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Analogues pulvériser Tafen nasal

Tafen nasal (spray nasal) Note: 157

Tafen nasal - médicament nasal slovène pour le traitement de maladies du système respiratoire. Basé sur l'utilisation du budésonide à une dose de 50 µg. Il est prescrit pour le traitement de la rhinite allergique et non allergique, les polypes nasaux. Adultes Tafen nasal prescrit jusqu'à 2 fois par jour.

Analogues du médicament Tafen nasal

Analog plus de 298 roubles.

Producteur: Usine pharmaceutique de Saint-Pétersbourg (Russie)
Formes de libération:

  • Aer. 250 µg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 607 roubles
Prix ​​sur Becklospir dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Beklospir est un médicament russe destiné au traitement de l'asthme bronchique chez l'adulte et l'enfant. Vendu en aérosol avec du dipropionate de béclométhasone comme ingrédient actif. Contre-indiqué chez les enfants de 4 ans.

Analogue moins cher à partir de 162 roubles.

Fabricant: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Formes de libération:

  • Aérosol 250 µg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 147 roubles
Prix ​​pour Beclomethasone DS dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

La Beclométhasone DS est un médicament à inhaler pour le traitement des maladies respiratoires obstructives. Il est indiqué pour l'administration dans le traitement de l'asthme bronchique (dans le cadre d'un traitement de base).

Analogue moins cher à partir de 11 roubles.

Fabricant: Ayvaks Pharmaceuticals (Irlande)
Formes de libération:

  • Aérosol d / ing. 0,1 mg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 298 roubles
Prix ​​pour Beclason Eco dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Beclazon Eco est une contrepartie irlandaise peu coûteuse avec le même formulaire de libération. Le seul ingrédient actif: le dipropionate de béclométhasone à une dose de 50 µg. Contre-indiqué à l'âge de 4 ans, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité aux composants de Beclason.

Analog plus de 17 roubles.

Le budésonide natif est inclus dans le groupe des médicaments pour le traitement des maladies respiratoires. C'est un analogue d'Alvesco et il est prescrit par un médecin pour traiter l'asthme de type bronchique, ainsi que pour une maladie de la MPOC, dans laquelle la circulation de l'air dans les voies respiratoires est limitée. Le composant actif du médicament est un analogue synthétique de l'hormone cortisol, il réduit la production de cytokines, qui sont produites par les lymphocytes. Le médicament réduit l'inflammation et le gonflement de la muqueuse bronchique. L'effet clinique maximal et constant se manifestera quelques jours après le début du traitement. Ce médicament est interdit aux enfants de moins de 16 ans.

Analog plus de 108 roubles.

Fabricant: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Italie)
Formes de libération:

  • Vaporiser 50 µg / dose 10 ml; Prix ​​à partir de 417 roubles
Prix ​​pour Budoster dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Le spray nasal Budoster est un glucocorticostéroïde, comme le médicament japonais Alvesco. Ils sont similaires dans leurs effets sur le corps. Le médicament peut être prescrit pour le traitement des polypes dans le nez et diverses formes de rhinite. Il est bien toléré lors d'une utilisation prolongée. Peut provoquer des brûlures, des irritations de la muqueuse nasale, des maux de gorge et des douleurs au nez. Non utilisé chez les enfants de moins de 6 ans, avec prudence prescrit pour différentes formes de tuberculose et le traumatisme du nez récent, car le médicament peut ralentir la cicatrisation des plaies.

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Tafen analogues nasaux pas cher

Les analogues de TAFEN NAZAL, les médicaments similaires aux indications d'emploi et leur action pharmacologique, ainsi que les prix et la disponibilité des analogues dans les pharmacies. Pour une comparaison avec des analogues, étudiez attentivement les principes actifs du médicament. En règle générale, le prix des médicaments plus coûteux contient son budget publicitaire et des additifs qui augmentent l’effet de la substance principale.

TAFEN NAZAL mode d'emploi

Nous vous demandons de ne pas décider de remplacer TAFEN NAZAL de manière indépendante, uniquement sur instructions et avec l’autorisation du médecin.

Action Atomera à la propolis. - Nettoie le nez du mucus, des allergènes, de la poussière et de la saleté.

- Élimine la congestion nasale.
- Hydrate la muqueuse nasale.
- Aide le corps à vaincre les bactéries et les virus.
- Il a un effet anti-inflammatoire.
- Pour l'hygiène et le nettoyage du nez de mucus désagréable, d'allergènes, de pollution et de poussière, ainsi que pour liquéfier et éliminer les sécrétions qui empêchent les infections otolaryngologiques, les bronchites et autres problèmes respiratoires.
- Hydrater la muqueuse nasale lors d'un long séjour dans des pièces chauffées ou climatisées.
- En tant que prophylactique contre les infections transmises par les gouttelettes en suspension dans l'air.
- En cas de gonflement et de congestion nasale associés à des maladies respiratoires en cas de rhume, il est particulièrement indiqué pour les femmes enceintes et celles qui ne peuvent pas utiliser d'anti-œdème pendant une longue période.

  • Instructions d'utilisation

Soins hygiéniques de la muqueuse nasale chez les enfants et les adultes - pour un nettoyage en douceur de la cavité nasale contre les virus, les bactéries et les allergènes - Élimination de la sécheresse de la muqueuse nasale, y compris des conducteurs et passagers de véhicules routiers et électriques, ainsi que pendant les déplacements aériens et le changement climatique Prévention de la sécheresse de la muqueuse nasale chez les personnes qui sont à plus de 40 minutes à proximité d'appareils électroniques et électriques en fonctionnement.

  • Instructions d'utilisation

Atomère utilisé:

- Pour l'hygiène et le nettoyage du nez de mucus désagréable, d'allergènes, de pollution et de poussière, ainsi que pour liquéfier et éliminer les sécrétions qui empêchent les infections otolaryngologiques, les bronchites et autres problèmes respiratoires.
- Hydrater la muqueuse nasale lors d'un long séjour dans des pièces chauffées ou climatisées.
- En tant que prophylactique contre les infections transmises par les gouttelettes en suspension dans l'air.
- En cas de gonflement et de congestion nasale associés à des maladies respiratoires en cas de rhume, il est particulièrement indiqué pour les femmes enceintes et celles qui ne peuvent pas utiliser d'anti-œdème pendant une longue période.

  • Instructions d'utilisation

Les analogues du médicament tafen nasal sont présentés, conformément à la terminologie médicale, appelés "synonymes" - interchangeables pour les effets sur le corps avec des médicaments contenant un ou plusieurs des mêmes principes actifs. Lors du choix des synonymes, prenez en compte non seulement leur coût, mais également le pays de production et la réputation du fabricant.

  1. Description du médicament
  2. Liste des analogues et des prix
  3. Les avis
  4. Instructions officielles d'utilisation

Tafen® nasal réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardives et précoces de la réaction allergique et réduit l'inflammation des voies respiratoires supérieures. L'amélioration de l'état est notée pendant 2-3 jours après le début du traitement.

Faites attention! La liste contient des synonymes de Tafen nasal, de composition similaire, ce qui vous permet de choisir votre remplaçant, en tenant compte de la forme et de la dose du médicament prescrit par le médecin. Privilégiez les fabricants des États-Unis, du Japon, d’Europe de l’Ouest, ainsi que des entreprises bien connues d’Europe de l’Est: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.

Numéro d'inscription:

Nom commercial: Pulmicort Turbuhaler

Composition Une dose contient la substance active budésonide 100 µg ou 200 µg.

Description Inhalateur à plastique, pour 100 µg / dose: partie tournante d’un inhalateur brun clair, BUDESONIDE 100 est aspiré sur le côté inférieur à 200 µg / dose: BUDESONIDE 200 est une partie tournante d’un inhalateur brun à l’arrière, l’inhalateur contient des granules ronds du blanc au presque couleur blanche, s’effondrant facilement, avec le moindre impact mécanique. Une partie mineure de la substance peut être présente sous forme de poudre.

Classe pharmacothérapeutique: glucocorticostéroïde à usage topique

Code ATX: R03BA02

L'utilisation de glucocorticoïdes pour le traitement de l'asthme peut provoquer un trouble de la croissance.

Les résultats des observations d'enfants et d'adolescents ayant reçu Tafen nasal pendant une longue période (jusqu'à 11 ans) ont montré que la croissance du nombre de patients atteignait les indicateurs standard attendus pour les adultes.

Le traitement par le budésonide inhalé une ou deux fois par jour a démontré son efficacité dans la prévention de l'asthme par l'effort physique.

Métabolisme et distribution La liaison aux protéines plasmatiques est en moyenne de 90%. Le volume de distribution du budésonide est d’environ 3 l / kg. Après absorption, Tafen nasal subit une biotransformation intense dans le foie (plus de 90%) avec formation de métabolites à faible activité glucocorticostéroïde. L'activité glucocorticostéroïde des principaux métabolites de l'hydroxybudonéside et de la 16 alpha-hydroxyprednisolone est inférieure à 1% de l'activité glucocorticostéroïde du budésonide.

Retrait Tafen nasal est métabolisé principalement avec la participation de l'enzyme CYP3A4. Les métabolites sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine ou sous forme conjuguée. Une petite quantité de budésonide sous forme inchangée est excrétée dans l'urine. Tafen nasal a une clairance systémique élevée (environ 1,2 l / min). La pharmacocinétique du budésonide est proportionnelle à la dose du médicament.

La pharmacocinétique du budésonide chez les enfants et les patients présentant une altération de la fonction rénale est inconnue. Les patients atteints d'une maladie du foie peuvent augmenter le temps que le budésonide passe dans l'organisme.

Précautions: Des précautions doivent être prises lors du traitement de patients atteints de formes actives ou non actives de tuberculose pulmonaire, d'infections fongiques, virales ou bactériennes respiratoires avec des glucocorticostéroïdes inhalés chez des patients présentant des glucocorticostéroïdes inhalés.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement Grossesse: chez les femmes enceintes prenant du budésonide, le risque d'anomalies du développement du fœtus n'a pas augmenté, cependant, le risque de leur développement ne peut pas être complètement exclu. Par conséquent, pendant la grossesse, en raison de la possibilité d'aggravation de l'asthme dose efficace de budésonide. Les résultats d'études chez l'animal ont montré que les glucocorticoïdes peuvent causer des anomalies dans le développement du fœtus, mais ces données ne peuvent pas être extrapolées aux personnes recevant des glucocorticoïdes aux doses recommandées.

Allaitement: Il n’existe pas de données sur le budésonide dans le lait maternel. Lors de la prescription du médicament, tenez compte du rapport bénéfices / bénéfices escomptés pour la mère et risque pour l’enfant.

Enfants de plus de 6 ans: 100 à 800 µg / jour (la dose quotidienne totale du médicament peut être divisée en 2 à 4 inhalations). Dans ce cas, si la dose recommandée ne dépasse pas 400 mg / jour, la dose entière du médicament peut être prise à la fois (une fois). Chez les enfants, le passage à une dose unique du médicament doit être effectué sous la surveillance d'un pédiatre.

Adultes: La dose habituelle est de 200 à 800 µg / jour (la dose quotidienne totale du médicament peut être divisée en 2 à 4 inhalations). Pour le traitement de l'exacerbation sévère de l'asthme, la dose quotidienne peut être augmentée à 1600 µg. Si la dose recommandée ne dépasse pas 400 mg / jour, la dose entière du médicament peut être prise à la fois (à la fois). Lors du choix d'une dose d'entretien, il est nécessaire de rechercher la dose efficace minimale.

Le moment de l'apparition de l'effet thérapeutique après l'inhalation d'une dose unique du médicament est de plusieurs heures. L'effet thérapeutique maximal est atteint 1-2 semaines après le traitement. Pulmicort Turbuhaler exerce un effet prophylactique sur l'évolution de l'asthme bronchique et n'affecte pas les manifestations aiguës de la maladie.

A démontré la meilleure efficacité du budésonide en utilisant Turbuhaler par rapport à une dose similaire de budésonide sous la forme d’un aérosol dosé. Dans le cas du transfert d'un patient dans un état stable de Pulmicort sous forme d'aérosol à Pulmicort Turbuhaler, la possibilité de réduire la dose quotidienne de budésonide devrait être envisagée. Pour renforcer l'effet thérapeutique, il est possible de recommander une augmentation de la dose quotidienne de Pulmicort Turbuhaler au lieu d'une association du médicament avec des glucocorticostéroïdes oraux, en raison du risque plus faible d'effets systémiques.

Patients recevant des glucocorticostéroïdes par voie orale L'annulation des glucocorticostéroïdes par voie orale doit être réalisée dans le contexte d'un état de santé stable du patient. Dans les 10 jours, il est recommandé de prendre une dose élevée de Pulmicort en prenant des glucocorticoïdes par voie orale à la dose appropriée. À l'avenir, la dose de glucocorticoïdes oraux devrait être progressivement réduite (par exemple, 2,5 mg de prednisolone ou son équivalent) au niveau le plus bas possible. Dans de nombreux cas, il est possible de refuser complètement de prendre des glucocorticostéroïdes par voie orale. Il n’existe pas de données sur l’utilisation du budésonide chez les patients présentant une insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique. Compte tenu de l'élimination du budésonide due à la biotransformation dans le foie, on peut s'attendre à une augmentation de la durée du médicament chez les patients atteints de cirrhose grave du foie.

Tafen nasal - analogues

Comment utiliser

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Le médicament "Tafen nasal": 16 analogues complets, le moins cher - natif de budésonide (307-390); 30 analogues en action, le plus similaire - Beclomethasone-aeronaut (133-155ք)

Brève information sur l'outil

Substituts possibles du médicament "Tafen nasal"

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Tafen Nazal

Description au 4 décembre 2014

  • Nom latin: Tafen Nasal
  • Code ATX: R01AD05
  • Ingrédient actif: budésonide (budésonide)
  • Fabricant: SANDOZ (Suisse)

La composition

Une dose de spray nasal contient 50 µg de l'ingrédient actif budésonide. Autres substances: acide chlorhydrique, saccharose, polysorbate 80, para-hydroxybenzoate de propyle, eau purifiée, propylèneglycol, cellulose microcristalline.

Formulaire de décharge

Les flacons équipés du doseur spécial. Les bouteilles sont en verre foncé et comportent un embout et des buses pour le nez. Chaque bouteille est conçue pour 200 doses et est emballée dans un carton.

Action pharmacologique

Utilisation intranasale de glucocorticostéroïdes. La substance active a un effet anti-allergique et anti-inflammatoire prononcé. L'effet de résorption ne se développe pas lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques. Avec le traitement à long terme, le budésonide est bien toléré et ne possède pas d’activité minéralocorticoïde. Le traitement réduit la production de médiateurs inflammatoires, de granulocytes et de mastocytes éosinophiles; la production de protéines anti-inflammatoires augmente. La substance active réduit la production de radicaux libres, de protéines toxiques, et inhibe également la synthèse de l'histamine, réduisant ainsi sa concentration dans les mastocytes.

Le spray peut réduire la gravité des symptômes négatifs de la rhinite allergique. La dynamique positive est enregistrée après 48 heures.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Après une seule inhalation, la teneur maximale en budésonide est observée après 0,7 heure et est égale à 1 nmol / l. Seulement 20% de l'ingrédient actif pénètre dans la circulation systémique après administration intranasale. L'ingrédient actif est uniformément et complètement distribué dans les tissus en se liant aux protéines plasmatiques. Le budésonide a une faible biodisponibilité systémique, depuis À la suite d'un métabolisme en une étape, plus de 90% de l'ingrédient actif est absorbé par le système hépatique. Dans les métabolites, l'activité glucocorticoïde ne dépasse pas 1%. Le médicament est excrété dans l'urine et les fèces.

Indications d'utilisation

Les gouttes nasales sont prescrites pour:

Le médicament est utilisé pour le traitement et la prévention de la rhinite allergique (forme saisonnière et annuelle).

Contre-indications

  • tuberculose pulmonaire;
  • hypersensibilité individuelle au budésonide;
  • l'allaitement maternel;
  • limite d'âge - jusqu'à 6 ans.

Pendant la grossesse, herpès, zona, lésions nasales, lésions infectieuses du système respiratoire (viral, bactérien, mycotique) Le budésonide est utilisé avec prudence, après consultation de spécialistes.

Effets secondaires

Voies respiratoires:

  • saignements nasaux;
  • la rhinorrhée;
  • la formation de formations corticales sur les muqueuses;
  • irritation de la cavité nasale;
  • douleur au nez;
  • respiration sifflante caractéristique;
  • la dyspnée;
  • éternuer;
  • enrouement

Sécheresse rarement enregistrée des parois muqueuses de la gorge, réactions allergiques, démangeaisons, urticaire, candidose nasale. Une thérapie à long terme peut entraîner une perforation du septum nasal, l'apparition de réactions systémiques sous la forme d'une oppression du système surrénal, une réduction de la densité minérale osseuse, un retard de croissance, une cataracte, une manifestation de symptômes d'hypercotoxicité, un développement de glaucome.

Il est rarement observé:

Instructions sur Tafen Nazal (méthode et dosage)

Spray conçu pour un usage intranasal.

Mode d'emploi Tafen Nasal chez l'adulte: 2 doses de 50 µg sont administrées deux fois par jour par voie nasale. Schéma d'entretien standard: 1 dose dans chaque passage nasal deux fois par jour. La dose de soutien est la dose efficace la plus faible pouvant faire face aux symptômes de la rhinite. Une dose unique ne doit pas dépasser 200 microgrammes. Une utilisation régulière et appropriée du médicament vous permet d’obtenir le plein effet thérapeutique et de réduire la gravité des réactions négatives.

Avant de pulvériser, il est recommandé de nettoyer soigneusement le mucus des voies nasales avec une solution saline. La bouteille est agitée avant chaque utilisation, puis un capuchon de protection spécial est retiré et une petite quantité du médicament est pulvérisée dans l'air en appuyant sur la buse. Si la sortie est bouchée, le lavage de la buse est nécessaire, le nettoyage avec des objets tranchants et des aiguilles est inacceptable.

Surdose

Avec une surdose accidentelle de symptômes prononcés n'est pas observée. Le développement d'une surdose aiguë est peu probable. Un traitement au long cours par d'autres glucocorticoïdes peut conduire à un tableau clinique d'hypercorticisme. Dans de tels cas, le retrait progressif du médicament est recommandé.

Interaction

Une diminution de l'efficacité du budésonide est observée avec un traitement simultané avec des inducteurs d'oxydation microsomale:

Conditions de vente

Vous pouvez acheter Tafen Nazal à la pharmacie en présentant un formulaire de prescription du médecin muni d’un cachet.

Conditions de stockage

Le réglage de température recommandé par le fabricant va jusqu'à 25 degrés. Limiter l'admission incontrôlée de jeunes enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Ne pas vaporiser dans les yeux. Le passage d'un traitement par glucocorticoïdes systémiques à un traitement par vaporisateur nasal nécessite un contrôle minutieux du travail de l'hypothalamus et du système hypophyso-surrénalien. L'abolition du médicament est effectuée en douceur, en contrôlant les niveaux d'hormones. À des doses plus faibles, on enregistre:

Les glucocorticoïdes sont capables de ralentir la guérison des surfaces de la plaie. Un effet thérapeutique complet est observé avec une utilisation régulière du spray. Le traitement à long terme nécessite un examen annuel de la muqueuse nasale. Les enfants ont eu un cas de retard de croissance pendant le traitement par Tafen Nazal.

Analogues Tafen Nazal

Analogues structurels du médicament:

Pendant la grossesse et l'allaitement

Tafen Nazal pendant la grossesse est prescrit dans les cas où le bénéfice attendu excède les risques potentiels pour le développement du fœtus. Il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant toute la durée du traitement par le budésonide.

Avis sur Tafen Nazal (présentation générale)

Le médicament est utilisé activement en pneumologie et en allergologie. Examens Tafene indiquent la grande efficacité du spray pour soulager les symptômes désagréables de la rhinite allergique. Les patients notent la facilité d'utilisation, la durée d'action et l'effet rapide. Les médecins prescrivent activement Tafen Nazal dans leur pratique médicale.

Prix ​​Tafen Nazal, où acheter

Prix ​​Tafen dépend de la pharmacie, de la région de vente et varie entre 335 et 420 roubles par bouteille.

Analogues pulvériser Tafen nasal

Dernière mise à jour du prix: 19/02/2019

Liste des analogues: tri par prix, notation

Tafen nasal (spray nasal) Note: 55

Liste des analogues disponibles de Tafen nasal

Analogue moins cher à partir de 162 roubles.

Fabricant: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Formes de libération:

  • Aérosol à 250 mcg / dose, 200 doses
Instructions d'utilisation

La béclométhasone DS sous forme d'aérosol est indiquée pour le traitement de l'asthme bronchique. Mais peut-être la même application que Tafen nasal: se débarrasser des symptômes de la rhinite allergique toute l'année. L'aérosol est anti-asthmatique et anti-inflammatoire, son principe actif réduit efficacement la synthèse des prostaglandines, le corps ralentit le processus d'infiltration, épaissit la membrane épithéliale, détend les muscles bronchiques et restaure sa sensibilité.

Beclason Eco (aérosol) Note: 51

Analogue moins cher à partir de 11 roubles.

Beclason Eco est conçu pour une utilisation à long terme ou en cours. Traite les moyens glucocorticostéroïdes, ainsi que Tafen nasal. Il n'est pas utilisé pour le soulagement des bronchospasmes ni pour le traitement de l'asthme bronchique aigu. L'effet thérapeutique est atteint en une semaine. Il est montré à l'application à tout âge à partir de 4 ans. Il est utilisé avec prudence par les patients atteints de glaucome, d’hypothyroïdie, de cirrhose du foie.

Budésonide-natif (solution pour inhalation) Note: 38 en haut

Analog plus de 17 roubles.

Le budésonide natif est un médicament bronchodilatateur. Il est utilisé pour traiter l'asthme, son principe actif agit comme un immunosuppresseur dans les bronches. Il a également un effet gluco-stéroïde similaire à Tafen nasal, leurs substances actives sont identiques. Le médicament rétablit la réaction bronchique aux bronchodilatateurs, réduit la fréquence et la sévérité des symptômes d'asthme. Les effets secondaires sont rares, après une inhalation, il est recommandé de bien se rincer la bouche.

Budoster (spray nasal) Note: 42 en haut

Analog plus de 108 roubles.

Budoster est conçu pour traiter toute forme de rhinite et est indiqué pour les polypes nasaux. C'est un substitut à Tafen nasal. Il est bien toléré par les traitements à long terme et est prescrit à tout âge au-dessus de 6 ans. La prise du médicament doit être constante en même temps. Non applicable pour les maladies infectieuses ou virales des voies respiratoires. Utiliser avec prudence pendant la grossesse, traumatisme récent au nez.

Analog plus de 298 roubles.

Producteur: Usine pharmaceutique de Saint-Pétersbourg (Russie)
Formes de libération:

  • Aer. 250 mcg / dose, 200 doses
Instructions d'utilisation

Beklospir - aérosol pour inhalation sous forme de suspension. L'effet sur le corps est similaire au Tafen nasal, réduit également la production de médiateurs inflammatoires et supprime les symptômes allergiques. Mais prescrit pour l'inhalation dans le traitement de l'asthme de gravité variable. La posologie et la durée du traitement sont prescrites individuellement par un médecin. Une adaptation de la posologie est nécessaire chez les enfants de moins de 12 ans. Non utilisé pour les bronchospasmes aigus, conçu pour une utilisation à long terme. Lorsqu'il est pris simultanément avec du phénobarbital, l'efficacité du médicament est réduite.

Tafen analogues nasaux

Cette page contient une liste de tous les analogues de Tafen nasal (composition et indications). Une liste des analogues bon marché, ainsi que vous pouvez comparer les prix en pharmacie.

  • L'analogue le moins cher de Tafen nasal: Desrinite
  • L'analogue le plus populaire de Tafen nasal: Nasonex
  • Classification ATC: budésonide
  • Substances / compositions actives: budésonide

Homologues pas cher Tafen nasal

Lors du calcul du coût des analogues bon marché, Tafen nasal a été pris en compte dans le prix minimal indiqué dans les listes de prix fournies par les pharmacies.

Analogues populaires Tafen nasal

Cette liste d'analogues de médicaments est basée sur les statistiques des médicaments les plus demandés.

Tous les analogues Tafen nasal

Analogues sur les indications et la méthode d'utilisation

Composition différente, peut coïncider selon les indications et la méthode d'application.

Comment trouver un équivalent pas cher d'un médicament coûteux?

Pour trouver un analogue peu coûteux d'un médicament, d'un générique ou d'un synonyme, nous recommandons tout d'abord de faire attention à la composition, à savoir aux mêmes principes actifs et indications d'utilisation. Les ingrédients actifs du médicament sont les mêmes et indiqueront que le médicament est synonyme d'un médicament pharmaceutiquement équivalent ou d'une alternative pharmaceutique. Cependant, n'oubliez pas les composants inactifs de médicaments similaires qui peuvent affecter la sécurité et l'efficacité. N'oubliez pas les conseils des médecins, l'auto-traitement peut nuire à votre santé, par conséquent, consultez toujours un médecin avant d'utiliser tout médicament.

Prix ​​nafal tafen

Sur les sites ci-dessous, vous pouvez trouver les prix de Tafen nasal et connaître les disponibilités dans une pharmacie à proximité.

  • Prix ​​nafal Tafen en Russie
  • Prix ​​nafal Tafen en Ukraine
  • Prix ​​nazal au Kazakhstan
Toutes les informations sont présentées à titre informatif uniquement et ne constituent pas une raison d'auto-prescription ou de remplacement de médicament.

Tafen - mode d'emploi, analogues, critiques et formes de diffusion (spray nasal, Novolizer en poudre pour inhalation, gouttes nasales), médicaments pour le traitement des polypes, la rhinite lors de la rhinite chez l'adulte, l'enfant et pendant la grossesse. La composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Tafen. A présenté des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les avis des médecins spécialistes sur l'utilisation de Tafen dans leur pratique. Nous vous demandons d’ajouter plus activement vos commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou non à éliminer la maladie, quelles complications et quels effets secondaires ont été observés, peut-être non indiqués par le fabricant dans l’annotation. Analogues de Tafen en présence des analogues structuraux disponibles. Utiliser pour le traitement des polypes, rhinites et rhinites, y compris les allergies chez l’adulte, l’enfant, ainsi que pendant la grossesse et l’allaitement. La composition du médicament hormonal.

Tafen - glucocorticostéroïde (GCS) pour application intranasale (dans le nez). Il a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique prononcé. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il n'a pratiquement aucun effet de résorption. Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde, est bien toléré avec un traitement à long terme. Le médicament a un effet inhibiteur sur la libération de médiateurs inflammatoires, augmente la synthèse de protéines anti-inflammatoires, réduit le nombre de mastocytes et de granulocytes éosinophiles.

Le budésonide (l'ingrédient actif du médicament Tafen) réduit la libération de protéines toxiques provenant des éosinophiles, des radicaux libres des macrophages et des lymphokines des lymphocytes. Il réduit également la liaison des molécules adhésives aux cellules endothéliales, réduisant ainsi l'afflux de globules blancs sur le site de l'inflammation allergique.

Le budésonide augmente le nombre de récepteurs bêta-adrénergiques des muscles lisses. Le médicament inhibe l'activité de la phospholipase 2A, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse des prostaglandines, des leucotriènes et du PAF, qui induisent une réponse inflammatoire. Le budésonide inhibe également la synthèse de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de son niveau dans les mastocytes.

Tafen nasal réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardive et précoce de la réaction allergique et réduit l’inflammation des voies respiratoires supérieures. Une amélioration de l'état est notée 2 à 3 jours après le début du traitement.

C'est un médicament hormonal.

La composition

Budésonide + excipients.

Pharmacocinétique

Environ 20% seulement de la dose de Tafen administrée par voie intranasale pénètre dans la circulation systémique. La biodisponibilité systémique du budésonide est faible, car plus de 90% du médicament absorbé est inactivé lors du métabolisme en une étape dans le foie. L'activité glucocorticoïde des métabolites ne dépasse pas 1%. Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (70%) et dans les selles.

Des indications

  • prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle;
  • rhinite non allergique;
  • polypes nasaux.

Formes de libération

Vaporiser la dose nasale 50 mcg (nasale).

Poudre pour inhalation dosée (Novolizer).

Il n'y a pas d'autres formes posologiques, que ce soit des gouttes dans le nez, des comprimés ou des gélules.

Instructions pour l'utilisation et le dosage

Spray Tafen Nazal

Les adultes et les enfants de plus de 6 ans au début du traitement se voient prescrire 2 doses (50 µg de budésonide) dans chaque narine 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est 1 dose par narine 2 fois par jour ou 2 doses par narine 1 fois par jour, le matin. La dose d'entretien doit être la dose efficace minimale qui soulage les symptômes de la rhinite.

La dose unique maximale est de 200 µg (100 µg dans chaque narine) et la dose quotidienne maximale de 400 µg pour une période maximale de 3 mois.

Un effet thérapeutique complet nécessite une application régulière et correcte.

Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, mais au moins 1 heure avant de prendre la dose régulière suivante.

Effets secondaires

  • irritation de la membrane muqueuse du nez et de la gorge;
  • épistaxis;
  • toux
  • muqueuse nasale sèche;
  • éternuer;
  • une dermatite;
  • l'urticaire;
  • une éruption cutanée;
  • fatigue
  • des vertiges;
  • perforation du septum nasal;
  • angioedema;
  • perte d'odeur;
  • la tachycardie;
  • retard de croissance.

Lors de l'utilisation du médicament, les effets secondaires se développent très rarement et sont de nature transitoire.

Contre-indications

  • infections fongiques, bactériennes et virales des voies respiratoires;
  • tuberculose pulmonaire active;
  • enfants de moins de 6 ans;
  • Hypersensibilité au budésonide ou à tout autre composant du médicament.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Tafen pendant la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.

Utilisation chez les enfants

Le médicament est prescrit aux enfants de plus de 6 ans.

Instructions spéciales

En raison du risque d'insuffisance surrénalienne, il faut être prudent lors du passage du traitement par corticostéroïdes systémiques au traitement par pulvérisation nasale en raison de la période de récupération du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

Étant donné que les corticostéroïdes ralentissent la cicatrisation des plaies, il convient de prendre des précautions lors de la prescription de Tafen à des patients qui ont récemment subi une blessure ou une opération du nez.

Pour le plein effet thérapeutique dans la rhinite allergique est nécessaire de prendre le médicament régulièrement.

Eviter le contact avec les yeux.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Tafen n'affecte pas la capacité de conduire ou des mécanismes.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée du médicament Tafen Nasal avec des inducteurs d'oxydation microsomale (phénobarbital, phénytoïne, rifampicine) peut réduire l'efficacité du premier.

La méthandrosténolone, les œstrogènes et le kétoconazole renforcent l'effet du budésonide.

Analogues du médicament Tafen

Analogues structurels de la substance active:

  • Apuléine;
  • Benacap;
  • Benacort;
  • Le benarin;
  • Budenit;
  • Budenofalk;
  • Budésonide;
  • Budieir;
  • Budoster;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Pulmicort;
  • Pulmicort Turbuhaler;
  • Tafen Nazal;
  • Tafen Novolizer.

Tafen analogues nasaux

Pulvériser le dosage nasal sous la forme d'une suspension homogène blanche ou presque blanche.

Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, cellulose microcristalline / carboxyméthyl cellulose sodique, polysorbate 80, émulsion de siméthicone, propylène glycol, saccharose, EDTA disodique, acide chlorhydrique, eau purifiée.

200 doses - bouteilles en verre foncé (1) avec doseur, buse pour le nez et embout - paquets en carton.

Action pharmacologique

GCS pour usage intranasal. Il a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique prononcé. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il n'a pratiquement aucun effet de résorption. Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde, est bien toléré avec un traitement à long terme. Le médicament a un effet inhibiteur sur la libération de médiateurs inflammatoires, augmente la synthèse de protéines anti-inflammatoires, réduit le nombre de mastocytes et de granulocytes éosinophiles. Le budésonide réduit la libération de protéines toxiques provenant des éosinophiles, des radicaux libres des macrophages et des lymphokines des lymphocytes. Il réduit également la liaison des molécules adhésives aux cellules endothéliales, réduisant ainsi l'afflux de globules blancs sur le site de l'inflammation allergique. Le budésonide augmente le nombre de récepteurs β-adrénergiques des muscles lisses. Le médicament inhibe l'activité de la phospholipase 2A, ce qui conduit à une inhibition de la synthèse des prostaglandines, des leucotriènes et du PAF, qui induisent une réponse inflammatoire. Le budésonide inhibe également la synthèse de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de son niveau dans les mastocytes.

Tafen® nasal réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardives et précoces de la réaction allergique et réduit l'inflammation des voies respiratoires supérieures. L'amélioration de l'état est notée pendant 2-3 jours après le début du traitement.

Pharmacocinétique

Après inhalation, 400 µg de budésonide Cmax dans le plasma sont atteints en moins de 0,7 heure et s’élèvent à 1 nmol / l.

Environ 20% seulement de la dose administrée par voie intranasale pénètre dans la circulation systémique.

En raison de sa bonne distribution dans les tissus et de sa liaison aux protéines plasmatiques, Vd est de 301 litres.

La biodisponibilité systémique du budésonide est faible, car plus de 90% du médicament absorbé est inactivé lors du métabolisme en une étape dans le foie. L'activité glucocorticoïde des métabolites ne dépasse pas 1%.

Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (70%) et dans les selles. T1 / 2 est 2-3 heures.

Dosage

Les adultes et les enfants de plus de 6 ans au début du traitement se voient prescrire 2 doses (50 µg de budésonide) dans chaque narine 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est 1 dose dans chaque narine 2 fois / jour ou 2 doses dans chaque narine 1 fois / jour, le matin. La dose d'entretien doit être la dose efficace minimale qui soulage les symptômes de la rhinite.

La dose unique maximale est de 200 µg (100 µg dans chaque narine) et la dose quotidienne maximale de 400 µg pour une période maximale de 3 mois.

Un effet thérapeutique complet nécessite une application régulière et correcte.

Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, mais au moins 1 heure avant de prendre la dose régulière suivante.

Surdose

Surdosage accidentel du médicament Tafen® nasal ne provoque aucun symptôme évident. Une surdose aiguë est peu probable.

Des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître lors d'une utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que lors de l'utilisation simultanée d'autres corticostéroïdes.

Dans ce cas, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement sa dose.

Interaction médicamenteuse

L'utilisation simultanée du médicament Tafen® Nasal avec des inducteurs d'oxydation microsomale (phénobarbital, phénytoïne, rifampicine) peut réduire l'efficacité du premier.

La méthandrosténolone, les œstrogènes et le kétoconazole renforcent l'effet du budésonide.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Tafen® nasal pendant la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.

Effets secondaires

Du côté du système respiratoire: irritation de la membrane muqueuse du nez et de la gorge, saignements de nez, toux; muqueuse nasale sèche moins souvent, éternuements.

Réactions dermatologiques: dermatite, urticaire, éruption cutanée.

Autres: fatigue, vertiges.

Dans des cas exceptionnels, lors de l’utilisation de corticostéroïdes nasaux, une perforation du septum nasal, un œdème de Quincke, une perte d’odeur, une tachycardie, un retard de croissance ont été notés.

Lors de l'utilisation du médicament, les effets secondaires se développent très rarement et sont de nature transitoire.

Termes et conditions de stockage

Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Des indications

- prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle;

Contre-indications

- infections fongiques, bactériennes et virales des voies respiratoires;

- forme active de tuberculose pulmonaire;

- Hypersensibilité au budésonide ou à tout autre composant du médicament.

Instructions spéciales

En raison du risque d'insuffisance surrénalienne, il faut être prudent lors du passage du traitement par corticostéroïdes systémiques au traitement par pulvérisation nasale en raison de la période de récupération du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

Étant donné que les corticostéroïdes ralentissent la cicatrisation des plaies, vous devez prescrire Tafen® par voie nasale à des patients récemment opérés d'un traumatisme ou d'une chirurgie nasale.

Pour le plein effet thérapeutique dans la rhinite allergique est nécessaire de prendre le médicament régulièrement.

Eviter le contact avec les yeux.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

Tafen® nasal n'affecte pas la capacité de conduire une voiture ou une machine.

Tafen Nazal

Tafen Nazal: mode d'emploi et avis

Nom latin: Tafen nasal

Code ATX: R01AD05

Ingrédient actif: budésonide (budésonide)

Fabricant: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovénie)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 323 roubles.

Tafen Nazal - glucocorticostéroïde (GCS), à usage intranasal.

Forme de libération et composition

Forme posologique du médicament - Aérosol nasal dosé: suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche (200 doses dans des flacons en verre foncé, avec distributeur, embout et embout pour le nez; dans une boîte en carton contenant 1 jeu).

Ingrédients 1 dose:

  • ingrédient actif: budésonide - 50 µg;
  • Composants auxiliaires: parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, carboxyméthylcellulose sodique / cellulose microcristalline, polysorbate 80, émulsion de siméthicone, saccharose, EDTA disodique, acide chlorhydrique, propylèneglycol, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le composant actif de Tafen Nazal est le budésonide, un glucocorticostéroïde à usage intranasal, qui a un effet anti-inflammatoire et antiallergique prononcé. Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il n’a presque pas d’effet résorbant. Bien toléré avec un traitement prolongé.

Le budésonide inhibe la libération de médiateurs inflammatoires, augmente la synthèse de protéines anti-inflammatoires, réduit le nombre de granulocytes et de mastocytes éosinophiles. Il réduit la libération de lymphokines par les lymphocytes, les radicaux libres des macrophages et les protéines toxiques des éosinophiles. En outre, le budésonide réduit la liaison des molécules adhésives aux cellules de l'endothélium, réduisant ainsi l'afflux de leucocytes sur le site de l'inflammation allergique. Augmente le nombre de muscles lisses bêta-adrénergiques. Inhibe l'activité de la phospholipase 2A, ce qui inhibe la synthèse de substances tensioactives (tensioactifs), de leucotriènes et de prostaglandines - médiateurs induisant une réponse inflammatoire.

Le budésonide inhibe également la synthèse de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de son niveau dans les mastocytes.

Tafen Nazal supprime les phases tardive et précoce de la réaction allergique, réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, réduit l’inflammation des voies respiratoires supérieures. L'effet thérapeutique se manifeste après 2-3 jours d'utilisation du médicament.

Pharmacocinétique

Après inhalation de budésonide à la dose journalière maximale recommandée (400 µg), la concentration plasmatique limite est de 1 nmol / l et est atteinte en 0,7 heure environ, environ 20% de la dose entrant dans la circulation systémique.

Le budésonide est caractérisé par une bonne distribution tissulaire et une liaison aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est de 301 litres.

La biodisponibilité systémique du médicament est faible, car plus de 90% du budésonide absorbé est inactivé au cours du processus de métabolisme du foie en une seule étape. L'activité glucocorticoïde des métabolites ne dépasse pas 1%.

La demi-vie d'élimination est de 2 à 3 heures.Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (90%) et les fèces.

Indications d'utilisation

Spray Tafen Nazal est recommandé pour le traitement et la prévention de la rhinite allergique saisonnière et saisonnière, de la rhinite non allergique et de la polypose nasale.

Contre-indications

  • mycoses, infections virales et bactériennes des voies respiratoires;
  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • enfants jusqu'à 6 ans;
  • hypersensibilité individuelle au budésonide ou à d’autres composants du médicament.

Mode d'emploi Tafen Nazal: méthode et dosage

Spray Tafen Nazal est conçu pour l'injection dans les voies nasales.

Le schéma posologique recommandé pour les enfants de plus de 6 ans et les patients adultes:

  • période de traitement initial: dans chaque narine, 2 doses (100 µg de budésonide), 2 fois par jour;
  • traitement d'entretien standard: dans chaque narine, 1 dose 2 fois par jour ou 2 doses 1 fois par jour, le matin (dose d'entretien - la dose efficace minimale qui soulage les symptômes de la rhinite).

La dose unique maximale est de 200 µg (dans chaque narine de 100 µg), la dose quotidienne maximale de 400 µg, la durée d'utilisation ne dépassant pas trois mois.

Pour un effet thérapeutique complet, il est nécessaire d’appliquer le spray régulièrement et correctement.

Lorsque vous sautez la prochaine dose, prenez-la dès que possible, mais au plus tard une heure avant la prochaine dose.

Effets secondaires

Les effets secondaires qui se développent avec l'utilisation du spray Tafen Nazal (généralement extrêmement rares et transitoires):

  • système respiratoire: toux, irritation de la membrane muqueuse du passage nasal et de la gorge, saignements du nez; rarement observé un séchage excessif de la muqueuse nasale, des éternuements;
  • réponses dermatologiques: urticaire, éruption cutanée, dermatite;
  • autre: vertiges, fatigue.

Dans des cas isolés, en raison de l'utilisation de corticostéroïdes nasaux, un œdème de Quincke, une perforation du septum nasal, une perte d'odeur, un retard de croissance, une tachycardie ont été notés.

Surdose

Avec une surdose accidentelle du médicament Tafen Nasal, aucun symptôme évident n'a été enregistré. Une surdose aiguë est peu probable.

L'utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que l'utilisation simultanée d'autres corticostéroïdes peuvent provoquer des signes d'hypercorticisme. Dans ce cas, vous devez arrêter de prendre le médicament et réduire sa dose progressivement.

Instructions spéciales

Lors du passage du traitement par corticothérapie générale au spray nasal (en raison du risque de développer une insuffisance surrénalienne), une attention accrue doit être portée aux patients pendant la période de récupération de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HSNS).

GCS ralentit la cicatrisation des plaies; par conséquent, lors de la prescription du spray Tafen Nazal à des patients récemment opérés d'un traumatisme / d'une chirurgie nasale, des précautions doivent être prises.

Dans le traitement de la rhinite allergique pour obtenir l'effet thérapeutique complet du médicament doit être pris régulièrement.

Évitez de vaporiser les yeux.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Selon les instructions, Tafen Nazal n'affecte pas la concentration de l'attention ni la vitesse des réactions psychomotrices nécessaires à la conduite de véhicules et à la gestion de mécanismes complexes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Tafen Nazal ne peut être utilisé pendant la grossesse que sur prescription d'un médecin qui évaluera le rapport bénéfices attendus / risques potentiels.

Si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Tafen Nazal est autorisé à être utilisé pour le traitement des enfants de plus de 6 ans.

Interaction médicamenteuse

  • phénytoïne, phénobarbital, rifampicine (inducteurs d'oxydation microsomale): l'efficacité du médicament peut diminuer;
  • méthandrosténolone, kétoconazole, œstrogène: renforcent l’effet du budésonide.

Les analogues

Les analogues de Tafen Nazal sont: Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budésonide Izikheiler, Cortiment, Budoster, etc.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Tahfen Nazal

Selon certaines critiques, Tafen Nazal est un traitement efficace contre la rhinite. Le spray a une action douce, élimine bien la congestion nasale, ne dessèche pas et n'irrite pas les muqueuses, ne provoque pas de dépendance. Pour de nombreux patients, le médicament a permis de surmonter la dépendance aux gouttes vasoconstricteurs, ainsi que de se débarrasser de la rhinite chronique.

Les inconvénients incluent une sensation de brûlure au nez à court terme après l'instillation, ainsi que le coût relativement élevé du médicament, mais la plupart des patients considèrent que cela est justifié.

Le prix de Tafen Nazal en pharmacie

Le prix approximatif pour Tafen Nazal pour 1 bouteille de 10 ml est de 335-395 roubles.

Analogues de Médicament Tafen Nasal

Pourquoi les pharmacies gourmandes ont-elles caché l'outil plus puissamment Exoderil 39 fois? Il s'est avéré être épais soviétique.

Ingrédient actif

Les analogues

Même le foie le plus mort est nettoyé avec ce remède!

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Cardiologue: "Ne gâchez pas le cœur avec des pilules! Buvez une tasse de simple la nuit."

Nom international

Affiliation de groupe

Forme de dosage

Action pharmacologique

GCS pour une utilisation locale, a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique. Augmente la production de lipocortine, qui est un inhibiteur de la phospholipase A2, inhibe la libération d’acide arachidonique, inhibe la synthèse des produits du métabolisme de l’acide arachidonique - endopéréxie cyclique et Pg. Avertit l'accumulation marginale de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de cytokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation d'une substance chimiotactique (ce qui explique l'efficacité des réactions allergiques "tardives"); inhibe la libération de médiateurs inflammatoires à partir de mastocytes (une réaction allergique "immédiate"), qui joue un rôle important dans l'apparition de symptômes nasaux d'origine allergique et le développement d'une rhinite chronique.

Il est bien toléré avec un traitement à long terme, ne possède pas d'activité MKS et n'a pratiquement aucun effet de résorption.

L'effet thérapeutique se développe en 2-21 jours.

Des indications

Rhinite allergique saisonnière et pérenne.

Pour pulvérisation (facultatif) - rhinite vasomotrice; prévention de la croissance des polypes nasaux après une polypectomie; processus inflammatoires non infectieux dans la cavité nasale.

Contre-indications

Effets secondaires

Application et dosage

Spray: 2 doses de 50 µg dans chaque passage nasal 2 fois par jour. Dose d'entretien - 1 dose par passage nasal 2 fois par jour ou 2 doses par passage nasal 1 fois par jour, le matin.

Gouttes: une dose unique en fonction de la gravité de la maladie - 50-150 mcg (2-3 gouttes) dans chaque passage nasal

La dose unique maximale est de 200 µg (100 µg dans chaque passage nasal), la dose quotidienne maximale est de 400 µg. La durée du traitement ne dépasse pas 3 mois. Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que possible, mais au moins 1 heure avant de prendre la dose suivante.

Instructions spéciales

Le contact avec les yeux doit être évité.

Lors du passage du traitement par GCS aux corticostéroïdes systémiques pour une utilisation locale, il existe un risque d'insuffisance surrénalienne et, par conséquent, une prudence est requise pour la période de récupération du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien.

Pour obtenir un effet thérapeutique dans la rhinite allergique, une administration régulière du médicament est nécessaire.

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