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Tafen Nazal spray: mode d'emploi, analogues et critiques, prix en pharmacie en Russie

Tafen Nazal est un spray nasal glucocorticoïde ayant des effets anti-inflammatoires et anti-allergiques.

L'ingrédient actif - budésonide - est un corticostéroïde synthétique ayant un effet anti-inflammatoire et anti-allergique prononcé. Utilisé à des doses thérapeutiques, il ne résorbe presque pas. Ne montre pas d'activité minéralocorticoïde, bien toléré avec un traitement prolongé.

Spray Tafen Nazal réduit la sévérité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardives et précoces de la réaction allergique et réduit la sévérité de l'inflammation dans les voies respiratoires supérieures. L'amélioration est notée les 2e et 3e jours après le début du traitement.

Forme posologique - Aérosol nasal dosé: suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche (200 doses dans des flacons en verre foncé, avec distributeur, embout et embout nasal; dans une boîte en carton d'un jeu).

Composition Tafen Nazal (1 dose):

  • budésonide - 50 mcg;
  • Composants auxiliaires: parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, carboxyméthylcellulose sodique / cellulose microcristalline, polysorbate 80, émulsion de siméthicone, saccharose, EDTA disodique, acide chlorhydrique, propylèneglycol, eau purifiée.

Indications d'utilisation

Qu'est-ce que Tafen Nazal aide? Selon les instructions, le spray nasal est prescrit dans les cas suivants:

  • prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle, de la rhinite non allergique;
  • polypes nasaux.

Instructions pour l'utilisation Tafen Nazal, dosage

Le spray est conçu pour l'injection dans les voies nasales.

Schéma posologique pour les enfants de plus de 6 ans et les patients adultes, recommandé par le mode d'emploi Tafen Nazal:

  • période de traitement initial: dans chaque narine, 2 doses (100 µg de budésonide), 2 fois par jour;
  • traitement d'entretien standard: dans chaque narine, 1 dose 2 fois par jour ou 2 doses 1 fois par jour, le matin (dose d'entretien - la dose efficace minimale qui soulage les symptômes de la rhinite).

La dose unique maximale est de 200 µg (dans chaque narine de 100 µg), la dose quotidienne maximale de 400 µg, la durée d'utilisation ne dépassant pas trois mois.

Lorsqu'une dose est oubliée, l'injection est réalisée dès qu'il est clair que la dose précédente est oubliée. S'il reste 1 heure avant la dose suivante, la dose oubliée n'est pas injectée.

Cours maximum - pas plus de 3 mois.

Lors de l'arrêt de la préparation, la dose de médicament est réduite progressivement. Avec l'utilisation appropriée de tafen nasal, la fréquence des effets indésirables est réduite et l'effet thérapeutique est amélioré:

Effets secondaires

L’instruction met en garde contre la possibilité d’apparition des effets secondaires suivants quand Tafen Nazal est prescrit:

  • éruption cutanée
  • urticaire et dermatite,
  • toux
  • sécheresse et irritation de la couche muqueuse de la cavité nasale,
  • éternuement
  • épistaxis.

Dans de rares cas, le médicament peut provoquer des vertiges, une perte d’appétit et une tachycardie. Très rarement, perforation du septum nasal, perte d'odeur, retard de croissance et angioedème.

Contre-indications

Il est contre-indiqué de prescrire un spray Tafen Nazal dans les cas suivants:

  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • maladies virales, bactériennes et fongiques des voies respiratoires supérieures;
  • enfants de moins de 6 ans;
  • hypersensibilité individuelle à la drogue.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

Si nécessaire, le rendez-vous du médicament pendant l'allaitement doit être interrompu.

Surdose

Une surdose accidentelle du médicament n’entraîne pas de symptômes cliniques prononcés.

Lors d'une utilisation prolongée, l'introduction de doses élevées ou l'utilisation avec d'autres budezonid GCS peut provoquer l'apparition d'effets secondaires systémiques caractéristiques du GCS.

Les cas de développement du syndrome de Cushing ou l'apparition d'autres symptômes et signes d'hypercorticisme lors de l'application du spray ne sont pas décrits.

Analogues Tafen Nazal, le prix en pharmacie

Si nécessaire, vous pouvez remplacer Tafen Nazal par un analogue de la substance active, à savoir des médicaments:

Pour choisir des analogues, il est important de comprendre que les instructions d'utilisation de Tafen Nazal, le prix et les examens des vaporisateurs nasaux ayant une action similaire ne s'appliquent pas. Il est important de consulter un médecin et de ne pas remplacer le médicament de manière indépendante.

Le prix dans les pharmacies à Moscou et en Russie: Tafen Nazal 50 µg / dose vaporisateur nasal 200 doses - de 341 à 399 roubles, selon 579 pharmacies.

Tenir hors de la portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie - prescription.

Que disent les avis?

Le spray est activement utilisé en pneumologie et en allergologie. Les critiques de Tafen Nazal indiquent la grande efficacité du spray dans le soulagement des symptômes désagréables de la rhinite allergique. Il note la facilité d'utilisation, la durée d'action et l'effet rapide.

Les inconvénients comprennent une brève sensation de brûlure au nez après l'instillation, ainsi que le coût relativement élevé du médicament, mais la plupart des gens considèrent que cela est justifié.

Tafen Nazal

Tafen Nazal: mode d'emploi et avis

Nom latin: Tafen nasal

Code ATX: R01AD05

Ingrédient actif: budésonide (budésonide)

Fabricant: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovénie)

Actualisation de la description et de la photo: 26/07/2018

Prix ​​en pharmacie: à partir de 323 roubles.

Tafen Nazal - glucocorticostéroïde (GCS), à usage intranasal.

Forme de libération et composition

Forme posologique du médicament - Aérosol nasal dosé: suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche (200 doses dans des flacons en verre foncé, avec distributeur, embout et embout pour le nez; dans une boîte en carton contenant 1 jeu).

Ingrédients 1 dose:

  • ingrédient actif: budésonide - 50 µg;
  • Composants auxiliaires: parahydroxybenzoate de propyle, parahydroxybenzoate de méthyle, carboxyméthylcellulose sodique / cellulose microcristalline, polysorbate 80, émulsion de siméthicone, saccharose, EDTA disodique, acide chlorhydrique, propylèneglycol, eau purifiée.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique

Le composant actif de Tafen Nazal est le budésonide, un glucocorticostéroïde à usage intranasal, qui a un effet anti-inflammatoire et antiallergique prononcé. Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde. Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il n’a presque pas d’effet résorbant. Bien toléré avec un traitement prolongé.

Le budésonide inhibe la libération de médiateurs inflammatoires, augmente la synthèse de protéines anti-inflammatoires, réduit le nombre de granulocytes et de mastocytes éosinophiles. Il réduit la libération de lymphokines par les lymphocytes, les radicaux libres des macrophages et les protéines toxiques des éosinophiles. En outre, le budésonide réduit la liaison des molécules adhésives aux cellules de l'endothélium, réduisant ainsi l'afflux de leucocytes sur le site de l'inflammation allergique. Augmente le nombre de muscles lisses bêta-adrénergiques. Inhibe l'activité de la phospholipase 2A, ce qui inhibe la synthèse de substances tensioactives (tensioactifs), de leucotriènes et de prostaglandines - médiateurs induisant une réponse inflammatoire.

Le budésonide inhibe également la synthèse de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de son niveau dans les mastocytes.

Tafen Nazal supprime les phases tardive et précoce de la réaction allergique, réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, réduit l’inflammation des voies respiratoires supérieures. L'effet thérapeutique se manifeste après 2-3 jours d'utilisation du médicament.

Pharmacocinétique

Après inhalation de budésonide à la dose journalière maximale recommandée (400 µg), la concentration plasmatique limite est de 1 nmol / l et est atteinte en 0,7 heure environ, environ 20% de la dose entrant dans la circulation systémique.

Le budésonide est caractérisé par une bonne distribution tissulaire et une liaison aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est de 301 litres.

La biodisponibilité systémique du médicament est faible, car plus de 90% du budésonide absorbé est inactivé au cours du processus de métabolisme du foie en une seule étape. L'activité glucocorticoïde des métabolites ne dépasse pas 1%.

La demi-vie d'élimination est de 2 à 3 heures.Les métabolites sont principalement excrétés dans l'urine (90%) et les fèces.

Indications d'utilisation

Spray Tafen Nazal est recommandé pour le traitement et la prévention de la rhinite allergique saisonnière et saisonnière, de la rhinite non allergique et de la polypose nasale.

Contre-indications

  • mycoses, infections virales et bactériennes des voies respiratoires;
  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • enfants jusqu'à 6 ans;
  • hypersensibilité individuelle au budésonide ou à d’autres composants du médicament.

Mode d'emploi Tafen Nazal: méthode et dosage

Spray Tafen Nazal est conçu pour l'injection dans les voies nasales.

Le schéma posologique recommandé pour les enfants de plus de 6 ans et les patients adultes:

  • période de traitement initial: dans chaque narine, 2 doses (100 µg de budésonide), 2 fois par jour;
  • traitement d'entretien standard: dans chaque narine, 1 dose 2 fois par jour ou 2 doses 1 fois par jour, le matin (dose d'entretien - la dose efficace minimale qui soulage les symptômes de la rhinite).

La dose unique maximale est de 200 µg (dans chaque narine de 100 µg), la dose quotidienne maximale de 400 µg, la durée d'utilisation ne dépassant pas trois mois.

Pour un effet thérapeutique complet, il est nécessaire d’appliquer le spray régulièrement et correctement.

Lorsque vous sautez la prochaine dose, prenez-la dès que possible, mais au plus tard une heure avant la prochaine dose.

Effets secondaires

Les effets secondaires qui se développent avec l'utilisation du spray Tafen Nazal (généralement extrêmement rares et transitoires):

  • système respiratoire: toux, irritation de la membrane muqueuse du passage nasal et de la gorge, saignements du nez; rarement observé un séchage excessif de la muqueuse nasale, des éternuements;
  • réponses dermatologiques: urticaire, éruption cutanée, dermatite;
  • autre: vertiges, fatigue.

Dans des cas isolés, en raison de l'utilisation de corticostéroïdes nasaux, un œdème de Quincke, une perforation du septum nasal, une perte d'odeur, un retard de croissance, une tachycardie ont été notés.

Surdose

Avec une surdose accidentelle du médicament Tafen Nasal, aucun symptôme évident n'a été enregistré. Une surdose aiguë est peu probable.

L'utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que l'utilisation simultanée d'autres corticostéroïdes peuvent provoquer des signes d'hypercorticisme. Dans ce cas, vous devez arrêter de prendre le médicament et réduire sa dose progressivement.

Instructions spéciales

Lors du passage du traitement par corticothérapie générale au spray nasal (en raison du risque de développer une insuffisance surrénalienne), une attention accrue doit être portée aux patients pendant la période de récupération de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HSNS).

GCS ralentit la cicatrisation des plaies; par conséquent, lors de la prescription du spray Tafen Nazal à des patients récemment opérés d'un traumatisme / d'une chirurgie nasale, des précautions doivent être prises.

Dans le traitement de la rhinite allergique pour obtenir l'effet thérapeutique complet du médicament doit être pris régulièrement.

Évitez de vaporiser les yeux.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules à moteur et des mécanismes complexes

Selon les instructions, Tafen Nazal n'affecte pas la concentration de l'attention ni la vitesse des réactions psychomotrices nécessaires à la conduite de véhicules et à la gestion de mécanismes complexes.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Tafen Nazal ne peut être utilisé pendant la grossesse que sur prescription d'un médecin qui évaluera le rapport bénéfices attendus / risques potentiels.

Si un traitement est nécessaire pendant l'allaitement, il est recommandé d'arrêter l'allaitement.

Utiliser dans l'enfance

Tafen Nazal est autorisé à être utilisé pour le traitement des enfants de plus de 6 ans.

Interaction médicamenteuse

  • phénytoïne, phénobarbital, rifampicine (inducteurs d'oxydation microsomale): l'efficacité du médicament peut diminuer;
  • méthandrosténolone, kétoconazole, œstrogène: renforcent l’effet du budésonide.

Les analogues

Les analogues de Tafen Nazal sont: Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budésonide Izikheiler, Cortiment, Budoster, etc.

Termes et conditions de stockage

Tenir hors de la portée des enfants à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

Durée de vie - 2 ans.

Conditions de vente en pharmacie

Prescription

Avis sur Tahfen Nazal

Selon certaines critiques, Tafen Nazal est un traitement efficace contre la rhinite. Le spray a une action douce, élimine bien la congestion nasale, ne dessèche pas et n'irrite pas les muqueuses, ne provoque pas de dépendance. Pour de nombreux patients, le médicament a permis de surmonter la dépendance aux gouttes vasoconstricteurs, ainsi que de se débarrasser de la rhinite chronique.

Les inconvénients incluent une sensation de brûlure au nez à court terme après l'instillation, ainsi que le coût relativement élevé du médicament, mais la plupart des patients considèrent que cela est justifié.

Le prix de Tafen Nazal en pharmacie

Le prix approximatif pour Tafen Nazal pour 1 bouteille de 10 ml est de 335-395 roubles.

Tafen nasal - instructions officielles d'utilisation

Instruction
sur l'utilisation du médicament à des fins médicales

Lisez attentivement ces instructions avant de commencer à prendre / utiliser ce médicament.
• Sauvegardez l’instruction, elle peut être nécessaire à nouveau.
• Si vous avez des questions, consultez votre médecin.
• Ce médicament vous est prescrit personnellement et ne doit pas être transmis à d'autres personnes, car il peut leur être nocif même si vous présentez les mêmes symptômes que vous.

Numéro d'inscription:

Nom commercial du médicament:

Dénomination commune internationale:

Forme de dosage:

pulvérisation nasale dosée.

Composition:

Description: suspension homogène blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:

glucocorticostéroïde à usage topique.

Code ATX: R01AD05.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique
Le budésonide est une préparation synthétique de glucocorticoïdes qui a un effet anti-inflammatoire et anti-allergique prononcé.
Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques, il n'a pratiquement aucun effet de résorption. Ne possède pas d'activité minéralocorticoïde, est bien toléré avec un traitement à long terme. Le médicament a un effet inhibiteur sur la libération de médiateurs inflammatoires, augmente la synthèse de protéines anti-inflammatoires, réduit le nombre de mastocytes et de granulocytes éosinophiles, empêche la position marginale des neutrophiles, réduit l’exsudation inflammatoire et la production de cytokines. Le budésonide réduit la libération de protéines toxiques provenant des éosinophiles, des radicaux libres des macrophages et des lymphokines des lymphocytes. Il réduit également la liaison des molécules adhésives aux cellules endothéliales, réduisant ainsi l'afflux de globules blancs sur le site de l'inflammation allergique. Le budésonide augmente la quantité de récepteurs alpha-adrénergiques à la surface de la membrane des cellules musculaires lisses vasculaires, augmentant ainsi la sensibilité aux décongestionnants.
Le médicament inhibe l'activité de la phospholipase A2, ce qui entraîne une inhibition de la synthèse des prostaglandines, des leucotriènes et du facteur d'activation des plaquettes induisant une réponse inflammatoire. Le budésonide inhibe également la synthèse de l'histamine, ce qui entraîne une diminution de son niveau dans les mastocytes. Une amélioration est constatée les deuxième et troisième jours après le début du traitement.
Tafen ® nasal réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardives et précoces de la réaction allergique et réduit l'inflammation des voies respiratoires supérieures.
Pharmacocinétique
Après l'application topique de 400 µg de budésonide, la concentration maximale de Cmax dans le plasma sanguin est atteinte en 30 minutes environ et est de 1 nmol / l.
Environ 20% seulement de la dose administrée du médicament Tafen ® nasal pénètre dans la circulation systémique. En raison de sa bonne distribution dans les tissus et de sa liaison aux protéines plasmatiques, le volume de distribution est de 301 litres.
La liaison aux protéines plasmatiques, principalement l'albumine, est de 86 à 90%.
La biodisponibilité systémique du budésonide est faible, car plus de 90% du médicament absorbé est inactivé lors du «premier passage» par le foie. L'activité glucocorticoïde des métabolites ne dépasse pas 1%.
Les métabolites sont principalement excrétés par les reins (70%) et par les intestins (10%). La demi-vie (T1 / 2) est de 2 heures.

Indications d'utilisation

• prévention et traitement de la rhinite allergique saisonnière et annuelle;
• prévention et traitement de la rhinite vasomotrice;
• polypes nasaux.

Contre-indications

• hypersensibilité au budésonide ou à des excipients du médicament;
• tuberculose pulmonaire active;
• période de lactation;
• L'âge d'enfant jusqu'à 6 ans.

Avec prudence: infections fongiques, bactériennes et virales des voies respiratoires (toujours sous le contrôle constant de l’état du patient et d’un traitement spécifique), interventions chirurgicales récentes dans la cavité nasale, traumatisme nasal récent, infections virales neurotropes (zona, herpès), grossesse, cirrhose du foie, glaucome, hypothyroïdie.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Tafen ® nasal pendant la grossesse n'est autorisée que si les bénéfices escomptés pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.
Le médicament peut pénétrer dans le lait maternel. Il est donc conseillé aux mères allaitantes d’arrêter l’allaitement lorsqu’elles sont traitées avec ce médicament.

Posologie et administration

Adultes et enfants de plus de 6 ans: au début, 2 doses de 50 µg de budésonide dans chaque passage nasal 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est 1 dose par passage nasal 2 fois par jour ou 2 doses par passage nasal 1 fois par jour, le matin. La dose d'entretien doit être la dose efficace minimale qui soulage les symptômes de la rhinite.
La dose unique maximale de 200 microgrammes (100 microgrammes par passage nasal) et la dose quotidienne maximale de 400 microgrammes pour une période ne dépassant pas 3 mois.
Un effet thérapeutique complet nécessite une application régulière et correcte.
Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, mais au moins 1 heure avant de prendre la dose régulière suivante.

Effets secondaires

Le médicament Tafen ® nasal dans la forme posologique - pulvérisation nasale a très rarement des effets secondaires.
Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), les effets indésirables sont classés selon leur fréquence de développement, comme suit: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100, ® nasale sous la forme posologique d’un spray nasal, ne provoque pas symptômes évidents.
Une surdose aiguë est peu probable.
Des symptômes d'hypercorticisme peuvent apparaître lors d'une utilisation prolongée de doses élevées, ainsi que lors de l'utilisation simultanée d'autres glucocorticoïdes. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté en réduisant progressivement sa dose.

Interaction avec d'autres médicaments

L'utilisation simultanée du médicament Tafen ® nasal avec des inducteurs d'oxydation microsomale (phénobarbital, phénytoïne, rifampicine) peut réduire l'efficacité du premier.
La métandiénone, les œstrogènes et le kétoconazole renforcent l'effet du budésonide.
L'itraconazole peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de budésonide.

Instructions spéciales

Il est recommandé d'éviter de prendre le médicament Tafen ® nasal dans les yeux!
Dans la période de transition du traitement par les glucocorticoïdes systémiques au traitement par vaporisation nasale, en raison du risque d'insuffisance surrénalienne, une période de récupération du fonctionnement du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien est nécessaire. Pour annuler le médicament doit être en réduisant progressivement la dose pour normaliser la fonction GGNS. Au stade de la réduction de la dose, certains patients peuvent subir un sevrage des corticostéroïdes systémiques, tels que douleurs musculaires et / ou articulaires, apathie et dépression. Si de tels symptômes sont détectés, une augmentation temporaire de la dose de glucocorticoïdes systémiques peut être nécessaire et, par la suite, une annulation supplémentaire à un rythme plus lent. Étant donné que les glucocorticoïdes ralentissent la cicatrisation des plaies, vous devez prescrire Tafen ® par voie nasale à des patients récemment opérés d'un traumatisme ou d'une chirurgie nasale. Pour le plein effet thérapeutique dans la rhinite allergique nécessite une utilisation régulière du médicament. En cas de traitement prolongé par Tafen ® nasal, il est nécessaire d’évaluer l’état de la muqueuse nasale au moins une fois par an. Des cas de retard de croissance chez les enfants recevant des glucocorticoïdes pour administration nasale à des doses thérapeutiques ont été rapportés.
En cas d'utilisation prolongée de glucocorticoïdes en nasale chez l'enfant, il est recommandé de contrôler la croissance de façon dynamique. Lorsque la croissance est ralentie, le pédiatre doit reconsidérer la manière dont le médicament est utilisé, afin de réduire la dose et d’adopter la dose thérapeutique minimale à laquelle le contrôle des symptômes de la maladie est possible.
L'utilisation de glucocorticoïdes pour l'administration nasale à des doses supérieures à celles recommandées peut entraîner une inhibition significative de la fonction surrénalienne. Lorsque vous identifiez l'utilisation de glucocorticoïdes pour usage nasal à des doses supérieures aux recommandations, vous devez envisager la nécessité d'une utilisation supplémentaire de glucocorticoïdes systémiques pendant la période de réduction de la fonction surrénalienne ou de chirurgie envisagée.

Précautions spéciales lors de l'élimination des médicaments non utilisés

Il n’est pas nécessaire de prendre des précautions spéciales lors de la destruction du médicament inutilisé Tafen ® nasal.

Influence sur la capacité à diriger des véhicules, des mécanismes

En raison de la possibilité de développement de symptômes neuropsychiatriques au cours du traitement par Tafen ® par voie nasale, il convient de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et lors de la réalisation d’autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une augmentation de la concentration et de la vitesse psychomotrice.

Formulaire de décharge

Spray dose nasale 50 mcg / dose
Sur 10 ml dans une bouteille en verre foncé avec le dispositif de dosage mécanique avec une buse pour un nez avec la pointe fermée par un capuchon protecteur.
Un flacon contenant des instructions à usage médical est placé dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

2 ans.
Le médicament ne peut pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Conditions de vacances

Fabricant

Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.
Demandes des consommateurs à envoyer à CJSC Sandoz:
125315, Moscou, perspective Leningradsky, 72, bld. 3

Instructions pour l'utilisation du médicament Tafen ® nasal.

Avec l'utilisation correcte de Tafen ® nasal en spray nasal dosé, son effet thérapeutique se manifeste pleinement et les effets indésirables sont moins prononcés.

1. Tout d’abord, nettoyez soigneusement les voies nasales du mucus, au mieux avec une solution saline.

2. Retirez le capuchon antipoussière de la bouteille.

3. Secouez la bouteille.

4. Lors de la première application de Tafen ® nasal, relâchez une petite quantité de médicament dans l'air en appuyant plusieurs fois sur la buse, en plaçant l'index et le majeur sur les barres latérales de la bulle et en maintenant le bas avec votre pouce (la bulle doit être en position verticale).
Vous verrez un petit nuage de pulvérisation.
Cette procédure doit être répétée si vous n'avez pas utilisé le médicament pendant plusieurs jours. Si une préparation séchée s'est accumulée dans le trou de la buse, il est nécessaire de retirer la buse et de la rincer (comme indiqué dans la section «Nettoyage»).

5. Inclinez votre tête en avant et en bas. Utilisez votre main droite pour insérer la buse dans le passage nasal gauche en direction de son mur extérieur.

6. Appuyez sur la buse, relâchez la dose mesurée du médicament et inspirez en même temps par le nez.

7. Avec la main gauche, insérez la buse dans le passage nasal droit en direction de sa paroi extérieure, appuyez sur la buse et inspirez simultanément par le nez.

8. Après avoir appliqué le médicament, essuyez la buse avec un chiffon propre et fermez le flacon avec un capuchon. Le flacon doit être conservé en position verticale et bien fermé.

Purge.
La buse et le capuchon doivent être nettoyés régulièrement.
Retirez délicatement la buse et le capuchon, rincez à l'eau tiède et rincez à l'eau froide, laissez sécher à l'air. Placez soigneusement la buse dans son emplacement d'origine et fermez le capuchon.
Si un médicament séché s’est accumulé dans le trou, maintenez la buse dans un récipient d’eau tiède, puis rincez comme décrit ci-dessus. Ne nettoyez pas le trou de la buse avec une aiguille ou un autre objet pointu.

Tafen nasal

Tafen nasal est un glucocorticostéroïde synthétique à usage topique (inhalation, intranasal, cutané), doté d’actions anti-inflammatoire, antiallergique, antiexudative, antiprurigineuse et immunosuppressive.

Réduit la gravité des symptômes de la rhinite allergique, supprime les phases tardive et précoce de la réaction allergique et réduit l'inflammation des voies respiratoires supérieures.

Dans cet article, nous verrons pourquoi les médecins prescrivent Tafen nasal, y compris les instructions d'utilisation, les analogues et les prix de ce médicament en pharmacie. Des commentaires réels de personnes qui ont déjà profité de Tafen nasal peuvent être lus dans les commentaires.

Composition et forme de libération

Forme posologique du médicament - Aérosol nasal dosé: suspension homogène de couleur blanche ou presque blanche (200 doses dans des flacons en verre foncé, avec distributeur, embout et embout pour le nez; dans une boîte en carton contenant 1 jeu).

  • Une dose du médicament Tafen nasal contient 50 µg de l'ingrédient actif, le budésonide, ainsi que plusieurs composants auxiliaires: cellulose microcristalline, propylène glycol, EDTA disodique, émulsion de siméthicone, eau purifiée.

Groupe clinico-pharmacologique: GCS pour usage intranasal.

Indications d'utilisation

Tafen Nazal est utilisé pour:

  • prévention de la rhinite allergique;
  • polypes nasaux;
  • traitement de la rhinite allergique;
  • rhinite non allergique.

Action pharmacologique

Utilisation intranasale de glucocorticostéroïdes. La substance active a un effet anti-allergique et anti-inflammatoire prononcé. L'effet de résorption ne se développe pas lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques.

Avec le traitement à long terme, le budésonide est bien toléré et ne possède pas d’activité minéralocorticoïde. Le traitement réduit la production de médiateurs inflammatoires, de granulocytes et de mastocytes éosinophiles; la production de protéines anti-inflammatoires augmente.

Instructions d'utilisation

Un effet thérapeutique complet nécessite une application régulière et correcte.

  • Les adultes et les enfants de plus de 6 ans au début du traitement se voient prescrire 2 doses (50 µg de budésonide) dans chaque narine 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est 1 dose dans chaque narine 2 fois / jour ou 2 doses dans chaque narine 1 fois / jour, le matin. La dose d'entretien doit être la dose efficace minimale qui soulage les symptômes de la rhinite.
  • La dose unique maximale est de 200 µg (100 µg dans chaque narine) et la dose quotidienne maximale de 400 µg pour une période maximale de 3 mois.

Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, mais au moins 1 heure avant de prendre la dose régulière suivante.

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Contre-indications

Tafen Nazal ne doit pas être pris par des personnes ayant une sensibilité accrue aux composants. Il est interdit d'appliquer l'outil aux enfants âgés de moins de 6 ans. Le médicament n'est pas prescrit aux personnes atteintes de maladies associées à la tuberculose.

Effets secondaires

Les effets secondaires de Tafen nasal sont généralement de nature transitoire et se développent très rarement.

  • Système respiratoire: irritation de la membrane muqueuse de la gorge et du nez, toux, saignements de nez; moins souvent - éternuements, muqueuse nasale sèche;
  • Réactions dermatologiques: éruption cutanée, urticaire, dermatite;
  • Autre: vertiges, fatigue.

Dans des cas exceptionnels, il peut y avoir un œdème de Quincke, une perforation du septum nasal, une tachycardie, une perte d’odorat et un retard de croissance.

Analogues Tafen Nasal

Analogues structurels de la substance active:

  • Apuléine;
  • Benacap;
  • Benacort;
  • Le benarin;
  • Budenit;
  • Budenofalk;
  • Budésonide;
  • Budieir;
  • Budoster;
  • Novopulmon E Novolizer;
  • Pulmicort;
  • Pulmicort Turbuhaler;
  • Tafen Nazal;
  • Tafen Novolizer.

Attention: l'utilisation d'analogues doit être convenue avec le médecin traitant.

Le prix moyen de TAFEN NAZAL, pulvérisation dans les pharmacies (Moscou) 370 roubles.

Conditions de vente en pharmacie

Le médicament est disponible sur ordonnance.

Drogue très efficace! Utilisés pour le gonflement de la muqueuse nasale (le nez ne respirait pas du tout), les médecins ont dit que si cela ne réglait pas le problème, il ne restait que la chirurgie. Mais, TTT a aidé. Le budésonide giclait également (inhalateur, car il y avait aussi de l'asthme). C'est tout bon maintenant. En outre, certains de mes amis ont pu abandonner la dépendance à la naphthyzine due à ce médicament.

J'ai un médecin prescrit pour la rhinite allergique Tafen. Après 3 jours d'injection dans le nez, j'ai développé un étouffement asthmatique. J'en ai parlé au médecin. Le médecin a répondu qu'une rhinite allergique se transforme souvent en asthme, qu'il est normal que l'allergie descende des voies respiratoires supérieures et m'a prescrit d'utiliser du tafen jusqu'à mon rétablissement pour une durée indéterminée à long terme. Il m'a diagnostiqué de l'asthme.

Écoulement nasal allergique, j'ai été malade pendant un an. Mais tafen n’a pas utilisé tout le temps, mais plusieurs fois par an. À chaque fois, après 3 jours, la suffocation commençait, qui persistait tout au long de l'utilisation de Tafen et passait 5 jours après l'arrêt du médicament. Dans ma maison, il y avait des canaris dont je devais me débarrasser, après quoi l'allergie avait immédiatement disparu. Je suis absolument sûr que si je n'avais pas annulé ce médicament moi-même, j'aurais gagné un vrai asthme en un an!

Tafen Nazal

Description au 4 décembre 2014

  • Nom latin: Tafen Nasal
  • Code ATX: R01AD05
  • Ingrédient actif: budésonide (budésonide)
  • Fabricant: SANDOZ (Suisse)

La composition

Une dose de spray nasal contient 50 µg de l'ingrédient actif budésonide. Autres substances: acide chlorhydrique, saccharose, polysorbate 80, para-hydroxybenzoate de propyle, eau purifiée, propylèneglycol, cellulose microcristalline.

Formulaire de décharge

Les flacons équipés du doseur spécial. Les bouteilles sont en verre foncé et comportent un embout et des buses pour le nez. Chaque bouteille est conçue pour 200 doses et est emballée dans un carton.

Action pharmacologique

Utilisation intranasale de glucocorticostéroïdes. La substance active a un effet anti-allergique et anti-inflammatoire prononcé. L'effet de résorption ne se développe pas lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques. Avec le traitement à long terme, le budésonide est bien toléré et ne possède pas d’activité minéralocorticoïde. Le traitement réduit la production de médiateurs inflammatoires, de granulocytes et de mastocytes éosinophiles; la production de protéines anti-inflammatoires augmente. La substance active réduit la production de radicaux libres, de protéines toxiques, et inhibe également la synthèse de l'histamine, réduisant ainsi sa concentration dans les mastocytes.

Le spray peut réduire la gravité des symptômes négatifs de la rhinite allergique. La dynamique positive est enregistrée après 48 heures.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Après une seule inhalation, la teneur maximale en budésonide est observée après 0,7 heure et est égale à 1 nmol / l. Seulement 20% de l'ingrédient actif pénètre dans la circulation systémique après administration intranasale. L'ingrédient actif est uniformément et complètement distribué dans les tissus en se liant aux protéines plasmatiques. Le budésonide a une faible biodisponibilité systémique, depuis À la suite d'un métabolisme en une étape, plus de 90% de l'ingrédient actif est absorbé par le système hépatique. Dans les métabolites, l'activité glucocorticoïde ne dépasse pas 1%. Le médicament est excrété dans l'urine et les fèces.

Indications d'utilisation

Les gouttes nasales sont prescrites pour:

Le médicament est utilisé pour le traitement et la prévention de la rhinite allergique (forme saisonnière et annuelle).

Contre-indications

  • tuberculose pulmonaire;
  • hypersensibilité individuelle au budésonide;
  • l'allaitement maternel;
  • limite d'âge - jusqu'à 6 ans.

Pendant la grossesse, herpès, zona, lésions nasales, lésions infectieuses du système respiratoire (viral, bactérien, mycotique) Le budésonide est utilisé avec prudence, après consultation de spécialistes.

Effets secondaires

Voies respiratoires:

  • saignements nasaux;
  • la rhinorrhée;
  • la formation de formations corticales sur les muqueuses;
  • irritation de la cavité nasale;
  • douleur au nez;
  • respiration sifflante caractéristique;
  • la dyspnée;
  • éternuer;
  • enrouement

Sécheresse rarement enregistrée des parois muqueuses de la gorge, réactions allergiques, démangeaisons, urticaire, candidose nasale. Une thérapie à long terme peut entraîner une perforation du septum nasal, l'apparition de réactions systémiques sous la forme d'une oppression du système surrénal, une réduction de la densité minérale osseuse, un retard de croissance, une cataracte, une manifestation de symptômes d'hypercotoxicité, un développement de glaucome.

Il est rarement observé:

Instructions sur Tafen Nazal (méthode et dosage)

Spray conçu pour un usage intranasal.

Mode d'emploi Tafen Nasal chez l'adulte: 2 doses de 50 µg sont administrées deux fois par jour par voie nasale. Schéma d'entretien standard: 1 dose dans chaque passage nasal deux fois par jour. La dose de soutien est la dose efficace la plus faible pouvant faire face aux symptômes de la rhinite. Une dose unique ne doit pas dépasser 200 microgrammes. Une utilisation régulière et appropriée du médicament vous permet d’obtenir le plein effet thérapeutique et de réduire la gravité des réactions négatives.

Avant de pulvériser, il est recommandé de nettoyer soigneusement le mucus des voies nasales avec une solution saline. La bouteille est agitée avant chaque utilisation, puis un capuchon de protection spécial est retiré et une petite quantité du médicament est pulvérisée dans l'air en appuyant sur la buse. Si la sortie est bouchée, le lavage de la buse est nécessaire, le nettoyage avec des objets tranchants et des aiguilles est inacceptable.

Surdose

Avec une surdose accidentelle de symptômes prononcés n'est pas observée. Le développement d'une surdose aiguë est peu probable. Un traitement au long cours par d'autres glucocorticoïdes peut conduire à un tableau clinique d'hypercorticisme. Dans de tels cas, le retrait progressif du médicament est recommandé.

Interaction

Une diminution de l'efficacité du budésonide est observée avec un traitement simultané avec des inducteurs d'oxydation microsomale:

Conditions de vente

Vous pouvez acheter Tafen Nazal à la pharmacie en présentant un formulaire de prescription du médecin muni d’un cachet.

Conditions de stockage

Le réglage de température recommandé par le fabricant va jusqu'à 25 degrés. Limiter l'admission incontrôlée de jeunes enfants.

Durée de vie

Instructions spéciales

Ne pas vaporiser dans les yeux. Le passage d'un traitement par glucocorticoïdes systémiques à un traitement par vaporisateur nasal nécessite un contrôle minutieux du travail de l'hypothalamus et du système hypophyso-surrénalien. L'abolition du médicament est effectuée en douceur, en contrôlant les niveaux d'hormones. À des doses plus faibles, on enregistre:

Les glucocorticoïdes sont capables de ralentir la guérison des surfaces de la plaie. Un effet thérapeutique complet est observé avec une utilisation régulière du spray. Le traitement à long terme nécessite un examen annuel de la muqueuse nasale. Les enfants ont eu un cas de retard de croissance pendant le traitement par Tafen Nazal.

Analogues Tafen Nazal

Analogues structurels du médicament:

Pendant la grossesse et l'allaitement

Tafen Nazal pendant la grossesse est prescrit dans les cas où le bénéfice attendu excède les risques potentiels pour le développement du fœtus. Il est recommandé d'arrêter l'allaitement pendant toute la durée du traitement par le budésonide.

Avis sur Tafen Nazal (présentation générale)

Le médicament est utilisé activement en pneumologie et en allergologie. Examens Tafene indiquent la grande efficacité du spray pour soulager les symptômes désagréables de la rhinite allergique. Les patients notent la facilité d'utilisation, la durée d'action et l'effet rapide. Les médecins prescrivent activement Tafen Nazal dans leur pratique médicale.

Prix ​​Tafen Nazal, où acheter

Prix ​​Tafen dépend de la pharmacie, de la région de vente et varie entre 335 et 420 roubles par bouteille.

Tafen nasal: description, instructions, prix

Prix ​​Tafen nasal et disponibilité dans les pharmacies de la ville

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Tafen ® nasal (Tafen nasal)

Ingrédient actif:

Le contenu

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Images 3D

La composition

Action pharmacologique

Posologie et administration

Adultes et enfants de plus de 6 ans: au début, 2 doses de 50 µg de budésonide dans chaque passage nasal 2 fois par jour. La dose d'entretien habituelle est 1 dose par passage nasal 2 fois par jour ou 2 doses par passage nasal 1 fois par jour, le matin. La dose d'entretien doit être la dose efficace la plus faible qui élimine les symptômes de la rhinite.

La dose unique maximale est de 200 µg (100 µg dans chaque passage nasal), la dose quotidienne maximale est de 400 µg pendant 3 mois maximum.

Un effet thérapeutique complet nécessite une application régulière et correcte.

Si une dose est oubliée, elle doit être prise dès que possible, mais au moins 1 heure avant de prendre la dose régulière suivante.

Instructions pour l'utilisation du médicament Tafen ® nasal

Avec un bon usage du médicament, son effet thérapeutique se manifeste pleinement et les effets indésirables sont moins prononcés.

1. Nettoyez soigneusement le mucus des voies nasales, de préférence avec une solution saline.

2. Retirez le capuchon antipoussière de la bouteille.

3. Secouez la bouteille.

4. Lors de la première application de Tafen ® nasal, libérez une petite quantité du médicament dans l'air en appuyant plusieurs fois sur la buse, tout en plaçant l'index et le majeur sur les barres latérales du flacon et en tenant le fond avec votre pouce (le flacon doit être vertical).

Un petit nuage de pulvérisation sera perceptible.

Cette procédure doit être répétée si le patient n’a pas utilisé le médicament depuis plusieurs jours. Si une préparation séchée s'est accumulée dans le trou de la buse, il est nécessaire de retirer la buse et de la rincer (comme indiqué dans la section «Nettoyage»).

5. Inclinez votre tête en avant et en bas. Insérer la buse dans le passage nasal gauche vers sa paroi extérieure avec la main droite.

6. Appuyez sur la buse, libérant ainsi une dose mesurée du médicament et inspirez en même temps par le nez.

7. Insérez la buse dans le passage nasal droit vers le mur extérieur avec la main gauche, appuyez sur la buse et inspirez simultanément par le nez.

8. Après avoir utilisé le produit, essuyez la buse avec une serviette propre et fermez le flacon avec un capuchon. Le flacon doit être conservé en position verticale et bien fermé.

1. La buse et le capuchon doivent être nettoyés régulièrement.

2. Retirez soigneusement l'embout et le capuchon, rincez à l'eau tiède et rincez à l'eau froide, laissez sécher à l'air. Placez soigneusement la buse dans son emplacement d'origine et fermez le capuchon.

Si une préparation séchée s'est accumulée dans le trou, maintenez la buse dans un récipient avec de l'eau tiède puis rincez comme décrit ci-dessus. Ne nettoyez pas le trou de la buse avec une aiguille ou tout autre objet pointu.

Formulaire de décharge

Spray nasal dosé, 50 mcg / dose. Sur 10 ml dans une bouteille en verre foncé avec le dispositif de dosage mécanique avec une buse pour le nez, avec l'embout fermé par un capuchon protecteur. 1 fl. dans une boîte en carton.

Fabricant

Lek dd, Verovšková 57, Ljubljana, Slovénie.

Réclamations des consommateurs à envoyer au CJSC Sandoz: 125315, Moscou, Leningradsky Ave., 72, korp. 3

Tél.: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.

Analogues pulvériser Tafen nasal

Tafen nasal (spray nasal) Note: 157

Tafen nasal - médicament nasal slovène pour le traitement de maladies du système respiratoire. Basé sur l'utilisation du budésonide à une dose de 50 µg. Il est prescrit pour le traitement de la rhinite allergique et non allergique, les polypes nasaux. Adultes Tafen nasal prescrit jusqu'à 2 fois par jour.

Analogues du médicament Tafen nasal

Analog plus de 298 roubles.

Producteur: Usine pharmaceutique de Saint-Pétersbourg (Russie)
Formes de libération:

  • Aer. 250 µg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 607 roubles
Prix ​​sur Becklospir dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Beklospir est un médicament russe destiné au traitement de l'asthme bronchique chez l'adulte et l'enfant. Vendu en aérosol avec du dipropionate de béclométhasone comme ingrédient actif. Contre-indiqué chez les enfants de 4 ans.

Analogue moins cher à partir de 162 roubles.

Fabricant: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnam)
Formes de libération:

  • Aérosol 250 µg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 147 roubles
Prix ​​pour Beclomethasone DS dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

La Beclométhasone DS est un médicament à inhaler pour le traitement des maladies respiratoires obstructives. Il est indiqué pour l'administration dans le traitement de l'asthme bronchique (dans le cadre d'un traitement de base).

Analogue moins cher à partir de 11 roubles.

Fabricant: Ayvaks Pharmaceuticals (Irlande)
Formes de libération:

  • Aérosol d / ing. 0,1 mg / dose, 200 doses; Prix ​​à partir de 298 roubles
Prix ​​pour Beclason Eco dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Beclazon Eco est une contrepartie irlandaise peu coûteuse avec le même formulaire de libération. Le seul ingrédient actif: le dipropionate de béclométhasone à une dose de 50 µg. Contre-indiqué à l'âge de 4 ans, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité aux composants de Beclason.

Analog plus de 17 roubles.

Le budésonide natif est inclus dans le groupe des médicaments pour le traitement des maladies respiratoires. C'est un analogue d'Alvesco et il est prescrit par un médecin pour traiter l'asthme de type bronchique, ainsi que pour une maladie de la MPOC, dans laquelle la circulation de l'air dans les voies respiratoires est limitée. Le composant actif du médicament est un analogue synthétique de l'hormone cortisol, il réduit la production de cytokines, qui sont produites par les lymphocytes. Le médicament réduit l'inflammation et le gonflement de la muqueuse bronchique. L'effet clinique maximal et constant se manifestera quelques jours après le début du traitement. Ce médicament est interdit aux enfants de moins de 16 ans.

Analog plus de 108 roubles.

Fabricant: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Italie)
Formes de libération:

  • Vaporiser 50 µg / dose 10 ml; Prix ​​à partir de 417 roubles
Prix ​​pour Budoster dans les pharmacies en ligne
Instructions d'utilisation

Le spray nasal Budoster est un glucocorticostéroïde, comme le médicament japonais Alvesco. Ils sont similaires dans leurs effets sur le corps. Le médicament peut être prescrit pour le traitement des polypes dans le nez et diverses formes de rhinite. Il est bien toléré lors d'une utilisation prolongée. Peut provoquer des brûlures, des irritations de la muqueuse nasale, des maux de gorge et des douleurs au nez. Non utilisé chez les enfants de moins de 6 ans, avec prudence prescrit pour différentes formes de tuberculose et le traumatisme du nez récent, car le médicament peut ralentir la cicatrisation des plaies.

Tafen nasal: mode d'emploi

Le médicament Tafen nasal est un glucocorticostéroïde à usage topique intranasal.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Tafen nasal est disponible sous la forme d'un spray dosé pour une instillation dans le nez. Le médicament est disponible en flacons en verre foncé avec un pulvérisateur et un embout spécial pour le nez. Dans la bouteille avec le médicament contient environ 200 doses du médicament.

Une dose du médicament Tafen nasal contient 50 µg de l'ingrédient actif, le budésonide, ainsi que plusieurs composants auxiliaires: cellulose microcristalline, propylène glycol, EDTA disodique, émulsion de siméthicone, eau purifiée.

Indications d'utilisation

Spray Tafen nasal est prescrit par voie intranasale aux patients pour le traitement symptomatique et la prévention de la rhinite allergique causée par des plantes à fleurs ou causée par la poussière.

Le médicament est efficace contre les polypes nasaux et la rhinite d'origine non allergique pour l'élimination rapide de l'œdème muqueux et le soulagement de la respiration nasale.

Contre-indications

Avant d'utiliser le médicament, le patient doit lire attentivement les instructions ci-jointes, car le spray Tafen nadzal présente un certain nombre des contre-indications suivantes:

  • tuberculose pulmonaire sous forme active;
  • maladies virales, bactériennes et fongiques des voies respiratoires supérieures;
  • hypersensibilité individuelle à la drogue.

Le médicament n'est également pas recommandé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Méthode d'application et schéma posologique du médicament

Le spray nasal Tafen est prescrit aux adultes et aux enfants de plus de 6 ans en pressant chaque passage nasal 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement est déterminée par le médecin, mais le traitement ne doit généralement pas durer plus de 3 jours afin d'éviter de s'habituer au médicament et au développement d'effets secondaires.

Utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

Au cours du premier trimestre de la grossesse, l'utilisation du spray nasal Tafen n'est pas recommandée, car pendant cette période tous les organes et systèmes du fœtus sont formés et mis en place, et les données sur l'innocuité du médicament pour les femmes enceintes et les enfants à naître ne sont pas fournies.

Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, l’utilisation du médicament Tafen nasal n’est possible que lorsque les avantages pour la future mère l’emporteront sur les risques potentiels pour le bébé. Le médicament est utilisé à la dose minimale efficace et sous la stricte surveillance d'un médecin.

On ignore si le principe actif du médicament peut être excrété dans le lait maternel et en quoi cela pourrait affecter le corps du nourrisson. Ce médicament n'est donc pas recommandé pour le traitement des mères allaitantes. Si nécessaire, le traitement par l'allaitement doit être interrompu.

Effets secondaires

Dans le contexte de l'utilisation du médicament Tafen nasal, le patient peut présenter des effets indésirables liés à une hypersensibilité individuelle aux composants du spray:

  • du système respiratoire - toux, muqueuses sèches, saignements de nez, éternuements;
  • chatouilles dans la gorge;
  • gonflement des muqueuses et violation de la respiration nasale dans de rares cas;
  • Les effets secondaires courants sont la somnolence, les vertiges, la léthargie et l’apathie.

En règle générale, toutes ces réactions indésirables sont passagères, légères et ne nécessitent pas l’arrêt du traitement.

Surdose de drogue

Les cas de surdosage avec le médicament Tafen nasal ne sont pas enregistrés. En cas d'administration accidentelle à l'intérieur d'une dose importante de médicament, les effets indésirables décrits ci-dessus peuvent s'intensifier. Afin d'éviter les effets secondaires, il n'est pas recommandé de dépasser la dose indiquée ou d'utiliser le médicament pendant plus de 5 jours.

L'interaction du médicament avec d'autres médicaments

Le médicament Tafen nasal n'est pas recommandé pour les patients en même temps que le phénobarbital, la rifampicine ou la phénytoïne, car l'effet thérapeutique du spray est atténué par rapport à l'arrière-plan de ces médicaments.

Le médicament doit être associé avec prudence aux œstrogènes, au kétoconazole et au méthandrosténol, car cette interaction médicamenteuse renforce l'effet thérapeutique du budésonide, susceptible de provoquer l'apparition d'effets indésirables.

Le médicament Tafen nasal peut augmenter l’effet thérapeutique des gouttes nasales vasoconstricteurs; par conséquent, ces fonds doivent être combinés avec prudence afin de ne pas provoquer d’effets secondaires.

Instructions spéciales

Lors du remplacement de l'agent glucocorticostéroïde à action générale à vaporiser par voie nasale, Tafen nasal doit être administré avec prudence en raison du risque d'insuffisance surrénalienne et d'effets secondaires importants. Le traitement doit être remplacé progressivement, en réduisant quotidiennement la dose.

Le médicament Tafen Nasal doit être spécialement prescrit aux patients qui viennent de subir une opération du nez ou une lésion de la cavité nasale. Cela est dû à la capacité des corticostéroïdes à ralentir le processus de cicatrisation des plaies et au risque d’hémorragie.

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire une voiture et la vitesse des réactions psychomotrices.

En raison du manque d'expérience clinique dans l'utilisation du spray, Tafen nasal n'est pas prescrit pour le traitement et le soulagement des attaques de rhinite allergique chez les enfants de moins de 6 ans. Si nécessaire, les patients de cet âge doivent consulter un médecin pour choisir individuellement un médicament sûr et efficace.

Analogues pulvériser Tafen nasal

Médicament Tafen nasal a un analogue - Budoster spray, mais avant de remplacer le médicament recommandé, le patient devrait toujours consulter un médecin.

Conditions de vacances et de stockage

Tafen spray nasal délivré par les pharmacies sur ordonnance. Il est recommandé de stocker une bouteille avec une préparation dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et des enfants. La durée de conservation du médicament est indiquée sur l'emballage et est de 36 mois à compter de la date de fabrication. Après la date d'expiration du spray ne peut pas être utilisé pour le traitement.

Prix ​​nafal tafen

Le coût moyen du médicament Tafen nasal dans les pharmacies à Moscou est de 352 roubles.