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Scarlatine

Suspension Sumamed - instructions pour la préparation, le prix, les analogues et le retour sur l’utilisation de

Sumamed est un antibiotique macrolide d'un large spectre d'action, possédant l'action bactéricide exprimée.

Ingrédient actif - Azithromycine.

Les cocci à Gram positif sont sensibles à l’azithromycine: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, groupes streptocoques CF et G, Staphylococcus aureus, St. les viridans; Bactérie Gram-négative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae et Gardnerella vaginalis; certains micro-organismes anaérobies: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; ainsi que Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Sumamed est inactif contre les bactéries gram-positives résistantes à l'érythromycine.

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Prix ​​en pharmacie

Les informations sur le prix de Sumamed dans les pharmacies en Russie sont extraites des données des pharmacies en ligne et peuvent différer légèrement du prix de votre région.

Vous pouvez acheter le médicament dans les pharmacies à Moscou pour le prix: Sumamed forte 200 mg / 5 ml, poudre pour suspension - de 344 à 405 roubles, le prix de la suspension Sumamed forte poudre pour suspension 200 mg / 5 ml 35,57 g - de 546 à 579 roubles.

Conditions de vente en pharmacie - prescription.

Tenir hors de la portée des enfants. Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C Durée de vie - 2 ans.

La liste des analogues est présentée ci-dessous.

Qu'est-ce qui aide la suspension Sumamed?

La suspension pour bébé Sumamed est prescrite dans les cas suivants:

  • infections du nasopharynx et des voies respiratoires supérieures - amygdalite, pharyngite, amygdalite, sinusite, sinusite, sinusite frontale, otite moyenne;
  • infections des voies respiratoires supérieures - trachéite, laryngite, bronchite, pneumonie;
  • maladies infectieuses des tissus mous et de la peau - érysipèle, impétigo, infection bactérienne secondaire de la dermatite atopique et de l'eczéma, acné;
  • érythème migrant;
  • infections du système urogénital - cystite, urétrite, pyélonéphrite, cervicite et autres.

Mode d'emploi Sumamed suspension pour enfants, doses et règles

Au contenu de la bouteille, ajoutez de l'eau bouillante à la température ambiante, agitez soigneusement et laissez reposer 15 à 20 minutes.

Le dosage de l'eau dépend de la bouteille:

  • Flacon contenant 16,74 g de poudre: pour obtenir 15 ml de suspension, on ajoute 9,5 ml d’eau au flacon. Le volume de suspension résultant sera d'environ 20 ml. Durée de vie - pas plus de 5 jours;
  • Flacon contenant 29,295 g de poudre: pour obtenir 30 ml de suspension, 16,5 ml d’eau sont ajoutés au flacon. Le volume de la suspension est d'environ 35 ml. Durée de vie - pas plus de 10 jours;
  • Flacon contenant 35,573 g de poudre: pour obtenir 37,5 ml de suspension, 20 ml d’eau sont ajoutés au flacon. Volume - environ 42,5 ml. Durée de vie - pas plus de 10 jours.

Le contenu du flacon doit être soigneusement agité avant chaque collecte de la dose suivante du médicament et pris immédiatement.

La suspension prête est prise 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas, 1 fois par jour. Après avoir pris Sumamed suspension, les enfants doivent toujours boire une petite quantité d'eau, afin qu'ils puissent avaler le reste du médicament.

Sumamed suspension 200 mg / 5 ml est utilisé chez les enfants pesant plus de 10 kg. Si le poids est inférieur à 10 kg, une suspension de Sumamed 100 mg / 5 ml est requise.

Pour les enfants de 6 mois à 4 ans, la dose du médicament est calculée sur la base d’indicateurs de poids corporel et est de 10 mg / kg - dans les 2 premiers jours de l’apparition de la maladie, puis, selon le schéma, de 5 mg / kg de poids corporel de l’enfant.

En cas de lésions infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires, des tissus mous et de la peau, le médicament est prescrit à 10 mg / kg une fois par jour pendant 3 jours. La dose totale pendant le traitement est de 30 mg / kg de poids.

Pour un dosage plus précis, il est recommandé d’utiliser les quantités suivantes du médicament, qui sont indiquées en fonction du poids de l’enfant:

  • poids corporel 10-14 kg - le volume de suspension à la fois est de 2,5 ml;
  • poids corporel 15-24 kg - le volume de suspension à la fois est de 5 ml;
  • poids corporel de 25 à 34 kg - le volume de suspension à la fois est de 7,5 ml;
  • poids corporel de 35 à 44 kg - le volume de suspension à la fois est de 10 ml;
  • poids corporel supérieur à 45 kg - le volume de suspension à la fois est de 12,5 ml (ou, calculé sur le poids de 500 mg d'azithromycine), ce qui correspond au dosage du médicament chez l'adulte.

La suspension doit être conservée à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Informations importantes

La dose prescrite de Sumamed 200 mg / 5 ml de suspension est mesurée à l'aide de la seringue fournie pour dosage (le prix est de 1 ml, la capacité nominale de 5 ml de suspension ou 200 mg d'azithromycine) ou une cuillère à mesurer (capacité nominale de 2,5 ou 5 ml de suspension, ce qui correspond à 100 mg et 200 mg d'azithromycine).

Lors de l'utilisation d'une cuillère à mesurer pour le dosage de Sumamed 100 mg / 5 ml. Il faut garder à l'esprit que dans une cuillère doseuse de 2,5 ml contient 50 mg et dans de 5 ml à 100 mg d'azithromycine.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la période de procréation, le traitement par Sumamed sous n’importe laquelle de ses formes est contre-indiqué car il peut en résulter des lésions toxiques du foie et du système nerveux du fœtus, ainsi que la formation de malformations congénitales et de graves anomalies.

L'azithromycine étant excrétée dans le lait maternel, les mères allaitantes doivent arrêter la lactation pendant la durée du traitement.

Caractéristiques de l'application

Avant d'utiliser le médicament, lisez les sections du mode d'emploi des contre-indications, des effets indésirables éventuels et d'autres informations importantes.

Effets secondaires de Sumamed

Instructions d'utilisation prévient de la possibilité de développement d'effets secondaires de la suspension Sumamed:

  • Des systèmes hématopoïétique et lymphatique: rarement - thrombocytopénie.

Dans les études cliniques, il y avait des rapports isolés de périodes de neutropénie transitoire mineure. Cependant, la relation de cause à effet avec le traitement à l'azithromycine n'a pas été confirmée.

  • De la part de la psyché: rarement - agressivité, hyperactivité, anxiété et nervosité.
  • Troubles du système nerveux: peu fréquents - vertiges / vertiges, somnolence, maux de tête, syncope, convulsions (il a été constaté qu'ils sont également causés par d'autres antibiotiques macrolides), altération du goût et perception des odeurs; rarement - paresthésie, asthénie, insomnie.
  • De la part de l'organe de l'audition: il est rarement rapporté que les antibiotiques macrolides causent une déficience auditive. Certains patients prenant de l'azithromycine ont été rapportés une déficience auditive, une surdité et des acouphènes.

La plupart de ces cas sont associés à des études expérimentales dans lesquelles l'azithromycine est utilisée depuis longtemps à fortes doses. Selon les rapports disponibles sur l'observation médicale ultérieure, la plupart de ces manifestations étaient réversibles.

  • Depuis le système cardio-vasculaire: rarement - sensation de battement de coeur prononcée, arythmies, tachycardie ventriculaire (il a été constaté qu'elles étaient également causées par d'autres antibiotiques macrolides). De rares cas d'allongement de l'intervalle Q-T et de fibrillation ventriculaire tremblante et d'hypotension artérielle ont été signalés.
  • Du tube digestif: souvent - nausée, vomissements, diarrhée, gêne abdominale (douleurs / crampes); rarement - diarrhée, flatulence, indigestion, anorexie; rarement - constipation, décoloration de la langue. La colite pseudomembraneuse, la pancréatite a été annoncée.
  • Au niveau du foie et de la vésicule biliaire: des cas d'hépatite et d'ictère cholestatique rarement signalés, notamment des modifications pathologiques des tests de la fonction hépatique, ainsi que des cas isolés d'hépatite nécrotique et de dysfonctionnement hépatique mortels, ont été rares.
  • Sur la partie de la peau: rarement - réactions allergiques, y compris des démangeaisons et des éruptions cutanées; rarement, réactions allergiques, y compris œdème de Quincke, urticaire et photosensibilité; réactions cutanées graves, à savoir: érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique.
  • Du côté du système musculo-squelettique: rarement - arthralgie.
  • Au niveau des reins et des voies urinaires: rarement - néphrite interstitielle et insuffisance rénale aiguë.
  • Système reproducteur: rarement - vaginite.
  • Troubles généraux: rarement - anaphylaxie, y compris œdème, candidose.

Contre-indications

Sumamed est contre-indiqué pour les maladies ou affections suivantes:

  • hypersensibilité à l'azithromycine, à l'érythromycine, à d'autres macrolides ou à des cétolides, ou à d'autres composants du médicament;
  • fonction hépatique anormale;
  • insuffisance rénale sévère (créatinine Cl inférieure à 40 ml / min);
  • intolérance individuelle au saccharose, au fructose, syndrome de malabsorption;
  • utilisation concomitante avec de l'ergotamine et de la dihydroergotamine;
  • enfants jusqu'à 6 mois.

Avec prudence: pendant la grossesse, myasthénie, altération modérée de la fonction hépatique ou rénale, diabète sucré, bradycardie sévère, arythmie, insuffisance cardiaque grave, hypokaliémie ou hypomagnésémie, chez les patientes ayant un QT élevé, recevant un traitement par des antiarythmiques des classes 1A, 3, Cisapride,

Lorsque combiné l'utilisation de warfarin, terfenadine, digoxin.

Surdose

Les symptômes de surdosage sont les suivants: vomissements, surdité transitoire, nausée grave, diarrhée.

Apport recommandé d’entérosorbants, traitement symptomatique, contrôle des principales fonctions du corps.

La liste des analogues Sumamed

Si nécessaire, remplacez le médicament, peut-être deux options: le choix d'un autre médicament contenant le même principe actif ou d'un médicament ayant un effet similaire, mais d'une autre substance active. Les préparations avec une action similaire combinent la coïncidence du code ATX.

Suspension analogique Sumamed pour enfants, la liste des médicaments:

Médicaments similaires - Azithromycine, Azitsid, AzitRus, Zetamax retard, Zitnob, ZI-Factor, Zitrolid, Zitrotsin, Sumazid, Sumaklid, Sumamoks, Sumamoks, Sumatrolid Solyutab, Azilid, Azidrop, Azomrop, Hemomitsin, Ecomed.

En choisissant un remplaçant, il est important de comprendre que le prix, les instructions d'utilisation et les révisions de la suspension Sumamed ne s'appliquent pas aux analogues. Avant le remplacement, il est nécessaire d'obtenir l'approbation du médecin traitant et non de remplacer le médicament lui-même.

Les examens de la suspension Sumamed pour enfants indiquent que le médicament est très efficace. Toutefois, il a été signalé que des effets indésirables, même graves, ont été signalés.

Informations spéciales pour les agents de santé

Les interactions

Améliore l'effet des alcaloïdes de l'ergot, la dihydroergotamine. Les tétracyclines et le chloramphénicol - augmentent l'effet (synergie), les linkosamides - réduisent l'effet.

Les antiacides, l'éthanol et les aliments ralentissent et réduisent l'absorption. Ralentit l'excrétion, augmente la concentration dans le sérum et augmente la toxicité de la cyclosérine, des anticoagulants indirects, de la méthylprednisolone et de la félodipine.

L'inhibition de l'oxydation microsomale dans les hépatocytes, allonge T1 / 2, l'excrétion lente, et la toxicité augmente la concentration de la carbamazépine, alcaloïdes de l'ergot, le valproate, l'hexobarbital, la phénytoïne, le disopyramide, la bromocriptine, la théophylline et d'autres dérivés de la xanthine, les agents hypoglycémiants oraux.

Incompatible avec l'héparine.

Instructions spéciales

Lorsque vous sautez une seule dose de médicament - la dose oubliée doit être prise le plus rapidement possible, et la suivante - avec des interruptions standard.

Sumamed doit être utilisé avec prudence chez les personnes présentant une insuffisance hépatique, en raison des risques d'apparition d'une hépatite fulminante et d'une insuffisance hépatique décompensée. Si des symptômes de dysfonctionnement hépatique apparaissent (jaunisse, asthénie croissante, tendance aux saignements, urines foncées, encéphalopathie hépatique), le traitement par ce médicament doit être interrompu et une étude de l’état du foie doit être réalisée.

En cas d'insuffisance rénale modérée (CC inférieur à 40 ml / min), le traitement médicamenteux doit être effectué avec prudence lors du suivi des indicateurs de l'état rénal.

En cas d'insuffisance rénale décompensée, une augmentation de l'azithromycine dans le sang est détectée par un tiers.

Il faut se rappeler que pour prévenir la pharyngotoncilite, provoquée par Str. pyogenes et fièvre rhumatismale de caractère aigu, la pénicilline est le médicament de choix.

Avec la thérapie antibactérienne, les patients doivent être examinés régulièrement pour détecter la présence de micro-organismes insensibles et les signes d'apparition de surinfections.

Le médicament ne doit pas être utilisé plus longtemps que ce qui est recommandé dans les instructions, car les propriétés pharmacocinétiques de la substance active vous permettent de choisir un mode de dosage court et pratique.

Avec l'utilisation prolongée du médicament décrit, une colite pseudo-membraneuse peut apparaître, à la fois sous la forme d'une diarrhée légère et sous la forme d'une colite sévère.

La suspension Sumamed peut provoquer un syndrome myasthénique ou une exacerbation de la myasthénie.

En cas de troubles de l'activité nerveuse et des organes sensoriels, les patients doivent faire preuve de prudence lorsqu'ils conduisent.

Suspension Sumamed pour enfants:
mode d'emploi

Sumamed est l'un des médicaments antibactériens populaires autorisés dans l'enfance. Il est prescrit pour éliminer les bactéries qui provoquent l'otite, la bronchite, la sinusite et d'autres maladies. Pour que les petits patients ne protestent pas contre le traitement, une des formes de Sumamed a été transformée en une suspension au goût sucré. Lorsqu’il est appliqué, à quelles doses prescrire des patients de différents âges et quels médicaments similaires peuvent être remplacés?

Formulaire de décharge

La suspension Sumamed est vendue dans des bouteilles en plastique blanc de 50 ml à couvercle hermétique. À l'intérieur d'une telle bouteille, on dépose un peu moins de 21 grammes de poudre blanc-jaune qui sent la fraise. La bouteille dans la boîte contient une instruction en papier et une seringue-doseuse graduée ou une cuillère à mesurer. Après l'ajout de 12 ml d'eau à l'intérieur du flacon, il se forme 20 ml d'un liquide homogène blanc-jaune au goût et à l'odeur de fraise, souvent appelé sirop.

La suspension produit également un médicament appelé Sumamed Forte. Sa différence par rapport au Sumamed habituel est une dose plus élevée d'antibiotique. Ce médicament est représenté par trois options différentes:

  1. Poudre jaunâtre avec une odeur de banane. Il est placé dans une bouteille en plastique blanche d'un volume de 50 ml dans une quantité légèrement supérieure à 16 grammes. Quand on lui ajoute 9,5 ml d’eau, on obtient 15 ml de médicament à la saveur de banane.
  2. Poudre à la fraise, d'environ 29 grammes, conditionnée dans des bouteilles en plastique blanches d'une contenance de 100 ml. Pour préparer une suspension, vous devez ajouter 16,5 ml d’eau à cette poudre. Le résultat est 30 ml de médicament à la fraise sucrée.
  3. Une poudre qui sent les framboises. Sa quantité dans une bouteille, capable de contenir 100 ml de liquide, est d'environ 35,5 grammes. En versant 20 ml d’eau dans la bouteille, on obtient une suspension de framboises dont le volume nominal est de 37,5 ml.

Suspension Sumamed: mode d'emploi

Sumamed est un antibiotique macrolide prescrit aux patients pour le traitement de maladies infectieuses causées par des bactéries.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Sumamed est disponible sous différentes formes posologiques: comprimés, gélules, poudre pour suspension.

La poudre pour la préparation des suspensions est disponible dans des flacons de polyéthylène haute densité d'un volume de 50 ml, une cuillère à mesurer est incluse dans le kit (une seringue est parfois placée à la place de la cuillère) pour une mesure pratique de la dose requise et des instructions détaillées pour décrire la préparation.

La poudre de suspension Sumamed est blanche avec une légère teinte jaunâtre et une odeur prononcée de fraise. Après dissolution de la poudre dans l’eau, une suspension jaunâtre uniforme est obtenue avec une odeur et un goût de fraise agréables. L'azithromycine est le principal ingrédient actif du médicament. Les composants auxiliaires sont: le saccharose, les arômes, le dioxyde de titane, le dioxyde de silicium colloïdal.

Indications d'utilisation

Sumamed suspension est prescrite aux patients pour le traitement de maladies infectieuses et inflammatoires causées par des bactéries sensibles au médicament, à savoir:

  • infections du nasopharynx et des voies respiratoires supérieures - amygdalite, pharyngite, amygdalite, sinusite, sinusite, sinusite frontale, otite moyenne;
  • infections des voies respiratoires supérieures - trachéite, laryngite, bronchite, pneumonie;
  • maladies infectieuses des tissus mous et de la peau - érysipèle, impétigo, infection bactérienne secondaire de la dermatite atopique et de l'eczéma, acné;
  • érythème migrant;
  • infections du système urogénital - cystite, urétrite, pyélonéphrite, cervicite et autres.

Contre-indications

La suspension Sumamed ne peut être utilisée à des fins de traitement qu'après examen et différenciation de l'agent infectieux. Avant de commencer à utiliser le médicament doit être parfaitement familiarisé avec les instructions ci-jointes. La suspension comporte un certain nombre de contre-indications:

  • maladie du foie, accompagnée d'une violation de tout le corps;
  • maladie rénale grave;
  • âge des enfants jusqu'à 6 mois (pour cette forme posologique);
  • intolérance individuelle au saccharose, au fructose, syndrome de malabsorption;
  • la présence dans le passé de réactions allergiques graves aux médicaments du groupe des macrolides.

Les contre-indications relatives à l'utilisation du médicament (peuvent être utilisées avec une extrême prudence et sous la surveillance d'un médecin) sont:

  • insuffisance rénale et hépatique sévérité légère ou modérée;
  • les maladies du coeur et des vaisseaux sanguins qui affectent le rythme et la contractilité du muscle cardiaque;
  • violations de l'équilibre eau-sel;
  • insuffisance cardiaque;
  • myasthénie grave;
  • bradycardie sévère;
  • le diabète.

Posologie et administration

La dose quotidienne de la suspension finie Sumamed est calculée par le médecin traitant sur une base individuelle, en fonction de l'âge du patient, du diagnostic, de la gravité des symptômes cliniques de la maladie et de la présence de complications. Selon les instructions, le médicament est pris 1 fois par jour, une heure avant les repas ou 2 heures après les repas. La suspension a un goût sucré agréable, mais si vous le souhaitez, vous pouvez prendre le médicament avec de l’eau.

Pour les enfants de 6 mois à 4 ans, la dose du médicament est calculée sur la base d’indicateurs de poids corporel et est de 10 mg / kg - dans les 2 premiers jours de l’apparition de la maladie, puis, selon le schéma, de 5 mg / kg de poids corporel de l’enfant.

Avant chaque médicament, le flacon contenant la suspension finie est soigneusement agité. Le médicament doit être conservé dans le réfrigérateur, à l’abri des enfants. La dose requise du médicament est mesurée à l’aide de la seringue fournie ou de la cuillère à mesurer.

Instructions pour la préparation adéquate de la suspension Sumamed

Au contenu du flacon, ajouter 12 ml d’eau bouillie et refroidie à la température ambiante, bien agiter et laisser reposer pendant 15 à 20 minutes. Le volume de la suspension obtenue est de 25 ml. Le flacon contenant le médicament fini ne peut pas être conservé plus de 5 jours. Selon les instructions, la durée du traitement médicamenteux est généralement de 3 jours, mais dans les cas graves, le traitement peut être prolongé à 5 jours.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Sumamed sous forme de poudre pour la préparation de suspensions est destiné au traitement des enfants. Les adultes prescrivent généralement des comprimés ou des gélules de Sumamed, dont la posologie est beaucoup plus élevée.

Pendant la période de procréation, le traitement par Sumamed, quelle que soit sa forme, est contre-indiqué chez la femme, car il peut entraîner des lésions toxiques du foie et du système nerveux du fœtus, ainsi que la formation de malformations congénitales et d'anomalies graves.

L'azithromycine est excrétée dans le lait maternel. Par conséquent, les mères qui allaitent doivent arrêter la lactation pendant la durée du traitement afin de ne pas nuire au bébé.

Effets secondaires

En utilisant Sumamed, les patients présentent parfois des effets indésirables, dont les plus fréquents sont:

  • au niveau du système digestif - nausées, vomissements ou régurgitations fréquentes chez le nourrisson, diarrhée, douleurs abdominales, grondements dans les intestins et augmentation de la flatulence, troubles du foie, développement de pancréatites réactives ou d'hépatites aiguës, colites, gastroentérites;
  • candidose de la cavité buccale et des organes génitaux externes, due au déséquilibre des microorganismes bénéfiques et pathogènes;
  • de numération sanguine - leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, anémie hémolytique;
  • du métabolisme - refus de manger, développement de l'anorexie;
  • du système nerveux - maux de tête, vertiges, insomnie, anxiété, anxiété, sentiment de peur déraisonnable, évanouissements, convulsions, dans les cas graves, développement d'hallucinations et de délires;
  • réactions allergiques - éruption cutanée sur le corps, exanthème, ecchymose, angioedème, développement d'un choc anaphylactique;
  • altération de la vision - vision double, turbidité;
  • des organes de l'audition - perte auditive, surdité, acouphènes, vertiges;
  • au niveau du système cardiovasculaire - palpitations, sensation de chaleur au visage et à la tête, modifications de l'ECG, arythmie de type pirouette, diminution de la pression artérielle, essoufflement, tachycardie ventriculaire;
  • saignements de nez fréquents;
  • au niveau du système musculo-squelettique - myalgie, mal de dos, douleur dans les articulations, douleur dans la colonne cervicale;
  • de la part du système urinaire - phénomènes dysuriques (envie fréquente d'uriner, modification de la diurèse du jour), douleurs pendant la miction, douleurs dans la région lombaire et les reins, développement de néphrite interstitielle, insuffisance rénale aiguë;
  • indicateurs de laboratoire - augmentation de l’activité transaminase hépatique, augmentation du taux de bilirubine dans le sang, urée, créatinine, augmentation de la concentration de glucose dans le sang, augmentation de l’hématocrite.

En outre, sur le fond du traitement avec Sumamed suspension, le patient peut développer des phénomènes asthéniques - faiblesse, malaise constant, léthargie, somnolence, sensation de fatigue.

Surdose de drogue

Afin d'éviter le développement d'un surdosage avec Sumamed, il est fortement déconseillé de dépasser la dose prescrite par le médecin. Avec une utilisation inappropriée du médicament à fortes doses, des signes de dommages toxiques au foie, une néphrite interstitielle avec le développement subséquent d'une insuffisance rénale aiguë, des troubles du système cardiovasculaire et du système nerveux se développent.

En cas d'ingestion accidentelle d'une dose importante du médicament, le patient doit faire vomir, être autorisé à ingérer n'importe lequel de ses entérosorbants et conduire à l'hôpital. Si nécessaire, un lavage gastrique et intestinal et un traitement symptomatique sont effectués.

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments

Le médicament Sumamed n'est pas prescrit simultanément avec les médicaments antiacides, car avec cette interaction médicamenteuse, l'absorption de l'azithromycine sera réduite, respectivement, et son effet thérapeutique sera faible. Si nécessaire, la combinaison de médicaments doit résister à l’intervalle de temps entre la prise du médicament pendant au moins 4 heures.

La nomination simultanée du médicament Sumamed avec des alcaloïdes de l'ergot n'est pas recommandée en raison du risque d'ergotisme.

Anticoagulants indirects

Les études n'ont pas révélé l'effet de l'azithromycine sur l'effet anticoagulant des médicaments du groupe des anticoagulants indirects. Toutefois, si nécessaire, cette interaction médicamenteuse doit surveiller périodiquement les indicateurs du temps de prothrombine et la prise de sang dans son ensemble.

Le médicament Sumamed ne peut pas être prescrit au patient en même temps que d'autres antibiotiques macrolides, car cela augmente le risque d'effets indésirables et d'un surdosage en azithromycine.

Instructions spéciales

Le médicament Sumamed sous forme de poudre pour la préparation de suspensions est prescrit aux patients âgés de 6 mois à 3 ans, aux enfants âgés de 3 ans et aux adultes, le médecin choisissant la posologie sous forme de comprimés ou de gélules.

En cas d'omission d'une dose, celle-ci doit être prise le plus tôt possible, la prochaine dose ne doit pas être prise plus tôt après 24 heures.

Les patients atteints d'une maladie hépatique chronique ou d'une maladie rénale sont traités sous la surveillance d'un médecin. Vous devez surveiller attentivement la diurèse et l'état de la peau. En cas de développement d'une oligurie, d'une anurie ou d'une jaunisse, le traitement avec le médicament est immédiatement arrêté.

Sumamed ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours, sauf indication contraire du médecin. En l'absence de l'effet thérapeutique attendu ou de l'aggravation de l'état du patient, il est nécessaire de consulter un médecin pour clarifier le diagnostic et déterminer la sensibilité de l'agent infectieux à l'azithromycine.

Avec une utilisation prolongée du médicament (plus de 5 jours), le patient peut développer une colite pseudo-membraneuse. Par conséquent, avec le développement d'une diarrhée sévère, il est urgent de consulter un médecin.

Patients souffrant de diabète, il convient de noter que la poudre pour suspension comprend du saccharose.

Suspension analogique Sumamed

Les analogues du médicament Sumamed sont:

  • Sumamed forte poudre;
  • Azitrox en poudre;
  • Azitrus en poudre;
  • Hemomitsin en poudre.

Ces médicaments ont des dosages et des contre-indications différents, vous devriez donc toujours consulter un spécialiste avant de remplacer le médicament prescrit par le médecin.

Conditions de stockage et de libération

La poudre en suspension Sumamed est délivrée sur ordonnance dans les pharmacies. Une bouteille de poudre doit être conservée à la température ambiante dans un endroit sombre pas plus de 2 ans à compter de la date de fabrication indiquée sur l'emballage. La suspension prête doit être conservée au réfrigérateur pendant 5 jours maximum.

Prix ​​de suspension Sumamed

Le coût moyen de la poudre pour préparer la suspension Sumamed dans les pharmacies à Moscou est de 220 roubles.

Sumamed en comprimés et suspension: mode d'emploi complet pour enfants, analogues d'antibiotiques

Sumamed est un antibiotique pour enfants de la nouvelle génération. L'azithromycine est le principal composant actif de l'outil. Depuis que le médicament est entré sur le marché de la pharmacologie récemment, des informations détaillées sur son action et son utilisation seront importantes pour les parents. Les antibiotiques sont des médicaments graves qui nécessitent le strict respect des règles d’admission, en particulier dans le traitement des enfants.

Comment fonctionne le médicament?

Le médicament est inclus dans le groupe des macrolides-azalides, des combats avec des microbes de divers types. En pénétrant dans les cellules des bactéries, Sumamed perturbe le processus de synthèse des protéines dans celles-ci, ce qui entraîne une diminution de leur capacité de reproduction et de croissance. Avec une concentration élevée de la substance active, l’effet bactéricide du médicament se manifeste également. L'azithromycine est livrée à la lésion par le sang et les cellules immunitaires, ce qui procure des effets thérapeutiques instantanés.

Sumamed est particulièrement attrayant pour les enfants car il conserve son effet thérapeutique pendant longtemps. Il suffit qu’un enfant donne un comprimé par jour pour que le corps puisse exercer un effet intense et destructeur sur les agents pathogènes. La durée du traitement est également réduite et dure 3-5 jours. Pour les enfants qui n'aiment pas être traités pendant une longue période, un antibiotique aussi efficace convient parfaitement.

Quand Sumamed est-il prescrit?

Les indications relatives à la réception de Sumamed sont spécifiées dans les instructions qui s’y rattachent. L'antibiotique supprime les manifestations inflammatoires et les processus infectieux de la genèse bactérienne. Nous listons les principaux:

  • infections microbiennes affectant les voies respiratoires supérieures et supérieures (amygdalite, sinusite, otite moyenne);
  • bronchite aiguë et chronique, pneumonie;
  • acné vulgaire (acné et points noirs), se manifestant modérément sévère;
  • lésions de l'épiderme et des tissus musculaires de nature infectieuse (érysipèle, impétigo);
  • La maladie de Lyme à son stade initial;
  • infection des voies urinaires causée par Chlamydia trachomatis.

Formes posologiques

Produire le médicament, destiné au traitement des enfants, sous différentes formes posologiques. Les pharmacies offrent:

  1. Comprimés biconvexes de 125 mg, de forme ronde, enrobés d'un film de couleur bleue. Il y a des symboles gravés - "125" ou "PLIVA". Disponible dans l'emballage: un blister - 6 comprimés.
  2. Comprimés 500 mg ovale. Si vous le cassez, l'intérieur sera blanc. Il y a des gravures "500" ou "PLIVA". Le blister contient 3 comprimés.
  3. Capsules de gélatine, à l'intérieur desquelles contient une poudre de couleur blanche ou jaune clair. La coque de la capsule est de couleur bleue, le couvercle est bleu. Blister pour 6 capsules.
  4. Poudre sous la forme de plus petits granulés pour obtenir une suspension (sirop) blanche ou jaune pâle. Le sirop obtenu en dissolvant la poudre a un goût de cerise ou de banane. Pour mesurer la dose dans l'emballage, utilisez une cuillère à mesurer ou une seringue.
Sumamed sous forme de poudre pour la préparation de suspensions est pratique pour mesurer avec précision la quantité de médicament nécessaire à l'enfant.

Comment donner des médicaments?

Pour les bébés à partir de 6 mois et jusqu'à 3 ans, le médicament est administré sous forme de suspension. Lorsque vous diluez la poudre avec de l'eau, vous obtenez un liquide avec une consistance de kissel, très apprécié de nombreux enfants. De plus, ce choix est dû aux facteurs suivants:

  • goût agréable de la suspension;
  • le bébé prend plus facilement les médicaments liquides;
  • préparation simplifiée de la dose requise.

Les comprimés sont prescrits pour les enfants de 3 ans et plus. Vous ne pouvez pas les mâcher, alors les parents doivent s'assurer que l'enfant avale la pilule sans la mordre. Si votre bébé étouffe avec des pilules et ne peut pas les avaler normalement, achetez-lui une suspension Sumamed. Le médicament en gélules n'est pas recommandé aux enfants de moins de 12 ans, car même à un âge plus avancé, ils ne peuvent pratiquement pas les avaler.

Le traitement d'un enfant de plus de trois ans peut être effectué à l'aide de comprimés non mâchés, lavés à l'eau.

Comment le traitement est-il construit?

La dose correcte est calculée selon le même schéma que tout autre médicament pour enfants: pour 1 kg de poids, 10 mg du médicament. Dose de tête Sumamed - 30 mg / kg. La réception dure 3 jours. Comme le médicament appartient aux antibiotiques, ils en boivent strictement en fonction de la dose journalière prescrite. Pour un calcul correct du médicament, tenez compte de l’étiquetage figurant sur l’emballage du médicament.

Que signifient les chiffres numériques?

Le contenu de l'azithromycine, la substance active du médicament, dans un comprimé ou une capsule est écrit en chiffres - 100, 125, 200, 250 et 500 milligrammes. Pour la suspension, cet indicateur signifie la teneur en azithromycine dans 5 ml du médicament fini. Cependant, il ne vaut pas la peine de faire des calculs indépendants, le pédiatre, observant le patient, sélectionnera le dosage qui lui convient.

L'importance du cours complet

Malgré les améliorations visibles qui se sont manifestées chez un enfant après le démarrage de Sumamed, le cours ne peut pas être arrêté. Veuillez noter que l'infection ne sera complètement détruite qu'avec le cours complet de l'infection. Si le traitement est interrompu, les microbes développent une résistance au médicament et la maladie réapparaît. Assurez-vous de corréler la dose du médicament avec le poids de l'enfant. Les enfants peuvent peser plus ou moins que la moyenne de leur groupe d’âge.

Quand le médicament est-il contre-indiqué?

Les contre-indications à l'utilisation de Sumamed sont:

  • forte sensibilité du corps à l'azithromycine, à l'érythromycine, à d'autres antibiotiques macrolides ou cétolides, à d'autres composants du médicament;
  • utilisation concomitante avec de l'ergotamine et de la dihydroergotamine;
  • maladie du foie et des reins;
  • déficit en sucrase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose.

En outre, des maladies telles que l'arythmie, la myasthénie, la bradycardie et l'insuffisance cardiaque, survenant chez l'adulte, sont incluses dans la liste des contre-indications.

Instructions d'utilisation

Des pilules

  1. Traditionnellement, le calcul des médicaments pour enfants est le suivant: 10 mg par 1 kg de poids. Cette dose est définie pour les infections ORL, les lésions cutanées et les tissus musculaires. La dose quotidienne sur le poids de 18-30 kg fait 200-250 mg (2 comprimés sur 100-125 mg), est donnée une fois par jour. Avec un poids de 31-44 kg - trois comprimés (375 mg), une fois par jour pendant 3 jours.
  2. Pour pharyngite ou amygdalite - 20 mg par 1 kg, la fréquence d'administration est 1 fois par jour, la durée d'administration est de 3 jours.
  3. Certaines maladies nécessitent un calcul spécial du dosage de l'antibiotique. Ainsi, dans la maladie de Lyme, un petit patient est censé prendre un médicament à raison de 20 mg par 1 kg de poids le premier jour du début du traitement. Continuez ensuite à prendre encore 3 jours, mais à partir du calcul habituel de 10 mg par kilogramme de poids de l'enfant. Les parents doivent prendre en compte toutes les nuances de la prise de l’antibiotique et ne pas recourir à son aide sans consulter un médecin.
Seul un médecin peut prescrire le médicament Sumamed et sa posologie à l’enfant;

Suspension

Pour les bébés de 6 mois à 3 ans, Sumamed est prescrit sous forme de poudre à partir de laquelle une suspension liquide est préparée. Afin de calculer correctement la quantité de drogue administrée à un enfant de moins de 15 kg, la suspension doit être diluée à l'aide d'une seringue. Si le bébé pèse plus de 15 kg, la dose est mesurée à l'aide d'une cuillère à mesurer:

  • En cas de lésions bactériennes des voies respiratoires supérieures et de maladies de la peau, la suspension est administrée à raison de 10 mg pour 1 kg de poids.
  • Dans les cas d’amygdalite ou de pharyngite (avec infection à streptocoques), le rapport est de 20 mg pour 1 kg de poids avec une fréquence de 1 fois par jour pendant 3 jours.
  • Pour lutter contre le stade initial de la maladie de Lyme, le schéma change: le premier jour - une dose quotidienne de 20 mg / kg, puis 4 jours à 10 mg / kg, une fois par jour.

En outre, les parents de jeunes patients doivent étudier en détail les règles de préparation de la suspension.

Comment la suspension est-elle préparée?

Sumamed poudre est placé dans un flacon et, pour obtenir une suspension, il faut le diluer avec 12 ml d’eau, que l’on tire dans une seringue. Puis agitez bien la bouteille. La suspension obtenue de cette manière est stockée aux conditions ambiantes, mais il est contrôlé que la température ne doit pas être supérieure à +25 degrés (le stockage est autorisé pendant 5 jours maximum). Avant d'utiliser le flacon de médicament doit être secoué. Une seringue et une cuillère à mesurer pour diluer la suspension sont attachées à l'emballage.

Pour les enfants plus âgés qui ont une mauvaise attitude envers les médicaments sous forme solide, vous pouvez acheter Sumamed forte - une poudre à haute teneur en azithromycine: 200 mg par 5 ml.

Comment donner une suspension?

De nombreux parents savent à quel point il est difficile pour les bébés de six mois de donner des médicaments, ils ne veulent pas en boire, ils le crachent et s’étouffent. Des règles simples vous aideront à tout faire correctement:

  • essayez de donner la suspension à un moment donné;
  • Sumamed doit être bu une heure avant les repas ou deux heures plus tard.
  • Permettez à l'enfant de boire le médicament avec une petite quantité d'eau ou de thé non sucré.

Règles de calcul de dosage

Parents de bébés jusqu'à un an, la posologie est calculée sur la base du poids. N'oubliez pas que vous administrez un antibiotique à votre enfant - sa quantité doit être strictement mesurée. Pour ce faire, une seringue spéciale a été ajoutée à l'emballage du médicament, en fonction des divisions, il vous sera plus facile de recueillir la quantité requise.

En fonction du poids du patient et de la quantité de médicament, nous avons compilé un tableau d’application:

Sumamed forte

Sumamed forte: mode d'emploi et avis

Nom latin: Sumamed forte

Code ATX: J01FA10

Ingrédient actif: Azithromycine (Azithromycine)

Fabricant: PLIVA HRVATSKA (Croatie)

Actualisation de la description et de la photo: 22/10/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 337 roubles.

Sumamed forte - médicament antibactérien, azalide.

Forme de libération et composition

Sumamed forte forme posologique - poudre pour suspension à administrer par voie orale: du blanc jaunâtre au blanc, avec un arôme caractéristique de banane, de fraise ou de framboise; une fois dissoute dans de l'eau, une suspension est formée avec une structure uniforme, du blanc jaunâtre au blanc, avec un arôme qui correspond à l'odeur de la poudre [dans un flacon en polyéthylène muni d'un opercule résistant au polypropylène: avec un arôme banane - 16,74 g (15 ml), dans un paquet en carton 1 bouteille de 50 ml complète avec une seringue et / ou une cuillère à mesurer pour le dosage; avec parfum de fraise - 29,295 g (30 ml), parfum de framboise - 35,573 g (37,5 ml), dans un emballage en carton, un flacon de 100 ml avec une seringue et (ou) une cuillère à mesurer pour le dosage].

1 g de poudre contient:

  • ingrédient actif: dihydrate d’azithromycine - 50,094 mg (avec une activité théorique de la substance de 95,4%), ce qui correspond respectivement à une teneur de 47,79 mg d’azithromycine;
  • composants auxiliaires: gomme de xanthane, phosphate de sodium, saccharose, hyprolose, dioxyde de silicium colloïdal, dioxyde de titane;
  • saveurs: poudre à saveur de banane - saveur de banane et de vanille, poudre à saveur de fraise - saveur de fraise, poudre à saveur de framboise - saveur de framboise.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Sumamed Forte est un antibiotique du groupe des macrolides et des azalides. Il a la capacité de supprimer ou de ralentir la croissance et la reproduction d'un large éventail de bactéries. Effet antimicrobien dû à l'aptitude de l'azithromycine à inhiber la synthèse protéique des cellules microbiennes. Après s’être lié à la sous-unité 50S du ribosome au stade de la traduction, l’antibiotique inhibe la translocation des peptides et, en inhibant la synthèse protéique, ralentit la croissance et la reproduction des bactéries. L'effet bactéricide se manifeste à des concentrations élevées du médicament.

L'azithromycine est active contre une variété de microorganismes intracellulaires, anaérobies, à Gram positif, à Gram négatif et autres.

Sensibles à Sumamed forte sont:

  • microorganismes aérobies à Gram positif: souches de Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes sensibles à la méthicilline, souches de Streptococcus pneumoniae sensibles à la pénicilline;
  • micro-organismes aérobies à Gram négatif: Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Moraxella catarrhalis;
  • micro-organismes anaérobies: Clostridium perfringens, Porphyromonas speciales (spp.) Fusobacterium spp., Prevotella spp.;
  • autres micro-organismes: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Borrelia burgdorferi, Mycoplasma hominis.

La résistance à l'azithromycine est capable de développer des bactéries aérobies à Gram positif - des souches de sensibilité modérée à la pénicilline et des souches de Streptococcus pneumoniae résistantes à la pénicilline.

Les micro-organismes suivants ont une résistance naturelle à Sumamed forte:

  • Aérobies à Gram positif: souches de Staphylococcus aureus et de Staphylococcus epidermidis résistantes à la méthicilline, Enterococcus faecalis;
  • anaérobies: Bacteroides fragilis.

Il existe des cas de résistance croisée entre Streptococcus pyogenes bêta-hémolytique du groupe A, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae et Staphylococcus aureus, y compris les souches résistantes à la méthicilline, à l'azithromycine, à l'érythromycine et à d'autres linkosamides et autres macrolides.

Pharmacocinétique

La biodisponibilité du médicament est de 37%. Après administration orale, sa concentration maximale (Cmax) dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 heures.

La liaison de l'azithromycine aux protéines plasmatiques est de 12–52%. Vd (volume de distribution) du médicament - 31,1 l / kg. L'efficacité du médicament pour les infections causées par des agents pathogènes intracellulaires, en raison de sa capacité à vaincre les membranes cellulaires. L'azithromycine est transportée sur le site de l'infection par les phagocytes, les leucocytes polymorphonucléaires et les macrophages; il y a sa libération en présence de bactéries. Il pénètre dans les tissus en pénétrant facilement les barrières histohématogènes. Dans les tissus et les cellules, sa concentration est 50 fois supérieure à celle du plasma sanguin, tandis que dans les tissus sains, la teneur en azithromycine est inférieure de 24 à 34% à celle de la source de l'infection.

Déméthylé dans le foie, perte d'activité.

Il est retiré des tissus lentement, T1 / 2 (demi-vie) - 48–96 heures. Après la dernière dose, le niveau de concentration thérapeutique en azithromycine reste inchangé pendant 168 heures. 50% de la substance active est excrétée par l’intestin sous forme inchangée, 12% par les reins.

En cas d'insuffisance rénale grave, avec une clairance de la créatinine (CC) inférieure à 10 ml / min, le médicament T1 / 2 augmente de 33%.

Indications d'utilisation

Selon les instructions, Sumamed forte est indiqué pour le traitement des maladies infectieuses et inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles, notamment:

  • pharyngite ou amygdalite, otite moyenne, sinusite et autres infections des voies respiratoires supérieures;
  • exacerbation de bronchite chronique, de bronchite aiguë, de pneumonie acquise en communauté et d'autres infections des voies respiratoires inférieures;
  • impétigo, érysipèle, dermatose secondaire infectée et autres infections de la peau et des tissus mous;
  • erythema migrans (Erythema Migrans) - Maladie de Lyme (première phase de la borréliose).

Contre-indications

  • degré sévère de dysfonctionnement hépatique;
  • insuffisance rénale grave;
  • intolérance au fructose, déficit en sucrase ou en isomaltase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose;
  • utilisation simultanée d'ergotamine et de dihydroergotamine;
  • l'allaitement maternel;
  • idiosyncrasie de l'érythromycine, des macrolides ou des cétolides;
  • hypersensibilité au médicament.

Enfants Sumamed forte n'est pas prescrit à l'âge de 6 mois.

Le médicament doit être administré avec prudence aux patients atteints de myasthénie, de dysfonctionnement hépatique léger ou modéré, d'insuffisance rénale terminale (CC inférieur à 10 ml / min), de diabète sucré, lors de l'utilisation de digoxine, warfarine ou cyclosporine; pour faire le tour de l’unité de l’enregistrement, il est important de s’en tenir à l’enregistrement des médicaments suivants: antidépresseurs (citalopram), allongement congénital ou acquis de l'intervalle QT, altération de l'équilibre électrolytique et hydrique, en particulier pendant l'hypokaliémie ou l'hypomagnésémie, arythmie cardiaque, brad cliniquement significatif cardia, degré sévère d'insuffisance cardiaque.

Pendant la grossesse, l'utilisation de Sumamed forte n'est indiquée que dans des cas particuliers, si les avantages du traitement pour la mère l'emportent sur la menace potentielle pour le fœtus et l'enfant.

Mode d'emploi Sumamed forte: méthode et dosage

La suspension terminée est prise 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas, 1 fois par jour. Les enfants après avoir pris le médicament doivent absolument boire une petite quantité d’eau pour pouvoir avaler les restes de la suspension.

Ajouter de l'eau pour préparer la suspension au contenu du flacon à l'aide d'une seringue. Lors de la dissolution de la poudre, vous devez respecter scrupuleusement les proportions suivantes:

  • Flacon contenant 16,74 g de poudre: pour obtenir 15 ml de suspension, on ajoute 9,5 ml d’eau au flacon. Le volume de suspension résultant sera d'environ 20 ml. Durée de vie - pas plus de 5 jours;
  • Flacon contenant 29,295 g de poudre: pour obtenir 30 ml de suspension, 16,5 ml d’eau sont ajoutés au flacon. Le volume de suspension résultant est d'environ 35 ml. Durée de vie - pas plus de 10 jours;
  • Flacon contenant 35,573 g de poudre: pour obtenir 37,5 ml de suspension, 20 ml d’eau sont ajoutés au flacon. Le volume résultant est d'environ 42,5 ml. Durée de vie - pas plus de 10 jours.

Après avoir mélangé le médicament avec de l'eau, le flacon est agité pour obtenir une structure homogène de la suspension. La quantité de suspension dans chacun des flacons dépasse le volume nominal d'environ 5 ml. Ceci est prévu afin de compenser les pertes naturelles de dosage du médicament.

La suspension doit être conservée à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Le contenu du flacon doit être soigneusement agité avant chaque collecte de la dose suivante du médicament et pris immédiatement.

La dose prescrite de Sumamed forte est mesurée à l'aide de la seringue fournie pour le dosage (le prix est de 1 ml, la capacité nominale de 5 ml de suspension ou 200 mg d'azithromycine) ou d'une cuillère à mesurer (la capacité nominale est de 2,5 ou 5 ml de suspension, ce qui correspond à 100 mg et 200 mg d’azithromycine).

Après utilisation, la seringue (pré-démontée) et une cuillère à mesurer après utilisation doivent être rincées à l'eau courante, séchées et stockées dans un endroit sec jusqu'à la prochaine dose.

La dose de Sumamed forte est déterminée par le médecin en fonction des indications cliniques.

Pour le traitement d'enfants pesant jusqu'à 10 kg, il est recommandé de prescrire Sumamed en poudre pour la préparation d'une suspension buvable contenant 100 mg d'azithromycine dans 5 ml de suspension. Lors de l'utilisation d'une cuillère à mesurer pour le dosage de cette forme du médicament, il convient de noter qu'une cuillère à mesurer de 2,5 ml contient 50 mg et que 5 ml contiennent 100 mg d'azithromycine.

En fonction du poids de l'enfant, Sumamed forte 200 mg / 5 ml est indiqué pour les enfants:

  • 10-14 kg: 2,5 ml chacun (100 mg d'azithromycine);
  • 15-24 kg: 5 ml (200 mg);
  • 25-34 kg: 7,5 ml (300 mg);
  • 35-44 kg: 10 ml (400 mg);
  • 45 kg et plus: 12,5 ml (500 mg, ce qui correspond à une dose unique chez l'adulte).

Posologie quotidienne recommandée Sumamed forte:

  • maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et inférieures, des tissus mous et de la peau: à raison de 10 mg par 1 kg de poids corporel, la durée du traitement est de 3 jours, la dose de cours est de 30 mg par 1 kg;
  • amygdalite ou pharyngite causée par Streptococcus pyogenes: 20 mg pour 1 kg, mais pas plus de 500 mg par jour. La durée du traitement est de 3 jours, la dose pour 1 traitement est de 60 mg pour 1 kg de poids;
  • Maladie de Lyme: le premier jour - 20 mg par 1 kg, du deuxième au cinquième jour - 10 mg par 1 kg de poids. La dose maximale d'un traitement est de 60 mg pour 1 kg.

En cas d'insuffisance rénale, la dose recommandée n'est pas ajustée chez les patients présentant un CC de 10 à 80 ml / min.

En cas d’altération de la fonction hépatique de sévérité légère et modérée et dans le traitement des patients âgés, les doses recommandées ne doivent pas être diminuées.

Effets secondaires

  • système nerveux: souvent - maux de tête; rarement - paresthésie, insomnie, violation du goût, vertiges, nervosité, somnolence; rarement - agitation; possible (fréquence inconnue) - hyperactivité psychomotrice, hypoesthésie, anxiété, évanouissements, convulsions, agressivité, perte de goût, perte d'odeur, myasthénie, sens pervers de l'odorat, hallucinations, délires;
  • maladies infectieuses: peu fréquentes - rhinite, pneumonie, candidose (y compris muqueuse buccale, organes génitaux), pharyngite, maladies respiratoires, gastro-entérite; très rarement - colite pseudo-membraneuse;
  • du système cardiovasculaire: rarement - rougeur de la peau du visage, sensation de battement de coeur; éventuellement - tachycardie ventriculaire, abaissement de la pression artérielle (BP), allongement de l'intervalle QT sous électrocardiographie, arythmie telle que la pirouette;
  • du sang et du système lymphatique: rarement - leucopénie, éosinophilie, neutropénie; très rarement - anémie hémolytique, thrombocytopénie;
  • réactions allergiques: peu fréquentes - réaction d'hypersensibilité, angioedème; éventuellement une réaction anaphylactique;
  • troubles du labyrinthe et des organes: rarement - vertiges, déficience auditive; éventuellement - acouphènes, surdité;
  • de la part de l'organe de la vision: rarement - déficience visuelle;
  • du système respiratoire: rarement - saignements de nez, essoufflement;
  • du tractus gastro-intestinal: très souvent - diarrhée; souvent - douleurs abdominales, nausées, vomissements; rarement - constipation, sécheresse de la muqueuse buccale, sécrétion accrue des glandes salivaires, flatulences, dyspepsie, gastrite, dysphagie, éructations, distension abdominale, ulcération de la muqueuse buccale; très rarement - pancréatite, décoloration de la langue;
  • du système hépatobiliaire: rarement - hépatite; rarement - ictère cholestatique, une violation fonctionnelle du foie; hépatite fulminante, insuffisance hépatique (fatale), nécrose hépatique;
  • de la part du système urinaire: rarement - douleur dans les reins, dysurie; éventuellement insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle;
  • des organes génitaux et de la glande mammaire: rarement - dysfonctionnement des testicules, métrorragie;
  • du système musculo-squelettique: rarement - maux de dos, arthrose, douleurs au cou, myalgie; peut-être une arthralgie;
  • du métabolisme et de la nutrition: rarement - anorexie;
  • réactions dermatologiques: rarement - peau sèche, démangeaisons, éruption cutanée, dermatite, sudation, urticaire; rarement - réaction de photosensibilité; éventuellement, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique;
  • indicateurs de laboratoire: souvent - diminution des taux plasmatiques de bicarbonates, diminution du nombre de lymphocytes, augmentation du nombre de basophiles, d’éosinophiles, de monocytes et (ou) de neutrophiles; rarement - augmentation de la glycémie, augmentation de l’activité de l’alanine aminotransférase et de l’aspartate aminotransférase, augmentation du taux de bilirubine, d’urée et / ou de créatinine dans le plasma sanguin, violation du taux de potassium dans le plasma sanguin, augmentation du taux d’alcalin a) bicarbonate dans le plasma sanguin, augmentation de l'hématocrite, diminution du taux de sodium plasmatique, augmentation du taux de plaquettes;
  • autres: rarement - fatigue, asthénie, œdème périphérique, malaise, gonflement du visage, fièvre, douleur à la poitrine.

Surdose

Les symptômes de surdosage coïncident avec certains effets indésirables liés à l'administration d'azithromycine à des doses thérapeutiques: nausée, vomissement, diarrhée, perte auditive temporaire.

Traitement: la nomination de charbon actif, thérapie symptomatique avec la surveillance des fonctions vitales.

Instructions spéciales

Les patients atteints de diabète sucré et les patients qui suivent un régime hypocalorique doivent tenir compte du fait que la teneur en glucides de 5 ml de suspension (200 mg par 5 ml) correspond à 0,32 XE.

Si vous sautez accidentellement la prochaine dose du médicament, le patient devrait le prendre dès qu'il s'en souviendra. continuer à continuer avec des interruptions à 24 h.

Avec un traitement antiacide concomitant, Sumamed forte doit être pris 1 heure avant ou 2 heures après.

En cas de dysfonctionnement hépatique léger ou modéré, il existe un risque d'hépatite fulminante et d'insuffisance hépatique grave. La prise du médicament est nécessaire pour arrêter en présence des symptômes suivants d'une fonction hépatique anormale: assombrissement de l'urine, asthénie croissante, tendance au saignement, jaunisse, encéphalopathie hépatique - et mener une étude de la fonction hépatique.

Pendant le traitement, les patients doivent faire l’objet d’un dépistage régulier de la présence de micro-organismes réfractaires et de signes de surinfection, notamment fongiques.

Ne pas dépasser la durée recommandée de traitement.

L'utilisation à long terme de Sumamed forte peut contribuer au développement d'une diarrhée légère ou d'une colite pseudo-membraneuse sévère causée par Clostridium difficile. Les patients qui ont eu une diarrhée associée aux antibiotiques pendant la prise du médicament doivent mener une étude visant à exclure la colite pseudo-membraneuse à Clostridium, y compris deux mois après l'arrêt du traitement. Vous ne pouvez pas utiliser les moyens d'inhiber le péristaltisme intestinal.

L'azithromycine affecte l'allongement de la repolarisation cardiaque et de l'intervalle QT, augmentant le risque d'arythmie cardiaque (y compris d'arythmie de type pirouette), jusqu'à l'arrêt cardiaque. En outre, le médicament peut contribuer au développement du syndrome myasthénique ou à l’exacerbation de la myasthénie.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Sumamed Forte pouvant provoquer des effets indésirables sur l’organe de la vision et le système nerveux, il est recommandé de faire preuve de prudence lors de la période de traitement lors de la conduite de véhicules, mécanismes et autres activités nécessitant des réactions psychomotrices et une concentration à grande vitesse.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

La nomination de Sumamed forte pendant la gestation n’est possible qu’en dernier recours, lorsque, selon le médecin, l’effet escompté du traitement sur la mère dépasse la menace potentielle pour le fœtus et l’enfant.

Il est contre-indiqué de prendre un antibiotique pendant l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Pour le traitement des enfants âgés de 6 mois et plus montre l'utilisation du médicament sous la forme d'une suspension pour l'administration par voie orale ou de comprimés à une dose de 125 mg.

Quand dommages aux reins

Sumamed forte est contre-indiqué chez les patients présentant un dysfonctionnement rénal sévère avec un CC inférieur à 10 ml / min.

En cas de dysfonctionnement rénal léger ou modéré, le médicament doit être utilisé avec prudence, aucune adaptation de la posologie n’est nécessaire.

En violation du foie

Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique grave.

Avec prudence, il est recommandé de prescrire Sumamed forte en cas de dysfonctionnement hépatique léger ou modéré.

Utiliser dans la vieillesse

Lors de l'application de Sumamed forte chez les patients âgés, des précautions particulières doivent être prises en raison de la présence possible de facteurs proarythmogènes chez le patient augmentant le risque de développement d'arythmies cardiaques, des arythmies de type pirouette.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de Sumamed forte:

  • médicaments antiacides: réduire de 30% la concentration maximale d’azithromycine dans le sang;
  • Cétirizine: ne provoque pas d'interaction pharmacocinétique ni de modification significative de l'intervalle QT;
  • didanosine (didoxyinosine): ne modifie pas ses indications pharmacocinétiques;
  • Substrats de la R-glycoprotéine, y compris la digoxine: augmenter leur concentration dans le sérum;
  • zidovudine (isoenzyme du système du cytochrome P450): n'entraîne pas d'interaction cliniquement significative;
  • alcaloïdes de l'ergot: ils ne doivent pas être prescrits, car il existe un risque d'ergotisme;
  • atorvastatine (statines): peut provoquer le développement de la rhabdomyolyse;
  • carbamazépine: ne modifie pas de manière significative sa concentration et son métabolite actif dans le plasma sanguin;
  • Cimétidine: la pharmacocinétique de l'azithromycine n'est pas modifiée si elle est prise 2 heures avant l'utilisation du médicament;
  • warfarine et autres anticoagulants oraux à action indirecte (dérivés de la coumarine): peuvent améliorer leur effet; il est donc nécessaire de surveiller fréquemment le temps de prothrombine;
  • cyclosporine: augmente sa concentration dans le plasma sanguin;
  • éfavirenz, fluconazole, indinavir, méthylprednisolone, sildénafil, théophylline, triazolam, midazolam, triméthoprime, sulfaméthoxazole: ne produisent pas d’interaction pharmacocinétique cliniquement significative lorsqu’ils sont utilisés à des fins thérapeutiques;
  • Nelfinavir: peut contribuer à augmenter les concentrations sériques d'équilibre du médicament dans le sérum, ce qui ne provoque pas d'effets indésirables sur le plan clinique et ne nécessite pas de correction de la dose d'azithromycine.
  • Rifabutine: peut provoquer le développement d'une neutropénie, bien que le lien de causalité entre l'utilisation de cette association et l'apparition d'une neutropénie n'ait pas été établi.
  • terfénadine: peut prolonger l'intervalle QT et provoquer une arythmie.

Les analogues

Les analogues de Sumamed sont Azivon, Azimitso, Azitroks, Azitromycine, Zentiva, Azithromycine, Azitromitsin, Azitromid, Azitromid, Zitrolid, Zitrolid, Zitromid, Zitrax, Sumamoks, solyutab de Sumatrolid, Azilid, Tremak-Sanovel, Azidrop, Hemomitsin, Ecomed.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants.

Conserver à des températures allant jusqu'à 25 ° C

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Sumamed forte

Les avis sur Sumamed forte sont généralement positifs, le médicament a un effet rapide et efficace, il est bien toléré par les enfants. Les inconvénients comprennent le goût désagréable du médicament. Dans de rares cas, provoque des événements indésirables, y compris la violation de la microflore intestinale.

Prix ​​au fort Sumamed dans les pharmacies

Le prix chez Sumamed forte 200 mg / 5 ml par flacon de 50 ml (16,74 g) peut aller de 305 à 360 roubles, 100 ml (29,295 g) - 475 à 547 roubles, 100 ml (35,573 g) - 555 à 573 roubles.