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ACC long comprimés effervescents 600 mg, 20 pcs.

Disponibilité dans les pharmacies de Moscou

Instructions d'utilisation

Comprimés effervescents 600 mg
Emballage primaire
Sur 6, 10 ou 20 comprimés effervescents dans une baignoire en polypropylène.
Emballage secondaire
Sur 1 tuba dans un paquet de carton avec les instructions pour l’application.

1 comprimé effervescent contient:
ingrédient actif: acétylcystéine 600 mg
excipients:
acide citrique anhydre - 625,00 mg; bicarbonate de sodium - 327,00 mg; carbonate de sodium - 104,00 mg; mannitol - 72,80 mg; lactose - 70,00 mg; acide ascorbique - 75,00 mg; cyclamate de sodium - 30,75 mg; saccharinate de sodium dihydraté - 5,00 mg; citrate de sodium dihydraté - 0,45 mg; Arôme "B" de mûre - 40,00 mg.

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfures des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité de l'expectoration. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes. Il a un effet antioxydant, basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier à des radicaux oxydants et, ainsi, à les neutraliser. De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique du corps. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense. Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, la fréquence et la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne diminuent chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

L'absorption est élevée. Métabolisé rapidement dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mélangés. La biodisponibilité orale est de 10% (en raison de l’effet prononcé du «premier passage» dans le foie). Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 1 à 3 heures.La communication avec les protéines plasmatiques est de 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 1 heure, une insuffisance hépatique entraîne une élongation de T1 / 2 à 8 heures et une pénétration de la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique et à se distinguer avec le lait maternel ne sont pas disponibles.

Maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:
• bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive;
• trachéite, laryngotrachéite;
• pneumonie;
• abcès du poumon;
• bronchiectasie, asthme bronchique, maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), bronchiolite;
• fibrose kystique;
Sinusite aiguë et chronique, inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement étant limitées, son utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée.
Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Posologie et administration

À l'intérieur, après avoir mangé. Les comprimés effervescents doivent être dissous dans un verre d’eau. Les comprimés doivent être pris immédiatement après la dissolution; dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.La prise de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet préventif.
En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes:
Thérapie mucolytique:
Adultes et enfants de plus de 14 ans: 1 comprimé effervescent 1 fois par jour (600 mg).

Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés comme suit: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100,

ACC à Blagoveshchensk (région de l'Amour)

Formes de libération:

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Analogues:

Les synonymes de atsc sont des médicaments contenant le même principe actif. Avant utilisation, consultez votre médecin car même les médicaments avec le même dosage peuvent différer par le degré de purification de la substance active, la composition des excipients et, par conséquent, l'efficacité de l'action thérapeutique et le spectre des effets secondaires.

Les analogues de fourmis sont des médicaments ayant la même action pharmacologique. Le remplacement des médicaments prescrits par des médicaments similaires ne peut être effectué que par le médecin traitant, car il utilise un autre principe actif.

Combien coûte atsc

Description au 19/01/2016

  • Nom latin: ACC
  • Code ATX: R05CB01
  • Ingrédient actif: acétylcystéine (acétylcystéine)
  • Fabricant: Salutas Pharma, Lindopharm GmbH, Alfamed Farbil Artsnaymittel GmbH, Pharma Wernigerode GmbH (Allemagne)

La composition

La composition ACC comprimés contient le principe actif acétylcystéine, ainsi que le médicament contient des composants supplémentaires: acide citrique anhydre, carbonate de sodium anhydre, bicarbonate de sodium, mannitol, lactose anhydre, citrate de sodium, acide ascorbique, saccharinate de sodium, aromatisant.

La poudre ACC contient le principe actif acétylcystéine, ainsi que des composants supplémentaires: saccharose, acide ascorbique, saccharinate de sodium, arôme.

Formulaire de décharge

La préparation est produite par l'ACC 100 (ACC pour enfants) et l'ACC 200 (pour les patients adultes).

Le médicament se présente sous la forme de comprimés effervescents, ainsi que de granulés, utilisés pour appliquer la solution. Les comprimés blancs, d'un côté risque, ont la saveur de mûre. Il peut y avoir une légère odeur de soufre. Les comprimés sont utilisés pour préparer une solution - transparente, avec un arôme de mûre.

Les granules blancs, homogènes, dégagent des arômes de miel et de citron ou d'orange. Le granulat est contenu dans des sacs en aluminium, dans un emballage en carton de 20 sacs chacun.

Action pharmacologique

Wikipedia indique que la substance acétylcystéine est un dérivé de l’acide aminé cystéine. Produit un effet mucolytique, car son influence facilite le processus de décharge des expectorations, car la substance affecte directement les propriétés rhéologiques des expectorations. Son influence est associée à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides, ce qui entraîne une dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations. En conséquence, la viscosité des expectorations diminue.

Le médicament est également actif si le patient a des expectorations purulentes.

L'abrégé contient également des informations selon lesquelles l'ACC procure un effet antioxydant associé à la capacité des groupes sulfhydryle réactifs à neutraliser les radicaux oxydants en se liant à ceux-ci. De ce fait, la protection des cellules contre l'oxydation augmente, ce qui se produit souvent lors de réactions inflammatoires.

De plus, l'acétylcystéine active le glutathion, qui est une partie importante du système antioxydant et de la détoxication chimique du corps.

Si ACC est utilisé à des fins prophylactiques, la gravité et la fréquence des exacerbations chez les personnes atteintes de fibrose kystique et de bronchite chronique diminuent de manière significative.

Pharmacocinétique et pharmacodynamique

Le taux d'absorption du médicament est élevé. Le métabolisme se produit dans le foie, formant ainsi un métabolite actif - la cystéine, également la cystine, la diacétylcystéine, des disulfures mélangés.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le niveau de biodisponibilité est de 10% (indiqué par l'effet prononcé du premier passage par le foie). La concentration plasmatique maximale est notée après 1 à 3 heures. Associé aux protéines sanguines de 50%.

Excrété dans l'urine sous forme de métabolites inactifs. La demi-vie est de 1 heure. Si le patient présente une insuffisance hépatique, elle peut être prolongée à 8 heures.

À travers le placenta pénètre, les données sur la pénétration à travers le BBB no.

Indications d'utilisation

Les indications suivantes pour l'utilisation de ce médicament sont notées:

  • maladies du système respiratoire dans lesquelles se forment des expectorations visqueuses, difficiles à séparer;
  • bronchite et chronique;
  • trachéite, bronchite obstructive, laryngotrachéite;
  • bronchiectasies;
  • une pneumonie;
  • asthme bronchique;
  • la fibrose kystique;
  • abcès du poumon;
  • maladie pulmonaire obstructive chronique;
  • sinusite et chronique;
  • otite moyenne

Contre-indications

Il existe de telles contre-indications pour toutes les formes du médicament:

Prescrire soigneusement le médicament aux patients présentant un ulcère gastrique ou duodénal ayant des antécédents, une intolérance à l'histamine (ne peut pas être utilisé pendant longtemps), un asthme bronchique, des varices oesophagiennes, une bronchite obstructive, des maladies surrénaliennes, une hypertension artérielle, des maladies hépatiques et / ou des reins,

Contre-indications supplémentaires pour les comprimés effervescents à 200 mg:

  • manque de lactase, intolérance au lactose;
  • malabsorption du glucose-galactose;
  • âge du patient jusqu'à 2 ans;

Contre-indications supplémentaires pour les granulés:

  • intolérance au fructose;
  • manque de sucrase / isomaltase;
  • déficit en glucose-galactose;
  • âge du patient jusqu'à 6 ans.

Effets secondaires

Au cours du traitement, de tels effets secondaires peuvent survenir:

Mode d'emploi ACC (méthode et dosage)

Le médicament contenu dans des comprimés ou des pastilles effervescents dans des sachets doit être pris par voie orale tout en respectant la posologie indiquée dans les instructions. Besoin de boire après un repas.

Poudre ATC, mode d'emploi

Les instructions relatives à la poudre de 100 mg d'ACC stipulent que l'agent doit être dissous dans un demi-verre d'eau, après quoi il doit être bu immédiatement. Les enfants âgés de deux à six ans reçoivent 200 à 300 mg par jour en 2 à 3 doses par jour. Les patients pédiatriques de l'ACC âgés de 6 à 14 ans reçoivent 300 à 400 mg par jour en 2 ou 3 doses. Les patients après 14 ans reçoivent 400 à 600 mg par jour en 2-3 doses. Les personnes atteintes de fibrose kystique et pesant plus de 30 kg peuvent recevoir jusqu'à 800 mg de médicaments par jour. Cela devrait prendre en compte toutes les contre-indications.

Si nous parlons d'une maladie aiguë sans complications, le patient peut recevoir le médicament sans surveillance médicale pendant plus de cinq jours. Dans les maladies chroniques, la durée du traitement doit être déterminée par un médecin.

Mode d'emploi du CAC pour les enfants

Les comprimés ou la poudre 200 mg pour les enfants sont rarement utilisés. Ce médicament est prescrit aux enfants à partir de 6 ans. ACC 100 mg poudre pour enfants est utilisé à partir de 2 ans, le médecin doit prescrire le dosage.

Comprimés effervescents dissous dans 1 cuillère à soupe. l'eau, également à cette fin, vous pouvez utiliser du thé ou du jus.

Avant de prendre la poudre 200 mg, il convient de noter que la consommation supplémentaire abondante peut renforcer l'effet mucolytique du médicament. La méthode d'application de 200 mg de poudre dépend des recommandations du médecin.

La toux ACC pour le rhume peut être prise dans les 5-7 jours. Si les médicaments contre la toux ne vous aident pas pendant cette période, vous devez consulter un médecin qui vous donnera des recommandations sur la manière de prendre l'ACC dans des sachets de thé.

Il est important d’examiner comment boire 200 mg de poudre contre la fibrose kystique et la bronchite chronique: dans ce cas, le traitement prend plus de temps.

Surdose

Si le patient prend de l'acétylcystéine à une dose supérieure à 500 mg par jour, il peut présenter des signes de surdosage, qui doivent être strictement conformes au schéma de traitement prescrit. Dans ce cas, le patient peut développer des vomissements, de la diarrhée, des brûlures d'estomac, des douleurs abdominales. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est effectué.

Interaction

En cas d'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussif avec une toux sèche, le réflexe de la toux peut être supprimé et, par conséquent, les expectorations stagnent.

En cas de traitement simultané aux antibiotiques (tétracyclines, pénicillines, céphalosporines), leur interaction avec le groupe thiol de l'acétylcystéine peut être notée. En conséquence, l'activité antibactérienne de ces médicaments est réduite. Il est important d'éviter cet effet, pour lequel vous devez respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise d'antibiotiques et l'acétylcystéine.

En cas d'utilisation simultanée de médicaments vasodilatateurs et de nitroglycérine, l'effet vasodilatateur de cette dernière peut être renforcé.

Conditions de vente

L'outil est vendu en pharmacie sur ordonnance.

Conditions de stockage

Conservez les granulés et les comprimés à une température ne dépassant pas 25 ° C. Tenir à l'écart des enfants.

Durée de vie

La période de stockage est de 3 ans.

Instructions spéciales

Lors de l’utilisation de l’acétylcystéine, les cas de manifestations allergiques graves étaient très rarement enregistrés. Si, après l'application du médicament, des modifications de la peau ou des muqueuses ont été observées chez le patient, vous devez immédiatement consulter un médecin. Le médicament est arrêté.

Avant de commencer le traitement, vous devez savoir comment préparer une solution dans laquelle de l’eau pour dissoudre les granules et les comprimés. Comment diluer 200 mg d’ACC dépend du schéma thérapeutique prescrit. En règle générale, les granulés sont dissous, en les remuant progressivement dans un article. eau chaude Buvez la solution aussi besoin de chaud. Il est recommandé de dissoudre le médicament dans la verrerie.

Il est nécessaire de prendre en compte non seulement la toux pour prendre le médicament, mais également la prudence lors de la prise du médicament par les patients atteints de bronchite obstructive et d'asthme bronchique. Il est important de surveiller en permanence la perméabilité bronchique.

Il est recommandé de prendre le remède jusqu'à dix-huit heures, il est déconseillé de boire le médicament directement avant d'aller au lit.

Les patients diabétiques doivent considérer que la composition du médicament contient du saccharose.

Dans le traitement de la toxicomanie, le patient peut conduire des véhicules ou travailler avec des machines dangereuses.

ACC analogiques

Les analogues de ce médicament sont Acestine, Acétylcystéine en solution pour inhalation, Acétylcystéine, Fluimucil, ACC Inject, etc. Le prix du médicament dépend du fabricant, de l’emballage. Choisissez le meilleur outil pour aider un spécialiste.

ACC pour les enfants

En règle générale, on prescrit aux enfants 100 mg de poudre d’ACC. Il peut être utilisé à partir de 2 ans. Dans ce cas, les instructions sur le CAC pour les enfants doivent être strictement observées. La posologie de l'ADC pour les enfants est déterminée par le médecin traitant, en fonction de la maladie. Le médicament ACTS 200 en granulés et en comprimés effervescents prescrits aux enfants à partir de 5 ans.

ACC pendant la grossesse et l'allaitement

À l'heure actuelle, les informations sur l'utilisation de l'ACC pendant la grossesse sont limitées et, par conséquent, elles ne sont pas prescrites. Pendant l'allaitement, aucun traitement n'est également mis en place. Si la nécessité s'en fait sentir, la lactation est arrêtée.

Avis sur ACC

De nombreux utilisateurs réagissent positivement à l'ACC des enfants et des adultes, soulignant que cela aide à la toux très efficacement. Les parents écrivent que le médicament destiné aux enfants soulage l’état de l’enfant après plusieurs doses. De nombreux examens de l'ACC pour les enfants indiquent que le médicament facilite la décharge des expectorations, réduit la gravité de la toux et améliore l'état général. Dans ce cas, les effets secondaires se développent très rarement.

Prix ​​ATTS où acheter

Vous pouvez acheter le médicament dans n'importe quelle pharmacie, son coût dépend de la forme et de l'emballage. Prix ​​ATC poudre 100 mg varie de 130 roubles pour 20 sacs. Le prix de la poudre 200 mg - de 180 roubles. pour 20 pièces Le prix moyen du sirop ATC (granulés pour la cuisine) - à partir de 140 roubles. Le coût du sirop pour les enfants dépend du lieu de vente du médicament. Les comprimés effervescents peuvent être achetés à un prix de 250 roubles. pour 20 pièces

Combien coûte atsc

Ingrédient actif: acétylcystéine 200 mg.

Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, sorbitol, citrate de sodium, arôme d’orange.

Indications d'utilisation

  • Maladies de l'appareil respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer: bronchite aiguë et chronique, bronchite obstructive; laryngotrachéite, pneumonie, bronchectasie, asthme bronchique, BPCO, bronchiolite, fibrose kystique.
  • Sinusite aiguë et chronique.
  • Otite moyenne

Contre-indications à l'utilisation de l'ACC

  • La grossesse
  • Période de lactation (allaitement).
  • Hypersensibilité au médicament.

Avec prudence: le médicament doit être utilisé chez les patients présentant un ulcère gastrique et un ulcère duodénal au stade aigu, une hémoptysie, une hémorragie pulmonaire, des varices œsophagiennes, un asthme bronchique, des maladies de la glande surrénale, des insuffisances hépatique et / ou rénale (l'application n'est possible qu'en présence d'indications vitales et sous contrôle médical strict).

Recommandations d'utilisation

Adultes et adolescents de plus de 14 ans: il est recommandé de prendre 200 mg (2 cuillères = 10 ml de sirop) 2 à 3 fois par jour, ce qui correspond à 400 à 600 mg d’acétylcystéine par jour.

Enfants âgés de 6 à 14 ans: il est recommandé de prendre 100 mg 3 à 4 fois par jour (1 cuillère = 5 ml de sirop), ce qui correspond à une consommation de 300 à 400 mg d’acétylcystéine par jour.

Enfants âgés de 2 à 5 ans: il est recommandé de prendre 100 mg (1 cuillère = 5 ml de sirop) 2 à 3 fois par jour, ce qui correspond à une dose de 200 à 300 mg d’acétylcystéine par jour.

Enfants âgés de moins de 2 ans (uniquement sur ordonnance du médecin): il est recommandé de prendre 50 mg (1/2 cuillère = 2,5 ml de sirop) 2 à 3 fois par jour, ce qui correspond à une prise de 100 à 150 mg d'acétylcystéine par jour.

Déterminer la dose du médicament chez le nouveau-né ne suffit pas.

Pour la fibrose kystique: il est recommandé aux enfants de plus de 6 ans de prendre 200 mg 3 fois / jour (2 cuillerées = 10 ml de sirop), ce qui correspond à 600 mg d'acétylcystéine par jour. Il est recommandé aux enfants âgés de 2 à 6 ans de prendre 100 mg (1 cuillère = 5 ml de sirop) 4 fois / jour, ce qui correspond à 400 mg d’acétylcystéine par jour. Il est recommandé aux bébés de 10 ans ou moins de 2 ans de prendre 50 mg (1/2 cuillère à mesurer = 2,5 ml de sirop) 3 fois / jour, ce qui correspond à 150 mg d'acétylcystéine par jour; Le traitement doit commencer progressivement sous la surveillance d'un médecin. Chez les patients pesant plus de 30 kg, il est possible d’augmenter la dose à 800 mg / jour.

L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament.

En cas de rhume de courte durée: la durée du traitement est de 5 à 7 jours. En cas de maladie de longue durée, la durée du traitement est déterminée par le médecin traitant. Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour prévenir les infections.

Pour la préparation du sirop, vous devez ajouter de l’eau de boisson à la température ambiante à la marque de l'anneau sur le flacon.

Utilisation de l'ACC pendant la grossesse et l'allaitement

En raison de données insuffisantes, l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où l'avantage escompté pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant.

Médicament mucolytique. La présence de groupes sulfhydryle dans la structure de la molécule d'acétylcystéine contribue à la rupture des liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui entraîne une diminution de la viscosité du mucus. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique a été observée.

Effets secondaires de l'ADC

Du système nerveux: rarement - mal de tête, acouphène.

De la part du système digestif: rarement - stomatite; très rarement - diarrhée, vomissements, brûlures d'estomac et nausée.

Depuis le système cardiovasculaire: très rarement - abaissement de la pression artérielle, tachycardie.

Réactions allergiques: dans des cas isolés - bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique), éruption cutanée, prurit et urticaire.

Autres: dans des cas isolés - l'apparition de saignements en tant que manifestation de réactions d'hypersensibilité.

Dans les cas d'asthme et de bronchite obstructive, l'acétylcystéine doit être administrée avec prudence sous contrôle systématique de la perméabilité bronchique.

Avec le développement d’effets indésirables, le patient doit cesser de prendre le médicament et consulter un médecin.

Lors de la dissolution du médicament, il est nécessaire d’utiliser de la verrerie, d’éviter tout contact avec les métaux, le caoutchouc, l’oxygène, les substances facilement oxydables.

Lors du traitement de patients diabétiques, il est nécessaire de prendre en compte que 10 ml (2 mesures) de sirop prêt à l'emploi contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Symptômes: diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac, nausées. À ce jour, aucun effet indésirable grave et menaçant le pronostic vital n'a été observé.

Traitement: traitement symptomatique.

Lors de l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et d'antitussifs en raison de la suppression du réflexe de toux, une congestion du mucus dangereuse peut survenir (utilisez une combinaison avec prudence).

En cas d'utilisation simultanée d'acétylcystéine et de nitroglycérine, l'effet vasodilatateur de la nitroglycérine peut être renforcé.

L'acétylcystéine est pharmaceutiquement incompatible avec les antibiotiques (pénicillines, céphalosporines, érythromycine, tétracycline et amphotéricine B) et les enzymes protéolytiques.

L'acétylcystéine réduit l'absorption des céphalosporines, des pénicillines et de la tétracycline. Elles doivent donc être prises par voie orale au plus tôt 2 heures après la prise d'acétylcystéine.

Lorsque l'acétylcystéine entre en contact avec les métaux, du caoutchouc, des sulfures ayant une odeur caractéristique se forment.

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à l'abri de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C.

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Atsts Long 600mg 10 pcs. comprimés effervescents

Sandoz (Allemagne) Drug: Atsts

Ats 100mg 20 pcs. poudre pour solution à usage interne orange

Sandoz (Slovénie) Préparation: Atsts

Ats 200mg 20 pcs. poudre pour la préparation de la solution pour l'administration orale Sandoz miel-citron d.d.

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Atsts 600mg 6 pcs. granules pour la préparation de solution buvable

Sandoz (Slovénie) Préparation: Atsts

Ats 20mg / ml 100ml de sirop

Sandoz (Allemagne) Drug: Atsts

Ats 20mg / ml 200ml de sirop

Sandoz (Allemagne) Drug: Atsts

Analogues sur la substance active

Atsts Long 600mg 20 pcs. comprimés effervescents

Sandoz (Slovénie) Préparation: Acz Long

Fluimucil 200 mg 20 pcs. granules pour la préparation de solution buvable

Zambon S.P.A. (Suisse) Drogue: Fluimucil

Ats 100 100 mg 20 pcs. comprimés effervescents

Ats 200 200 mg 20 pcs. comprimés effervescents

Vicks asset expektomed 200mg 10 pcs. comprimés effervescents

Analogues de la catégorie des médicaments pour le traitement de la toux

Bromhexine-Grindeks 4 mg / 5 ml Sirop 100 ml

Bromhexine 4 mg / 5 ml, sirop de 100 ml

Pharmstandard UTS (Russie) Médicament: Bromhexine

Bromhexin-Akrikhin 4 mg / 5 ml, sirop de 100 ml

Ambrobene 30 mg 20 pcs. des pilules

Ratiopharm (Allemagne) Médicament: Ambrobene

Ambroghexal 30 mg 20 pcs. comprimés de salutas pharma

Sandoz (Allemagne) Drogue: Ambrohexal

Analogues de la catégorie des médicaments antiviraux pour la grippe et le rhume

Ambroxol 30 mg 20 pcs. des pilules

Ozone (Russie) Préparation: Ambroxol

Ambrosan 30 mg 20 pcs. des pilules

PRO.MED.TsS Prague AS (République tchèque) Préparation: Ambrosan

Gedelix 50ml gouttes

Crevel Moiselbach GmbH (Allemagne) Médicament: Gadelix

Gelomirtol forte 300mg 20 pcs. capsules

G. Paul-Boscamp GmbH & Co. (Allemagne) Médicament: Gelomirtol forte

Bromhexine Nycomed 8mg 150ml médicament Nycomed Autriche Autriche

Mode d'emploi ACC

Composition et forme de libération

  • ingrédient actif: acétylcystéine - 20 mg;
  • excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 1,3 mg; benzoate de sodium - 1,95 mg; édétate disodique - 1 mg; saccharine sodique - 1 mg; carmellose sodique - 2 mg; hydroxyde de sodium, solution aqueuse à 10% - 30 à 70 mg; Arôme de cerise - 1,5 mg; eau purifiée - 910,25 à 950,25 mg.

Sirop, 20 mg / ml. En bouteilles de verre foncé, scellées avec des bouchons blancs avec une membrane d’étanchéité, avec la fonction de protection contre l’ouverture des enfants, avec un anneau de protection, 100 ml.

Dispositifs de dosage: tasse à mesurer transparente (capuchon), graduée 2,5; 5 et 10 ml;

Sirop: Une solution limpide, incolore et légèrement visqueuse à l’odeur de cerise.

Il rompt les liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, inhibe la polymérisation des mucoprotéines et réduit la viscosité du mucus. Augmente la synthèse du glutathion, a un effet détoxifiant et antioxydant.

L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mixtes. La biodisponibilité par ingestion est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage par le foie). Le Tmax dans le plasma sanguin est de 1 à 3 heures et la communication avec les protéines plasmatiques est de 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1 / 2 dure environ 1 heure, une fonction hépatique anormale entraîne un allongement de T1 / 2 jusqu'à 8 heures et pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétées dans le lait maternel ne sont pas disponibles.

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant, basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi à les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique du corps. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, la fréquence et la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne diminuent chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Avec l'utilisation prophylactique, il y a une diminution de la fréquence et de la gravité des exacerbations chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Utilisez une seringue à mesurer

  1. Ouvrez le couvercle de la bouteille, poussez-la et tournez-la dans le sens antihoraire.
  2. Retirez le bouchon avec un trou de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il se bloque. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le goulot du flacon.
  3. Insérez la seringue fermement dans le bouchon. Retournez doucement le flacon, tirez le piston de la seringue et récupérez la quantité de sirop requise. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez sur le piston jusqu'à ce qu'il s'arrête, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettez le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue.
  4. Le sirop de la seringue doit être versé dans la cuillère de l’enfant ou directement dans la bouche (dans la région de la joue, lentement, afin que l’enfant puisse avaler le sirop correctement);
  5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.

Instructions pour les diabétiques: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet Les granulés ACC ® permettant de préparer une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères à soupe) de sirop prêt à l'emploi contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Indications d'utilisation

Pour toutes les formes posologiques

Maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:

  • bronchite aiguë et chronique;
  • bronchite obstructive;
  • la trachéite;
  • la laryngotrachéite;
  • une pneumonie;
  • abcès du poumon;
  • bronchiectasies;
  • asthme bronchique;
  • maladie pulmonaire obstructive chronique;
  • bronchiolite;
  • la fibrose kystique;

Sinusite aiguë et chronique.

Inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).

Contre-indications à l'utilisation de l'ACC

Pour toutes les formes posologiques

  • hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;
  • ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;
  • hémoptysie, hémorragie pulmonaire;
  • la grossesse
  • période d'allaitement;
  • L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans.
  • Pour les comprimés effervescents, 100 mg, facultatif
  • déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus

  • déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; Intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

Atsts Use pour la grossesse et les enfants

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Atsts Effets secondaires

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100, ® granules pour préparer une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (400 à 600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d'une solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 5 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (200 à 300 mg d’acétylcystéine par jour).

Pour les patients atteints de fibrose kystique (maladie métabolique congénitale avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg ou 2 emballages. ACC ® granulés à 100 mg pour préparer une solution 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés 100 mg pour la préparation de solution ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d’acétylcystéine par jour).

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après la dissolution. Dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.

Les granulés pour la préparation de la solution orale (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.

Le sirop ACC ® se prend à l’aide d’une seringue ou d’un gobelet gradué, qui se trouve dans l’emballage. 10 ml de sirop correspondent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Symptômes: L'acétylcystéine, prise à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Une hypersécrétion de crachats peut survenir chez les enfants.

Avec le développement d'effets secondaires devrait cesser de prendre le médicament. Avec l'introduction conjointe d'antibiotiques et d'agents protéolytiques, les injections sont effectuées à une certaine distance les unes des autres. Les nouveau-nés et les enfants jusqu'à un an in / in ne sont prescrits que pour des raisons de santé (à l'hôpital, sous surveillance médicale). Les enfants de moins de 6 ans doivent être pris de préférence par voie orale. L'application pour la bronchite purulente et la fibrose kystique doit être associée à l'évacuation active des expectorations, avec bronchite obstructive (avec prudence) - avec bronchodilatateurs. Si l'effet thérapeutique est absent après une semaine de traitement, vous devriez consulter un médecin. La prudence devrait être utilisée avec les varices de l'œsophage et l'asthme bronchique.

ACC ® (ACC ®)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

La composition

Description de la forme posologique

Comprimés effervescents, 100 mg: blanc cylindrique rond et plat, odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre. Solution reconstituée: transparente incolore avec une odeur de mûre. Peut avoir une légère odeur de soufre.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange): homogènes, blancs, sans agglomérats, avec une odeur d'orange.

Sirop: Une solution limpide, incolore et légèrement visqueuse à l’odeur de cerise.

Action pharmacologique

Pharmacodynamique

L'acétylcystéine est un dérivé de l'acide aminé cystéine. Il a un effet mucolytique, facilite la décharge des expectorations en raison d'un effet direct sur les propriétés rhéologiques des expectorations. L'action est due à la capacité de rompre les liaisons disulfure des chaînes de mucopolysaccharides et de provoquer la dépolymérisation des mucoprotéines des expectorations, ce qui entraîne une diminution de sa viscosité. Le médicament conserve son activité en présence d'expectorations purulentes.

Il a un effet antioxydant, basé sur la capacité de ses groupes sulfhydryle réactifs (groupes SH) à se lier aux radicaux oxydants et ainsi à les neutraliser.

De plus, l'acétylcystéine contribue à la synthèse du glutathion, un composant important du système antioxydant et de la détoxification chimique du corps. L'effet antioxydant de l'acétylcystéine renforce la protection des cellules contre les effets néfastes de l'oxydation des radicaux libres, caractéristique d'une réaction inflammatoire intense.

Avec l'utilisation prophylactique d'acétylcystéine, la fréquence et la gravité des exacerbations d'étiologie bactérienne diminuent chez les patients atteints de bronchite chronique et de fibrose kystique.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Il est rapidement métabolisé dans le foie pour former un métabolite pharmacologiquement actif, la cystéine, ainsi que la diacétylcystéine, la cystine et des disulfures mixtes. La biodisponibilité par ingestion est de 10% (en raison de la présence d'un effet prononcé du premier passage par le foie). Tmax 1 à 3 heures dans le plasma sanguin Communication avec les protéines plasmatiques - 50%. Excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine). T1/2 environ 1 h, une fonction hépatique anormale entraîne un allongement du T1/2 jusqu'à 8 h. Pénètre dans la barrière placentaire. Les données sur la capacité de l'acétylcystéine à pénétrer dans la BHE et à être excrétées dans le lait maternel ne sont pas disponibles.

Indications d'ACC ®

Pour toutes les formes posologiques

maladies du système respiratoire, accompagnées par la formation d'expectorations visqueuses difficiles à séparer:

- bronchite aiguë et chronique;

- maladie pulmonaire obstructive chronique;

sinusite aiguë et chronique;

inflammation de l'oreille moyenne (otite moyenne).

Contre-indications

Pour toutes les formes posologiques

hypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament;

ulcère peptique et ulcère duodénal au stade aigu;

hémoptysie, hémorragie pulmonaire;

période d'allaitement;

L'âge d'enfant jusqu'à 2 ans.

Pour les comprimés effervescents, 100 mg, facultatif

déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; bronchite obstructive; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Pour les granulés pour la préparation de la solution en plus

déficit en sucrase / isomaltase, intolérance au fructose, déficit en glucose-galactose.

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; hypertension artérielle; varices de l'œsophage; asthme bronchique; bronchite obstructive; maladies des glandes surrénales; insuffisance hépatique et / ou rénale; Intolérance à l'histamine (l'utilisation à long terme du médicament doit être évitée car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que maux de tête, rhinite vasomotrice, démangeaisons).

Pour le sirop en plus

Avec prudence: antécédents d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal; asthme bronchique; insuffisance hépatique et / ou rénale; intolérance à l'histamine (il faut éviter l'utilisation à long terme du médicament, car l'acétylcystéine affecte le métabolisme de l'histamine et peut entraîner des signes d'intolérance, tels que des maux de tête, une rhinite vasomotrice, des démangeaisons); varices de l'œsophage; maladies des glandes surrénales; hypertension artérielle.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation de l'acétylcystéine pendant la grossesse et l'allaitement sont limitées. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, l'utilisation du médicament pendant l'allaitement devrait décider de l'interruption de l'allaitement.

Effets secondaires

Selon l'OMS, les effets indésirables sont classés en fonction de leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥ 1/10); souvent (≥1 / 100, ® 100

À l'intérieur, après avoir mangé.

En l'absence d'autres rendez-vous, il est recommandé de respecter les doses suivantes.

Adultes et enfants de plus de 14 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg 2-3 fois par jour ou 2 paquets. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 10 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (400 à 600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 6 à 14 ans: 1 tab. effervescent 100 mg 3 fois par jour ou 2 comprimés. effervescent 2 fois par jour, ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d'une solution 3 fois par jour ou 2 paquets. 2 fois par jour, ou 5 ml de sirop 3-4 fois par jour ou 10 ml de sirop 2 fois par jour (300-400 mg d'acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés pour la préparation d’une solution de 100 mg 2 à 3 fois par jour ou de 5 ml de sirop 2 à 3 fois par jour (200 à 300 mg d’acétylcystéine par jour).

Pour les patients atteints de fibrose kystique (maladie métabolique congénitale avec infections fréquentes des voies bronchiques) et pesant plus de 30 kg, si nécessaire, vous pouvez augmenter la dose à 800 mg d'acétylcystéine par jour.

Enfants de plus de 6 ans: 2 tabl. effervescent 100 mg ou 2 emballages. ACC ® granulés à 100 mg pour préparer une solution 3 fois par jour ou 10 ml de sirop 3 fois par jour (600 mg d’acétylcystéine par jour).

Enfants de 2 à 6 ans: 1 tab. effervescent 100 mg ou 1 paquet. ACC ® en granulés 100 mg pour la préparation de solution ou 5 ml de sirop 4 fois par jour (400 mg d’acétylcystéine par jour).

Les comprimés effervescents doivent être dissous dans 1 verre d'eau et pris immédiatement après la dissolution. Dans des cas exceptionnels, vous pouvez laisser la solution prête à l'emploi pendant 2 heures.

Les granulés pour la préparation de la solution orale (orange) doivent être dissous dans de l'eau, du jus ou du thé froid et pris après les repas.

L'apport de liquide supplémentaire améliore l'effet mucolytique du médicament. En cas de rhume de courte durée, la durée du traitement est de 5 à 7 jours.

Dans la bronchite chronique et la fibrose kystique, le médicament doit être pris plus longtemps pour obtenir un effet prophylactique contre les infections.

Le sirop ACC ® se prend à l’aide d’une seringue ou d’un gobelet gradué, qui se trouve dans l’emballage. 10 ml de sirop correspondent à 1/2 tasse à mesurer ou 2 seringues remplies.

Utilisez une seringue à mesurer

1. Ouvrez le couvercle de la bouteille en le poussant et en le tournant dans le sens antihoraire.

2. Retirez le bouchon en liège perforé de la seringue, insérez-le dans le goulot de la bouteille et appuyez dessus jusqu'à ce qu'il se bloque. Le bouchon est conçu pour connecter la seringue au flacon et reste dans le goulot du flacon.

3. Insérez fermement la seringue dans le bouchon. Retournez doucement le flacon, tirez le piston de la seringue et récupérez la quantité de sirop requise. Si des bulles d'air sont visibles dans le sirop, appuyez sur le piston jusqu'à ce qu'il s'arrête, puis remplissez à nouveau la seringue. Remettez le flacon dans sa position initiale et retirez la seringue.

4. Le sirop de la seringue doit être versé dans la cuillère de l’enfant ou directement dans la bouche (dans la région de la joue, lentement, afin que l’enfant puisse avaler le sirop correctement), l’enfant devant être debout tout en prenant le sirop.

5. Après utilisation, rincez la seringue à l'eau claire.

Instructions pour les diabétiques: 1 comprimé effervescent correspond à 0,006 XE; 1 paquet Les granulés ACC ® permettant de préparer une solution de 100 mg correspondent à 0,24 XE; 10 ml (2 cuillères à soupe) de sirop prêt à l'emploi contiennent 3,7 g de D-glucitol (sorbitol), ce qui correspond à 0,31 XE.

Surdose

Symptômes: L'acétylcystéine, prise à une dose allant jusqu'à 500 mg / kg, n'a provoqué aucun symptôme d'intoxication. En cas de surdosage erroné ou délibéré, des phénomènes tels que diarrhée, vomissements, douleurs à l'estomac, brûlures d'estomac et nausées peuvent survenir. Une hypersécrétion de crachats peut survenir chez les enfants.

Instructions spéciales

Lorsque vous travaillez avec le médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, d'éviter le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, des substances facilement oxydées.

Lors de l'utilisation d'acétylcystéine, très rarement, des réactions allergiques graves, telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell, ont été rapportées. En cas de changements dans la peau et les muqueuses doivent immédiatement consulter un médecin, le médicament doit être arrêté.

L'acétylcystéine doit être administrée avec prudence aux patients souffrant d'asthme bronchique et de bronchite obstructive, sous contrôle systémique de la perméabilité bronchique.

Ne prenez pas le médicament immédiatement avant le coucher (il est recommandé de le prendre avant 18h00).

Influence sur la capacité à diriger des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Il n’existe aucune donnée sur l’effet négatif du médicament aux doses recommandées sur l’aptitude à conduire des véhicules.

Précautions spéciales lors de l'élimination des médicaments non utilisés. Aucune précaution particulière n’est nécessaire lors de la destruction du médicament inutilisé.

Pour le sirop en plus

Il est nécessaire d’éviter l’utilisation du médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et / ou hépatique afin d’éviter la formation supplémentaire de composés azotés.

1 ml de sirop contient 41,02 mg de sodium. Ceci doit être pris en compte lors de l'utilisation du médicament par des patients sous un régime conçu pour limiter l'apport en sodium (avec une teneur réduite en sodium / sel).

Formulaire de décharge

Comprimés effervescents, 100 mg.

Lors du conditionnement de Hermes Pharma Ges.m.b.H., Autriche: 20 tab. effervescent dans un tube en plastique ou en aluminium. 1 tube 20 onglet. effervescent dans un paquet de carton.

Granulés pour la préparation de solution buvable (orange), 100 mg. 3 g de granulés dans des sacs en matériau composite (feuille d'aluminium / papier / PE). 20 pack dans une boîte en carton.

Sirop, 20 mg / ml. En bouteilles de verre foncé, scellées avec des bouchons blancs avec une membrane d’étanchéité, avec la fonction de protection contre l’ouverture des enfants, avec un anneau de protection, 100 ml.

- tasse à mesurer transparente (capuchon), graduée 2,5; 5 et 10 ml;

- une seringue transparente pour le dosage, graduée de 2,5 et 5 ml avec un piston blanc et un anneau adaptateur pour la fixation au flacon.

1 fl. ainsi que des dispositifs de dosage dans une boîte en carton.

Fabricant

1. Hermes Pharma H.S.M.H, Autriche.

2. Hermes Artsnaimttel GmbH, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Granulés pour la préparation de la solution

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz d., Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slovénie.

Produit par: Lindofarm GmbH, Neushtrasse 82, 40721 Hilden, Allemagne.

Pharma Wernigerode GmbH, Allemagne.

Titulaire du certificat d'enregistrement: Sandoz Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Réclamations des consommateurs à envoyer au CJSC Sandoz: 125315, Moscou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3

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