mg / ml) - à partir de 350 roubles.

C'est important! Après inhalation, la pulmicort dans la bouche est rincée à la soude pour éliminer le champignon, et le visage est lavé si un masque est appliqué. Conservez le médicament à 30 ° C.

Inhalation boire beaucoup de liquides. Toute personne prenant Pulmicort et ses analogues, ce conseil est très pertinent.

Pulmicort pour inhalation: mode d'emploi

Le médicament Pulmicort est un médicament du groupe pharmacologique glucocorticoïdes à usage local sous forme d'inhalation dans les voies respiratoires. Il est utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires du système respiratoire.

Composition et forme de libération

Le médicament Pulmicort est disponible sous forme posologique en suspension. Il a une couleur blanche, une consistance liquide. En se tenant debout, la formation de sédiment. L’ingrédient actif principal est le budésonide micronisé. Il contient 1 ml de suspension et contient 250 et 500 µg. En outre, le médicament contient des composants auxiliaires, qui comprennent:

  • Disodium edatat.
  • Polysorbate 80.
  • Chlorure de sodium.
  • Acide citrique.
  • Citrate de sodium.
  • Eau purifiée.

Pulmicort pour inhalation est contenu dans des enveloppes en plastique spécial à usage unique de 2 ml (1 dose). Les récipients sont contenus dans des enveloppes de papier laminé de 5 pièces. Le carton contient 4 enveloppes avec le nombre approprié de conteneurs (20 conteneurs) et des instructions pour l’utilisation de la préparation.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif de la suspension Pulmicort budésonide est un dérivé chimique des glucocorticoïdes, une hormone hormonale humaine. Il exerce un effet anti-inflammatoire en supprimant l'activité du système immunitaire et en produisant divers médiateurs inflammatoires (prostaglandines, histamine, facteur de nécrose tumorale, interleukines). Lorsque le budésonide pénètre dans la membrane muqueuse de la trachée et des bronches, il réduit la gravité de l'œdème, de l'hyperémie (stagnation du sang dans les vaisseaux de la microvascularisation), du spasme (augmentation du tonus) des muscles lisses des parois, de la production de mucus par les cellules glandulaires. En raison de son effet thérapeutique, le médicament réduit la gravité et la fréquence des crises de dyspnée dans l’asthme bronchique, qui, par son origine et son développement, présente un caractère allergique du processus inflammatoire. L'effet se manifeste déjà 2-3 heures après l'inhalation de la suspension de Pulmicort et atteint son maximum après 2 semaines. Le composant actif du médicament est plus efficace pour la prévention des exacerbations de l'asthme bronchique et n'a pratiquement aucun effet sur le déroulement d'une crise aiguë. À la dose thérapeutique recommandée, le budésonide n’a pratiquement aucun effet sur l’activité fonctionnelle des glandes surrénales.

Après inhalation de la suspension, Pulmicort, le principe actif est adsorbé de la membrane muqueuse des voies respiratoires dans la circulation systémique, atteignant sa concentration maximale dans le sang dans la demi-heure qui suit l’utilisation du médicament. Métabolisé par le budésonide dans le foie avec formation de produits de dégradation inactifs, principalement dérivés de l'urine. Chez les patients présentant une activité fonctionnelle du foie réduite, un retard de l’ingrédient actif du médicament dans le corps est possible.

Indications d'utilisation

Le traitement médical par pulmicort est indiqué dans les cas d'asthme bronchique nécessitant un traitement d'entretien par glucocorticoïdes, ainsi que de bronchopneumopathie chronique obstructive, accompagné d'une inflammation prolongée de la muqueuse bronchique avec tendance à leur spasme et d'une diminution du diamètre de la lumière.

Contre-indications

Les inhalations de suspension de Pulmicort sont contre-indiquées en cas d'intolérance individuelle au budésonide et à ses composants auxiliaires, ainsi qu'aux enfants de moins de six mois. Avec prudence, le médicament est utilisé chez les personnes présentant une forme active concomitante de tuberculose pulmonaire, des processus infectieux des organes du système respiratoire causés par des champignons, des bactéries ou des virus, ainsi que la cirrhose du foie avec une diminution de son activité fonctionnelle. Dans ces cas, sur le fond de l'utilisation du médicament nécessite une surveillance médicale supplémentaire.

Posologie et administration pour enfants et adultes

Le médicament est destiné à être inhalé à l'aide de dispositifs spéciaux (un nébuliseur équipé d'un embout buccal spécial et d'un masque), dans lesquels la suspension Pulmicort est appliquée. La dose thérapeutique initiale moyenne recommandée pour les adultes est de 1 à 2 mg de budésonide par jour, la dose d'entretien varie de 0,25 à 4 mg par jour. Habituellement, l'inhalation est effectuée une fois par jour à la même heure, si nécessaire, utilisez une dose de plus de 2 mg par jour, elle peut être divisée en 2 inhalations (2 fois par jour). Posologie par inhalation Pulmicort pour les enfants de six mois est compris entre 0,25 et 0,5 mg par jour. Lors de l'utilisation de la suspension Pulmicort pour l'inhalation, elle est diluée avec une solution saline jusqu'à un volume de 2 ml. La dose est calculée en fonction de la teneur en budésonide dans 1 ml de suspension (0,25 ou 0,5 mg, respectivement). Il est nécessaire d'utiliser un nébuliseur uniquement après une lecture attentive de ses instructions, en tenant compte des règles générales, qui comprennent:

  • Avant utilisation, le récipient avec la suspension doit être secoué doucement, puis il est imprimé en position verticale.
  • L'extrémité ouverte du récipient est placée dans le nébuliseur, après quoi son contenu est doucement évacué.
  • Le nébuliseur contient un repère en forme de trait correspondant à un volume de suspension de 1 ml.
  • Après inhalation, le nébuliseur doit être soigneusement lavé à l'eau (vous pouvez ajouter des détergents doux conformément aux instructions du fabricant du nébuliseur) et sécher à l'air.

La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement, en fonction de la gravité de l'asthme bronchique ou de la maladie pulmonaire obstructive chronique, ainsi que du poids et de l'âge du patient.

Effets secondaires

Après le début de l'application de pulmicort dans 10% des cas, des réactions négatives de divers organes et systèmes peuvent se développer:

  • Système respiratoire - irritation de la membrane muqueuse du nasopharynx, se manifestant par des brûlures et des maux de gorge, le développement d'infections candidales de la muqueuse respiratoire, conséquence de la diminution de l'immunité sous l'influence des glucocorticoïdes, de la sécheresse de la bouche, de l'enrouement et du bronchospasme.
  • Réactions allergiques - l'exposition à des dérivés de glucocorticoïdes peut entraîner le développement d'un angioedème, ainsi que d'un gonflement grave des tissus mous, principalement du visage et des organes génitaux externes.
  • Système nerveux - maux de tête récurrents, irritabilité, dépression, changement de comportement.
  • Peau et tissus sous-cutanés - développement d'une réaction inflammatoire spécifique à divers endroits (dermatite), éruptions cutanées, démangeaisons de la peau.

À l'occasion, une exposition systémique au budésonide peut survenir, ce qui constitue une violation de l'état fonctionnel des glandes surrénales. Rarement, une irritation de la peau du visage peut se produire dans la zone d'application du masque nébuliseur, ainsi que l'apparition de petites ecchymoses sur la peau. Dans le cas des effets secondaires, l'utilisation du médicament doit être arrêtée et consulter un médecin.

Instructions spéciales

Suspension pour inhalation Pulmicort est utilisé uniquement sur ordonnance. Il prend nécessairement en compte un certain nombre d'instructions spécifiques au médicament, notamment:

  • Pour réduire le risque de développement d’une infection fongique à Candal sur la muqueuse buccale après une inhalation, il est important de vous rincer la bouche avec de l’eau.
  • Après utilisation, le nébuliseur doit être lavé, ce qui permettra de prévenir les irritations de la peau.
  • Il est nécessaire d'éviter l'utilisation du médicament avec des médicaments métabolisés activement dans le foie, en particulier avec le kétoconazole, l'itraconazole.
  • Les patients qui, à la veille du début de l'inhalation d'injections de suspension de Pulmicort, ont reçu des glucocorticoïdes systémiques sous forme de comprimés ou d'injections devraient être sous surveillance médicale afin d'éviter des modifications de l'activité fonctionnelle des glandes surrénales, l'apparition de réactions allergiques, l'apparition de symptômes, y compris des douleurs musculaires, des réactions réactives des articulations.
  • Avec l'utilisation prolongée du médicament chez les enfants, il est important de surveiller les indicateurs de développement physique et mental de l'enfant.
  • Il n’existait pas d’effet toxique prononcé sur le fœtus et le nourrisson sur l’ingrédient actif du médicament. Toutefois, le risque d’effets indésirables n’est pas exclu. Par conséquent, Pulmicort suspension pour les femmes enceintes et allaitantes ne peut être utilisé que pour des raisons médicales strictes.
  • L'ingrédient actif budésonide peut interagir avec des médicaments d'autres groupes pharmacologiques. Dans le cas de leur utilisation, il est important d'informer le médecin traitant.
  • Le médicament n'affecte pas l'activité fonctionnelle du cortex cérébral.

Dans le réseau des pharmacies, suspension pour inhalation, Pulmicort est disponible sur ordonnance. Son utilisation indépendante sans ordonnance médicale appropriée est exclue.

Surdose

Si la dose thérapeutique recommandée de la suspension est largement dépassée, Pulmicort ne développe pas les symptômes de surdosage une fois. En cas de surdosage prolongé, l’insuffisance fonctionnelle du cortex surrénalien se développe. Dans ce cas, le traitement inclut un traitement substitutif afin de normaliser le travail des glandes surrénales. Il est effectué dans un hôpital.

Analogues de Pulmicort pour Inhalation

Les médicaments Budecort, Benacort, Apulein, Budésonide, Buderin sont similaires en composition et en effet thérapeutique pour la suspension Pulmicort.

Termes et conditions de stockage

Pulmicort par inhalation a une durée de vie de 3 ans. Le médicament est stocké dans l'emballage d'origine, hors de la portée des enfants, à une température de l'air ne dépassant pas + 30 ° C. Après le déballage du récipient, la suspension doit être utilisée pendant une période n'excédant pas 12 heures. Après ouverture de l'enveloppe, les conteneurs peuvent être stockés pendant 3 mois, à condition qu'ils soient stockés dans un endroit sombre.

Pulmicort pour prix d'inhalation

Le coût moyen de la suspension pour inhalation de Pulmicort dans les pharmacies à Moscou dépend de la concentration de la substance active:

  • 0,25 mg - 871-942 roubles.
  • 0,5 mg - 1267-1280 roubles.

Pulmicort

Description au 30 mai 2014

  • Nom latin: Pulmicort
  • Code ATC: R03BA02
  • Ingrédient actif: budésonide (budésonide)
  • Fabricant: AstraZeneca AB (Suède)

La composition

Les préparations Pulmicort et Pulmicort Turbuhaler contiennent la substance budésonide.

En outre, la suspension pour inhalation Pulmicort contient également des adjuvants: citrate de sodium, chlorure de sodium, polysorbate 80, EDTA de sodium, eau purifiée et acide citrique anhydre.

Formulaire de décharge

Pulmicort est disponible en deux versions: la suspension dosée pour inhalation peut contenir 0,25 mg / ml ou 0,5 mg / ml de budésonide. Disponible en boîtes de carton contenant 20 récipients de 2 ml.

Poudre pour inhalation Pulmicort Turbuhaler a également deux formes de libération: 200 doses de 100 mg de budésonide ou 100 doses de 200 mg de budésonide dans un inhalateur à doseur. L'inhalateur lui-même est constitué de réservoirs pour le dessicant et le stockage de poudre, d'un couvercle et d'un embout buccal. Le médicament est emballé dans une boîte en carton.

Action pharmacologique

Le médicament a des actions glucocorticoïdes, anti-inflammatoires et anti-allergiques.

Indications d'utilisation

Le médicament est recommandé pour une utilisation dans l'asthme bronchique, qui nécessite un traitement par glucocorticoïdes, ainsi que dans la maladie pulmonaire obstructive chronique.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

D'absorption

Le budésonide, qui pénètre par inhalation dans le corps, est rapidement absorbé. Environ 25-30% de la dose du médicament tombe dans les poumons. Au bout d'une demi-heure, la concentration plasmatique la plus élevée du médicament est atteinte. La biodisponibilité systémique de Pulmicort est d’environ 38% de la dose.

Métabolisme et distribution

La liaison du médicament aux protéines plasmatiques est de 90%. La distribution en volume de budésonide est d'environ 3 litres par kilogramme. En fin d’absorption, une biotransformation intense du budésonide se produit dans le foie, ce qui entraîne la formation de métabolites à faible activité glucocorticostéroïde.

Enlèvement

La substance budésonide INN est principalement métabolisée avec la participation de l’enzyme CYP 3A4. Ensuite, sous forme conjuguée ou simplement avec de l'urine, les métabolites non modifiés sont excrétés par l'organisme. La pharmacocinétique du budésonide chez les patients insuffisants rénaux et chez les enfants est inconnue. Et chez les patients atteints d'une maladie du foie, le temps passé dans le corps du budésonide peut augmenter.

Contre-indications

Pulmicort et Pulmicort Turbuhaler sont contre-indiqués pour les personnes présentant une intolérance individuelle aux composants du médicament. De même, un médicament est prescrit avec prudence en cas de tuberculose pulmonaire (formes actives et inactives), de maladies bactériennes, virales ou fongiques des organes respiratoires, ainsi que de cirrhose du foie.

Effets secondaires

Pour les organes respiratoires: bouche sèche, toux, irritation des muqueuses des voies respiratoires, lésions carieuses de l'oropharynx. Étant donné la possibilité de lésions carieuses de l'oropharynx, le médicament doit être surveillé de près pour des raisons d'hygiène buccale.

Pour le système endocrinien: hypofonction du cortex surrénalien, ainsi que des symptômes d’actions systémiques des glucocorticoïdes.

Pour le système nerveux central: excitabilité, comportement inapproprié, nervosité, dépression, conscience assombrie.

Réactions allergiques: dermatite de contact, éruption cutanée, angioedème, urticaire. En cas d'utilisation d'un nébuliseur avec un masque, une irritation de la peau peut survenir.

Mode d'emploi (méthode et dosage)

Pulmicort et Pulmicort Turbuhaler sont utilisés comme agents prophylactiques en cas d’asthme bronchique et il est déconseillé d’utiliser ces médicaments en cas de crise aiguë de cette maladie. Étant donné le faible risque de développement d'effets systémiques, la posologie quotidienne de ces médicaments peut être augmentée pour obtenir un effet thérapeutique amélioré pouvant atteindre 1 000 µg au lieu de combiner la prise de médicament avec d'autres glucocorticoïdes par voie orale.

Avant de passer à Pulmicort ou Pulmicort, il faut interrompre l'administration de glucocorticoïdes oraux et prendre le turbuhaler pendant dix jours en prenant les doses de GCS sélectionnées précédemment, en ajoutant une forte dose de Pulmicort. Au bout de dix jours, réduisez progressivement à la dose efficace minimale la dose orale (pendant un mois, avec réduction du taux de prednisone à 2,5 mg). Grâce à ce schéma, dans certains cas, vous pouvez même abandonner complètement les corticostéroïdes oraux.

Une dose de 250 µg de budésonide doit être légèrement diluée. Comment diluer une telle dose: vous devez diluer le médicament avec une solution de chlorure de sodium à 0,9%. Avant de vous dissoudre avec une solution saline, vous devez prendre 1 ml de médicament pour en finir avec 2 ml.

Instructions pour l'utilisation de Pulmicort pour l'inhalation

La posologie du médicament doit être choisie individuellement par le médecin pour chaque patient. Si la dose quotidienne est inférieure à 1000 µg, vous pouvez prendre la dose complète du médicament à la fois. Si la dose est nécessaire plus, il est préférable de le prendre plusieurs fois.

La dose quotidienne initiale de Pulmicort pour les enfants de 6 mois est de 250-500 mcg. La posologie quotidienne pour les adultes est de 1000 à 2000 μg.

Soutenir la posologie quotidienne pour les enfants de 6 mois - 250-2000mkg. Les adultes doivent être pris chaque jour à raison de 500 à 4000 mkg. En cas de troubles obstructifs graves, la posologie peut être augmentée selon les recommandations du médecin traitant.

Une condition préalable au traitement avec le médicament Pulmicort est la sélection de la dose minimale d'entretien sur une base individuelle.

Suspension du médicament Pulmicort est utilisé pour l'inhalation en utilisant un nébuliseur à compresseur, qui est équipé d'un masque spécial et d'un embout buccal. Le nébuliseur se connecte au compresseur, ce qui crée le débit d'air requis (environ 5 à 8 litres par minute), doit être rempli à un volume de 2 à 4 ml. Veuillez noter que les nébuliseurs à ultrasons pour suspension de pulmicort ne conviennent pas!

Avant d'utiliser le médicament dans des nébuleuses, agitez doucement le récipient avec la suspension contenue à l'intérieur. Ouvrez le récipient et pressez doucement son contenu dans le nébuliseur. Si vous ne devez utiliser que 1 ml de suspension, serrez le contenu du récipient jusqu'à ce que le niveau de liquide atteigne la ligne marquée. Avant d'utiliser le reste du liquide contenu dans le récipient, le liquide doit être agité par mouvements rotatifs. Considérant que Pulmicort pénètre dans les poumons du patient avec un nébuliseur lors de l'inhalation, il est nécessaire de demander au patient d'inhaler le médicament de manière uniforme et prudente.

Si les enfants ne peuvent pas inhaler avec un nébuliseur pendant l'inhalation, un masque spécial doit être appliqué après s'être assuré qu'il est bien ajusté au visage.
L'embout buccal, la chambre du nébuliseur et le masque doivent être nettoyés après chaque utilisation, en les lavant à l'eau tiède avec un détergent ou selon les instructions de la société qui les a fabriqués. Le nébuliseur lui-même doit être soigneusement rincé, puis séché en connectant la vanne d’air ou le compresseur à la chambre.

Instructions pour l'utilisation Pulmicort Turbuhaler

La posologie du médicament est choisie pour chaque patient individuellement.

La dose quotidienne pour les enfants de 6 ans - 100-800mkg. En règle générale, la dose quotidienne est prise comme 2-4 inhalations. Dans ce cas, la dose quotidienne ne dépassant pas 400 µg peut être prise à la fois. La transition au médicament une fois par jour doit être effectuée sous la supervision d'un pédiatre.

Indemnité journalière pour adultes - 200-800mkg. Si la dose ne dépasse pas 400 µg, vous pouvez la prendre en une fois et, pour les fortes doses, la diviser en plusieurs doses. Lors du traitement d’exacerbations sévères, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu’à 1600 μg. En cas de passage du patient de l'application de la forme aérosol au médicament Pulmicort Turbuhaler, la dose quotidienne peut être réduite. En choisissant une dose d'entretien du médicament, vous devez vous assurer que la dose efficace minimale est prescrite.

Il existe certaines règles d'utilisation de l'inhalateur Turbuhaler. Le médicament pénètre dans les voies respiratoires lors d'une respiration active à travers l'embout buccal. Le turbuhaler est un inhalateur réutilisable qui vous permet d'inhaler et de distribuer le médicament à petites doses.
Turbuhaler est assez simple à utiliser, il vous suffit de suivre des instructions simples:

  • Il est nécessaire de dévisser puis de retirer le capuchon.
  • L'inhalateur doit être tenu verticalement avec le distributeur en bas. Chargez la dose dans l'inhalateur en tournant le distributeur jusqu'à ce qu'il s'arrête dans le sens inverse des aiguilles d'une montre, puis replacez le distributeur dans sa position d'origine jusqu'à ce que vous entendiez un déclic.
  • Expirez en retirant d’abord l’inhalateur de la bouche.
  • Afin d'obtenir la dose requise dans les poumons, prenez une profonde respiration par la bouche, après avoir pré-serré l'embout buccal avec vos dents et en le serrant avec vos lèvres. Si non, mais plusieurs inhalations sont nécessaires, répétez les étapes 2, 3 et 4 autant de fois que nécessaire.
  • Fermez l'inhalateur hermétiquement avec le capuchon.
  • Assurez-vous de vous rincer la bouche avec de l'eau, ce qui réduira au minimum les risques de dommages oropharyngés par les champignons.

Étant donné la faible quantité de poudre que vous inhalez pendant l'inhalation, vous pourriez ne pas en sentir le goût. Mais si vous avez tout fait conformément aux instructions, vous pouvez être sûr que vous avez reçu la dose nécessaire du médicament tout en inspirant.

Une fois par semaine, l'embout buccal doit être nettoyé à l'extérieur à l'aide d'un chiffon sec. Ne pas utiliser de liquides de nettoyage.

Lorsqu'une marque rouge apparaît dans l'inhalateur, cela signifie qu'il reste environ vingt doses. Et lorsque la marque rouge se trouve au bas de la fenêtre de dose, cela signifie que l'inhalateur est vide.

Surdose

En cas de surdosage aigu, les manifestations cliniques ne se produisent pas. Si le surdosage est chronique, les effets de l'hypercortisolisme peuvent se produire, ainsi que la suppression de la fonction surrénalienne.

En outre, des manifestations cliniques d'hypercorticisme peuvent être observées: hypertension artérielle, faiblesse musculaire, prise de poids, aménorrhée, hyperpigmentation. De plus, en cas de surdosage chronique, afin de traiter l'hypercortisolisme, le médicament est progressivement annulé, ce qui réduit systématiquement la posologie.

Interaction

L'action systémique de Pulmicort peut être augmentée par les œstrogènes et la méthandrosténolone, qui augmentent la concentration de ce médicament dans le plasma sanguin. L'effet thérapeutique du médicament est renforcé par l'inhalation préalable de bêta-adrénomimétiques, ce qui élargit les bronches.

Conditions de vente

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Conditions de stockage

Préparations Pulmicort et Pulmicort Turbuhaler doivent être entreposées dans un endroit frais et sec dont la température ambiante ne dépasse pas 30 degrés Celsius.

Les conteneurs avec suspension à l'intérieur doivent être stockés uniquement dans l'enveloppe d'origine, ce qui protège la préparation de la lumière.

Durée de vie

Le médicament est stocké pendant 2 ans.

Après ouverture de l’enveloppe contenant des récipients, le temps d’utilisation du médicament est réduit à 3 mois.

Le conteneur ouvert doit être utilisé pendant une durée ne dépassant pas 12 heures.

Instructions spéciales

Afin de minimiser les risques de mycose oropharyngée, le patient doit être averti qu’après chaque inhalation de ce médicament avec précaution particulière, il doit être rincé à l’eau à la bouche.

Les préparations de Pulmicort et Pulmicort Turbuhaler doivent être évitées en association avec l'itraconazole, le cétonazole et d'autres substances qui maintiennent le CYP 3A4 dans le corps. Si ces substances ont néanmoins été attribuées à un patient en même temps que le budésonide (le principal principe actif de la préparation), le délai entre deux prises doit alors être optimisé.

En raison des risques d'altération de la fonction hypophysaire et surrénalienne, une attention particulière est requise pour les patients transférés à la prise de glucocorticoïdes par Pulmicort et Pulmicort Turbuhaler par voie orale. De plus, une attention particulière devrait être portée aux patients qui ont reçu pendant longtemps les doses maximales de glucocorticoïdes recommandées. Chez ces patients en situation de stress, des symptômes et des signes d'insuffisance surrénalienne sont possibles. Également en cas de chirurgie ou de stress, un traitement supplémentaire par glucocorticostéroïdes systémiques est recommandé.

Une attention particulière doit être accordée aux patients transférés de glucocorticoïdes inhalés par voie systémique à ceux inhalés, ainsi que dans les cas où une violation de la fonction pituitaire-surrénalienne est attendue. Dans ces cas, il est nécessaire de réduire soigneusement la dose de glucocorticoïdes systémiques, ainsi que de contrôler la fonction hormonale surrénalienne.

Si un patient passe de la prise de GCS par voie orale à Pulmicort ou Pulmicort Turbuhaler, il peut présenter des symptômes tels que douleurs articulaires ou musculaires. Dans ce cas, il peut être nécessaire d'augmenter temporairement la dose de GCS par voie orale. Dans certains cas, des nausées et des vomissements, des maux de tête, une sensation de fatigue peuvent également survenir, indiquant un déficit systémique en glucocorticoïdes.

Si le SCG buccal est remplacé par une inhalation, il provoque parfois des allergies associées (eczéma ou rhinite), qui étaient auparavant traitées avec des médicaments systémiques.

En outre, il convient d'indiquer aux patients que, si l'efficacité du traitement à l'aide de bronchodilatateurs à courte durée d'action est réduite, il est nécessaire de consulter un médecin, car une augmentation arbitraire de la fréquence d'utilisation du médicament peut retarder la détermination du dosage adéquat pour le traitement. En cas de détérioration soudaine de la maladie, il faut envisager la possibilité d'un traitement par corticostéroïdes oraux.

Analogues de Pulmicort

Les préparations Pulmicort nebulas et Pulmicort Turbuhaler ont les analogues suivants:
Apulein, Benacort, Benacap, Budenit Steri-Neb, budésonide, Benarin, Budésonide Iziehayler, Tafen nasal, Budoster, Budésonide-Nativ, Budieir, Novopulmon E Novolizer, Tafen Novolizer.

Quel est le meilleur: Berodual ou Pulmicort?

Parmi les commentaires, vous pouvez souvent trouver cette question. Ce sont plusieurs médicaments différents: les inhalations de Berodual soulagent les spasmes des bronches et aident à soulager l'essoufflement, et Pulmicort est utilisé pour soulager l'enflure causée par des inflammations. Dans la bronchite obstructive chez les enfants, Berodual et Pulmicort ont été prescrits à certains d'entre eux.

Synonymes

Budenofalk, Budésonide, Symbicort, Benarin, Benacort, Turbuhaler.

Pour les enfants

Pulmicort pour les enfants et les adolescents qui, pendant longtemps, quel que soit le mode d’accouchement, reçoivent un traitement avec l’aide de GCS, peuvent influer sur leur croissance. Par conséquent, leurs indicateurs de croissance doivent être surveillés de près. Dans le cas de la prescription de médicaments Pulmicort ou Pulmicort Turbuhaler, il est nécessaire d'évaluer le rapport avantages / bénéfices attendus de l'utilisation de ces médicaments par rapport aux risques potentiels associés au ralentissement de la croissance d'un jeune corps.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Lorsque les femmes enceintes prenaient la substance budésonide, aucune augmentation du risque d'anomalies fœtales n'a été constatée. Cependant, il n’est pas nécessaire d’éliminer complètement ces risques. Par conséquent, lors de la prise du médicament pendant la grossesse, vous devez utiliser la dose minimale efficace du médicament pour éviter une aggravation de votre asthme bronchique.

Des études chez l'animal ont montré les résultats de l'apparition d'anomalies chez le fœtus lors de la prise de GCS, mais ces données ne peuvent pas être transmises aux personnes recevant les doses recommandées de glucocorticoïdes.

Les informations suivantes seront utiles aux mères allaitantes: rien n’indique que le budésonide puisse passer dans le lait maternel. Néanmoins, lors de la prescription de ce médicament, vous devez prendre en compte les risques potentiels pour l’enfant, en les comparant aux avantages escomptés.

Avis Pulmicort

Dans le réseau, vous pouvez trouver une variété de critiques, parfois même opposées. En règle générale, les plus négatifs sont ceux dans lesquels on parle de réactions allergiques survenues après l’utilisation du médicament, d’apparition de problèmes aux glandes surrénales, ainsi que de troubles généraux du corps associés à des modifications hormonales. Cependant, beaucoup ne savent pas avec certitude si le médicament est hormonal ou non, bien que cela soit indiqué dans les instructions.

Divers forums ont également signalé que certains se sont plaints d'une nette détérioration du bien-être survenue après l'arrêt de l'utilisation du médicament. En règle générale, ces critiques sont rédigées par les personnes qui ont abandonné le médicament de manière trop brutale, au lieu de réduire progressivement la dose, comme il se doit. Commentaires pour Pulmicort Turbuhaler sont similaires.

Lorsque les enfants reçoivent des examens, leur nature est assez alarmante, ce qui est dû aux inquiétudes suscitées par la longue liste d'effets secondaires du médicament et par le fait qu'il est hormonal. Cependant, aucun avis catégoriquement négatif d'inhalation d'enfants n'a été trouvé. Dans le même temps, beaucoup ont noté que c'était Pulmicort qui était prescrit pour les enfants atteints de laryngite.

Parmi les critiques positives, vous pouvez trouver celles qui parlent de l'efficacité du médicament lors de la première séance de la réception. De nombreuses personnes notent que le médicament résiste bien aux crises d’asthme et qu’il constitue une excellente aide dans les indications d’utilisation indiquées, comme en témoigne la majorité des examens.

Prix ​​où acheter

Le prix de Pulmicort pour l'inhalation varie en fonction des doses calculées. 20 pièces de 500 µg / ml peuvent être achetées de 1368 à 1489r. Les nébuleuses coûtent 20 pièces de 250 µg / ml - de 961 à 1084р.

Le prix de Pulmicort Turbuhaler dans différentes pharmacies est fixé de 850 à 950 r pour l’option 100 mcg par dose. Combien coûte l'option avec 200mkg par dose? Environ 820r.

Pulmicort suspension pour nébuliseur - mode d'emploi officiel

Numéro d'inscription:

Nom commercial:

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

suspension dosée

La composition

1 ml de suspension contient:
Ingrédient actif: budésonide (budésonide micronisé) 0,25 mg ou 0,5 mg.
Ingrédients auxiliaires: chlorure de sodium à 8,5 mg, citrate de sodium à 0,5 mg, édétate disodique (sel de sodium de l'acide éthylènediaminetétraacétique (substitué) (sel disodique de l'EDTA)) 0,1 g, polysorbate 80 0,2 mg, acide citrique (anhydre) 0,28 mg, eau purifiée à 1 ml.

Description

Suspension stérile de couleur blanche ou presque blanche facilement remise en suspension dans des récipients en polyéthylène basse densité contenant une seule dose.

Groupe pharmacothérapeutique

Glucocorticostéroïde pour une utilisation topique.

Code ATX: R03BA02

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Le budésonide, un glucocorticoïde inhalé, aux doses recommandées, a un effet anti-inflammatoire sur les bronches, réduisant la gravité des symptômes et la fréquence des exacerbations de l'asthme avec une incidence d'effets secondaires inférieure à celle des glucocorticostéroïdes systémiques. Réduit la gravité de l'œdème muqueux bronchique, de la production de mucus, de la formation d'expectorations et de l'hyperréactivité des voies respiratoires. Bien toléré avec un traitement à long terme, ne possède pas d'activité minéralocorticostéroïde.
Le moment de l'apparition de l'effet thérapeutique après l'inhalation d'une dose unique du médicament est de plusieurs heures. L'effet thérapeutique maximal est atteint 1-2 semaines après le traitement. Le budésonide a un effet prophylactique sur l'évolution de l'asthme bronchique et n'affecte pas les manifestations aiguës de la maladie.
Un effet dose-dépendant sur les concentrations plasmatiques et urinaires de cortisol a été démontré dans le contexte de l'administration de Pulmicort. Aux doses recommandées, le médicament a un effet significativement moins important sur la fonction surrénalienne que la prednisone à une dose de 10 mg, comme le montrent les tests ACTH.
Pharmacocinétique
D'absorption
Le budésonide inhalé est rapidement absorbé. Chez l'adulte, la biodisponibilité systémique du budésonide après inhalation de la suspension de Pulmicort via un nébuliseur est d'environ 15% de la dose totale prescrite et d'environ 40 à 70% de la dose délivrée. La concentration plasmatique maximale est atteinte 30 minutes après le début de l'inhalation.
Métabolisme et distribution
La communication avec les protéines plasmatiques est en moyenne de 90%. Le volume de distribution du budésonide est d’environ 3 l / kg. Après absorption, le budésonide subit une biotransformation intense (plus de 90%) dans le foie avec formation de métabolites à faible activité glucocorticostéroïde. L'activité glucocorticostéroïde des principaux métabolites du 6β-hydroxy-budésonide et de la 16α-hydroxyprednisolone est inférieure à 1% de l'activité glucocorticostéroïde du budésonide.
Enlèvement
Le budésonide est métabolisé principalement par la participation de l'enzyme CYP3A4. Les métabolites sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine ou sous forme conjuguée. Le budésonide a une clairance élevée du système (environ 1,2 l / min). La pharmacocinétique du budésonide est proportionnelle à la dose du médicament.
La pharmacocinétique du budésonide chez les enfants et les patients présentant une insuffisance rénale n'a pas été étudiée. Les patients atteints d'une maladie du foie peuvent augmenter le temps que le budésonide passe dans l'organisme.

Indications d'utilisation

• asthme bronchique nécessitant un traitement d'entretien par glucocorticoïdes.
• Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).
• Laryngotrachéite sténosante (faux croup)

Contre-indications

Hypersensibilité au budésonide.
• L'âge des enfants jusqu'à 6 mois.

Avec prudence (il est nécessaire d'observer plus attentivement les patients): chez les patients atteints d'infections fongiques, virales ou bactériennes du système respiratoire, une cirrhose du foie; le rendez-vous doit tenir compte de la manifestation possible de l'action systémique des glucocorticoïdes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse: le suivi des femmes enceintes ayant pris du budésonide n'a révélé aucune anomalie du développement du fœtus; toutefois, le risque de leur développement ne peut pas être complètement exclu. Par conséquent, pendant la grossesse, en raison de la possibilité d'une aggravation de l'asthme, vous devez utiliser la dose minimale efficace de budésonide.
Allaitement: le budésonide pénètre dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de Pulmicort à des doses thérapeutiques, aucun effet sur l'enfant n'est noté. Pulmicort peut être utilisé pendant l'allaitement.

Posologie et administration

La dose du médicament est sélectionnée individuellement. Dans ce cas, si la dose recommandée ne dépasse pas 1 mg / jour, la dose complète du médicament peut être prise en une fois (à la fois). Dans le cas d'une dose plus élevée, il est recommandé de la diviser en deux doses.
Dose de départ recommandée:
Enfants de 6 mois et plus: 0,25-0,5 mg par jour. Si nécessaire, la dose peut être augmentée à 1 mg / jour.
Adultes / Patients âgés: 1-2 mg par jour.
Dose avec traitement d'entretien:
Enfants de 6 mois et plus: 0,25-2 mg par jour.
Adultes: 0,5 à 4 mg par jour. En cas d'exacerbations sévères, la dose peut être augmentée.

Tableau de dosage

Pour tous les patients, il est souhaitable de déterminer la dose d'entretien minimale efficace. S'il est nécessaire d'obtenir un effet thérapeutique supplémentaire, une augmentation de la dose quotidienne (jusqu'à 1 mg / jour) de Pulmicort au lieu d'une association du médicament avec des glucocorticoïdes oraux peut être recommandée en raison du risque plus faible d'effets systémiques.
Patients recevant des glucocorticoïdes par voie orale
L'abolition des glucocorticoïdes par voie orale doit être instaurée dans le contexte d'un état de santé stable du patient. Dans les 10 jours, il est nécessaire de prendre une dose élevée de Pulmicort en prenant des glucocorticoïdes par voie orale à la dose habituelle. À l'avenir, au cours d'un mois, la dose de glucocorticoïdes par voie orale devrait être progressivement réduite (par exemple, 2,5 mg de prednisolone ou son analogue) à la dose efficace minimale. Dans de nombreux cas, il est possible: de refuser complètement de prendre des glucocorticostéroïdes par voie orale.
Étant donné que Pulmicort, utilisé en suspension avec un nébuliseur, pénètre dans les poumons pendant l'inhalation, il est important de demander au patient d'inhaler le médicament à l'aide de l'embout buccal du nébuliseur, de manière douce et uniforme.
Il n’existe pas de données sur l’utilisation du budésonide chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique. Compte tenu du fait que le budésonide est excrété par biotransformation dans le foie, on peut s'attendre à une augmentation de la durée du médicament chez les patients atteints de cirrhose grave du foie.
Laryngotrachéite sténosante (faux croup):
Enfants de 6 mois et plus: 2 mg par jour. La dose du médicament peut être prise en une fois (une fois) ou divisée en deux doses de 1 mg toutes les 30 minutes.

Effets secondaires

La fréquence des effets indésirables est la suivante:
Souvent (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® en utilisant un nébuliseur

1. Avant utilisation, secouez doucement le récipient en le tournant légèrement.
2. Tenez le récipient bien droit (comme indiqué sur la figure) et ouvrez-le en tournant et en soulevant l'aile.
3. Placez délicatement l'extrémité ouverte du récipient dans le nébuliseur et pressez lentement le contenu du récipient.
Un récipient unidose est marqué avec une ligne. Si le conteneur est retourné, cette ligne affichera un volume de 1 ml.
S'il n'est nécessaire d'utiliser que 1 ml de la suspension, presser le contenu du récipient jusqu'à ce que la surface du liquide atteigne le niveau indiqué par la ligne.
Un conteneur ouvert est stocké dans un endroit sombre. Un conteneur ouvert doit être utilisé dans les 12 heures.
Avant d’utiliser le reste du liquide, agitez doucement le contenu du récipient en le tournant.
Note
1. Après chaque inhalation, rincez-vous la bouche avec de l'eau.
2. Si vous utilisez un masque, assurez-vous que, pendant l'inhalation, le masque est bien ajusté au visage. Lavez votre visage après une inhalation.
Nettoyage
La chambre, l'embout buccal ou le masque du nébuliseur doivent être nettoyés après chaque utilisation.
La chambre du nébuliseur, l'embout buccal ou le masque sont lavés à l'eau tiède avec un détergent doux ou conformément aux instructions du fabricant. Rincez et séchez bien le nébuliseur en connectant la chambre à un compresseur ou à une vanne d’admission d’air.

Formulaire de décharge

Suspension pour inhalation dosée à 0,25 mg / ml et 0,5 mg / ml. Sur 2 ml d'une préparation dans le récipient en polyéthylène de faible densité. 5 conteneurs sont reliés en une feuille. La feuille de 5 récipients est emballée dans une enveloppe de la feuille stratifiée. 4 enveloppes dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

Conditions de stockage

À des températures inférieures à 30 ° C Tenir hors de portée des enfants.
Le médicament contenu dans des récipients doit être utilisé dans les 3 mois suivant l’ouverture de l’enveloppe. Un conteneur ouvert doit être utilisé dans les 12 heures. Les conteneurs doivent être stockés dans une enveloppe pour les protéger de la lumière.

Conditions de vacances

Durée de vie

2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

(L'information est indiquée uniquement lors de l'emballage à AstraZeneka AB, Suède):

Nom et adresse du fabricant

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje. Suède

Des informations complémentaires sont disponibles sur demande:
Représentation de AstraZeneca UK Limited, UK,
à Moscou et AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moscou, st. Begovaya D. 3. P.1

Ou (les informations sont indiquées uniquement lors de l'emballage dans l'entreprise CJSC ZiO-Zdorovye, Russie):

Fabricant

AstraZeneca AB, SE-151 85 Sodertalje, Suède

Contrôle de qualité
CJSC ZiO-Zdorovye, Russie, 142103, région de Moscou, Podolsk, ul. Chemin de fer, 2

Des informations complémentaires sont disponibles sur demande:
Représentation de AstraZeneca UK Limited, Royaume-Uni
à Moscou et AstraZeneca Pharmaceuticals LLC:
125284 Moscou, st. En cours d'exécution 3, page 1